Аминокислоты в лечении синдрома дауна

Форум. Дети как дети, только с синдромом Дауна

Аминокислоты

Владислав 22 Февраль 2010 — 23:12

света 23 Февраль 2010 — 13:10

ЛеВик 23 Февраль 2010 — 13:40

nattalli74 23 Февраль 2010 — 17:25

ЛеВик (23.2.2010, 19:40) писал:

Тоже самое, как то опыты проводить не хочется на своем ребенке. Если даже и помагает в умственном развитии, то в другом может вредить. Многие принимают стимуляторы и довольны развитием,но печень и почки все равно страдают. Хотя каждый решает сам, что делать.

Jane_S 23 Февраль 2010 — 22:28

Galinka 27 Февраль 2010 — 18:56

Владислав 28 Февраль 2010 — 22:48

olgadr 01 Апрель 2010 — 21:26

света (23.2.2010, 14:10) писал:

Вот почитала по ссылке о центре «Биодар». Вот, что они пишут о синдроме Дауна http://www.biodar.com.ua/s_nerv.shtml
Получается, что они назначают аминокислоты.

Я почему-то не очень доверяю аминокислотам и как-то боюсь своему ребёнку их давать. А вдруг они навредят />/>/>
А как они на печень влияют?
Я вообще очень настороженно отношусь к таблеткам, витаминам и т.п.

Jane_S 05 Апрель 2010 — 22:04

света 08 Апрель 2010 — 22:23

Вот что по поводу этого написала одна новенькая мама на Мысе (вставляю её пост)

Это для информации />/>/>

Jane_S 09 Апрель 2010 — 08:09

ADA 26 Май 2010 — 12:44

Jane_S (9.4.2010, 9:09) писал:

Женя, скажите пожалуйста, какие анализы нужно сдать чтоб знать ситуацию с аминокислотами. И где их сдавать?

Jane_S 26 Май 2010 — 12:54

ADA 26 Май 2010 — 16:16

Jane_S (26.5.2010, 13:54) писал:

Посмотрела наше заключение. Ничего такого нет />/>/>

Jane_S 27 Май 2010 — 07:30

света 18 Август 2010 — 11:36

Может, кто-то с этим знаком?

«У ребёнка синдром дауна,врачи советуют лечение аминокислотами.что это лечение
даст? Где взять эти аминокислоты? Ребёнку 4года сама не ходит,только за руки.

Выборных Дмитрий Эдуардович Дата ответа: 19:04 29-11.2008
Есть данные об успешном применении при синдроме Дауна препарата аминостимунола,
который тормозит образование патологических белков, наличие которых определяет
развитие болезни. Достать его, вероятно, не просто, можно посоветовать адрес
http://lechat.ru/aminostimunol
Вот описание результатов применения аминостимунола:

В группе детей от 1 до 4х лет к концу второго лечения отметили изменения
признаков фенотипа (внешнего облика). Если до начала терапии низкий рост был
зафиксирован у 56 больных (из 59), то по окончанию лечения их число сократилось
до 9. У значительной части детей исчезло косоглазие, уменьшились размеры языка,
изменилась форма черепа.

Изменения в психоэмоциональной сфере были зафиксированы с первых дней лечения.
Больные испытывали желание рисовать, играть. Как и здоровые дети, больные
синдромом Дауна легче осваивали новые виды деятельности и 78% детей в моторном
развитии к концу первого года лечения догнали сверстников. Одновременно отметили
расширение словарного запаса у 83% больных. За исключением 14 случаев у детей
младшего возраста появлялась фразовая речь. Гораздо менее выраженные отклонения
получены у детей мозаичной формы; с сопутствующим судорожным синдромом;
врожденной тугоухостью, декомпенсированным пороком сердца.

Первые признаки положительной динамики фиксировали к концу 2, 3 курса лечения. У
более старших детей на фоне метаболической терапии как качественные, так и
количественные изменения фенотипа были менее выражены (см. табл. № 3). Однако в
обеих группах больных зафиксировано резкое снижение количества инфекционных
заболеваний; в среднем до 6 ежегодно, тогда как в контрольных группах, несмотря
на профилактическое применение антибиотиков, антивирусных и
противовоспалительных средств, этот показатель не опускался ниже 15, составляя в
среднем 19.

Как видим из таблицы № 2 и 4 в опытных группах, по сравнению с контрольными,
достоверно более выражено менялись величины нейрофизиологических тестов. У
больных улучшилась кратковременная память, менялся тест на внимание, возрастал
коэффициент IQ (интеллекта).

Большинство (62%) больных старшей возрастной группы значимые изменения
продемонстрировали после 2го курса; 11% после 3-го. Однако 19% больных сразу
отреагировали на лечение. Улучшалось физическое развитие, уменьшалась
утомляемость, наблюдали увеличение ежегодной прибавки в росте. В 14 случаях из
19 пропал энурез.

58% детей в моторном развитии достигли физиологического уровня. Фразовая речь на
фоне лечения появилась у всех пациентов. Одновременно возросли успехи детей в
школе, облегчились контакты со сверстниками. К концу 2го года лечения 32
пациента (14 мальчиков и 16 девочек) перешли в общеобразовательную школу.

Обучение их шло, по отзывам преподавателей, удовлетворительно. «

Я слышала о клинике Примавера в Москве, которая как раз специализируется на
лечении аминокислотами.НО: нормльных клинических исследований на этот счет нНЕ
ПРОВОДИЛОСЬ, поэтому если решитесь применить-на свой страх и риск, «врачи»
которые на этом зарабатывают соответственно все очень красиво обещают, но .

Маємо позитивний досвід лікування
амінокислотами у Москавській клініці
Primavera Medica. Адреса сайту:
www.primavera.ru ;
натиснути на прямокутник у лівому
верхньому кутку.
У прикріпленому файлі висилаю
статтю московських вчених, яка відіграла
вирішальну роль у тому, щоб їм повірити.
Нас веде лікар Дьоміна Н.А. — третя з
співавторів.

Дорогие родители! Будьте осторожны и рассудительны. В нашей группе в Даунсайд Ап
занималась девочка (большая умница), у которой после лечения аминокислотами в
Примавере начался тяжёлый эписиндром. Им потребовалось два года, чтобы как-то
справиться с последствиями.

Мы принимали аминокислоты начиная с 10-месячного возраста. Прошли курсов 5.
Лечились и консультировались в клинике-филиале Примавера в городе Харцизк
Донецкой области. Один раз они видели ребенка(невролог), потом мы снимались на
видео и без ребенка ездили за препаратами. Специалисты смотрели наши фильмы и
говорили об изменениях в лучшую сторону. Мы ничего сверх не увидели, но
продолжали этим заниматься, потому что 9 лет назад мы хватались за любую
методику решения нашей «проблемы». Они объяснили суть их метода так: импульсы
медленнее проходят по нервным волокнам из-за утолщения миелиновой оболочки этого
волокна, аминокислоты, которые они предлагают, убирают эту толщину. Недавно
узнали о клинике «Прогноз»(тоже занимается нашими детьми), их врачи, наоборот,
видят эту же проблему в слишком тонкой миелиновой оболочке нервного волокна.
Поэтому препараты «Прогноза» утолщают миелиновую оболочку. Для себя решили —
хватит проводить эксперименты на своем ребенке.

Тамара Осипенко (Ваня)

Друзья!
Спасибо автору за поднятую тему, а всем участникам обсуждения за принятие
участия в обсуждении. Все родители понимают, что универсальной «таблетки» для
всех и каждого в отдельности при/от СД, увы, нет. Но уже давно администраторы
сайта обращали внимание адресатов и неодноразово просили использовать рассылку
только для СРОЧНЫХ обьявлений. А информацию иного характера ПОЖАЛУЙСТА
выкладывайте на ФОРУМ.
Спасибо за понимание.
С уважением,

downsyndrome.org.ua

Лечение синдрома Дауна

Миллионы матерей всего мира объединяет одна и та же проблема, подобные заботы и решение вопросов не касается родителей здоровых детей. Сегодня мы с вами поговорим том, что такое синдром Дауна, лечение или коррекция возможна только в современной медицине, и как правильно диагностировать патологию.

К сожалению, не существует волшебной таблетки и лекарственных методов терапии, по той причине, что этот синдром не считается заболеванием, так как это генетическая ошибка, которая выпадает один раз на несколько сотен родившихся младенцев. Но статистика акцентирует внимание на том, что подобные патологии у мам, которым больше 35 лет имеют гораздо больший риск.

Сегодняшний уровень оборудования и подготовки специалистов дает возможность немного снизить такую печальную статистику или дать возможность родителям как следует подготовиться к рождению необычного малыша и предстоящим трудностям. На ранних сроках беременности проводится первый тест, немного позже – второй. Путем измерений плода, находящегося внутриутробно, и сравнения их со стандартами можно либо подтвердить, либо исключить синдром Дауна у ребенка. Параллельно проводится анализ крови и плазменного протеина, который служит еще одним маркером возможной патологии.

Что происходит?

Когда происходит момент зачатия, малыш наследует положенный набор хромосом как от мамы, так и от папы. Обычно Их 23 пары в одной единственной клетке. С нее, собственно, и начинается рост нового организма. Именно хромосомный набор полностью определяет будущий характер человека, цвет волос, глаз, рост и все остальные возможные факторы.

Если же образовавшуюся клеточку постигла генетическая ошибка, которая сулит рождение ребенка с синдромом Дауна, то набор хромосом нарушен. Это может быть и утроение, вместо пар, или любое другое нарушение сложившегося порядка.

Со временем генетическая ошибка ведет к задержке умственного, психического и физического развития малыша, нарушение работы слуха, зрения и работы других узлов организма. Нет четкой схемы как именно будет расти и развиваться ребенок. Большое значение имеет участие родителей и помощь специалистов по обучению каждого отдельно взятого младенца.

Как внешне отличить симптомы заболевания?

Обычно уже сразу после рождения видно присутствует ли синдром у новорожденного:

  • искажена складка внутреннего угла глаза;
  • необычная форма головы;
  • раскосые глаза;
  • утолщенная шейная складка;
  • плоское лицо.
  • После дальнейшего обследования выявляют еще ряд признаков:

    • пигментные пятна на радужной оболочке;
    • слишком высокая подвижность суставов;
    • плоский затылок;
    • маленькое небо;
    • короткие и широкие кисти;
    • деформация ушей и другие видоизменения.
    • Можно ли вылечить подобный недуг?

      Сам по себе синдром Дауна в медикаментозной терапии не нуждается, но его могут сопровождать некоторые заболевания и препараты применяются для того, чтобы снизить риск опасного осложнения. Такого малыша необходимо обязательно периодически показывать ряду специалистов.

      Данная хромосомная аномалия на сегодняшний день неизлечима, но если устранены сопутствующие заболевания, например, порок сердца, то прогноз относительно продолжительности жизни пациента примерно 50 лет. Когда ребенок с синдромом Дауна здоров, ему обязательно необходимо давать возможность работать с логопедом, дефектологом и прочими специалистами. Также очень важно начать процедуры как можно раньше, тогда в более взрослом возрасте ребенок сможет обслуживать себя самостоятельно, посещать учебное учреждение и вести в принципе, нормальный образ жизни.

      Дельфинотерапия – настоящее исцеление

      Лечение детей, а точнее, их адаптацию, после дополнительной консультации у специалистов, наблюдающих малыша, можно провести при помощи анималотерапии. Участие животных в таких процессах по определенным методикам, дают замечательный эффект результаты, а при помощи игровой формы заинтересованность ребенка фиксируется. Когда присутствует подобный контакт с животным, малыш познает мир, стабилизируется психологическое, эмоциональное состояние и развивается моторика.

      Дельфины в ряду животных, помогающих с необычными детками, занимают особое место. При помощи ультразвука улучшаются различные функции внутренних органов, а игры развивают двигательную часть скелета.

      Синдром Дауна – это всего лишь ошибка в процессах формирования наследственности. Она даёт жизнь необыкновенным деткам: добрым, нежным, доверчивым и наивным. Из-за определённых особенностей, до конца жизни эти люди остаются наивными детьми, нуждающимися в опеке, любви и поддержке. Поэтому задача родителей сделать всё возможное, чтобы вырастить максимально адаптированных людей при помощи различного лечения и терапии с животными.

      medextour.com

      Новое лечение синдрома Дауна

      До сих пор пациенты с синдромом Дауна входили в категорию неизлечимых. За последние несколько лет исследователи обнаружили в головном мозге у пациентов с синдромом Дауна нарушения химических путей, которые могут быть восстановлены с помощью лекарств. Сейчас учёные изучают результаты нового медикаментозного лечения синдрома Дауна за рубежом. Предварительные результаты клинических исследований показали мощный потенциал нового лекарства у больных синдромом Дауна, значительно улучшаюший процесс обучения и уменьшаюший дефицит памяти, что имеет очень важное значение для контроля болезни.

      Ежегодно во всем мире Синдром Дауна диагностируют у 1 из 1000 новорожденных ежегодно во всем мире. Причиной является дополнительное копирование 21-й хромосомы и избыточной экспрессии генов. Еще совсем недавно, учёные не имели достаточно информации о механизмах и причинах развития синдрома Дауна. Но сейчас всё изменилось. За последние 6 или 7 лет исследователи научились понимать нейрохимические процессы и проблемы при лечении синдрома Дауна за рубежом.

      Эта усовершенствованная база знаний привела к ряду многообещающих открытий в области фармакологии. Исследователи изучили мозжечок, который находится в основании головного мозга и влияет на управление моторными функциями обучения и баланса. На первой стадии клинических испытаний на мышах, учёные вводили лекарство, которое стимулирует важный нейрогенетический путь, который, помимо всего прочего, влияет на рост мозжечка. Через три месяца после лечения синдрома Дауна у мышей результат был впечатляющий.

      Про лечение синдрома Дауна за рубежом

      Вещество, найденное в зеленом чае, показало очень хороший результат при лечении синдрома Дауна, согласно новому исследованию в Центре геномного регулирования, опубликованному в The Lancet Neurology. Вещество называется Эпигаллокатехин-галлат, или EGCG и хорошо улучшает когнитивные функции у людей с синдромом Дауна. По словам экспертов, исследование представляет собой один из первых случаев, когда лечение синдрома Дауна за рубежом показало у больных значительное улучшение когнитивных функций.

      Синдром Дауна является наиболее распространенным генетическим заболеванием. Дополнительная хромосома приводит к избыточной экспрессии генов, которые могут вызвать целый ряд физических и неврологических симптомов, могут возникнуть проблемы с когнитивной функцией, развития речи и памяти, а также нарушения концентрации внимания. По словам экспертов, исследования показали, что такие когнитивные нарушения являются следствием избыточной экспрессии гена под названием DYRK1A, а вещество EGCG может уменьшить гиперэкспрессию гена.

      Вещество EGCG является компонентом в зеленом чае и относится к классу антиоксидантов, известных как полифенолы, которые защищают организм от повреждения клеток, вызывающих у людей различные заболевания. Синдром Дауна может увеличить риск других заболеваний, в том числе врожденных пороков сердца, проблемы с дыханием, детской лейкемии и болезни Альцгеймера.

      В процессе экспериментального лечения синдрома Дауна за рубежом, значительное улучшение наблюдалось в трех областях:

    • Память, визуальное распознавание — способность запоминать и различать объекты
    • Ингибирующий контроль — способность противостоять отвлекающим импульсам
    • Адаптивное поведение — способность использовать концептуальные, социальные и практические навыки для повседневного функционирования.

    Кроме того, по оценке специалистов, сканирование головного мозга каждого пациента обнаружило, что лечение синдрома Дауна с EGCG значительно улучшило функциональную связь между нервными клетками, способность больного рассуждать, учиться, помнить и концентрировать внимание.

    Запрос на лечение в Израиле

    Запись на лечение в Израиле

    Для составления предварительной программы диагностики и лечения в нашей клинике, а также оценки примерной стоимости, пожалуйста, заполните контактную форму и пришлите нам выписку истории болезни.

    Свяжитесь с нами:
    Tel Aviv CLINIC
    Viber, WhatsApp, Тел:
    +972544942762
    Эл. почта:
    [email protected]
    Skype: medicaltourisrael
    Адрес: ул. Вайцман 14,
    Тель Авив, Израиль

    www.medicaltourisrael.com

    Аминокислоты в лечении синдрома дауна

    Метаболическая терапия. Аминокислоты

    Томачка: Узнала о метаболической терапии. Центры находятся в Москве и Донецке. Вот цитата с их сайта (www.biodar.com.ua/s_nerv.shtml): Сегодня только метаболическая терапия доказывает: поправить грубые ошибки природы возможно! Результаты налицо: дети с болезнью Дауна и другими хромосомными нарушениями, принимающие аминокислоты, становятся активней, крепче, внимательней, подрастают. Их вопросы становятся менее примитивными, а речь — более логична. Аминокислоты — надежный помощник организма и при лечении генных заболеваний. Здесь мы также часто сталкиваемся с задержками психоречевого развития, но характерны и другие симптомы: парезы, параличи, нарушение координации у больных. Зримое преображение возможно, конечно же, не всегда. Обычно картина выздоровления бывает стертой, но шаг — два в своем развитии вперед делают все дети, страдающие большинством генных недугов. Хотя есть и такие наследственно обусловленные дегенеративные заболевания, которые метаболитам не поддаются: (болезнь Ретта, например). Судорожный синдром у этих больных можно снять, но патологический процесс остановить пока не удавалось. Для большей результативности желательно пройти многокурсовое лечение. Оно хорошо сочетается с лечебной физкультурой и другими видами коррекционной педагогики. Разумеется, эффективность лечения различна и зависит от состояния организма, родительского труда, вложенного в ребенка, наконец, от степени ожидаемых перемен. Нет смысла при синдроме Дауна рассчитывать на полное выздоровление: дополнительную двадцать первую хромосому из организма не выкинешь. Но радость матери, впервые услышавшей от своего ребенка слово «мам» — это ли не результат лечения? Кто-нибудь лечил ребёнка этой терапией? Моя знакомая ездила в Москву, назначили курс лечения. У ребёнка на второй день поднялась температура до 40, начались судороги. Другой малыш пропил, и ничего, заметного результата не видно. Интересно, это новый способ выкачивания денег, или, действительно, кому-то помогло? Не хочу, чтобы на моёй Иманочке проводили опыты.

    Meri: Все это то же, что и Примавера, о которой неоднократно говорили.

    lilka: Томачка ИМХО, в нашем случае это просто выкачивание денег.

    Томачка: Спасибо за отзывы! Вы правы. Пусть мы будем не слишком умные, зато здоровенькие. Я подсчитала, во сколько обойдётся курс лечения — около 1000 у.е. А они ведь рекомендуют не один курс. Во как зарабатывают на чужой беде!

    nbajenov: Томачка пишет: Во как зарабатывают на чужой беде! Soglasna 100%, vikachivanie deneg y naroda.

    Lili: Devochki ia ne hochu poderjati ni Primaveru, ni kakuiu druguiu strukuru kotoraia predlagaet aminokisliti, no sudite sami po nashemu primeru.Michael nachal prinimati aminokisloti v 22 mesiatsa.K tomu vremeni on uje hodil, no nemnogo ploho derjal balans, razvitie mishlenia na tot moment bilo 16-20 mesiatsev. Propili kurs aminokislot pareni begal bez vsiakiih problem, nachal govoriti bolee aktivno.Proshli vse problemi so stulom. Sdelali pereriv, rechi stala menee aktivnei,nachalisi zapori, pravda ne stoli problemnie kak ranishe. Propili vtoroi kurs, problemi s zaporom ischezli iz nashei jizni,a na moment testirovania emu bilo 34 mesiatsa, razvitie pokazalo na 28-36 mesiatsev.V nekotorih testah on operejal zdorovih svestnikov.Ia uje pisala o ego umeniah, ne budu povtoriatsa, no fakt. Seichas bil pereriv 5 mesiatsev, i ia opiati kak i vse mami dumaiu a mojet eto sluchainosti? A esli net?

    Ассоль: Lili А где Вы проходите курсы аминокислот? Вам делали предварительные анализы на аминокислотный состав, или дают какую-нибудь стандартную схему?

    Lili: Mi pili standartnuiu sistemu ot Primaveri.Doktor bila v USA, u nee zdesi esti patsienti, tak mi i poznakomilisi s doktorom.

    Meri: Lili , мы до года пили аминокислоты, после отмены была менее активная месяца три, потом пришла в норму. Где-то через полгода активность опять понизилась, я стала подумывать о том, чтобы опять попить что-нибудь. Но пришло время сдавать анализы на гормоны щитовидки. Субклинический гипотериоз. В первый же день, как дали гормон, ребенка как подменили. Стала активная, болтушка, сдвиги пошли по всем направлениям. Вы все время собираетесь пить аминокислоты? Ведь как только их отменяешь, у ребенка идет откат назад или «топтание на месте». Механизмов этого я не знаю, не думала, но наблюдала это не только на своем ребенке. После отмены аминокислот нужно какое-то время, чтобы прийти в себя.

    Линара: Никите было 3 месяца, мы тоже в Примавере принимале аминокислоты, к году собирались снова поехать за аминокислотами. Купили уже билеты на самолет, но перед поездкой, за неделю, я делала обследование Никите, на всякий случай, похоже интуиция подсказала. У него появились в желчном камни. На тот период было их 4-5. Ну естественно никуда мы не полетели, билеты сдали. А врачи точно не могут сказать, то-ли обмен веществ у него какой-то неправлиный, то-ли это от аминокислот. Вобщем хирурги говорят, что не может быть, что это от аминокислот, а гастроэнтеролог, говорит, что скорее всего от них. И пока они были мягкие мы принимали специальные препараты, чтобы эти камни вывести. Сейчас у него 2-3, правда мы были у гастроэнтеролога последний раз полгода назад. Сейчас для умственного развития мы принимаем глиатилин. Вроде как активнее стал, невропотолог говорит что это лекарство помогает ребенку начать быстрей разговаривать. Н е знаю, правильно что даю, или нет.

    Светлана: Девочки, развитие детей очень индивидуально, как здоровых, так и с СД. И идет скачкообразно, а не равномерно. При тестировании у нас тоже некоторые показатели отставали от возраста на 2-3 месяца, некоторые на 2-3 месяца были впереди. Святик очень активный, любознательный, болтливый и вполне адекватный без всяких аминокислот. Разговаривать начал с 8 мес. А мама (ама) , кушать (ам), гулять (абрууу) говорил уже с 4,5 мес. Кое в каких вещах был поразвитие здоровой Милы. Другое дело, что с возростом темпы развития замедляются и речь не чистая. Но. я не стала травить своего требенка за свои же не маленькие деньги. Хотя, пока он был 2-3 месячным, думала и про аминокислоты и про стволовые клетки. Собрала всю имеющуюся информаццию и отказалась от этих экспериментов, о чем не жалею теперь.

    Томачка: Девочки, а лецитин кто-нибудь даёт? Может это не аминокислота, и я не в ту тему влезла, но это тоже для лучшего развития мозга. В нашем родительском клубе (при реабилитационном центре) почти все родители дают (а может и все). Говорят, хороший результат. Деткам, которым сейчас 6-8 лет, давали с детства, они лучше разговаривают, и ещё чего-то там. Мне предлагали самой пообщаться с одной такой девочкой, но в тот раз совершенно не было времени. В следующий раз проверю и напишу.

    Ирина П.: Не знаю за аминокислоты я или против , не приинимали. Но начиная с года регулярно лежали в неврологическом отделении 2 раза в год до 7 лет. Прокалывали целибролизад, никотинку, рибоксин, витамины гр.В, физио делали на повышение мышечного тонуса, массаж. В итоге ходить начали в 3 года, папа и деда говорила с 2 лет, а мама сказала только в 3,5 года. И то после 2х месяцев занятий с логопедом. Звуки гласные хорошо произносила и повторяла в 3 года. А то что не могла повторить просто говорила да или кивала головой (мол полностью с вами согласна). Татьяна Спомер пишет, что у нее Данил говорит на двух языках без всяких препаратов. Это здорово. Но не знаю, может это все-таки заложено индивидуально. И у каждого ребенка свой график развития. Были 6 января на празднике елки. Там были дети с СД. В основном присутствовали с 18 и старше. Так даже у них речь на разном уровне. Мы в этой группе были первый раз. Так некоторые ребята, увидев Таню, спрашивали у нее, как ее зовут, приглашали приходить еще. Участвовали в постановке. Но был один юноша, который все время мычал и раскачивался. Я не думаю, что все они проходили лечение аминокислотами. И вообще какое-то лечение. Не знаю не буду говорить. Но результат у всех разный. Поэтому, возможно, кому-то и необходимо медикаментозное стимулирование.

    Салтанат: Томачка Лецитин это БАД? Говорят, что фирмы Нювейза есть такой БАД. Тоже хвалить.

    Лиза: Лецитин сама пила, как просто общеукрепляющее, особого поумнения на себе не заметила, да и гадкий он, ребёнок такое не проглотит(в гранулках меленьких, не растворимый в воде), а надо целую чайную ложку в день пить. Пила этот лецитин, т.к. он натуральный, не химически синтезирован, производят его на кафедре в кубанской мед. академии если не ошибаюсь. Про детей не сказано, со скольки лет можно принимать. А относился ли он к БАДам не помню . Ирина П. пишет: Но не знаю, может это все-таки заложено индивидуально. Ой, как заложено, иногда хоть головой об стенку бейся и добивайся слова от ребёнка, а он молчит и все, а другой запросто повторит без особого долбежа. Тоже самое и с моторикой и с тонусом, кому что дано. Естественно руки складывать не стоит, но не всё зависит от родителей-моя глубокая убеждённость, природа часто «побеждает»

    SJulia: Мы пили лецитин 1 месяц — добавляла в кашу. Он безвкусный — Юля даже не замечала. Лецитин — не лекарство, а БАД

    Светлана: Лиза пишет: Естественно руки складывать не стоит, но не всё зависит от родителей-моя глубокая убеждённость, природа часто «побеждает» согласна.

    Томачка: Салтанат пишет: Лецитин это БАД? Теперь вспоминаю, действительно БАД. Tatjana Spomer пишет: Только надежда и заниматься с ребетенком, не подкармливая никакой гадостью. Согласна с этим. Так хочется верить в чудеса, но чудес не бывает. Если бы была панацея от СД, то не бы такого диагноза, все бы вылечивали своих детей. Выпил и поумнел со временем. Как в сказке.

    Салтанат: SJulia скажите лицитин который вы пили с какой фирмы. Я видела Нювейзский но его дети проглотит невозможно. Он в гранулах.

    SJulia: Лецитин, кажется, фирмы «Арт Лайф», маленькие крупинки, мягкие и безвкусные (я пробовала).

    OlgaLD: Родители на «Семье» обсуждают «Примавера» http://conf.7ya.ru/conf/confer-theme.aspx?cid=Others&tid=12978

    Еленка18: Девочки, а витамины вы деткам даёте? Может стоит попробовать Киндер биовиталь — комплекс витаминов + лицетин и не пичкать деток биодобавками. А по поводу аминокислот, то есть спец. анализ , определяющий недостаток той или иной кислоты в организме, и только тогда, если действительно недостаёт, пополнение этого недостатка каслоты сможет повлиять на развитие малыша. А если все аминокислоты в норме , то смысла их принимать и платить большие деньги мне кажется нет.

    Юла: Еленка18 Я витамины пока не даю, эндокринолог посоветовала принимать курсами осенью и весной, правда не сказала какие

    OlgaLD: Еленка18 Да, нам выписывали киндер биовиталь гель, мы пропили 1 курс.

    света: OlgaLD пишет: киндер биовиталь гель, мы пропили 1 курс. и мы

    Nikname: И хде же такие чудесные таблетки можно купить?

    OlgaLD: Светочка, солнышко, спасибо. Про аминокислоты много говорили на форуме одно время, пришли к выводу, что надо предварительно сдавать анализы. Кстати, в Москве можно вроде бы сдать тут: http://www.med2000.ru/pediatria/aminokislota.htm

    sveta-d24: Nikname http://www.primavera.ru/content/view/63/59/lang,ru/ http://www.primavera.ru/content/view/63/59/lang,ru/

    Nikname: А кому-нибудь на сайте помогло? Москвичи, у кого все наладилось? И почем удовольствие?

    люся: Девочки мы сдавали кровь на аминокислоты и микроэлименты У нас нехватало в организме PC-Лецитина, CU-МЕДЬ,CO-КОБАЛЬТ. Мы пропили два месяца СU и CO , затем перерыв 2 месяца и снова рекомендовано продолжить приём препаратов. Мы сдавали у нас в городе в лаборатории а они уже затем переправели нашу кровь в Москву. Результаты ждали 1,5 месяца.

    Светлана: Это было первое, что я нашла в инете под ссылкой« лечение синдрома Дауна » и это все те же аминокислоты. Все досканально изучив, посмотрев результаты и последствия у детей, которые все это принимали, пришла к выводу Нет пока волшебных таблеточек и капелек , а есть люди зарабатывающие на всем Результат как минимум не высокий, а иногда и плачевный.

    Светлана: Внесу ясность по поводу моей позиции — я не оголтелый противник. Только то, что сейчас предлагается под словами «метаболическая терапия» это не лечение, а опыты. причем очень даже платные и совсем не безвредные Хотя конечно мечтается, что выпил мекстурку и умный, красивый, здоровый молодец

    Мотька: Светочка! Спасибо за инфу. Распечатаю этот текст и покажу невропатологу. Посмотрим,что она скажет.

    люся: Да дело ведь не в том чтобы вылечить этот проклятый синдром. Мы лично сдавая кровь на это на всё просто решили проверить чего не хватает и восполнить это. Всё равно это не плохо. никто нас не заставлял это делать . Мы сами всё узнали,причём у нас в городе только одна лаборатория и генетический центр берут анализы на аминокислоты и микроэлименты и то отправляют в Москву.Ещё хотим проверить наличие витаминов в организме.Лишним не будет пополнить организм ребёнка тем,чего не достаёт по природе своей

    Вероничка (уфа): Я согласна что анализы сдавать надо, для того чтобы восполнять нехватающие элементы. Тоже начну искать лабораторию в нашем городе. Но на радикальное лечение аминокислотами не согласилась бы, как и Светлана считаю что все это опыты, хотя так заманчиво. И ещё есть у меня знакомые, которые прошли курс, но никакого эффекта не было, ладно хоть и без последствий обошлось. Как она мне сказала лишняя трата времени и денег.

    Светлана: люся пишет: Да дело ведь не в том чтобы вылечить этот проклятый синдром. Мы лично сдавая кровь на это на всё просто решили проверить чего не хватает и восполнить это. Всё равно это не плохо.Люся это не то, что не плохо, очень даже хорошо, но. На сегодняшний день получается Вероничка (уфа) пишет: лишняя трата времени и денег. Но вам для этого хоть ехать никуда не надо.

    Nikname: Интересно, а что вот норма микроэлементов, аминокислот она для всех и каждого прям одна-единая? А индивдиуальной коррекции не бывает исходя из особенностей организма? Ну например, если для Маши столько-то кальция норма, то для Вани может и правда его мало или наоборот много. Или обязательно чтоб в каждом было бы ровно столько микроэлементов и аминокислот?

    Fruuu: Люди, я вот это место никак не пойму. sveta-d24 пишет: Под наблюдением в течение 5 лет находилось 256 больных синдромом Дауна в возрасте от 1 до 12 лет. Больные были разделены на три группы. Первая группа включала 65 больных в возрасте от 1 до 4 лет. Вторая – 107 человек в возрасте от 6 до 12 лет. Наконец, контрольная группа – 84 больных в возрасте от 6 до 12 лет не получала терапию. Трисомная форма составила 67% случаев, транслокационная – 8,4% и мозаичная – 5%. 67+8,4+5=80,4. А остальные были с какой формой СД . sveta-d24 пишет: ТАБЛИЦА № 1 Изменения нейрофизиологических показателей у больных синдромом Дауна (возраст 6-12 лет) на фоне лечения аминокислотными препаратами* Опытная группа (107 чел.) *** Контрольная группа (84 чел.) до лечения после лечения до лечения после лечения Тест на память (усл.ед.) 3,2 ± 0,5 5,2 ± 0,35 3,7 ±0,7 4,0 ± 0,6 ** Тест на внимание (сек.) 74 ± 21 41 ± 10 68 ± 14 58 ± 19 IQ 54 ± 11 102 ± 12 61 ± 11 71 ± 13 И ещ не могу понять, почему все исходные показатели у контрольной группы были лучше. Они что для эксперимента намерено отбирали детей с более плохими показателями или для красоты полученных данных?

    Светлана: Nikname пишет: Или обязательно чтоб в каждом было бы ровно столько микроэлементов и аминокислот? Именно это и явилось для меня основным вопросом, вызвавшим недоверие к методу. Все должно быть строго индивидуально в таких вопросах, а там все как обычно — 2 таблетки того, 3 этого

    Лора: Вышеприведенный текст очень похож на текст из рекламы Примаверы. Вот названия препаратов не помню, а так очень и очень похоже, мне когда-то родители делали распечатку. К сожалению, она не сохранилась.

    wap.downsyndrome.borda.ru