Америка синдром дауна

Девушка с синдромом Дауна впервые выиграла конкурс красоты в США

Судьи объяснили, что присудили девушке победу за ее улыбку и танец

  • Фото: Instagram
    Фото: Instagram
    Фото: Instagram
    Фото: Instagram
    Фото: Instagram

    Девушка с синдромом Дауна впервые выиграла в США конкурс красоты. 22-летняя американка Микайла Холмгрен завоевала титул «Мисс Миннесота», сообщает Metro.

    Отмечается, что Холмгрен не первый раз участвует в конкурсе красоты, однако до этого она выступала на мероприятиях, организованных только для девушек с ограниченными возможностями.

    Судьи объяснили, что присудили девушке победу за ее улыбку и танец — Микайла занимается танцами с шести лет. Исполнительный директор конкурса Дениз Уоллис осталась довольна решением судей. «Любой, кто проведет с ней хотя бы пять минут, поймет, что она может представлять сообщество людей, которых надо вовлекать в подобные конкурсы», — сказала она.

    ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

  • Мисс Вселенная 2017: фото красоток в бикини

Напомним, в понедельник, 27 ноября, было объявлено имя «Мисс Вселенной-2017». Ей стала представительница Южноафриканской Республики 22-летняя Деми-Ли Нель-Питерс. Девушка планирует бороться с эпидемией СПИДа в своей стране и открыть курсы самообороны для женщин, над программой которых она уже работала. Кроме того, Нель-Питерс намерена добиваться равных зарплат для мужчин и женщин.

Украину на конкурсе представляла победительница регионального конкурса Мисс Украина Вселенная-2017, 18-летняя киевлянка Яна Красникова. Но в финал девушка не вошла.

Напомним, что ранее в китайском городе Санья прошел конкурс Мисс Мира 2017. Победу в нем одержала 20-летняя студентка из Индии.

www.segodnya.ua

Девушка с синдромом Дауна выиграла конкурс красоты в США

В США девушка с синдромом Дауна выиграла конкурс красоты «Мисс Миннесота». Корона досталось 22-летней Микайле Холмгрен, сообщает Metro.

«Мой талант заключается в этом, и я хочу показать людям, что я могу делать», – рассказала Микайле.

Раньше Микайле уже участвовала в конкурсах красоты, но только в тех, которые проводились среди девушек с ограниченными возможностями.

Как отмечают судья, победила благодаря своей улыбке и танцевальному выступлению. «Любой, кто проведет с ней хотя бы пять минут, поймет, что она может представлять сообщество людей, которых надо вовлекать в подобные конкурсы», – сказала исполнительный директор конкурса Дениз Уоллис.

В интервью западным СМИ ранее девушка заявила, что хотела изменить отношение общественности к людям с синдромом Дауна и поэтому она решила поучаствовать в конкурсе. Кроме того, Микайла не исключила, что подаст заявку на участие в конкурсе «Мисс США-2018».

«Я хочу показать, как выглядит моя жизнь, как быть счастливой», – призналась победительница «Мисс Миннесота».

Холмгрен, по словам ее матери Сэнди, с детства сама преодолевала все трудности. В возрасте шести лет девушка поступила в танцевальную школу и вскоре демонстрировала успехи на этом поприще. Далее она занималась и гимнастикой.

«Я просто думаю, как я счастлива, что у меня такая дочь, которая показывает различный мир и другое лицо красоты», – заявила People Сэнди.

Микайла Холмгрен участвует в конкурсах не первый раз. В 2015 года она завоевала титул Minessota Miss Amazing, в котором участвовали девушки с ограниченными возможностями.

Ранее в Лас-Вегасе прошел конкурс «Мисс Вселенная». Обладательницей титула стала 22-летняя представительница ЮАР Деми-Ли Нель-Питерс. Первой вице-мисс стала Лаура Гонсалес из Колумбии.

mir24.tv

Девушка с синдромом Дауна впервые стала участницей конкурса “Мисс США”

Фото: Facebook/Mikayla Holmgren — Dancer with Down Syndrome

22-летняя Микайла Холмгрен стала первой в истории участницей конкурса красоты “Мисс США”, имеющей синдром Дауна.

Несмотря на свою особенность, девушка ведет активный образ жизни, сообщает Now This.

Микайла родилась на шесть недель раньше срока, у нее диагностировали эпилепсию, синдром Дауна, а также недоразвитость пищеварительного тракта. Но она не позволяет проблемам со здоровьем управлять ее жизнью. Девушка — студентка одного из университетов Миннесоты, активно занимается танцами и выступает на сцене, работает в центре по уходу за детьми и является активисткой некоммерческой организации по поддержке людей с инвалидностью Best Buddies.

Микайла сделала целью своей жизни показать миру другую сторону синдрома Дауна.

В 2015 году она получила титул “Miss Amazing” штата Миннесота, это конкурс красоты для женщин с инвалидностью.

Когда в 2017 году к ней попал рекламный флаер конкурса “Мисс США-2017” в своем штате, она решила принять в нем участие.

Мама двушки Сэнди Холмгрен переживала, что дочери окажут из-за синдрома Дауна, однако организаторы конкурса решили, что Микайла достойна участия в соревновании.

“Я не сразу поняла, что это была часть конкурсов “Мисс США” и “Мисс Вселенная”. Мне понадобилось несколько недель, чтобы осознать, насколько большим достижением было ее участие в этом конкурсе”, — рассказала Сэнди.

Организаторы подтвердили, что Микайла действительно является первой участницей конкурса “Мисс США” с синдромом Дауна. Соревнование проходило в выходные после Дня благодарения.

Некоторые посетители мероприятия даже привезли с собой дочерей с синдромом Дауна, чтобы познакомить их с Микайлой и показать, что этот диагноз не является преградой для жизненных достижений.

Девушка не получила главную корону, однако ей достался титул “Душа конкурса «Мисс США” и специальная награда от директора соревнования.

“Вы вдохновляете людей на улыбку каждый раз, когда улыбаетесь, веселитесь, выступаете или танцуете. Вы — воплощение настроения и духа конкурса “Мисс США”, поскольку всегда являетесь самой собой и ставите интересы других на первое место”, — говорится в письме-награждении титулом “Душа конкурса “Мисс США”, адресованном Микайле.

Meet the first woman with Down syndrome to compete in a Miss USA state pageant

Posted by NowThis on Monday, November 27, 2017

Читайте также на ForumDaily:

Получите самые важные новости в свой мессенджер, подписавшись на ForumDaily, а также читайте нас в Telegram, Google+ и Facebook.

Как растить ребенка с синдромом Дауна: опыт украинской семьи в США

Журналист Украинской редакции Голоса Америки

Украинка Марьяна Тененика, проживающая в городе Шарлотт, штат Северная Каролина, была шокирована, когда ее второй сын родился с синдромом Дауна. Ни она, ни муж не чувствовали себя готовыми к такому испытанию. Однако В США налажена система поддержки семей, в которых растут дети с особыми потребностями, это помогло им адаптироваться к новым ролям и начать искать ресурсы для развития сына.

С Марьяной пообщалась журналист Голоса Америки Алина Голината-Слота и узнала, каково это — растить детей с синдромом Дауна.

В прошлом году семья удочерила девочку с синдромом Дауна из одесского детдома и сейчас воспитывает троих детей: Эрика (8,5 лет), Филиппа (4,5 года) и Элси (20 месяцев).

Алина Голината-Слота: Как вы чувствовали себя, когда родился Филлипп?

— Мы очень ждали нашего малыша, все тесты и УЗИ были идеальными. Он родился на три недели раньше. Как только взяла его на руки и наши взгляды встретились, я поняла, что у него синдром Дауна. Хотя произнести не могла ничего. На четвертый день сделали анализ и подтвердили синдром.

Не скажу, что я ничего не знала об этом, так как жизнь, похоже, готовила меня к этому: еще раньше в Украине я знала трех людей с этим синдромом различных стадий. Но, как и все, не думала, что это произойдет именно со мной. Однако уже после рождения Филиппа я действительно начала смотреть на мир другими глазами. Я спокойно реагирую, если дети ведут себя не совсем адекватно, а раньше не понимала, как родители могут это терпеть.

Жизнь меняется — и только в лучшую сторону. Нашли много семей из Украины, России и Европы, в которых дети имеют лишнюю хромосому, общаемся и на праздники обмениваемся подарками. Я даже рада, что Бог дал нам особого ребенка, ведь те люди, которые нас окружают, могут изменить свое видение детей-инвалидов и отношение к ним.

А. Г.-С .: Когда и почему Вы решили усыновить ребенка?

— Когда после рождения Филиппа я узнала, что очень большой процент таких детей оставляют в роддомах только из-за синдрома, я просто перестала спать, это меня мучило. Муж меня поддержал, и в 2015 году мы начали проходить курсы по усыновлению в местном центре, но поскольку здесь таких детей, от которых отказались, почти нет, мы закрыли наш контракт и начали работать с украинским агентством по усыновлению.

А. Г.-С .: Как Вы выбрали Элси?

— На сайте агентства только одно фото и минимальная информация о каждом ребенке. Посредник прислал нам фотографию Элси и написала: «Я думаю, что этот ребенок вам идеально подойдет». Когда я посмотрела, у меня уже не было вопросов. Я сразу поняла, что это наш ребенок — такой сильной была связь между нами. Когда мы приехали и впервые увидели ее, она так обняла меня… Обхватила меня так крепко, что я говорила — это точно, теперь ничто не может нас разлучить, и мы сделаем все, чтобы скорее ее забрать.

А. Г.-С .: Как происходит процесс усыновления?

— Сначала ты приезжаешь и подписываешь бумаги. Ты уже знаешь, какого ребенка берешь, но должен посмотреть на него и подтвердить свое решение. После этого начинается процесс подготовки к суду. Ты приезжаешь второй раз на заседание суда. После судебного решения ребенку оформляют паспорт, тогда в посольстве он проходит медкомиссию и получает визу. Наша первая поездка длилась неделю, вторая — месяц. После суда есть 10 апелляционных дней, когда разрешено посещать ребенка, но нельзя забрать. На 11-й день мы забрали Элси домой, где жили, а 9 сентября 2017 привезли в США.

А. Г.-С .: Какая терапия и медицинские услуги нужны детям с синдромом Дауна и кто платит за них?

— Детям с особыми потребностями государство покрывает все медицинские услуги и терапию, все, что им необходимо и назначает врач. Когда такой ребенок рождается, тебе сразу в больнице предоставляют всю информацию. Кроме того, сообщают в специальный офис, что такой ребенок родился, и тебе сразу звонят — через неделю-две — и спрашивают, что нужно.

До трех лет действует программа раннего вмешательства, которая предоставляет различные виды терапии — физическую, игровую, трудовую, языковую. Раз в несколько месяцев приходят терапевты и оценивают, на каком уровне ребенок, его прогресс. С трех лет они передают ребенка школе.

До года у Филлиппа была только игровая терапия. Терапевт приходила в наш дом, играла с ним, учила пользоваться игрушками. Когда сыну почти исполнился год, она спросила, есть ли другие виды терапии — выяснилось, что меня не проинформировали. Она подсказала, куда обратиться, и мы получили другие услуги. Занятия также были индивидуальные, но на этот раз мы ходили в центр.

А. Г.-С .: А в школе Филлипп учится в классе, где только дети с особыми потребностями?

— В его классе десять детей. Двое из них полностью здоровы. Государство платит родителям, желающим отдать своего ребенка в такой класс, чтобы они были образцом, примером для подражания, на кого смогут равняться дети с особыми потребностями. На весь класс — один учитель и два воспитателя. Кроме того, если ребенок в инвалидной коляске, с ним постоянно находится ассистент.

А. Г.-С .: Была ли у вас возможность видеть, как у них проходят занятия?

— Целый день не была, но ходила на обед, помогала во время «тихого часа». Каждый ребенок имеет в школе индивидуальные терапевтические занятия, в зависимости от того, что ему прописали. Их проводят отдельные учителя. Также они учатся, ходят в спортзал, занимаются музыкой — на том уровне, на котором могут понять. На обед их также ведут, и дети гораздо более дисциплинированны, чем дома. Хотя многие из них не говорят, но они знают правила. И вообще это очень трудно для педагогов.

А. Г.-С .: Кроме терапии в школе, у Филлипа есть еще какие-то занятия?

— Нет, в школе он получает всю необходимую терапию. Ты можешь ее получать в школе или вне школы — страховка покрывает что-то одно. Я думаю, что ему этого достаточно.

А. Г.-С .: Участвуете ли вы в игровых встречах с другими детьми с особыми потребностями?

— Раньше ходили на гимнастику. Это было на добровольных началах — родители собирались, учительница занималась с детьми, и они веселились. Было несколько детей с синдромом Дауна. Сейчас Филлипп в таком возрасте, что он еще не может, поэтому мы никуда не ходим.

А. Г.-С .: Насколько Элси с Филиппом разные и насколько похожи?

— Это два разных ребенка. Она спокойная, он шустрее. Элси провела год в детдоме. Там многому научилась. Например, самостоятельно засыпать. Она не любит, чтобы ее укачивали, хочет на руки, но не умеет даже сидеть на руках, потому что не привыкла к этому. Филлипп тоже не всегда был шустрым. Элси еще не ходит, но очень старается быть активной, хочет научиться чему-то новому.

А. Г.-С .: Какие отношения у детей между собой?

М. Т .:

— Филлипп и Элси пока не нашли общий язык, но Эрик с Элси дружат, она его очень любит! Когда в детском доме он взял ее на руки, она прижалась, и у них сразу завязалась дружба. Эрик за нее горой. Вот пришли мы в школу на обед, а он говорит: «Это моя сестренка» и целует, обнимает ее.

Эрик с Филлом дерутся и мирятся, но когда играют с другими детьми, то Эрик им объясняет, что у Филлиппа синдром, и он не сможет так, поэтому давайте медленнее или аккуратнее. Защищает. Объясняет.

А. Г.-С .: В чем заключаются дополнительные усилия, которые нужно прикладывать, когда воспитываешь ребенка с особыми потребностями, по сравнению со здоровым ребенком?

— Мы ждали рождения обоих наших детей, оба хотели. Однако, когда Филлипп появился на свет — был шок, боль, неожиданность. Это как когда ты заказываешь что-то онлайн и ждешь, что тебе понравится это красивое платье, а получаешь вообще не то, что заказывал. Приходит разочарование — ты не можешь сдать его обратно, ты должен идти с тем, что тебе дали. Я думаю очень многое зависит от того, примешь ли ты это, смиришься ли и будешь искать лучшее, что можешь сделать для этого ребенка. Очевидно, что ты любишь этого ребенка.

Когда родился Эрик, у меня не было вопросов, когда он начнет ходить, когда начнет ползать, когда начнет говорить. Я знала, что это будет. Когда родился Филлипп, я знала, что мне нужно приложить максимум усилий, чтобы он начал ходить, чтобы начал ползать, говорить. Он так и не говорит, только короткие слова, не может сказать, что хочет, и это уже 4,5 года. И это гораздо труднее, когда ты не знаешь, что ребенок хочет тебе сказать. Он нервничает, ты нервничаешь. У некоторых детей есть проблемы с сердцем. В Филлиппа были, и ему делали несколько операций.

Когда у тебя ребенок с особыми потребностями, ты живешь от одного к другому — постоянно как на войне: соревнуешься, соревнуешься, соревнуешься. Волнуешься. Есть над чем работать, и так без конца.

Но и у обычных детей бывают проблемы со здоровьем — это тоже не угадаешь. Заказал и не знаешь, что тебе придет. И ты должен принимать это, жить с этим, дальше соревноваться и идти до конца.

А. Г.-С .: Что самое трудное и лучшее в воспитании детей с синдромом Дауна?

— Я думаю, самым трудным является то, что у этих детей очень хромает речь и они нуждаются в постоянном лечении. Сложно, когда ребенок не говорит и не может выразить своих потребностей и желаний. Также приходится постоянно ходить по врачам — ни одно, так другое.

А самое лучшее — это каждый ребенок. Ты не думаешь о том, что хуже, а только о том, что лучше — это их личность. На этих детей невозможно обижаться или сердиться. Когда они делают какой-то вред, я не могу просто взять и наказать их, потому что понимаю, что это не со зла сделано, а в игре или на эмоциях.

Дети с синдромом Дауна учат быть другими. Если бы не родился Филлипп, я бы и дальше думала, что инвалид не является полноценным членом общества. Я действительно так думала. Я не понимала, что можно взять с неполноценного человека. А когда у меня появился свой такой ребенок, я поняла, что они такие же люди. Они чего-то не могут, чего-то не могу я. Первое, что я вижу — это их личность, а уже потом — что они чего-то не могут. Но я тоже чего-то не могу. Это для меня стерло границы между человеком обычным и инвалидом.

И не только для меня: появление Филиппа, а затем Элси поменяла многих людей, которые нас знают, в том числе моих родителей. Они видят, что это не так страшно, и в их сознании разрушаются стереотипы.

А. Г.-С .: Какое послание вы хотели донести до родителей, воспитывающих детей с синдромом Дауна или другими особыми потребностями?

— Поплакать — максимум в больнице, а потом все эти силы направить на ребенка. Когда мы плачем, то жалеем себя, и это нормально. Большинство из нас, кто прошел это, вспоминает какие-то моменты, и нам хочется плакать, но нужно убрать всю жалость от себя и принять этого ребенка как лучший подарок. Когда мы получаем подарки на день рождения, мы не знаем, что нам принесут — что-то хорошее, или не совсем то, чего мы ждали. Так же этот ребенок — такой подарок для нас.

Вложить все лучшее, что мы можем, в ребенка, и любить его. Нужно несколько месяцев — год, чтобы привыкнуть к новой жизни. Будут смотреть, будут спрашивать, кто-то воспримет это, кто-то не воспримет — на это не надо обращать внимания. Знать, что твой ребенок лучший, здоровый или нет — он ​​лучший для тебя. Для других свои дети самые лучшие. Не бояться этого, любить, знать, что с твоим ребенком все будет хорошо. Как бы ни было — в наших руках сделать еще лучше.

Главное — не жалеть себя и не думать, как мне не повезло, а думать, что мне повезло и мне доверена такая ответственная миссия, и почему это доверено именно мне, а не кому-то другому, значит, я справлюсь.

www.forumdaily.com

COSMOPOLITAN

Дирижер и политик: 7 человек с синдромом Дауна, которые достойны восхищения

Когнитивные способности людей с синдромом Дауна очень различны. К примеру , только 5−15% детей с этим синдромом в Швеции посещают обычные школы , но некоторым удается даже получить высшее образование , найти работу и — если повезет — призвание. Рассказываем 7 трогательных историй о силе , мужестве и целеустремленности людей , которым в этой жизни повезло меньше , чем нам.

Степень задержки умственного и речевого развития у людей с синдромом Дауна зависит как от врождённых факторов , так и от занятий с ребёнком. На сегодняшний день продолжительность жизни взрослых с синдромом Дауна увеличилась и составляет более 50 лет , они нередко женятся и находят свое место в жизни.

Кэти Хиггинс — тренер по зумбе

В канун рождества в 1990 году в Йоркшире , Англия , врачи сказали женщине по имени Мэри Хиггинс , что у ее нерождённого пока ребенка синдром Дауна , и предложили прервать беременность. Мэри отказалась , и так на свет появилась Кэти.

«Молодая дура» или « вышла в тираж»: почему для общества плох любой твой возраст

Жизнь с женой: новая порция остроумных картинок от мужа-художника

Сейчас Кэти 23 года. Какое-то время назад ее брат умер от рака , и они с матерью начали заниматься зумбой , чтобы справиться с депрессией , вызванной потерей близкого человека. Их инструктор Аманда Лэйкок увидела нечто особенное в Кэти , она стала учить ее отдельно. «Я только наблюдала , пораженная, — признается Мэри Хиггинс, — с тех пор уже ничто не могло остановить Кэти».

В 2012 году Кэти сдала экзамен на инструктора зумбы и теперь ведет тренировки в колледже и при церкви.

Жу-жу — дирижер

Жу-жу родился в 1979 году в большом китайском городе Ухань. Коэффициент его интеллекта составлял всего 30% от людей с нормальным развитием. К примеру , он не может назвать свой возраст или посчитать деньги , зато он знает все музыкальные фрагменты для каждого музыкального инструмента в симфонии.

Жу-жу обладает уникальным даром — он единственный в мире дирижер , который не «читает» музыку , как это обычно делают дирижеры , но запоминает мелодии , едва услышав их.

Будучи ребенком , Жу-жу часто сопровождал на репетициях своего отца , который работал виолончелистом в Уханьском симфоническом оркестре. Обычно он сидел тихо , наслаждаясь музыкой и повторяя руками движения дирижера. Но однажды кто-то заметил , как Жу-жу дирижирует увертюре « Кармен», и в шутку предложил ему попробовать сделать все по‑настоящему. Дирижер протянул ему палочку , и оркестр подчинился.

Ноэлия Гарелла — воспитатель в детском саду

Ноэлия стала воспитателем в детском саду в Аргентине. Она закончила обучение в 2007 году и сейчас работает в городе Кордоба. Ей 29 лет , у нее диплом бакалавра экономики и менеджмента со специализацией в области туризма , гостиничного бизнеса и путешествий. Ноэлия говорит: «Я не чувствую никакого предубеждения относительно меня. Когда я только начала работать , были счастливы и родители , и дети. Мы даем детям молоко , обед и перекусы , нам в школе очень весело».

Тим Харрис — владелец ресторана

Тим стал вдохновителем для тысяч людей. Ему 28 лет , и он единственный владелец ресторана в США с синдромом Дауна. Тим мечтал начать свой бизнес еще в 2010 году. С помощью родителей он обзавелся рестораном в городе Альбукерке. Сам Харрис называет свой ресторан « самым дружелюбным в мире», и посетители приходят именно туда за вкуснейшими завтраками , обедами и объятиями.

За объятиями в ресторан однажды пришел сам Обама! К сожалению , в 2016 году Харрис объявил о закрытии ресторана — он хочет быть ближе к своей девушке Тиффани Джонсон.

Мадлен Стюарт — модель

Мадлен 18 лет , и она точно войдет в историю как одна из первопроходцев модной индустрии — женщина с синдромом Дауна , которая стала ходить по подиуму. Она была не первой в этой области. Джейми Брюэр , известная нам по ярким образам из «Американской истории ужасов», стала первой моделью с синдромом Дауна , дефилирующей по подиуму на показе уровня Недели моды.

На пути к своей мечте Мадлен сбросила 20 кг путем усердных тренировок. Стюарт появлялась на подиуме во время Недели моды в Нью-Йорке в 2015 году , и это — только начало ее карьеры.

Анжела Бачиллер — член муниципального совета

Эта женщина с синдромом Дауна в 2013 году заняла государственный пост и начала политическую карьеру. Дело происходило в Испании , городе Вальядолиде.

Этот шаг расценили как серьезный прорыв в «нормализации» людей с генетическими отклонениями.

Пабло Пинеда — актер

Испанский актер Пабло Пинеда сыграл в фильме « Я тоже» ( Yo Tambien) роль выпускника университета с синдромом Дауна. Это очень похоже на историю его собственной жизни. Пабло стал первым человеком с синдромом Дауна в Европе , получившим высшее образование. У него есть диплом педагога и степень в психологии образования. В будущем он предпочел бы стать преподавателем , а не актером.

www.cosmo.ru