Не увидели синдром дауна на узи

Не увидели синдром дауна на узи

Молодая гродненская семья ждала пополнения в конце мая этого года. В семье уже есть старший ребенок — девочка. По всем исследованиям будущим родителям сообщили: на этот раз появится мальчик. Врачи заверили родителей, что с будущим ребенком все в порядке: развитие в норме. Однако после родов маме сообщили, что у ребенка синдром Дауна.

— Всю беременность мы скрупулезно выполняли рекомендации врачей. Жена пила витамины, вовремя встала на учет в женскую консультацию. В 12 недель нам провели скрининг, который показал, что риск рождения ребенка с синдромом Дауна — низкий, — говорит Илья (имена изменены по просьбе родителей. — Прим. TUT.BY) и показывает результаты исследований.

В медицинских документах указано: плод развивается согласно сроку беременности, и все показатели в норме. Каких-либо специальных и дополнительных исследований семья не проходила. Да и родился малыш, как и все здоровые дети: рост 54 сантиметра, вес — 3700 г.

— Когда родился Андрей, мне сказали, что есть признаки синдрома Дауна, надо сделать дополнительные исследования, которые и подтвердили диагноз. Малыша сразу мне не отдали. Потом была детская больница. Сейчас же у нас походы по врачам не прекращаются — невролог, педиатр… А недавно ребенка забрали в реанимацию — Андрей плохо отреагировал на прием антибиотиков: обезвоживание организма, понос, в итоге — снова больница. Оказалось, что такие дети требуют специального ухода. От пережитого у меня пропало молоко, пришлось переходить на специальную смесь, которая достаточно дорого стоит, плюс покупать лекарства. Наняли массажистку, потому что у таких детей наблюдается низкий тонус мышц и их надо постоянно разрабатывать.

Родители не скрывают — диагноз ребенка стал для них неожиданностью и шоком. 33-летняя Ангелина от переживаний даже поседела. Первое время пара была в растерянности, но потом твердо решила, что ребенка поставят на ноги и будут делать все возможное, чтобы малыш как можно меньше отставал в развитии от своих здоровых сверстников.

Маленький Андрей посапывает в кроватке и, конечно, не догадывается, что вокруг него бушуют настоящие страсти. Родители написали жалобу главному врачу Центральной городской поликлиники, к которой относится женская консультация, где на учете стояла Ангелина. Гродненцы просят разобраться, как так получилось, что ребенок родился с тяжелым хромосомным заболеванием, а во время беременности по всем исследованиям все было хорошо.

— Я хоть и не врач, но уверен, что во время беременности можно было диагностировать данное генетическое заболевание у нашего малыша, ведь есть много признаков: и маленькая переносица, и короткие по сравнению со здоровыми детьми руки, короткая шея и другая форма черепа. Но ничего этого не увидели, — рассказывает Илья.

Правда, врачи-генетики говорят о том, что УЗИ все-таки не дает стопроцентной гарантии диагностики синдрома Дауна.

— К сожалению, в нашей стране, как и во всем мире, рождаются дети с хромосомными заболеваниями. Не всё можно увидеть во время ультразвукового исследования. В данном случае ребенок родился с параметрами, которые соответствуют здоровому ребенку. Стоит отметить, что не у всех детей с синдромом Дауна встречаются пороки развития. Как, например, у этого ребенка. Синдром Дауна — это генетическое заболевание, при котором в кариотипе имеется три копии 21 хромосомы вместо двух. Чаще всего это связано с нерасхождением хромосом при образовании половых клеток. И никто не застрахован от того, что такая клетка будет участвовать в оплодотворении. В Беларуси все женщины проходят скрининг первого триместра беременности, во время которого врач оценивает наличие врожденных пороков развития у плода, величину воротникового пространства и некоторые другие ультразвуковые маркеры и с помощью специальной программы рассчитывает вероятность синдрома Дауна у будущего ребенка, — рассказывает врач-генетик УЗ «Гродненский областной клинический перинатальный центр» Ирина Мотюк. — Достоверность расчета только по ультразвуковому исследованию — 65%. Если к УЗИ добавить исследование уровня определенных гормонов, которые могут изменяться при хромосомных заболеваниях плода, то информативность скрининга увеличивается до 85−90%. Скрининг — это отбор группы пациентов, которые имеют повышенный риск рождения ребенка с синдромом Дауна. Далее им мы предлагаем сделать инвазивный тест.

С полной вероятностью диагноз можно поставить только тогда, когда будет проведен анализ кариотипа плода, то есть необходимо посчитать количество хромосом и оценить их строение. Для этого на анализ берутся либо ворсины хориона в 12 недель, либо околоплодные воды в 16 недель, но для таких исследований должны быть показания. В данном случае показаний для проведения инвазивной пренатальной диагностики не было. Увы, так бывает, и никто не застрахован от того, что у будущего ребенка будет хромосомное заболевание.

Кстати, специалисты советуют родителям детей с синдромом Дауна начинать реабилитацию с первых дней жизни малышей — делать массаж, заниматься с логопедами-дефектологами и приходить на прием к генетикам. Реабилитация помогает таким детям лучше адаптироваться в обществе. В Беларуси есть несколько общественных организаций, которые объединяют родителей детей с синдромом Дауна. Например, недавно было зарегистрировано республиканское социально-благотворительное общественное объединение «Даун Синдром. Инклюзия», где будут работать с семьями, которые воспитывают детей с синдромом Дауна, на самых ранних этапах.
— Также есть центры раннего вмешательства при детских поликлиниках. В Минске основной такой центр находится на улице Кедышко, 11. Там принимают специалисты, которые расскажут, что надо контролировать на ранних этапах у таких детей. Также белорусских детей и родителей бесплатно консультируют в Московском благотворительном фонде «Даунсайд Ап». Правда, там надо предварительно записываться на консультацию. Также есть в Минске молодежная общественная организация «Даун Синдром», — рассказала председатель объединения «Даун Синдром. Инклюзия» Екатерина Филонец.

news.tut.by

неужели это не было выявлено во время УЗИ?

Хотя рассуждать — это одно, а когда сам столкнешься (не дай бог) — совсем другое

Какая сильная женшина! Всегда восхишалась такими людьми которые не поджали хвост, не испугались и не убили а родили и ростят. Дай бог ей сил и здоровья.

У меня тоже ребенок немного особый. Правда совсем чучуть. И на узи это видели. А что вы предлогаете делать в этом случае? Аборт? Это грех. А как жить потом с этим?

ну анус можно не увидеть, но остальное… да даже студент заметит. жесть

у нас ничего на узи не видели, а ребенок родился без пищевода, с лишним клиновидным позвонком, недоразвитыми легкими, пороком сердца и другими патологиями, которые уже немного после всплыли.

у знакомой на узи увидели недоразвитие мозга… она родила сына, он действительно отстает в развитии + еще проблемы есть… взрослый парень уже добрый ласковый… развитие на 5-6 лет..

иногда и не видят на узи, точнее великие специалисты не замечают пороков развития..

я раньше думала, если не дай бог такое случится, оставлю… а со временем поняла, что никому они эти детки не нужны и уже сейчас имея больную дочь, когда каждый день борьба… научилась ценить жизнь, не зацикливаться на мелочах и стала сильней.

у меня на узи в 21неделю кисту мозга в головке в малыша обнаружили… доця с нами на узи в генетический центр ездила… у нее истерика началачсь… все удачно закончилось… у девочка знакомая 2была беременная, у второго ребеночка патологии были… роды преждевременные… та малышка погибла..

в генетическом центре очень много патологий находят… у подруги у коллеги у 2 деток даунов не разглядели… ну они так просто не рождаются… есть значит риск по наследству..

Честно говоря, я не представляю, как с современной техникой, можно не разглядеть патологии у деток. Плюс кровь показывает, что что-то не так. У меня в первую Б у ребёночка СД обнаружили. Так там по узи все прекрасно видно было. Дай Бог нам хороших узистов.

а причем тут техника? когда за ней идиот??

я к примеру сдала анализы 1скрининг и поехала с ответами в Генетический Центр за 120км в 1конец! возраст уже того требовал, и как оказалось, мне не дали график! а тут киста! пришлось еще рас ехать и разгромить ту лабораторию по возращению домой! и у нас нет ничего бесплатного! анализ стоит денег, и для некоторых это приличная сумма!

Синдром дауна не передаётся по наследству. Это лишняя хромосома. Она может быть у любого ребёнка не зависимо от родителей. Это как лотерея. Просто есть некоторые группы людей попадающие в группу риска, по теории вероятности, которую просчитывают генетики. Мне ставили очень большой риск по первому скринингу. Я делала биопсию хориона, которая даёт 99% ответ. Ничего не подтвердилось. А сейчас и по всем узи видно, что ребёнок не даун. Главное только себя не накручивать. А скрининг лучше пройти.

Я очень много рассуждала на эту тему. Нам с мужем тоже не повезло. в пол годика нашему сыну диагностировали лейкоз, причем очень агрессивный. около 8 месяцев я лежала с ним в больнице, мы вместе боролись за его жизнь. причем на УЗи у нас все было хорошо, а на генетику я не сдавала анализы, я была на миллион процентов уверена что нашу семью это не коснется, ведь мы с мужем здоровые люди. Но беда пришла. И нам не удалось спасти жизнь ребенку. А он так был похож на меня, часть моей души, по характеру крепкий и самостоятельный мальчик. Я думаю, что сделав даже тогда генетические тесты наш порок все равно бы не диагностировали, и знай бы я тогда что он болен я бы не прервала свою беременность ведь я уже видела своего малыша, благодаря ему я поняла что такое материнство, что такое любовь к ребенку и что такое любовь ребенка к матери. Сейчас я снова в ожидании малыша, пока по всем анализам все хорошо, но я уверена, что если бы даже что — то было не так я бы все равно не избавилась от своего ребенка, разговаривала с мужем на эту тему и он меня поддерживает.

m.baby.ru

10 февраля 2009 г., 11:29

Работаю в детском саду. В группе трехлеток девочка. Брахицефаличесчкая форма головы, плоское лицо, характерные раскосые глаза, немного деформированные ушки. В общем-то это все симптомы, которые я увидела. Что у девочки в медкарте — никто не знает, мама скрывает и говорит все время фразу? «У нас все хорошо». Но почему-то тогда не идет ни к неврологу, никуда. Воспитатели и заведующая подозревают у девочки низкий интеллект, т.к. она не хочет заниматься, постоянно бегает и не слушается. В бытовом плане довольно ушлая.Но мама не хочет переводить ребенка в спец.детсад. Ну, это понятно.Интересно, врачи в роддоме, педиатры, у которых девочка наблюдалась (если наблюдалась) могли не заметить легкую форму СД? Или это такие особенности внешности (об интеллекте еще рановато говорить).

21 марта 2011 г., 19:16

Бред какой! Синдром Дауна не психическая болезнь! Люди! Оглянитесь, сколько вокруг детей с отставанием в развитии, медлительных, не справляющихся со школьной программой, проказников. Только любовь и хорошее воспитание! В нашу детсадовскую группу водили больного мальчика. Он доставлял много беспокойств, был неуправляем, в сон-час детям спать не давал, мог просто кричать а-а-а, у него часто болела голова и шла носом кровь. Воспитатели сходили с ума с ним и занимались чаще им, на других детей времени не хватало. Нашли выход, родители договорились с заведующей, пригласили свою няню и она с ним была весь день. Не знаю что за диагноз у него был, но этот ребенок никогда не станет нормальным. Дети в группе жалели его, помогали во всем, в садике он многому научился. Он даже начал буквы учить! Плохо, но запоминал! Вместе с детьми участвовал во всех утренниках. и пел, и танцевал, и стихи пытался рассказывать. Ему трудно, он очень полный мальчик, но няня его заставляла. Дети с ним играли, не дразнили. Сейчас мой ребенок ходит в 1 класс, не знаю, что с Илюшей (имя мальчика), куда его определили родители, может также договорились в школе. Они его очень любят и никогда не бросят, будут везде хлопотать.
Зато другой, абсолютно здоровый мальчик, в 7 лет приглашал девочек в туалет и показывал свою писю, за этим занятием и был пойман. Его мама (сама воспитатель) только улыбнулась, ничего страшного, сказала. Такое поведение допустимо для 3-леток, а в 7 лет ребенок должен знать что прилично, а что нет.
Какая вам разница от кого прилетит камень? А даунята от рождения доброжелательны.

21 марта 2011 г., 21:47

4 апреля 2011 г., 17:40

Спешу не согласится,только 10% из 100 определяют по скринингам и инвазийным методам. Я встала на учет в 8 недель,все показатели узи были в норме,а скрининги и того лучше. Пошарьтесь по форумам по СД там море мам которым делали и амниоцинтез и кардио,и варсины хариона,и что где увидели,да не увидели вовсе!А какой риск потерять плод,вы не задумывались. Прочтите книгу Ларисы Зиминой Солнечные дети с синдромом Дауна,там мам описывает как после рождения дочи с СД она потом решилась на вторую беременность и все после инвазии выкидыш причем обсалютныо здаровый эмбрион.Природа не создавала метод который вторгается в чрево матери,так что нехрен туда лесть. У меня подруга делала амниоцентез по плохому скринингу в 21 неделю,анализ был хороший женский кариотип 46ХХ,а в итоге родилась прекрасная девочка с синдромом Дауна. А после рождения мей дочери поднимали все узи,и не один врач не усомнился в хороших показателях и ушей и глаз и носогубного треугольника,у меня есть фото узи 13недель,там воротниковая зона 1мм вот так то! Я советую,но не заставляю ,полюбите и примите если это произойдет с кем либо,поверьте это счастье воспитывать такого ребенка!

Гость, во-первых сочувствую вам.
Я медик, работаю в Европе и категорически не согласна с некоторыми цифрами.
Начнём с того, что скринниги это по сути не анализ, а расчёт математической вероятности, голая статистика, отсюда и малая её информативность.
На скриннинги вообще не стоит опираться.
Что касается методов инвазивной диагностики, то здесь точность составляет 99,9%, никаких 10% ошибок нет. Сам анализ точнейший, безупречный, а ошибки даёт только человеческий фактор — например, неопытный плохой специалист проводивший амнио- кордо- центоз, или несоблюдение сроков для проведения данной диагностики, или неверно поставленный акушерский срок и т.д..

4 апреля 2011 г., 17:56

Вот вы пишете про подругу, делавшую амнио на 21 неделе — это нонсенс, на этом сроке показательно лишь морфологическое УЗИ, а амнио выполняется строго в 16,5-17 недель, раньше или позже анализ уже бесполезен (и да, уже становится опасен для плода), но главное — он НИЧЕГО не покажет.
Врачи, отправляющие женщин на амнио после 17 недель или тупицы, или преступники.
На выдуманную неточность анализа списываются врачебные косяки и ошибки.
Далее, меня до глубины души изумляют мнения на росс. форумах о якобы опасности амнио для плода. Анализ, проведённый в срок и нормальным специалистом никоим образом не опасен.
Вы знаете, что статистически зафиксированные риски составляют 1 к 600? Да это вообще ниже нуля, есть тысячи явлений и действий с такими же рисками для беременности — прогулка, наклон и т.д. Мой коллега 8 лет делает амнио в частной клинике (зап. Европа) и не было ни одного случая выкидышей из-за инвазии.
Повторяю, я вам очень сочувствую.
Читаю ваш рассказ и сжимаюстя кулаки на врачей, с позволения сказать. Что они вам напели про УИ в 13 недель? Оно информативно скорее с точки зрения верного определения сроков беременности, а воротниковая зона на этом сроке недостаточный показатель. Тогда уж надо было бы смотреть альфа фето протеин, а потом делать биопсию хориона в 13 недель.
Основное информативное УЗИ — 21-22 недели, всё видно, если врач вменяемый, но там уже поздно что то размышлять, это уже человечек, можно только оценить что с ним и как. Кстати, в Европа таких уже даже спасают, с весом около 700-900грамм.

23 апреля 2011 г., 00:15

Автору комментария 67 — а Вы из секты моральных уродов! 75, Вы оттуда-же! Что-то не нравится. Так забирайте своего красивого и умного ребенка из государственного садика, куда согласно конституции имеет право ходить любой ребенок, и валите в платный садик!

4 мая 2011 г., 14:45

читаю всё и реву.моему сыну год и у него СД.зачем он живёт?кому это нужно?конечно мы его любим,и ВПС оперировалли,и реабелитационный центр ходим,и психологом занимаемся,всё равно немогу понять для чего всё это?

4 мая 2011 г., 15:46

а никто не знает. также как и мы сами для чего живем? Все равно ведь умрем. Судьба такая.

4 мая 2011 г., 16:35

Я думаю у вас депрессия не прошла,не пробовали к психологу обратится?
Больно читать ваши строки,вы были готовы стать матерью когда решили родить,так будте ей. для вашего сына это будет лучьше всего.

6 мая 2011 г., 00:07

Ольга! Это нужно в первую очередь Вашемо сыну, ну и конечно же Вам! Сейчас очень много возможностей для развития таких деток, не то что раньше. Вот увидите, чем больше любви, сил и т.д. Вы в него вложите, тем больше шансов что Ваш сын вырастет человеком, который сможет получить образование и найти свое место в жизни. Главное в это верить и не опускать руки.
P.S. Моему сыну 4 месяца и у него диагноз СД. В данный момент в развитии он ничем не отличается от обычного ребенка и я верю что так будет и дальше, ну и конечно же прикладывем для этого максимум усилий.

17 мая 2011 г., 17:53

Существует очень много заблуждений. Хочеться сказать не много, что бы люди не зная СД так активно не кидатись словами. У этих детей,да, имееться задержка психического развития. Но это все поправимо, когда ребенок растет в теплой обстановке,где его любят он меняеться до нормы. Это не вкоем случае не заразно.Ни кто не застрахован от рождения детей с СД, а тем более ни кто не виноват. Кто хоть не много пообщаеться с этими детьми поймет на сколько они солнечные.

31 мая 2011 г., 09:36

У меня есть знакомая у нее Мозаичный Даун, закончила мед.институт с красным дипломом,работает врачем на скорой, родила троих здоровых детей, и еще заочно учится в универе на юриста. Ее однокурсники в мед.институте говорили, почему мы не дауны, тоже были бы красные дипломы. Вот так!

112. марш в газенваген

15 июля 2011 г., 01:48

да нету легкой степени как уже писали либо есть либо нет и зависит от силы повреждения мозга

10 августа 2011 г., 20:21

Представьте себе, я создал аж двух красивых и здоровых детей 14 лет (мальчик) и 3 лет (девочка). Кстати, а с чего Вы взяли, что Бог хочет, чтобы Ваш ребенок мешал учиться и развиваться другим здоровым детям? Может, он как раз хочет, чтобы ребенок воспитывался в специализированном учреждении (садике, школе), а Вы пребываете во грехе и творите зло, помещая ребенка-дауна к здоровым детям?

Дай Бог здоровья вашим внукам и правнукам! На случай если родится ребенок с СД или ДЦП!

5 сентября 2011 г., 14:53

почему вы решили что ребёнок с СД будет мешать другим?издеваются друг над другом как-раз красивые и здоровые дети.а если с детства они будут общатся с необычными детьми,может в голове отложаться чувства сострадания и терпимости.а вы наверно воспитаны в СССР,где инвалидов прятали в психушки и все были счасливы.А Бог здесь непричём.

17 декабря 2011 г., 04:48

Этот ребенок нужен для спасения вашей души.А вы, в свою очередь должны дать ему духовную пищу, иначе — грех остается на родителях.Его надо в храм, к Причастию водить.Может, он и исповедываться будет после 7 лет.Будет утешение и вам и ему.
Пишу отрывак из книжки врача-священника А.Грачева «Когда болеют дети»
«Два с половиной года назад ко мне на исповедь пришла больная девочка лет 12 из детского дома.Она немогла связать двух слов, крутилась, как волчок, ее ненормальный взгляд, постоянные гримасы, весь вид говорил о «неполноценности».
И вот она стала исповедоваться и Причащаться каждое воскресенье.
Через год у нее появилась потребность откровения помыслов(кто молится и часто исповедуется, тот знает, что это такое).Девочка стала вести внимательную духовную жизнь, о которой не подозревают даже те люди, которые считают себя глубоко верующими и церковными.Она стала молиться Иисусовой молитвой(«Господи, Иисусе Христе, Сыне Божий, помилуй мя грешную»), бороться с прилогами, прощать обиды, терпеть все.В течение нескольких месяцев она научилась читать и писать, прошли все признаки дебльности, на лице изобразилась печать духовности.Во всем, что она говорила и делала,было чувство и рассуждение.Когда я ее видел, мое сердце сжималось от греховности и неправды моей собственной жизни.
Потом ее перевели в другой детский дом, и мы с ней некоторое время не виделись.Но однажды она приехала ко мне и сказала:
-Батюшка, вы за меня не беспокойтесь, я все время с Богом.Он не покидает меня даже во сне.
Если после этого соберутся все умники мира и представят мне самые точные докузательства того, что Бога нет, я с печалью на них погляжу. »
Не унывайте.Спаси вас Господи.

17 декабря 2011 г., 04:56

Ваш текст
Этот ребенок нужен для спасения вашей души.А вы, в свою очередь должны дать ему духовную пищу, иначе — грех остается на родителях.Его надо в храм, к Причастию водить.Может, он и исповедываться будет после 7 лет.Будет утешение и вам и ему.
Пишу отрывак из книжки врача-священника А.Грачева «Когда болеют дети»
«Два с половиной года назад ко мне на исповедь пришла больная девочка лет 12 из детского дома.Она немогла связать двух слов, крутилась, как волчок, ее ненормальный взгляд, постоянные гримасы, весь вид говорил о «неполноценности».
И вот она стала исповедоваться и Причащаться каждое воскресенье.
Через год у нее появилась потребность откровения помыслов(кто молится и часто исповедуется, тот знает, что это такое).Девочка стала вести внимательную духовную жизнь, о которой не подозревают даже те люди, которые считают себя глубоко верующими и церковными.Она стала молиться Иисусовой молитвой(«Господи, Иисусе Христе, Сыне Божий, помилуй мя грешную»), бороться с прилогами, прощать обиды, терпеть все.В течение нескольких месяцев она научилась читать и писать, прошли все признаки дебльности, на лице изобразилась печать духовности.Во всем, что она говорила и делала,было чувство и рассуждение.Когда я ее видел, мое сердце сжималось от греховности и неправды моей собственной жизни.
Потом ее перевели в другой детский дом, и мы с ней некоторое время не виделись.Но однажды она приехала ко мне и сказала:
-Батюшка, вы за меня не беспокойтесь, я все время с Богом.Он не покидает меня даже во сне.
Если после этого соберутся все умники мира и представят мне самые точные доказательства того, что Бога нет, я с печалью на них погляжу. »
Не унывайте.Спаси вас Господи.

23 марта 2012 г., 03:13

А потом мы удивляемся, что в нашей стране переполнены детские дома, а старики умирают в одиночестве, брошенные своими детьми (красивыми и здоровыми).
Может быть, еще год назад, я бы тоже с настороженностью посмотрела на ребенка с синдромом Дауна. А вот 4 месяца назад ребенок с СД родился у меня. И тоже идеальная беременность: хорошие анализы, замечательно УЗИ.
Сейчас я понимаю, что никто из нас не застрахован от от таких «сюрпризов» жизни и нужно быть осторожными в своих мыслях и высказываниях.
Да, у меня ребенок не такой как все, но это не мешает нам любить ее и заботиться о ней.
Будучи здоровыми и имея здорового ребенка сегодня, Вы не можете быть уверенным, что завтра какая -нибудь сволочь (здоровая и красивая) не искалечит ваших детей. И СД для вас покажется милостью Божьей. Или с вами что-то случится и будут ваши «нормальные» детки в спец учреждении куковать, ощущая все «радости» жизни рядом с людьми, у которых взгляд на чужое несчастье схожий с Вашим.

5 октября 2012 г., 22:01

Автор — нет у ребенка никакого заболевания.По вашим описаниям на Дауна девочка не тянет.И нет никакого легкого симптома, есть синдром Дауна и все.Не перегибайте палку.На месте мамы я бы пожаловалась.Какие все таки злобные люди.Можно подумать,что в 3 года все сидели в тишине и решали уравнение.В классе с моей дочерью училась девочка с потерей слуха.Так вот она со всеми окончила школу,поступила на экономический.Сделала себе в Израиле операцию и сейчас проблем со слухом нет.И никто никогда за все годы ее не обидел.Она очень позитивный человек.И никогда никому своим недостатком не мешала.

легкая форма есть, называеться «мозаичная» . Это когда какой-то % клеток имеет стандартный набор хромосом 46,а остальные с дополнительной 47

24 января 2013 г., 18:56

А у нас в группу девочка с СД и она агрессивная,то вилкой ударит то ещё чем то,мой ребёнок постоянно жалуется и как тут не просить что бы её перевели в спец.сад?я не хочу что бы она моего ребёнка инвалидом сделала,никто не может знать что у них в голове

27 сентября 2013 г., 14:51

Если ребенок агрессивный ему лучше в спещиальном детском саду иногда агрессия бывает у таких детей но редко если ребенок не может пдохо ведет стоит подумать многие ходят в специальный центр там занимаются и любят детей обученные педагоги и родители рады и не хотят никуда переходит если все хорошо никто никому не мешает ребенок ведет хорошо почему не быть в обычнолм надо решать индивидуально

27 сентября 2013 г., 15:07

надо смотреть на поведение и на ребенка как ему лучше если большая агрессия надо решать в каждом конкретном случае Сд тут ни при чем

29 января 2014 г., 14:48

Да с чего вы тут почти все взяли, что я против того, чтоб она ходила в ДС с остальными детьми. Читайте внимательнее!!

Я просто спрашивала, мог ли этот диагноз остаться незамеченным?

И не надо тут умничать, что » диагноз СД или есть или нет». Он бывает выражен не сильно. Просто воспитатели одолели мать этой девочки и хотят перевести ребенка в другой детсад, а мать против. Перевести ТОЛЬКО потому, что самому ребенку будет там легче учиться по спецпрограммам! А мать, конечно, не хочет отдавать дочь в спецсад. и поэтому скрывает диагноз.

Подкупи невролога и поставит он тебе в медкарту «здорова». Делов-то. Это к тому, что тут кричали, что у ребенка не было медкарты.

29 января 2014 г., 15:26

Вы не просто спрашиваете , Вы употребили неприемлемое слово «ушлый»для Вашего статуса воспитатель в д-саду,тем самым задали определенный тон обсуждения этой темы, Ваш комментарий получился довольно таки не тактичным,так что на людей не сетуйте.Я сомневаюсь что в случае с СД можно что либо скрыть, сколько не хоти купить невролога или быстрее заведующую садом, что возможно при таком коллективе как Ваш,и не столько здесь следует сетовать на заведующую, вероятно она хорошо знает свой коллектив раз никто не видел медкарту.

29 января 2014 г., 15:53

не преувеличивайте, я родилась и жила в СССР знаю лично людей у которых дети с СД и детей этих знала, агрессий с их стороны никогда не видела, даже когда здоровые дети вели себя по отношению к ним не хорошо, они наивны и непосредственны, многое просто не видят.Но я про то, что детей инвалидов и т.п. прятали в психушку, так вот эти дети жили дома с родными и родные любили и заботились о них, а на счет спец домов и в наше время находятся такие которые бросают своих детей и не только с отклонениями, но и абсолютно здоровых, и в это время может даже больше брошенных.

29 января 2014 г., 17:13

все что вы написали целиком ложится на вашей совести, вдумайтесь в вашем коменте даже есть призыв к убийству, неужели вы в таком отчаянии придите в себя или вы уже пришли!

13 февраля 2014 г., 16:33

У меня дочь с синдромом дауна, побоялась отдавать ее в садик, в том числе логопедический, не хотела что бы ее обижали. Она очень сильно чувствует как к ней относятся.По поводу девочки, проблемы с интеллектом и развитием начинаются не позже, а сразу, отставание есть в разной степени, она говорит? Если да, то проблем нет, думаю у нее не синдром, дети с синдромом только говорить начинают годам к 5-7

10 июля 2014 г., 17:46

У нас в классе училась Марина с синдромом Дауна. Тогда мы не знали и не слышали о таком диагнозе. Девочка была тихая, добрая, мы с ней дружили. Учиться она не могла совершенно, но поскольку на уроках не мешала, то учителя не требовали перевести ее в спец. школу. Кстати она вышла замуж сразу после школы, Марина была из очень обеспеченной семьи. А уж какие там детки родились, не знаю.

26 июля 2014 г., 15:42

Мне не понятно, почему некоторые родители обычных детей бояться , что рядом в саду, школе и т.п. будет находиться ребенок с СД ? Синдромом заразиться нельзя, . или потому , что ребенок с СД окажется умнее вашего ребенка ?)))

26 июля 2014 г., 15:45

Вы ошибаетесь)) дети с СД могут бегло читать уже в 3,5 года, согласна что не все детки могут, но по урокам Ромены Теодоровны Августовой, у нее даже дети с ДЦП научились читать.

26 июля 2014 г., 15:50

Мышь авторДа с чего вы тут почти все взяли, что я против того, чтоб она ходила в ДС с остальными детьми. Читайте внимательнее!!
Я просто спрашивала, мог ли этот диагноз остаться незамеченным?
И не надо тут умничать, что » диагноз СД или есть или нет». Он бывает выражен не сильно. Просто воспитатели одолели мать этой девочки и хотят перевести ребенка в другой детсад, а мать против. Перевести ТОЛЬКО потому, что самому ребенку будет там легче учиться по спецпрограммам! А мать, конечно, не хочет отдавать дочь в спецсад. и поэтому скрывает диагноз.
Подкупи невролога и поставит он тебе в медкарту «здорова». Делов-то. Это к тому, что тут кричали, что у ребенка не было медкарты.

Диагноз остаться не замеченым не может, во время беременности- да, врачи могут проглядеть, но после- если у врача есть подозрения и основания, дают направление на обследование.

27 июля 2014 г., 17:08

Т.е. Вы в ожидании мифических «улучшений» у Вашего неполноценного ребенка готовы пожертвовать нормальным развитием многих здоровых детей? Родители нормальных детей тоже имеют право на нахождение их здоровых детей в нормальных и безопасных условиях. И здоровые дети имеют право на образование и развитие их способностей, которое при совместном обучении с неполноценными необучаемыми детьми, причем в больших группах и при недостатке персонала просто невозможно. Тут писали про родителей даунессы, которые ей пони купили, няню оплачивают, одевают как картинку и т.п. Очень рада за них, ибо они сами решают свои проблемы (и признают их наличие) и не вешают свои проблемы на окружающих. Может, и Вам так? А если нет средств на это — тогда, может, лучше поместить ребенка в специализированное заведение, где он получит воспитание и образование сообразно своим физиологическим особенностям?

«даунесса» — нда. ну, и гадина же вы.

27 июля 2014 г., 20:17

Ну что тут можно сказать? Вывернутая наизнанку логика вообще-то уже очень скоро приведет вообще весь мир неизвестно куда. Дауненку полезно находиться в обычном детском саду. Все. Интересы дауненка — превыше всего. Поэтому «нормальные» имеют только одно право — помогать дауненку адаптироваться, входить в его положение, учитывать его интересы.
А если нормальный ребенок тоже требует внимания воспитателя? Чтобы ПОЗНАВАТЬ МИР. УЧИТЬСЯ. Становиться новыми Лобачевскими, в конце концов.
Родители дауненков — эгоистические *****. Они хотят, чтобы их дети общались с интеллектуально более развитыми ровесниками. А этим самым интеллектуально более развитым в подобном же желании отказано. А между тем ведь давно известно даже на уровне бытовой народной мудрости — «с кем поведешься, от того и наберешься».
Лично я желаю для своих детей достойного окружения — чтобы своим положительным примером детки-ровесники побуждали друг друга к учебе, интеллектуальному любопытству, стремлению узнать новое, постичь этот прекрасный мир.

Какая такая вывернтуая наизнанку логика и мораль. Во все временя человечество заботилось о беспомощных — больных, детях, стариках. «Постичь прекрасный мир» — нда. Дети должны знать, что мир не всегда прекрасен, и справедлив.

2 декабря 2015 г., 15:11

Трисомия (болезнь *****) может иметь мозаичный характер, когда не все клетки организма имеют лишнюю хромосому,это обычно выражается в более лёгкой симптоматике, такие люди могут быть вполне адаптированны в коллекиве и в жизни, несмотря на некоторое интеллектуальное отставание. В европе очень многие из таких детей и детей-инвалидов посещают нормальные шкоы и сады, это лучше развивает и адаптирует в обществе самих таких деток и учит чуткому адекватному отношению нормальных детй к инвалидам, с помощью педагогов, конечно. Автор, это — милосердие в действии, а изолировать всех таких деток бесчеловечо и значит взращивать в них комплекы и восспитывать принебрежительне отношение к ним нормальных детей. Кнечно они требуют к себе и бОльшего внимания и бОльшго снисхождения. Я считаю,что слова «чужих детей не бывает» должны стать вашим девизм, коль скоро вы выбрали такую специальность.

Если ви , автор, работаете в садике, то хоть первоначальние знания у вас должни бить . Синдромом ***** означает наличие лишней хромосоми, т.*****. «легкой ф орми » бить не может. А у вас в садике , что нет психолога, что би определить развитие девочки. Что значит в «битовом плане» ушлая ? , применительно к 3-летниму ребенку .
Хмм 7. Хмм | 10.02.2009, 12:49:50 [3035985444]
Вообшхе нормально развитому 3 летниму ребенку очень сложно усидеть на месте, и что значит заниматься ? Может ей неинтересни занятия , ей двигаться хочется , а не сидеть и лепить что либо
+++++++++++++++

m.woman.ru