Аутизм цераксон

Насколько эффективен препарат цераксон при аутоподобном синдроме?

Врач-невропатолог поставила ребенку диагноз – аутоподобный синдром, гиперактивность и задержка речевого развития. Назначила препараты, которые по ее словам помогут улучшить ситуацию, среди которых есть такой как цераксон. Однако в инструкции написано что в результате его применения ситуация может еще более усугубиться, что собственно и случилось. Если раньше ребенок хотя бы сам кушал за столом, то сейчас его практически невозможно усадить. Он постоянно носится по квартире, по улице не останавливаясь, все бегает и бегает, а если просишь остановиться и отдохнуть, то начинает закатывать истерики. Начались проблемы с засыпанием, хотя до этого он спокойно ложился, если его просили. Быть может он ему просто не подходит? Возможно, есть другие препараты или это нормально и просто нужно запастись терпением?

Самым лучшим вашим решением в данном вопросе будет следующее: обратитесь к лечащему врачу, возможно лекарство действительно не подходит, тогда он назначит другое. Самолечением заниматься не нужно, так как аутизм лечат раличными лекатвами: от галоперидола до клофелина, поэтому неверное лекарство может только ухудшить дело.
Из альтернативных средств применяют лечебную верховую езду, гомеопатия и др.

При приеме препарата цераксон возможен побочный эффект в виде возбуждения нервной сиситемы, что и просиходит с вашим малышом. Необходимо обратиться к невропатологу для отмены данного препарата.

Цераксон препарат очень хороший – эффективен при инсультах, различных когнитивных нарушениях и др. Однако, учтите, что дозы подбираются индивидуально – раз в десять дней. Если Ваш ребёнок гиперактивен – не факт, что виновен цераксон! Нужно учесть возраст, степень и давность заболевания. А описанные Вами проявления неплохо лечатся у деток препаратами растительного происхождения (типа валерианы и т.п.), но лучше всего проконсультируйтесь у лечащего доктора!

У меня подобная ситуация. Моему сыну 4 года. У него аутизм. Нам выписывали цераксон, но после этого лекарства ребенок стал неуправляемым, агрессивным. Сейчас я даю ему неулептил. Это лекарство с успокаивающим эффектом и является корректором поведения. Сын стал более спокойным, сон нормализовался, агрессия прошла. Посоветуйтесь по поводу этого лекарства с лечащим врачом. Надеюсь вам поможет!

kakmed.com

Аутизм цераксон

Нам выписали Цераксон в сиропе на 3 месяца (ребенку 3,5, диагноз — темповая ЗРР, есть аутичные черты). Были в невромеде у Зайцева. В аннотации сказано, что противопоказан детям до 18 лет, т.к. нет данных о его применении у детей. При этом невролог говорит, что это на настоящее время лучшее, что есть из ноотропов. На русмедсервере же (Ноговицын) считают, что Цераксон, также как и остальные «лекарства для речи» — Когитум, Пантогам, Энцефабол, Церебролизин, Кортексин и иже с ними — это все вредства бесполезные с недоказанной эффективностью и чистА выкачка денег на развитие фармацевтических компаний.
Девочки, я уже устала и не знаю, кому верить. Почему тогда все неврологи что-то назначают? И у каждого своя схема? Мы были у четырех неврологов после 3=х лет, и КАЖДЫЙ говорит разное? Нет, все едины в мнении, что это ЗРР со спецификой, но у всех разные схемы лечения! А некоторые (например, тот же Ноговицин и Архипов) вообще не назначают никаких препаратов, считая, что нужны только занятия. В то же время наши местные курские неврологи вообще считают, что показана госпитализация.
Отзовитесь, пожалуйста, кто что давал ребенку из препаратов, особенно интересует Цераксон.
Спасибо.

Потому что ОТВЕСТВЕННОСТЬ за прием препаратов будете нести Вы как мать. А любой ниотроп может вызхвать побочки, аллерги или быть совершенно безэффективен для принимающего.

На это Вам любой врач в последствии разведет рукамми и скажет:»Вашему ребенку это не подходит. » и назначит следующий. А заранее никто и ничего спрогнозировать не может.Вы это должны совершенно четко понимать.Нет «волшебной таблетки».

Из приведенных Вами лекарств приниали:
Пантогам- бессоница, возбудимость , аллергия
Когитум- «хорошо пошел»

Вот и мы пили пока только Когитум и он у нас тоже «хорошо пошел». Так почему бы его опять не назначить тогда? Не понимаю. Пили 3 курса (10 дней через 10 дней) 3-4 месяца назад, примерно в это время стал расти словарный запас, появилась фраза. И, самое главное, никакой аллергие и побочек, т.е. давать можно безбоязненно! Так нет же, никто, НИКТО его больше не назначил! Я не понимаю, вот честно, не понимаю, ПОЧЕМУ?

Может нравится врачу это лекарство)
Мне ,напрмер, на вопрос : «Что хорошего в фенебуте?»
,невролог ответил :»Я сама его принимаю»

eva.ru

Аутизм, ЗПРР, уо, .

Доброго времени суток, всем мамочкаи и если есть папочкам.

Имеем небольшой комплект заболеваний: аутизм, ЗПРР, алалия и уо под вопросам, т.к. по баллам не выше среднего, не ниже среднего, а середина.

По факту: ребенок играет сам с собой, ни кого в свои игры не пускает, но требуется коллектив вокруг, плохое понимание обращенной речи и соответсвенно почти отсутсвие речи.

Логопед, психолог, дефектолог, детский сад + медикаменты. Сильных изменений нет уже несколько лет, всё очень и очень медленно, а нам в сентябре в школу. Медикаменты из года в год одни и теже, только дозировка разная.

Люди, поделитесь чем и как лечат вас, можно в личку, мы перефирия может в больших городах лечат чем-то другим, а мы в 70-80 годах прошлого века сидим? Понимаю, что нужен индивидуальный подход, но если вы лечитесь чем-то другим и вам это помогает, я хоть эти названия врачу отнесу, чтоб она посмотрела может они нам подходят и стоит попробовать, а наш врач просто выпускает их из виду и лечит по накатанной.

Всем спасибо за ответы.

Мобильное приложение«Happy Mama» 4,7 Общаться в приложении гораздо удобней!

привет, тоже ЗПРР и алалия под вопросом, метаболические проблемы. Мы все еще ищем причину проблем, а параллельно спец сад с занятиями, иногда ноотропы даем, но вот пока от них толку мало, и наше основное лечение так сказать мы на суплиментахи диете из-за метаболизма.

у нас ЗПРР и алалия не под вопросом — установленный диагноз.

У нас под вопросом умственная отсталость, т.к. результаты теста по Векслеру на грани колебания.

Мы уже давно не ищим причины возникновения, т.к. стоит в диагнозе:

Ноотропы наоотропам рознь, просто смотрела в интернете, то что нам прописывают — это же прописывали и в 70-80 годах прошлого века, может просто есть что-то новое и более эффективное, у нас врач уже пенсонерка, молодежи в поликлинике и больницесовсем нет, а сомолечение тут я пас, лучше ткнуть носом врача в названия, а пусть она уже когда через месяц поедет в большой город проконсультируется со более продвинутыми специалистами.

Какие именно ноотроп выписали? Что кроме ноотропов ?

помимо таблеток и уколов, у нас Томатис, остеопатия, массажи, физио-процедуры, занятия, вот на днях дельфинотерапию прошли

дильфинотерапия — это наверное замечательно, но мне явно не по карману, я даже на речку с ребенком не хожу, т.к. придется привязать ребенка к себе, иначе из воды просто не вытащу.А какие таблетки и уколы принимаете? У нас врач уже пенсионерка, молодых совсем нет, и медикаменты пропысывает те же, что и в 70-80 годах прошлого века, про крайне мере так глоголит интернет. Может уже есть новые более современные и эффективные, хочу показать врачу названия лекарств, она через месяц едет в большой город, может проконсультируется в более квалифицированными специалистами по поводу новых медикаментов.

был курс коэнзим композитум, церебрум композитум, потом перерыв большой, сейчас пропили цераксон 3 месяца, помогает очень все, ищите другого врача. Может поехать куда? Ну дельфинотерапия очень дорогая, я все что нам пенсия приходит отдаю на доп лечение+свои средства.Дельфинотерапия-это так, как мне объяснили там, что можно и с собаками и лошадями заниматься, типо тот же эффект, но вот у моего сдвиг в речи приличный после дельфинов, хоть и рядом живем с ними, все же очень дорого-1 занятие сейчас-4000

о, нас очень подтолкнули батуты, уже за месяц видны изменения в ребенке. даже на контакт осмеливается пойти. еще делали Томатис, Биоакустическую коррекцию, массаж и остеопат стабилизировала. ноотропы пили, но улучшение пошло на БАДах рыбий жир, тенториум, лицетин и витамины — нейромультивит

недалекоот Сызрани. Самарская область

Оформляйте в центре инвалидность и регулярно отправляйтесь на курсовые лечения. В Самаре есть центры работающие с аутизмом и тем более зпрр. Одними медикаментами не обойтись, хоть 80х хоть инновационные препараты

у нас стоит инвалидность, но не наездишься в Самару, это на автобусах с пересадкой часа 4 туда + по городу и столько же обратно. В Сызрань 2 раза в неделю мы ездим на занятия к логопеду и дефектологу, нам дают задания на дом, мы выполняеем.Просто томпчемся на месте, очень маленькие сдвиги.

вам нужен именно курс с микрополиризацией, томатисом, и т.д. и т.п. В Самаре есть реацентр, там и осмотр и процедуры.

мы пробовали риацент, обещаний выше крыше, отдали почти 90 тысяч за 3 курса — эффекта НОЛЬ. А для нас 90 тысяч огромнейшие деньги, а получилось выкинули в никуда.
На счет томатиса, попросила знакомых привезти лицензионный диск Моцарта -скрипка, попробуем пока дома послушать.

Томатис это не просто сидеть музыку слушать.

Уже все диагнозы поснимали и уо под вопросом рассосалось.

. у нас Томатис, кинезитерапия, логопед дефектолог. занятия дома, плаванье, массаж.
Присоединили БАК-биоакустическую коррекцию, хотим АБА.Томатис в комплексе с другим-проходим курсами в Украине-у них дешевле все чем у нас, выгоднее приезжать и сразу большой курс всего-всего брать-многие методики прекрасно сочетать можно и нужно.Мы упор делаем на немедикаментозные методы лечения.Еще пробовали микрополяризацию головного мозга.Погресс есть, по разному- бывает сразу на курсе реабилитации а бывает- начинает новое выскакивать между курсами… но- дело двигается.Я постоянно мониторю что есть нового.Про Киевский Центр Стимуляции Мозга узнала от девочки которая лечит малыша в питерсокм Логопрогнозе(мы преписывались, пока они не уехали в Германию жить), она теперь в киев из германии приезжает-тоже гооврит что в Украине все то же по качеству и методикам но дешевле чем заграницей и у нас, по крайней мере в Москве… за периферию не знаю но не думаю что дешевле на периферии будет-оборудование само дорогое… В Киеве- я иногда вижу еще мам из Росии, мы там не одни такие.

m.baby.ru

Моему сыну поставили диагноз ранний детский аутизм (Каннера) в 1,5 года.Нужны советы.

Страница 1 из 4

Ну, как вы уже поняли, здесь собрались родители, которые выбрали биомедицинский подход для коррекции аутизма наших детей. Не отрицая, конечно, и специальное обучение.

Расскажите побольше о вашем сыне, есть ли у него сопутствующие проблемы — аллергии, экзема или постоянные высыпания, астма, кишечные проблемы, головные боли. Вы так четко смогли определить время остановки развития — можно ли связать это с чем то, например, болезнь, прививка, что-либо еще? Были ли заболевания, требующие лечения антибиотиками до года? Какие прививки были сделаны (в UK или в России?) и были ли какие либо реакции?
Вы уже обратили внимание на некоторую зависимость поведения сына от питания. Значит, уже в курсе про БГБК диету? Вы уже пробовали ввести на 100%? Просто, к сожалению, с этой диетой это именно так — или 100% или результата не будет. Как показывает практика, как минимум 80% наших детей эта диета очевидно необходима, даже если нет видимых кишечных проблем.
Немного про ваши препараты.
Нейровитан — это компекс витаминов В. Это абсолютно необходимая добавка для наших детей. И нужна она им не курсами, а на постоянной основе. Только этот препарат содержит :В1 -25мг, В2 -2.5мг, В6-40мг, В12 — 250мкг. А было бы лучше обеспечить все В — т.е. дополнительно В3, В5, фолиевую к-ту. В UK это найти не проблема
Ницетил — его действующее вещество L-ацетилкарнитин. Это для наших детей действительно очень нужная добавка, но мы ее применяем в комплексе с другими очень нужными добавками. Если применять ее отдельно, много толку не будет.
Как видите, ничего загадочного в этих препаратах нет, относятся они к food supplements (пищевые добавки, БАДы) и продаются без рецепта врача. Эти добавки и еще много других мы применяем в биомеде. Но для успеха нужен комплексный подход. Для начала, может быть, попробуйте почитать «Гид для начинающих» — на главной странице форума увидите крупную иконку. Возможно, тогда появятся вопросы, мы постараемся ответить.

PS Немного не по делу вопрос. Моя догадка, что все это лечение вам не британские врачи назначили? Просто обычно они для аутизма предлагают только спец. обучение и риталин.

Наша Дашенька, Помогите советом .

На данный момент нам 3, 8 года.

Решили и мы здесь выложить свою историю болезни и лечения, в надежде на вашу помощь и совет.

Вот только история выйдет грустная, извините..
Итак.
Родилась наша доченька Даша проблемно – быстрые роды.
Искривление атланта (шейного позвонка ) — пережатые артерии которые сейчас у нас идут, как знак вопроса – изогнутые и тоненькие.
Далее занесение стафилококка золотистого, клабсиэлы ещё в ротдоме.
Лечили секстифагом – успешно убили стафилококк и клабсиэллу без антибиотиков.

А далее – это первый ребёнок, вера в врача – «вам надо вакцинироваться» и уход полный ребёнка в себя. После тройной вакцины – перестала говорить, то, что говорила. Регресс был страшен..
Пошли к невропатологу, к ортопеду, вертебрологу. Всё вышеизложенное вылезло в 2-года..
Состояние на тот момент – постоянно прыгала перед телевизором, гиперактивность, на маму/папу реакция отсутствовала, речь упала фактически до нуля. Ходила на носочках, постаянные истерики. Полезла кандида и то всюду мазок изо рта и кал показали кандиду.

Начали принимать лекарства, назначенные невропатологом – цераксон,цереброкурин, потом кортексин, кальций гопантанат, энцефабол, ноотропил , семакс – каждое лекарство прошли по курсу.
Параллельно вправляли шею, делали точечный массаж, лечебный массаж.

Что-бы долго не описывать муки ребёнка – в 3,7года, тобиш месяц назад ( и через ДВА года поиска диагноза) нам поставили диагноз РДА.

Лекарства давать перестали – выходит зря мы нашу доченьку мучали той химией.
Что хочу заметить – диагноз нам не ставили РДА – Дашенька у нас на контакт идёт и глазной контакт держит, на имя отзываеться, с игрушками играет, бегает, да вот только понимает немного и не говорит, не умеет играть с детьми в ролевые игры.

Вот теперь начинаем разбираться с нашим аутизмом.
Что сделано на данный момент – БГ/БК диета введена – 10 дней на ней сидим.
Пробиотик бифидофилиус Флора Форс от NSP по одной капсуле на ночь – 3-й день.
Противокандидное – кетокиназол с утра за 20 мин. До еды. – 3-й день.
Через час после приёма кетокиназола, после завтрака – энтеросгель – 1дес. Ложка. И одна ложка на ночь. – 5-й день (начали давать чуть раньше противокандидного – лимфаузлы у нас на шее, токсикация и так большая. )
Да, до этого, как раз закончили курс противопаразитный.( полизим).

Диета, мы едим: Мясо – все виды, картошка, гречка, рис, кукурудза, рыбу давать перестали(хотя всегда ишла хорошо и никакой реакции), овощи почти все едим, ягоды — почти все едим – фенольных проблем и аллергических реакций нет, высыпаний тоже., сахар отменили, заменили на фруктозу и мед.

Пока всё,
Теперь вопросы –
1. врачи приписали давать *нецензурная брань* (мемантин гидрохлорид), интересует мнение форумчан и опыт по приёму препарата.
2. Хотим делать ротацию кетокиназола на противокандидное от NSР (комбинация каприловой кислоты) ?
3. также думаем давать MSM от NSP – я так понимаю для вывода токсинов и металлов, стоит давать и когда ?
4. И главный вопрос что делать дальше и что уже не так..

autism.forum2x2.ru