Бледанс сын синдром дауна

Содержание:

COSMOPOLITAN

Ирина Хакамада, Эвелина Бледанс и другие родители детей с синдромом Дауна

Вместо страха — безграничная любовь , вместо отчаяния — терпение и упорство, — так живут все родители детей с синдромом Дауна. Их жизнь не наказание , а радость и счастье. Своим примером знаменитые мамы и папы доказывают , что предрассудки , связанные с лишней хромосомой , не имеют значения , если ты любишь своего ребенка и готов бороться за его счастливое будущее. С предубеждениями борется и социальная кампания фонда помощи детям с синдромом Дауна « Даунсайд Ап» и телеканала TLC , которая учит верить не в стереотипы , а в человека.

Ирина Хакамада

Политик , воспитывает дочь Машу ( 20 лет)

Маша Сиротинская — третий ребёнок в семье , родилась она в 1997 году. О том , что у дочери синдром Дауна , 42-летняя мать узнала только в роддоме. Политик , писатель и бизнес-коуч Ирина Хакамада оставила дочь , хотя ей предлагали не осложнять себе жизнь и отказаться от девочки. Маша с мамой выдержали многое: помимо особенностей , связанных с синдромом Дауна , дочери Ирины Хакамады пришлось бороться ещё и с лейкозом , который у неё обнаружили в 6 лет. Мария победила рак крови с помощью курса химиотерапии , а сейчас вместе с мамой помогает детям , у которых , как и у неё , есть лишняя хромосома.

В 2006 году Ирина Хакамада создала фонд социальной солидарности « Наш выбор», который по сей день занимается защитой интересов людей с ограниченными возможностями. Дочь Ирины выросла в любви и понимании , что очень важно для детей с синдромом Дауна , у которых освоение навыков отнимает больше времени и усилий , чем у других. Мария училась в специализированной московской школе , она прекрасно поёт и танцует , рисует и пишет стихи. У Маши есть бойфренд , чемпион мира по жиму штанги Влад Ситдиков , с которым она познакомилась , играя в театре. Пара планирует пожениться. Машу и Влада можно увидеть в видеоролике фонда « Синдром любви», где они вместе с другими подростками опровергают стереотипы , связанные с синдромом Дауна.

Джон Макгинли

Актер , воспитывает сына Макса ( 20 лет)

  • Фрэнк Синатра , Григорий Лепс и другие звезды , связанные с криминальным миром

    Четыре истории любви Александра Абдулова

    Джон Макгинли — исполнитель роли доктора Перри Кокса в ситкоме « Клиника» и сержанта Рэда О’Нила в фильме Оливера Стоуна « Взвод». Макс — сын Джона от первого брака с актрисой Лорен Ламберт. После развода актер забрал сына и поселился в Калифорнии. Благодаря Максу он познакомился со своей второй женой , инструктором по йоге Николь Кесслер. Отец играл с девятилетним сыном на пляже , женщина подошла к ним , и завязался разговор , который закончился счастливым браком. Через год у Макса появилась сестра Билли Грейс , а спустя ещё два года ещё одна — Кейт Алина.

    После рождения сына Макгинли стал общественным деятелем. Уже много лет Джон состоит в Комитете развития и помощи людям с синдромом Дауна и участвует в ежегодной Национальной конференции , посвященной синдрому , в США и Канаде. Джон Макгинли неоднократно заявлял в своих выступлениях и интервью , что лишняя хромосома — это не наказание , что никто не виноват в том , что ребёнок родился с синдромом Дауна. Задача родителей — не только изучить всё , что можно , чтобы помочь малышу , но и просто любить его , и тогда их ждут удивительные открытия , уверен Джон Макгинли.

    Эвелина Бледанс

    Актриса , воспитывает сына Семена ( 5 лет)

    Маленький Сёма Семин — пожалуй , самый известный малыш с синдромом Дауна в России. Его родители , актриса и телеведущая Эвелина Блёданс и бизнесмен Александр Сёмин , знали о диагнозе до рождения сына и отказались от предложения прервать беременность. Через три месяца после рождения сына Эвелина рассказала о его диагнозе. Когда Сёме было полгода , он впервые снялся в рекламе , а теперь и регулярно участвует в съемках телепрограмм , связанных с интеграцией людей с синдромом Дауна в общество. Бледанс ведёт активную правозащитную и общественную деятельность: вместе с Александром Сёминым при помощи адвокатов она подготовила законопроект , запрещающий врачам предлагать будущим мамам отказываться от детей с синдромом Дауна.

    Благодаря тому , что мама огромное количество времени уделяет воспитанию и развитию Сёмы , он связно говорит и делает успехи во многих других сферах. Семён и Эвелина — частые гости фонда « Даунсайд Ап», послом которого Блёданс стала ради борьбы со стереотипами , связанными с синдромом Дауна. 20 лет фонд помогает семьям , которые воспитывают малышей с таким диагнозом , не бояться его , а делать все возможное для развития детей. На решение этой задачи направлена и социальная кампания , которую « Даунсайд Ап» реализует совместно с телеканалом TLC. На сайте канала можно не только узнать больше о синдроме Дауна , но и поддержать людей , у которых есть этот диагноз. Слоган социальной кампании — «Не верьте в стереотипы. Верьте в человека», и любой может научиться этому. Бороться с предрассудками поможет программа « Дети солнца» на TLC , которая рассказывает удивительные истории малышей с синдромом Дауна и их родителей.

    Татьяна Дьяченко

    Предпринимательница , дочь Бориса Ельцина , воспитывает сына Глеба ( 22 года)

    Глеб появился на свет в августе 1995 года. Позже Татьяна развелась с отцом Глеба , миллиардером Леонидом Дьяченко , и вышла замуж за Валентина Юмашева. Дьяченко не прервал отношения с сыном и продолжает активно участвовать в его жизни. Благодаря усилиям родителей Глеб Дьяченко вырос развитым человеком: он любит музыку Баха , Моцарта , Бетховена и Чайковского , говорит по‑английски , рисует и даже играет в шахматы , хотя освоить эту сложную игру могут далеко не все здоровые люди.

    Но главное достижение Глеба — в спорте: в 19 лет на чемпионате Европы по плаванию среди людей с синдромом Дауна в Саунтгемптоне Глеб завоевал золотую медаль , обойдя почти сто участников из девяти стран. Тренер юноши считает , что у него есть все шансы достичь паралимпийского уровня. У Глеба прекрасные отношения не только с родителями , но и с младшей сестрой Машей и старшим братом Борисом Ельциным.

    Сара Пэйлин

    Политик , воспитывает сына Трига ( 10 лет)

    « Моя жизнь с Тригом» — так назвала свою книгу первая в истории женщина-губернатор Аляски , мама мальчика с синдромом Дауна. Как и Эвелина Блёданс , Сара Пэйлин знала о диагнозе сына ещё до его рождения , но это не повлияло на решение многодетной мамы. Триг стал пятым ребёнком в семье Сары и ее мужа Тодда Пейлина , тогда женщине было 44 года. С 2006 по 2009 год , пока Пэйлин была губернатором , многие обвиняли Сару в том , что за счёт сына она поднимает свои рейтинги , но политик опровергала эти слухи.

    В книге о сыне Сара пишет , что Триг ничем не отличается от других людей , кроме лишней хромосомы: у него можно учиться настоящей воле к победе , потому что любые достижения детям с синдромом Дауна даются труднее , но они не сдаются , если их поддерживать , и могут подарить больше любви , чем способны представить любые родители.

    Всеволод Шестаков и Ия Саввина

    Ученый и актриса , родители сына Сергея ( 60 лет)

    Сергей родился в 1957 году в семье учёного-гидрогеолога Всеволода Шестакова и советской актрисы Ии Саввиной , а в этом году отметил юбилей — 27 марта ему исполнилось 60 лет. Ия Саввина всегда относилась к сыну как к здоровому ребёнку и усердно работала над его развитием. На встречах с поклонниками актриса с гордостью рассказывала о достижениях Серёжи: юноша получил высшее образование , играл на фортепиано и учил английский язык , занимался русским языком , литературой , рисовал и в итоге выбрал профессию художника.

    После смерти Ии Саввиной о Сергее заботился его отчим , актёр Анатолий Васильев. Для того времени , в которое вырос художник , его успехи были поразительны. В детские годы Сергея о синдроме Дауна практически ничего не было известно , но для его мамы это не имело значения. Это и есть главный секрет воспитания детей вне зависимости от того , есть у них синдром Дауна или нет, — любовь и поддержка родителей помогают преодолеть любые препятствия и предрассудки. Чтобы разрушить стереотипы , связанные с лишней хромосомой , и работают такие фонды , как « Даунсайд Ап», которые помогают детям с синдромом Дауна стать полноценными членами общества , не боясь дискриминации. Прогресс налицо: по новому стандарту инклюзивного образования дети с ограниченными возможностями могут учиться вместе со здоровыми сверстниками , участвовать в общественной жизни — всего этого ещё пару десятков лет назад было очень сложно добиться.

    Смотрите программу « Дети солнца» по средам в 21:00 на TLC.

    www.cosmo.ru

    Электронный журнал о благотворительности

    Primary Navigation

    Эвелина Бледанс: «Настоящая любовь безусловна»

    Эвелина Бледанс и подопечная фонда «Даунсайд Ап». Фотопроект «Спорт во благо». Фото Иван Куринной

    21 марта – Всемирный день человека с синдромом Дауна. Накануне этого дня «Филантроп» поговорил с Эвелиной Бледанс, председателем попечительского совета благотворительного фонда «Синдром любви». Известная актриса, телеведущая и мама Семена Семина, мальчика с синдромом Дауна, с рождения сына стала активно помогать фонду «Даунсайд Ап» и рассказывать о воспитании детей с синдромом Дауна. Вместе с мужем, продюсером Александром Семиным пара ведет страницы Семена в соцсетях. Так, в Инстраграме у юной звезды более 270 тысяч подписчиков.

    В декабре Эвелина стала председателем попечительского совета нового благотворительного фонда «Синдром любви», учрежденного фондом «Даунсайд Ап».

    «В нашей стране Эвелина — наиболее яркий и активный общественный деятель, защищающий интересы людей с синдромом Дауна. Поэтому естественно, что она стала председателем попечительского совета фонда. Эта роль статусная и ответственная одновременно, потому что предполагает большую представительскую работу с обществом, в СМИ, с партнерами и представителями органов власти. Мы все в фонде, включая попечителей, сотрудников, волонтеров, стремимся действовать сплоченной командой, поскольку только так можно добиться эффекта от вклада каждого», — говорит Ирина Меньшенина, директор по развитию фонда «Даунсайд Ап» и генеральный директор фонда «Синдром любви».

    Эвелина Бледанс рассказала «Филантропу» о том, как сделать эффективными благотворительные проекты и как ее почти пятилетний сын Семен Семин меняет мир вокруг.

    «Счастливыми родителями можно стать в любом возрасте»

    Александр и Семен Семины и Эвелина Бледанс. Фото из Инстраграм

    «Примерно на 14-й неделе беременности мы с мужем Сашей узнали на УЗИ, что у ребенка складочка на затылке, а это — возможный признак синдрома Дауна. Потом врачи, взяв анализы, подтвердили свои опасения. Кстати, ссылались на мой возраст – мне было 43 года, хотя мы с Сашей убеждены, что стать счастливыми родителями можно в любом возрасте. Но мы не собирались избавляться от малыша.

    Роды прошли замечательно, Саша был с нами. Семочку положили мне на живот, мы были счастливы! А врачи угрюмо молчали. И потом даже спросили нас: «Вы будете его забирать?».

    Нам показался чудовищным этот вопрос. Ведь это наш сын!

    Уже потом, изучая ситуацию с синдромом Дауна, мы узнали много нового для себя. Например, что в России самые большие цифры по отказам от таких детей – 85 процентов! А за рубежом ведь совсем не так. В Голландии такими людьми занимаются, есть даже департамент, который их трудоустраивает. В скандинавских странах вообще ноль процентов отказов от детей с синдромом Дауна. В США их активно берут в приемные семьи. Более того, в некоторых странах это вообще не считается заболеванием! И они очень талантливы. Вспомните Паскаля Дюкена, актера с синдромом Дауна, который получил «Золотую пальмовую ветвь» за лучшую мужскую роль в фильме «День восьмой». Кстати, после выхода этого фильма в Брюсселе была создана Ассоциация «Восьмой день» в поддержку независимой жизни людей с психическими расстройствами и умственными ограничениями. Удалось обратить внимание властей на проблемы людей с особенностями здоровья. Там появился проект автономного проживания особых людей, и сам Паскаль через несколько лет тоже получил возможность жить не в приюте, а в своей квартире.

    «Перемены есть»

    Семен Семин и Эвелина Бледанс. Фото из Инстраграм

    И наш Сема тоже меняет жизнь вокруг себя. Например, я никогда не хотела жить за городом. Но Семену нужен был свежий воздух. И я так увлеклась загородной жизнью, что даже устроила там несколько грядок! На меня это совсем не похоже. Семен уже в 6 месяцев от роду получил контракт на съемки в рекламе подгузников. Мы завели Семе страницы в соцсетях, которые очень посещаемы – оказалось, очень многим родителям, у которых дети с синдромом Дауна, нужны советы и помощь. Мы сделали сайт для родителей и детей с синдромом Дауна «Сёминары», даем там видеоуроки. Мы встречаемся с семьями, которые читают нас. И для нас очень важен отклик родителей: многие мамы признаются, что были в отчаянии, но познакомившись с нашим сайтом, почитав о Семе, они перестали бояться, родили своих детей и счастливы.

    Мы предлагали ввести закон о том, чтобы врачам запретили пугать будущих мам и настраивать их отказываться от ребенка с особенностями здоровья.

    К сожалению, не удалось принять такое решение на законодательном уровне. Но Минздрав все же разослал в детдома предписания, чтобы такого не было, чтобы врачи отпугивали рожениц, рассказывали им ужасы и предлагали отказаться от ребенка. Конечно, за четыре года поменять все в корне невозможно, но перемены все же есть, и это радует.

    Самое важное – принять своего ребенка. Настоящая любовь – безусловна.

    С фондом «Даунсайд Ап» мы познакомились на второй день после рождения Семы. Саша уже на следующий же день был на консилиуме специалистов фонда и приехал к нам с книгой «Маленький Будда». Ее написала мама мальчика с синдромом Дауна, которая рассказывает о том, как она прошла этот путь. С этой книжкой я проводила время между кормлениями Семена. А Саша притащил еще целую сумку литературы о развитии, особенностях детей с синдромом Дауна, и мы начали все это изучать.

    Так «Даунсайд Ап» стал нашим помощником и спутником и по сей день. Сейчас я Посол доброй воли фонда. Ни одно мероприятие фонда не проходит без нашего участия. Выставки, забеги «Спорт во благо», концерты и так далее – все это мы с Семеном поддерживаем, общаемся с родителями. Мои родители работали дефектологами в детском доме. Уже через месяц после рождения Семы моя мама записалась на курсы повышения квалификации в «Даунсайд Ап». Сейчас она создает ролики для сайта, ведет публикации фонда в соцсетях.

    А в декабре появился дочерний фонд «Даунсайд Ап» — фонд «Синдром любви». Там я стала председателем попечительского совета.

    «Я счастлива, что могу этим заниматься»

    Эвелина Бледанс, Александр и Семен Семины. Фото из Инстраграм

    Я поддерживаю это направление, потому, что у меня особенный ребенок. Бог послал мне направление в моей жизни, подарив мне такого сына. И я счастлива, что могу этим заниматься. Есть огромное количество людей, детей, которым я в меру своих сил и возможностей могу помочь. Когда мне говорят, что пиарюсь благодаря своему ребенку, я даже уже перестала это отрицать: просто я объясняю, что я пиарю людей с синдромом Дауна. Этим у нас никто не занимается. А наши действия и дела принесли уже огромную пользу.

    Знаете, когда я от кого-то слышу «Да что ваш Сема, он же овощ», я говорю: «А что вы сделали в своей жизни? А вот Сема за свои 4 года жизни уже спас сотни человеческих жизней».

    Потому что благодаря ему меньше женщин стали делать аборты, узнавая, что их ребенок родится с синдромом Дауна. Меньше людей оставляют таких новорожденных в роддомах. А еще мы с Общественной палатой проводим акцию «Усынови солнечного ребенка!». Такие дети все более активно попадают в приемные семьи. Вот сколько всего сделал Сема в своей маленькой жизни – и сделает еще больше. Он уже стал ориентиром в этой теме.

    Конечно, я и раньше участвовала в разных благотворительных концертах, мероприятиях — но не в таких масштабах. Мне кажется, что люди начинают этим заниматься серьезно тогда, когда сами столкнутся с проблемой — с детьми, с родителями. Когда почувствуют в своей семье, что это нужно, важно. Должен быть сильный толчок. Либо, если человек зарабатывает много денег, – то должен срабатывать принцип «отдать десятину на благое дело». Сейчас с каждым годом благотворительный сектор у нас растет, набирает обороты, и это здорово. Все больше людей хотят себя проявить в этой сфере.

    «Рассказывать об этом нужно»

    Эвелина Бледанс и Сема. Фото из Инстраграм с подписью «Никому тебя не отдам»

    Стоит ли говорить об этом? Мне кажется, что когда человек меньше говорит о своих добрых делах, это лучше, правильнее. Но у нас с Сашей и Семеном важная миссия: просвещать. Поэтому мы не можем не говорить о своей деятельности. И эта наша публичная благотворительная деятельность приносит свои плоды.

    Например, мы не сразу вообще решили публично рассказать о Семе. Но когда это случилось, а наши фотографии с маленьким Семеном появились в журналах, я была удивлена откликам, отдаче. Оказалось, людям это так интересно и важно! Да, для кого-то мы стали иконами, кто-то говорил, что это мне наказание. Но рассказывать об этом нужно.

    Ведь совсем недавно наше общество жило будто в каменном веке, вплоть до того, что думали, что синдром Дауна передается как инфекция, воздушно-капельным путем и этим можно заразиться! К счастью, сейчас это меняется.

    Мы периодически сталкиваемся с безграмотностью общества в отношении к людям с особенностями здоровья, но этого уже становится меньше. Да, мы можем вспомнить инцидент с сестрой Наташи Водяновой в кафе, с Эмином Агаларовым, которого выгнали из ресторана, с девочкой с синдромом Дауна, которую выгнали из школы. Но важно, что это теперь сразу выходит на первые полосы СМИ, а не обсуждается кулуарно у подъезда. Все об этом говорят, исправляют ситуацию. И в следующий раз человек сильно подумает, прежде чем оскорбить кого-то с особенностями развития. И это заслуга Семена Семина в том числе».

    philanthropy.ru

    Стиль звездных детей: сын Эвелины Бледанс и Александра Семина — Семен

    Каждую неделю HELLO.RU рассказывает о том, что носят дети знаменитостей. В прошлый раз мы знакомились со стилем сына принца Швеции Карла Филиппа и его супруги Софии Хэллквист – принца Александра, а сегодня героем нашей рубрики становится Семен – сын актрисы и телеведущей Эвелины Бледанс и режиссера и продюсера Александра Семина, на днях объявивших о разводе.

    Посмотреть всю галерею Эвелина Бледанс и Александр Семин с сыном Семеном

    1 апреля 2012 года — накануне 43-летия — Эвелина Бледанс родила второго сына, которого назвали Семен. Ее супруг Александр присутствовал при родах, он же первым сообщил прессе об этом счастливом событии:

    У нас родилась атипичная девочка, то есть мальчик!

    Позднее Эвелина и Александр поделились с прессой и другой новостью: оказалось, что еще на 14-й неделе беременности Бледанс ультразвук показал, что у ребенка складочка на затылке, а это — возможный признак синдрома Дауна. Врачи предлагали ей сделать аборт, но они с мужем были категорически против.

    Нам говорили: «Ну, Эвелина, вы же понимаете, возраст. «. Но я им сказал: даже если вы нас сейчас будете пугать, что у ребенка начали расти крылья, когти, клюв и что он вообще дракон, — значит, будет дракон. Мы родим дракона и будем счастливы, — рассказал в интервью российским СМИ Александр Семин.

    Эвелина Бледанс с сыном Семеном Эвелина Бледанс с сыном Семеном Эвелина Бледанс с сыном Семеном Эвелина Бледанс с сыном Семеном Эвелина Бледанс с сыном Семеном Эвелина Бледанс с сыном Семеном Семен Семин

    Вопреки сложившимся стереотипам о том, что диагноз Семена осложнит жизнь Эвелины и Александра, сами они признаются, что безумно счастливы, что в их семье появился «солнечный» ребенок. Благодаря их любви и заботе Семен развивается быстрее, чем многие его ровесники с синдромом Дауна, и уже в шесть месяцев он получил свой первый контракт, снявшись в рекламе подгузников. В возрасте двух лет Семен впервые вышел на подиум Недели моды в Москве, а в три года снялся в клипе группы «Непоседы» в поддержку особенных детей — «Любовь и доброта».

    Я очень рада, что Семена пригласили сниматься в этом клипе. Это его первая съемка как участника и героя. Я, как мама, собрала пять разных нарядов, чтобы Семен мог предоставить выбор режиссеру. Сын был прилежным артистом, которого на съемочной площадке хвалили, а я очень горда, что мой ребенок достойно отработал свою первую артистическую смену в таком большом творческом коллективе «Непоседы»,

    — рассказала Эвелина Бледанс, которая вместе с мужем даже завела для сына отдельную страничку в Instagram (на сегодняшний день она насчитывает 274 тысячи подписчиков). Такая популярность в соцсетях нисколько не пугает Сему, ведь, по признанию его мамы, он открыт миру:

    В Москве Сема ходит в простой детский сад, раньше за ним более пристально смотрели, но сейчас он все делает сам: ест, убирает за собой и играет. С самого рождения он везде со мной, поэтому не боится незнакомых людей и легко идет на контакт. Я всегда говорю родителям с особенными детьми, что не надо их сравнивать с другими, надо гордиться их успехами и достижениями.

    Семен Семин Семен Семин Семен Семин Семен Семин Семен Семин Семен Семин Семен Семин Эвелина Бледанс с сыном Семеном

    Благодаря Instagram-страничке Семена, а также его мамы, пользователи сети могут следить не только за его достижениями, но и за «луками». Поскольку для Семена важно, чтобы одежда была удобной и функциональной, в его гардеробе огромное количество спортивных костюмов, комбинезонов, шортов и футболок. Особое внимание его стилисты — то есть, родители — уделяют цветовой гамме нарядов: чтобы их «солнечный» ребенок сиял еще ярче, для него подбирают вещи всех цветов радуги — красные, желтые, синие, оранжевые, салатовые, голубые.

    Отдельная тема — принты, и здесь у Семы есть свои фавориты. Так, мальчик обожает полоску и морскую тематику, а также питает особую страсть к изображениям мультипликационных героев и зверей. Несмотря на большую любовь к спортивному стилю, иногда Семен преображается и в настоящего джентльмена со всеми вытекающими из этого. нарядами — рубашками, строгими брюками и пиджаками и кепи, как у лондонских денди. Куда больше кепи Семен любит летние панамы и бейсболки, а зимой предпочитает удивлять подписчиков оригинальными шапками — с помпонами, кисточками и другими атрибутами.

    Желаем, чтобы развод родителей не повлиял на позитив Семы, и он продолжил и дальше дарить всем окружающим его людям тепло и солнечный свет!

    Посмотреть всю галерею Семен Семин Семен Семин Семен Семин Александр Семин с сыном Семеном Александр Семин с сыном Семеном Семен Семин Семен Семин Семен Семин Семен Семин

    m.ru.hellomagazine.com

    “Солнечный сын” Эвелины Бледанс практически не отстает от сверстников в развитии

    Когда у Эвелины Бледанс и ее третьего мужа Александра Семина в 2012 году родился сын Семен, супруги не стали скрывать, что мальчик появился на свет с синдромом Дауна. Наоборот, родители открыто рассказывали о проблемах, с которыми им пришлось столкнуться, объединили вокруг себя единомышленников и стали помогать другим семьям, в которых есть дети с особенностями развития.

    Папа Семы даже завел страничку для сына в Instagram, где рассказывает о воспитании малыша и делится опытом с другими родителями, у которых тоже подрастают «солнечные» дети.

    Бледанс и Семин очень много занимаются с Семой, и мальчик практически не отстает от сверстников в развитии. А главное, он растет очень добрым и любознательным ребенком.

    Напомним, Сема — младший сын телеведущей. От второго брака у Эвелины также есть 21-летний сын Николай, который после развода родителей остался жить с отцом в Израиле. Долгое время Бледанс практически не общалась со старшим сыном, с которым у нее был конфликт, однако недавно молодой человек помирился с матерью и приехал в Россию, чтобы познакомиться с братом.

    Несмотря на насыщенный рабочий график и постоянную занятость в различных проектах актриса и телеведущая Эвелина Бледанс успевает быть образцовой мамой, которая уделят много времени своему ребенку.

    Пять лет назад в семье знаменитости и ее мужа, продюсера Александра Семина, родился мальчик Сема, которому диагностировали синдром Дауна. И после появления малыша родители решили, что он не будет жить как человек с ограниченными возможностями и насладится всеми прелестями жизни.

    Сейчас пятилетний Семен является звездой Интернета, у него есть свои страницы в социальных сетях, на которые подписано около миллиона человек. Мальчик растет общительным, открытым и раскрепощенным. Эта заслуга его родителей, которые стараются как можно чаще приобщать его к общественной жизни, выводить на светские мероприятия и знакомить его с другими людьми.

    Эвелина любит Сёмена всеми фибрами своей души, и это видно невооруженным взглядом. Так, актриса поделилась с поклонниками в своем Instagram видео, где рассказывает сынишке детский стих, а он при этом смеется и повторяет мамины движения.

    Поклонники моментально “забросали” Эвелину и Сёмена комплиментами и пожеланиями здоровья и счастья. Невозможно удержаться от теплой улыбки, которая невольно возникает на лице, когда смотришь это видео. Подарите и себе порцию любви и чистой, незамутненной нежности!

    А недавно он прочел свое первое слово, как думаете, какое?

    Также сын Эвелины Бледанс делает первые спортивные успехи. Пятилетний Семен занимается верховой ездой и уже уверенно держится на лошади. Верховая езда — это своеобразная терапия, рекомендованная детям с особенностями развития. Для Семы это стало одним из самых любимых занятий, у него даже есть свой пони — Бусинка, с которым у мальчика сложились дружеские отношения, так что в отличие от большинства детей Семен без страха ездит верхом.

    В возрасте шести месяцев Семен уже получил свой первый рекламный контракт с компанией-производителем детских подгузников, а сейчас часто принимает участие в различных съемках. Его звездная мама каждый день публикует фото или видео с сыном, которые собирают рекордное количество лайков. Многие подписчики Эвелины обвиняют ее в пиаре засчет собственного ребенка. Ранее артистка игнорировала подобные выпады в свою сторону, но недавно решила расставить все точки над «i», пояснив, что она действительно пиарит сына, но не себя.

    «Злопыхателям я отвечаю: «Да, я пиарю людей с синдромом Дауна в лице Семена Семина! Кто-то еще делает это в нашей стране? Никто! Только наша семья не боится открыто говорить об этой проблеме и собирать вокруг себя людей, которые раньше стеснялись это делать!»- отвечает Эвелина.

    Первого апреля Семен отпраздновал свой пятый день рождения.

    Звездная мама устроила имениннику настоящий праздник.

    Благодаря широкому освещению родителями Семена его жизни и правильному углу, под которым они подают информацию о своем «солнечном» сыне, тысячи мам особенных детей в России получили моральную и информационную поддержку. Они смогли увидеть «маршрут», по которому стоит идти, перестали стесняться своих детей с синдромом Дауна и стали меньше отказываться от особенных малышей в роддомах.

    obaldela.ru