Когда начинают ходить дети с синдромом дауна

Дети с синдромом дауна. Возможность социальной адаптации

Читать полный текст статьи »

Комментарии

Очень интересная и полезная статья,для меня как для начинающего психолога она очень помогла. Я не боюсь начать работать с такими детьми, наоборот я буду рада помочь таким детем, буду рада тому если моя работа принесёт пользу даже не большую пользу.

она как обычный ребенок.Мне было очень тяжело.кроме этого у нее еще самый тяжелый порок сердца.одну оперцию перенесли,ждем еще одну.муж сначала не верил,но сейчас все хорошо,правда нам два года и мы ще не ходим,говорят начинают ходить поздно.Скажите во сколько точно начинают ходить? ходим в садик.она в садике играет с детьми—-делает все как обыные дети.общаясь с ними моя дочька учится всему быстрее,ей интересно.дай бог нам терпения и понимания.

26 сентября 2008

Привет!Я забеременила в 17 лет,естествеенно это было не заплонированно.Но мы все таки решили рожать ребенка. Все было хорошо,пока не родилась моя девочка,в роддоме мне не сразу сказали ,что у нее С.Д. На второй день мне принесли ее и сообщили эту новость, в этот момент мне сразу захотелось ее сильно к себе прижать и никому не отдавать. Родители отца хотели что бы я оставила ее там. Но я отвоевала своего ребенка.Главное,что мой муж не отказался от нас,а наоборот очень любит и помогает нам.Редко сейчас встретишь таких ответственных не погодам пап.Главное не стесняться этого,как ты относишься к своему ребенку,так и общество будет к нему относиться.Мои друзья и подруги отнеслись к моему ребенку с пониманием. Сейчас моей доче 9 месяцев и она замечательный ребенок и ее все любят.

23 сентября 2008

Здравствуйте все. Я хочу поблагодарить Вас за эту статью, она бодрит и кажется, что не мы одни такие. моя сестренка родилась с синдромом Дауна. Ее зовут Зарема. я обожаю ее, она такая хорошая. а как она нас любит!! сейчас ей 9 лет, но не ходит в школу. зато отлично разбираетс я в музыке и в компьютере. когда мне больно или я плачу в комнате она подходит, обнимает, целует меня. говорит что все будет хорошо и что она меня любит. и мне становится легче. я не представляю свою жизнь без нее. всем семьям, столкнувшимся с этой проблемой хочу пожелать терпения, понимания, здоровья и любви. спасибо Вам

17 сентября 2008

два дня назад мне сказали, что у меня в животике ребенок Даун. мне кажется, что во мне слез больше не осталось! Я незнаю что делать, думаю об этом каждую минуту, заметила что в моммент мысли о прерывании беременности, мой малыш очень сильно пинается, у меня сердце разрывается. прочитала статью, Ваши отзывы и решила рожать! Это же МОЁ. как же убить его. а дальше как?

14 сентября 2008

Хочу сказать тем,кто говорил,что дети с С.Д научаться 2+2 в 18 лет.Моей девочке 1 год и мы как и все умеем пока-пока,ладушки,на головку сели,але-але с телефоном,ням-ням,поцелуй,ползаем и пытаемся ходить

11 сентября 2008

Работаю психологом с детишками даунятами. Неготивно может отзываться о таких детях только нечеловек. Какие они все разные интересные непохожие, и Умные эти дети с синдромом Дауна. Их не возможно не любить. И мамочки, эти добрые,по своиму счастливые, любящие свое детя, мамочки. Им вдвойне тяжелей, тяжелей чем родителям имеющим обыкновенных (так сказать) детей. Терпения, здоровья, и огромного вам счастья Мамочки-героини.

7 сентября 2008

Статья хорошая. Отзывов много, они разные, и их достаточно, чтобы понять, что эта проблема из того ранга — коль не столкнулся, не обсуждай. Серьезность проблеиы и родительская боль не понятны до тех пор, пока акушер не скажет вам с сострадальческим видом, что ребенок у вас родился с синдромом Дауна. гром среди ясного неба? да! мысли о том, что вас Боженька за что-то наказывает? да! что это жуткий сон, и вы никак не можете проснуться? да! И что делать дальше. взять ребенка, не зная, что ждет вас, как родителей, впереди, и его — как члена общества. или отказаться, как настоятельно нашептывают вам врачи и родные. И самое жуткое — какое бы решение вы не приняли, это — крест, который вам придется нести всю оставшуюся жизнь, потому что так распорядилась судьба. В моей жизни ЭТО тоже случилось. Я люблю своего ребенка, но не уверена, что смогу пройти этот тернистый путь и дать ему то, что должна бы. и совсем отказаться от него нет душевных сил. и вот в такой момент понимаешь, насколько ничтожны те мелкие проблемки, что были ДО! В интернете много историй тех, кто взял ребенка с синдромом Дауна, но нет ни одного рассказа тех, кому пришлось написать отказ.

2 сентября 2008

У нас с мужем родился сын с синдромом Дауна, ему сейчас 7 дней мы его очень любим.Я без него жить не смогу,нам щас очень трудно,мы незнаем что делать дальше.

У меня родилась дочь с С.Д.В первую секунду у меня был шок,я не знала,что делать,мама и врачи твердили об отказнике.К сожалению практически все не знают,что это за диагноз,я представляла ребенка,который какает и мажет свой фекалий на стены,не понимая,что делает.ЭТО НЕ ТАК. Буквально под поддиктовку написала отказ,уехала домой,не могла находиться в роддоме.И дома когда поняла,что я наделала,на след.же день хотела забрать ее,на что мне ответили,что дочь умерла.Все то время я не могла найти себе место,корила себя,вспоминала как рожала,ее пальчики,лицо и т.д.Мне хотелось умереть,ведь она не виновата,что такая родилась и я ее предала в первый день жизни.Пусть,хоть какая бы не была она моя дочь,кровь и т.д.Я не могла спать,есть,просто жить,просто потихоньку сходила с ума.В те дни жизнь полностью перевернулась,ценности,смысл жизни изменились.Всем знакомым и родне сказали,что ребенок умер,диагноз не говорили.Видя как я схожу потихоньку с ума,мама призналась,что дочь жива и находится в доме малютке.На след.день я ее забрала!Я жалею только в одном,что в тот день написала отказник!В доме малютке еще познакомилась с 2 девушками с такими же детьми,они не смогли забрать,я до сих пор с ними общаюсь,у одной из них ребенок умер не дожив до своего дня рождения неднлю,мы похоронили.И теперь мать погибшей девочки с С.Д корит себя,что не забрала ее.Я ОЧЕНЬ СЧАСТЛИВА,ЧТО У МЕНЯ РОДИЛАСЬ МОЯ ДЕвОЧка,она радует меня с каждым днем,все знакомые пока не подозревают диагноз,но знаете,что скажу тем гостям-дибилам,которые отзываются не лучшим мнением.Алкоголики,маньяки,скин хеды,убийцы и т.д.-ВОТ КТО УРОДЫ И БОЛЬНЫЕ. Я уверенно скажу,что моя дочь НИКОГДА НЕ СТАНЕТ ПРОСТИТУТКОЙ,НАРКОМАНКОЙ и никогда не поднимет на меня руку и не бросит меня и мужа,а будет нас называть мамочкой и папочкой!!К моей дочери все тянутся и любят!Я раньше тоже так думала-плохо о С.Д.НЕ ЗАРЕКАЙТЕСЬ!У меня не наследственное,я полностью здрова и мой муж и родня со всех сторон,от этого никто не застрахован!НЕ ОТЧАИВАЙТЕСЬ ОНИ САМЫЕ ЛЮБИМЫЕ,КРАСИВЫЕ!Вместо своей дочери я никого не хочу,это мое счастье,жизнь!И я сделаю так,что у моей дочери будет образование и ВСЕ САМОЕ ЛУЧШЕЕ В ЕЕ ЖИЗНИ,что дети сами будут тянуться к ней,они уже тянутся.И замуж выйдет!ВОТ ТАК!!НЕ киснети,собиритесь и идите вперед,да,будет трудно,но чего стоит одна улыбка,смех и радость-я готова за это мир ради нее ПЕРЕВЕРНУТЬ!

www.2mm.ru

«Мы хотим показать родственникам детей с синдромом Дауна, что они не одиноки»

Никто из родителей не знает, какая судьба ждет его ребенка, даже если он родился совершенно здоровым. Что тогда говорить о людях, запуганных предрассудками о детях-даунах! Многие просто боятся дополнительных трудностей с воспитанием не такого, как у всех, ребенка, опасаются пренебрежительно-презрительного отношения к себе. И идут на поводу у тех, кто убеждает отказаться от проблемного малыша.

Героиня нашей публикации тоже сначала отказалась от больного сына. А через 4 месяца забрала его домой. Потому что поняла — иначе сойдет с ума. Этот поступок полностью изменил не только жизнь ее и сына Никиты, но и повлек за собой ряд изменений в судьбах других людей из ее родных Барановичей, которые столкнулись с той же проблемой. А еще — стал тестом на человечность, началом цепочки добрых дел, узнав о которых, начинаешь лучше думать о людях.

Забирала я Никиту уже без мужа.

Жизнь 42-летней Ирины Богрый из Барановичей можно четко разделить на два периода: до ребенка и после. Потому что с его рождением изменилось абсолютно все. Поменялись друзья. Прежние ушли: некоторые не знали, как себя вести в этой ситуации — сочувствовать или делать вид, что ничего не произошло, другие просто не хотели видеть ее сына. Любимую работу пришлось оставить. С мужем — развестись.

— В 1999 году, когда я была беременна, возникали проблемы с реактивами, и мне не сделали соответствующий анализ. Слабенький УЗИ-аппарат тоже ничего не нашел. Но когда родился Никита, я сразу все поняла, — вспоминает Ирина. — Я сама медработник. Во-первых, у таких детей короткая шейка, своеобразные нос и ушки. А еще они не кричат, очень вялые.

Для меня это было шоком! И когда ребенку исполнилось 3,5 месяца, я отказалась от него. Поддалась на уговоры родителей мужа: у тебя, мол, еще родится здоровый ребенок, а об этом забудь.

Когда мы отвезли Никиту, то вынесли из дома все, что могло о нем напомнить. Но мне начали сниться сны: то надо накормить сына, а я не могу найти кастрюльку или в холодильнике нет молока. Или что я решила искупать Никиту, и он в этой ванночке лежит уже 5 часов — в остывшей воде! Утром я просыпалась с ощущением, будто меня всю ночь били палками. Я не могла смотреть на себя в зеркало. И я поняла, что не смогу жить с этим, что попаду или в психбольницу, или на кладбище.

Забирала я Никиту уже без мужа. Он не захотел растить такого сына. Тут, может, даже не столько он, сколько его родители были против. Так что мы развелись.

Сейчас Никите 13 лет. Его папа платит алименты, но никакого интереса к сыну не проявляет. Мальчик видел его только на фотографии. И хотя ему, конечно, очень нужен отец, тут ничего не поделаешь.

Справка «Звязды»

Ребенок, отмеченный синдромом Дауна, растет в семье первого президента России Бориса Ельцина. Мальчик родился во втором браке его дочери Татьяны.

Лолита Милявская растит дочь Еву, которой сначала врачи поставили диагноз синдром Дауна. Позже, по словам артистки, медики изменили этот диагноз на аутизм.

Ирина Хакамада в 1997 году родила дочь Марию. Несколько лет назад она пришла с ним на премьеру фильма «Хроники Нарнии: Принц Каспиан». Выход в свет был нелегким. Все увидели, что ее дочь страдает синдромом Дауна, — и прониклись уважением к стойкой женщине, которая не стала стесняться этого.

Не надо относиться к этой ситуации как к невыносимому горю

Три месяца назад в Барановичах было официально зарегистрировано городское общественное объединение «Ты не один», председателем которого стала Ирина Богрый (а неофициально оно существует уже 6 лет). Туда входят 15 семей, в которых живут дети и молодые люди с синдромом Дауна в возрасте от 4 до 26 лет (и, кстати, в большинстве таких семей папы отсутствуют).

— Почему мы создали эту организацию? — переспрашивает Ирина. — Чтобы что-то изменить. Мы хотим показать таким мамам, что они не одни, что есть и другие люди в такой же ситуации — и что не надо относиться к ней как к невыносимому горю. Мы не говорим, что будет легко. Какое тут легко, когда здоровому ребенку нужно 5 раз сказать, чтобы он что-то запомнил, а нашим детям нужно сказать это 45 раз! Здоровый ребенок начинает ходить в год, а мой Никита, например, пошел в 2,5 года, а говорить начал только в 3. Но зато какая это радость: мой сын пошел, он заговорил! Она намного больше, потому что мы дольше ждем этого.

. Я вспоминаю себя, когда только родился сын. Я не знала, что делать, куда идти. А наши специалисты могут так поговорить с тобой, что жить не захочется. Я не знаю, по каким учебникам учатся наши врачи. Когда я спрашивала в роддоме, каким будет мой ребенок, они отвечали: ну вот исполнится ему 20 лет, вы будете идти с ним по улице, и он вдруг плюнет в кого-нибудь. Но он так не делает!

Мой Никита легко и быстро запоминает любое стихотворение. Он учится в спецклассе 13-й средней школы г. Барановичи, и учится хорошо. Конечно, программа для таких детей упрощена. Но он вместо 4 класса обучается уже по программе 6-го. Никита остроумный. Любит советские комедии и очень к месту цитирует фразы из них. Иногда говорит такие философские вещи.

Татьяна, дочь Светланы Пылик, педагога по образованию, о которой говорили, что ее невозможно будет научить хоть чему-нибудь, практически без ошибок пишет диктанты на русском и белорусском языках.

— Когда Тане было полтора месяца, в Минске профессор сказал, что она будет растением, живой куклой, которая умеет только есть и никого узнавать не будет, — рассказывает Светлана Пылик. — И был другой случай: в 3 года мы с Таней попали в детскую больницу с воспалением легких. К нам пришел невропатолог, хотя я его не звала. Сказал: «У вас хорошая девочка» и дал мне книжку «Современные методы и подходы обучения и воспитания детей с синдромом Дауна». Я в ней прочитала такие вещи! Оказывается, этих детей можно обучать, они гораздо умнее, чем все другие умственно отсталые категории! Вот такой подход — у профессора и простого доктора. Я тогда с той больницы не вышла, а на крыльях полетела! Казалось, все у нас получится. И получилось!

Дети из объединения «Ты не один» участвуют в проекте «Я пою», танцуют, ездят с концертами по детским домам-интернатам.

— И такие сильные впечатления от этих поездок остаются! Они уже со многими звездами эстрады лично знакомы! С Александром Тихановичем и Ядвигой Поплавской, Тамарой Лисицкой, Олегом Лепешенковым, Алексеем Хлестовым, Инной Афанасьевой, Ириной Дорофеевой, Ларисой Грибалевой. — перечисляют Ирина и Светлана.

А начиналось все с рисования, с работы. В школе учительница труда научила наших детей вышивать, плести из бисера, делать мягкие игрушки. Теперь все в восторге от их изделий! Потом к нам присоединилась хореограф Инна Самотый. Сначала разучивали простые детские танцы. Увидели, что получается, и стали учиться японскому, восточному, китайскому танцу. С каждым годом номера становятся все более сложными.

Ирина сумела найти в городе людей, которые стали помогать таким детям. Абсолютно бескорыстно, ничего не ожидая взамен, просто потому, что у них есть такая возможность — помочь. Очень трудно удержаться, чтобы не назвать хотя бы некоторых из них — людей, которые помогают не прерваться цепочке добра.

Это Тамара Ангурец, хозяйка салона свадебной моды «Золушка». Помогает уже 6 лет, она никогда не отказывает. Дает наряды и все, что может отдать. Как-то мамы попросили у «Золушки». клоуна — чтобы, пока их дети дают концерт, он развлекал лежачих больных. Был и клоун, и огромный пакет мандаринов для детей.

Помогают объединению «Ты не один» индивидуальные предприниматели Виктор Лесниченко, Ирина Ярошук и Надежда Ващилко.

— Сергей и Людмила Грибовские, хозяева молочного бара «Осьминожки», накрывали нашим детям шикарные сладкие столы, абсолютно бесплатно, и ни разу не отказали, — благодарно вспоминают мамы. — Индивидуальный предприниматель Александр Ковш, прочитав о нас в газете, позвонил и предложил дать свой юридический адрес. Сам ходил и в исполком, и в налоговую инспекцию, чтобы все уточнить, организовать. Дал денег, чтобы мы могли заплатить госпошлину. Полмиллиона — это немало. И сейчас, когда мы готовимся к утренникам, сказал: приходите в мой магазин и выбирайте подарки.

Услышав такое, начинаешь понимать, сколько у нас хороших людей.

Если звезды зажигаются, значит, это кому-нибудь нужно.

«Зачем нужны нам эти дети? — воскликнет, возможно, кто-то из читателей. — Почему им стоит уделять столько внимания?» Не знаю, но, возможно, они рождаются, чтобы добавить в этот мир доброты. И косвенно, «пробивая» неравнодушных людей на добрые дела, и прямо — ведь люди с синдромом Дауна не в состоянии никого обидеть. Конечно, они несамостоятельные — и навсегда останутся взрослыми детьми. Зато, если не стесняться такого ребенка и растить его в любви, в ответ он способен принести своим родным море счастья. Потому что умеет сочувствовать, жалеть: обнимет, за руку возьмет, найдет добрые слова, успокоит. Люди с синдромом Дауна часто радуются и незнакомым, могут обнять того, кто понравился. И не надо гневить Бога, обижая их. Ведь им дан такой талант — относиться к этому миру добрее, чем другие!

Комментарий

Директор Барановичского городского центра социального обслуживания населения Ольга Зенькевич:

— Ирина Богрый — очень инициативная мама, и она собрала вокруг себя таких же людей, которые стали одной командой. Они участвовали во всех мероприятиях, даже когда организация еще не была оформлена юридически, тесно сотрудничают с католическим костелом, конгрегацией сестер-миссионерок.

Ирина придумала сценарий и сама сняла очень интересный видеоролик про детишек с таким диагнозом, который занял первое место на областном видеоконкурсе в Бресте. Этот ролик представляет собой взгляд со стороны, показывает людям, как противно иногда они себя ведут с даунятами. Как некоторые косятся и пересаживаются подальше от них, или мамы быстрее забирают своих детей и уходят, когда появляется мама с больным ребенком. И этот взгляд невольно наводит на мысль: у кого же диагноз хуже?

Наше отделение тоже посещают дети с таким синдромом.

В городе много учебных заведений, работающих с такими детьми. Это центр коррекционно-развивающего обучения и развития, есть школы, где имеются коррекционные классы для детей с особенностями развития. Кроме того, есть интеграционные классы в СШ № 13.

Все детишки такие разные, среди них есть и очень талантливые. Когда молодому человеку или девушке исполняется 18 лет, им определяется группа инвалидности, и в соответствии с этим они уже могут обращаться за помощью к нам.

Наше отделение дневного пребывания людей с особенностями развития существует уже 5 лет и использует различные формы работы. У нас есть рабочие и творческая мастерские, действуют 8 кружков и клубы. Посещают наше отделение люди с ограничениями от 18 и до 40 лет. Они приобретают определенные навыки и умения, а также проходят трудовую реабилитацию, получают представление о режиме, дисциплине. Их работы мы потом продаем на благотворительных базарах, ребята получают вознаграждение. Конечно, можно написать заявление на оказание материальной помощи, государство поддерживает людей с ограничениями. Но это одно, и совсем другое — когда такие люди сами зарабатывают деньги и несут их домой, в семью. Это стало возможным благодаря тому, что ребята, которые прошли у нас трудовую реабилитацию, оформляются как ремесленники.

www.happydoctor.ru

Дети с синдромом Дауна поздно начинают говорить

— О диагнозе дочки мне сказали уже после родов. Тогда же предложили отказаться от нее, — говорит киевлянка 28-летняя Людмила Короткевич.

Она привела 4-летнюю Аню на занятия в столичный Центр раннего развития детей с синдромом Дауна.

— Врач убеждал: «С больным ребенком у вас будут одни хлопоты. Лучше оставьте ее, успеете родить себе здорового». Пугал, что муж меня бросит, когда узнает о диагнозе. Но мой еще в родильном сказал: «От своих детей нормальные люди не отказываются. Ты девять месяцев дочку под сердцем носила. Как ее можно оставить?»

Людмила помогает Ане снять ботинки и куртку.

— Она почти не отличается от других детей. В полтора года научилась ходить, в 3 года заговорила. Иногда картавит, но мы с мужем ее всегда понимаем. В садик ее брать не хотят, потому что там нет логопеда и психолога. У Ани больше друзей, чем у меня. Дети во дворе тянутся к ней.

— А папа придет? — спрашивает девочка.

— Папа на работе деньги зарабатывает, — отвечает Людмила. — После занятий нас встретит.

— Аня папу сильно любит, каждый вечер в окно его выглядывает. Просыпается очень рано, чтобы успеть поцеловать на прощание.

На занятия пришли шестеро детей.

Логопед Оксана Кондратюк показывает вырезанную из картона букву «А». Трижды повторяет ее. Дети говорят тихо, часто называют не ту букву. Каждое слово преподаватели сопровождают жестом. Когда говорят о коте, гладят одной рукой другую, когда говорят «зайка» — показывают руками уши.

— Такие дети — визуалы, 80 процентов информации воспринимают глазами, — рассказывает врач. — Большинство поздно начинают говорить, потому показывают все руками. Бывает, что до 6 лет не произносят ни одного слова. А некоторые уже в 2 года щебечут. Раньше считали, что детей с синдромом Дауна рождают женщины после 35 лет. Теперь к нам с такими приходят мамы и в 25, и в 18.

Через 20 мин. звонит колокольчиком, объявляет перерыв. Дети достают игрушки из коробок. Федор влезает на батут, прыгает.

— Федор Максимович, садись на стульчик, уже начинается урок, — говорит сыну киевлянин 35-летний Максим. Фамилию называть отказывается. — Я работаю в театре, не хочу огласки. Федор у нас самостоятельный. Сам выбирает, какие мультфильмы смотреть и музыку слушать. Когда ему исполнилось две недели, я в квартире постоянно включал классику. Теперь он различает произведения Моцарта, Баха, Чайковского и Шостаковича. Как-то поставил ему «Танец с саблями» Хачатуряна. Прокручивал четыре раза, а ребенок никак не мог натанцеваться.

Приводит сына на занятия вместе с женой. Сегодня она не пришла, потому что в театре репетирует новый спектакль.

— Федора берем на представления с полутора лет. Когда видит маму на сцене, начинает аплодировать. На свои спектакли стараюсь его не брать. Он реагирует на мой голос. Услышит, что говорю что-то на сцене, и начинает отвечать.

Вытирает сыну нос салфеткой, фотографирует на мобильный.

— Сын приучил меня каждое утро застилать постель. Ничего не будет делать, пока не уберу ее. Очень любит мыть посуду. Пока что часто бьет тарелки и чашки.

Легко влюбляются и никогда не предают

— В мире с синдромом Дауна рождается каждый 700-й младенец. Такие дети имеют 47 хромосом в молекуле ДНК вместо привычных 46. Из-за этого у них характерная внешность, медленнее развиваются, — объясняет киевский врач Елена Устименко. — 50 процентов имеют врожденные аномалии сердца, желудка и кишечника. Раньше они жили до 40 лет, потому что эти заболевания не лечили. Сейчас продолжительность жизни — 60-65 лет.

Они легко влюбляются и никогда не предают, часто создают семьи. Дети в таких семьях не рождаются, почти все мужчины с синдромом Дауна бесплодны. У женщин беременность заканчивается выкидышем или преждевременными родами.

В Штатах такие люди работают официантами в кафе, ремонтируют обувь. Им выгодно поручать работу, которая требует педантичного подхода, — раскладывать литературу в библиотеке, разносить почту. В Украине найти работу таким людям трудно.

gazeta.ua

Вопрос: дети с болезнью Дауна,что то вообще понимают или на всю жизнь остаются дурачками?

Видео: когда начинают ходить дети дауны

Вряд ли они это осознают. Вот только дурачками я бы не стала их называть. Это очень несчастные больные люди.

мне кажется с возрастом они начинают понимать что не такие как все

Это непростой вопрос. Во-первых, есть разные степени поражения, от этого многое зависит. Во-вторых, чем раньше и упорнее начинать с ними заниматься, тем лучше результат. Они не дурачки, они другие!

Они очень многое понимают, когда им говорят их терпеливые родители или добрые люди. В Ереване, Армения, в автобусе несколько армян-парней подошли к юноше армяну с болезнью Дауна и несколько раз ударили его по лицу, засмеялись. Он смотрел и не понимал, за что его они бьют. Здесь они не понимают. Но этого многие не могут понять, когда злодеи бьют или убивают. Куда пойти, что-то сделать, всё они понимают.

Есть очень понятливые и толковые. только нужно много-много и терпеливо заниматься с этими ребятишками

Дети с синдромом дауна-это маленькие солнышки. Они все понимают, но вот только отстают от своих сверстников. Позже ходить начинают, говорить, и при правильном воспитании и коррекции из них вырастают вполне нормальные люди. Многие даже ходят в нормальную школу.А при косметической операции( где убирается характерный разрез глаз и форма носа), то никто не догадается, что это человек с синдромом дауна. Одно но.. Они не могут иметь детей. Но в целом это очень добрые и отзывчивые люди. У нас на даче есть семья, у них живет даун. Он уже взрослый человек. И его все любят и уважают. И если что-то нужно сделать или помочь все зовут его. Он очень работящий и безотказный.И он все делает, как обыкновенный человек. Ест, пьет как все. И сам за собой ухаживает.

Они очень добрые!

Синдром Дауна — одно из самых распространенных генетических нарушений. Частота рождения детей с синдромом Дауна составляет примерно один на 600-800 новорожденных. Синдром Дауна не является болезнью. Слово «синдром» означает определенный набор признаков, или особенностей. Причиной, которая вызывает синдром Дауна, является лишняя хромосома. Эти детки другте, может даже лучше нас!

И еще люди с синдромом Дауна, могут развится , даже лучше обыкновенных людей, в какой то области им интересной, у нас был знакомый парень, он астрономию знал лучше любого преподавателя

Синдром Дауна часто сопровождается разной стапенью умственой отсталости. но и бывают случаи (редко), когда детишки нтеллектуально сохранны, отличичает их некоторые внешние сходства с Даунятами. Но главное отличие этих деток — они очень добрые. И если они воспитываются в атмосфере любви и принятия их такими, какие они есть, то проблемы с ними возникают редко. К сожалению, это заболевание сопровождается различными пороками развития сердечно-сосудистой системы и средняя продолжительность их жизни 35-40 лет. Но во всех случаях встречаются исключения. Поэтому любой ребеночек, как говорят от Бога, поэтому его надо любить независимо от того, чем он отличается от других деток!

Дауны не дурачки, с чего Вы взяли Они дети с особыми нуждами, им учеба дается немного сложнее, но дается

дети с синдромом нормальные они могут так же соревноваться и становиться чемпионами среди своих деток они ходят в детские сады и в общеобразовательную школу они отзывчивы и преданы они добрые и очень умные это люди которх посылает бог чтобы циники наконецто обернулись что бы эгоисты прониклись это замечательные дети да они отстают в развитии но при правильном подходе родителей корекции и любви они могут стать полноценными членам общества ..а пока существуют такие люди которые задвая вопрос говорят что они дурачки и дебилы и прочее то общество их так и будет воспринимать . вы забываетесь что под богом все ходим ! я очень тесно общаюст с такми людьми у которых такой ребенок ровестник моей дочери и учу свою дочь относиться так же как к остальным деткам. Это замечательные родители сумевшие принять этого человечка полюбить его и растить благодаря бога и за это чудо! Ребенок замечательный они ее не ограждают от тех кто неподумавши начинает спрашивать » а у вас чтото не так да » и прочее . сумевшие окружить нормальными детьми вокруг и не прячут ее ни от каких то там соседей шепчущихся бабок на лавках ..они просто живут любят и растят и вкладывают всю душу в нее .Она ходит в сад со всеми детьми и планируют отдать в школу с нормальными детьми только не в 7 лет а к примеру с 8-9 ти лет да кстати я училась еще в советское время и у меня в классе была девочка с нами училась с синдромом она вполне усваивала программу только медленнее и с не спрос был немного меньше мы с первого класса учились вместе до конца к сожалению я ее судьбу дальше незнаю как сложилась после школы но девочка была очень добрая и харошая

У таких детей довольно своебразные причинно-следственные связи (год учила такого мальчика, даже четверки ставила в 7 классе). Если им не делать зла, они очень добрые. Очень исполнительные. Но — у них нет долговременной памяти, поэтому обучение в общеобразовательной школе возможно только в коррекции.

Надо заниматься с рождения.Сперва лекарство или гомеопатия, а дальше занятия.И, самое главное, любовь и терпение.Понимают все, ласковые в хорошей обстановке вырастают.Ухаживала за годовалой девочкой в больнице — большой потенциал был у ребенка.

с чего вы взяли, что они дурачки это очень трогательные и добрые дети, только им нужен уход.

Недавно в больнице столкнулась с таким малышом.Его звали Саша. Я лежала с сыном,а этот мальчик был детдомовский.Ему 4 года,и в детдоме с ним никто не занимался. А за 3 недели в больнице благодаря общению с другими детками и мамочками, которым его очень жалко,а также волонтёрами, он столькому научился! Он ОЧЕНЬ УМНЕНЬКИЙ и сообразительный! Очень добрый! и ласковый! У него очень живая мимика и он совсем некапризный и почти не плачет (только когда уколы делали-увидев шприц,пугался и несколько секунд хныкал). Когда брали его на руки, он обхватывал за шею,нежно прижимался и клал голову на плечо. А когда я брала его за ручки и мы шли с ним топать по полу, он, видя, что у меня заняты обе руки — так потешно открывал дверь ногой- «помогал»! Когда возвращались по коридору с «прогулки», он всегда безошибочно подходил к двери нашей палаты. Если в палате кто-нибудь что-то ел, Саша начинал причмокивать губами-мол ,я тоже хочу! А когда мы подходили к нему,чтобы покормить, он мгновенно садился, просунув ножки и держась руками за прутья кроватки — мол, я готов, кормите меня! Научился кивать головой «Да» и качать отрицательно «Нет», говоря при этом «Ни!». Если бы он жил в семье и с ним занимались,он мало чем отличался бы от обычных детей. Так что детки с синромом Дауна — совсем не дурачки. Они всё понимают. Они вполне обучаемы. Это действительно «солнечные дети». Жаль, что родители пугаются этого диагноза и отказываются от таких малышей.

Сама ты дура самая натуральная это они очень ласковые милые дети у меня у самой такой ребенок и он дороже всех мне на свете он просто лучистое солнышко люблю его больше жизни они умнее простых детей

prodetok.net