Если первый ребенок родился с синдромом дауна

Второй ребенок родился с синдромом Дауна. Очень тяжело морально.

Два года назад у нас родился второй ребенок. После рождения ей поставили подозрение на синдром Дауна. А после взятия анализа, это подтвердилось. Ни во время беременности, ни до этого никогда в жизни не сталкивалась с этим. Для меня это был шок и большой удар. Для меня с этим ребенком у меня были связаны светлые надежды. Сначала на то, что у нас в семье все может наладиться, так как с мужем непростые отношения. Во время беременности на большом уже сроке, он приподнял мне очередной сюрприз в виде желания развестись, так как появилась у него якобы любовь, а ко мне чувства пропали. Беременность я дохаживала в стрессе, но с надеждой и желанием, только бы нормально родить и чтоб ребенок не пострадал от моего состояния. С мужем я решила не жить, согласилась на развод, но попросила дать мне возможность сначала родить, а потом уже все это оформлять. Ребенок родился на месяц раньше. После осмотров разными врачами, в том числе и генетиком, нас направили на генетический анализ, у ребенка взяли анализ и через несколько недель мы узнали вердикт- у вашего ребенка Синдром Дауна. Для меня все рухнуло в тот момент, все мои надежды, ожидания на радостное материнство. У меня был шок, мне не хотелось жить. Еще до рождения ребенка у мужа с той пассией все закончилось, но тут еще родители мои повлияли на него, может, поэтому. В общем, он не ушел от нас, но от этого мне было не легче. Мне тяжело вспоминать и описывать все этапы своего состояния, начиная от того до сегодняшнего дня. Могу сказать, что шок прошел, но не уходит чувство разочарования, тревоги, я стала нервной, где-то грубее и жестче. Ребенка люблю, но не могу принять этот диагноз и смириться с вытекающими последствиями. После рождения только на втором месяце жизни она попала домой. А до этого больницы, потом операция на желудок, с осложнением в виде сепсиса, ребенок еле выкарабкался. Я хочу, чтобы тот кто читает понял, что мое нынешнее состояние является следствием всех стрессов, которые происходили практически одно за другим. Я ухаживаю за ребенком, бегаю, оформляю все что нужно, вожу к специалистам. Но не вкладываю в это свою душу. Да, я переживаю за ее развитие, будущее, но дома ей сама толком не занимаюсь, может потому, что сил не хватает, хотя скорее от того, что не горю таким желанием. С мужем отношения стали крепче, он осознал многое, понял свои ошибки, я рада, что он изменился, возмужал, стал больше о семье думать. Но материнство это не радует. У нас есть старший здоровый ребенок, я теперь не могу без боли вспоминать как она была маленькой. Так как мне больно от того, что большая разница в развитии. Время от времени случаются истерики от того, что подавляешь в себе, стараешься быть сильной, не показывать свою боль. Но боль никуда не уходит, она медленно точит меня изнутри. Если бы у меня был выбор между восстановлением семьи и рождением здорового ребенка, я бы выбрала второе. Я устала от этого состояния. Я никак не могу себя найти. Вроде Я это Я, но уже не та, что раньше, чувствую все по-другому, исчезло чувство легкости и безмятежности. Я виню себя в том, что решилась на второго ребенка, когда все и вся было против этого. Мне хотелось осчастливить мужа, себя, а все только усугубилось и усложнилось. Меня не понимают родные, муж тоже. На мои слезы спрашивает иногда если ты будешь жить одна тебе станет легче? Но мне не будет легче ни так, ни эдак. Я не могу смириться, мне больно смотреть на маленьких здоровых деток. У меня двойственное мироощущение: жизнь вроде как и прежде, но все как будто кануло куда-то, как будто прошлое было не мое и вроде бы я его проживала и была в нем. И осознание такой резкой перемены и присутствие в жизни «не стандартного» ребенка, перед которым испытываю очень сложные чувства. Иногда очень сложно морально, эти чувства каждый день.

Автор вопроса: Бибигуль Возраст: 31

На вопрос отвечает психолог Картвели Эрика Шалвовна.

Вам действительно нужна поддержка, ведь ситуация в которой Вы оказались, сложна по многим аспектам и в социальном, и в медицинском, и в мировоззренческом. Вы к тому же и во время беременности находились в состоянии неопределённости из-за поведения супруга. А рождение особого ребёночка усугубило Ваш внутренний кризис. Из-за этого Вы делаете всё что необходимо в данной ситуации как бы из чувства долга по отношению к малышке, а принять реальность случившегося Вам трудно до сих пор. Это приводит Вас к большим стрессовым нагрузкам и повторяющимся мыслям о несправедливости этого мира, чувству вины и поиску виновных. И всё это не позволяет Вам выйти на тот уровень восприятия случившегося, где сформированы цели, когда действия родителей, направлены на максимально возможную помощь ребёнку для нивелирования особенностей малыша и его адаптации в социуме. Я могу только предполагать причину такого затянувшегося депрессивного состояния. Вы изначально были невротизированны из-за измен мужа, что снизило Вашу самооценку, Вы были во время беременности погружены в свои мечты о ребёнке, который конечно же для каждой мамы уникальный, самый лучший и неповторимый и таким же должен был стать для папы. То есть ребёнку изначально отводилась роль скрепляющего начала для семьи в качестве исключительного. Даже без таких установок, родители в моменты сообщения диагноза, испытывают шок от неожиданности! В Вашем же случае предистория семейных отношений усугубила Ваше состояние. В этом ответе Вы вряд ли получите полноценную помощь и всё же, давайте попробуем обдумать что-же можно изменить в восприятии данной ситуации для того, чтобы облегчить Ваши страдания Бибигуль!

Вы пишите:»Могу сказать, что шок прошел, но не уходит чувство разочарования, тревоги, я стала нервной, где-то грубее и жестче. Ребенка люблю, но не могу принять этот диагноз и смириться с вытекающими последствиями.»

Это естественно, что Вы изменились. И Вы сами пишите, что это изменение происходит от того, что Вы не можете(думаю вернее не знаете как. )принять ситуацию. А вот, что касается вытекающих последствий, то это только в Ваших руках. Невозможно изменить диагноз, и всё же опыт других родителей, даёт надежду на позитивный результат социализации таких деток. И главное, что особенность таких деток в умении любить и радоваться успехам более ярко, чем обычным детям. А вот если родители «опускают» руки, то это только усугубляет недостатки и в определённые моменты изменить что-либо становится невозможным. Сейчас пока психика пластична, необходима постоянная работа с малышкой и Вы сами удивитесь результатам. Вам будет чем гордиться!

» Я ухаживаю за ребенком, бегаю, оформляю все что нужно, вожу к специалистам. Но не вкладываю в это свою душу.»

Для этих действий душа не нужна. Возможно даже помешает.

«. я переживаю за ее развитие, будущее, но дома ей сама толком не занимаюсь, может потому, что сил не хватает, хотя скорее от того, что не горю таким желанием.»

У Вас нет веры в то, что Вы сможете что-то изменить, и всё же именно тут нужна Ваша душа, которую Вы «заморозили» из-за невозможности пережить все стрессы. Представьте, что дочка здорова: Вы стали бы заниматься её развитием? Для чего Вы это делали бы? Чтобы она смогла осуществить Ваши нереализованные желания? Стала предметом гордости семьи? Уж не буду рассказывать сколько здоровым детям такие установки родителей приносят разочарований и психических проблем. Ведь главное -это принятие родителями ребёнка, любого ребёнка: не только умного, успешного, красивого, но и больного, не самого умного, идущего по своему пути отличного от взглядов родителей. Замечаете, что я это говорю о детях без диагноза. На самом деле успешный ребёнок это цель весьма условная, а вот счастливый ребёнок-это уже стоящее дело! Что определяет счастливое детство? Последовательность в воспитании и конечно же любовь! Вы любите свою малышку, и это главное! Значит найдёте в себе силы и организуете свою жизнь так, чтобы максимально нивелировать недостатки заболевания. Это достойная цель и то, что способно давать силы для тех усилий, которые требуются в столь сложной, но небезнадёжной ситуации для социализации ребёнка.

«С мужем отношения стали крепче, он осознал многое, понял свои ошибки, я рада, что он изменился, возмужал, стал больше о семье думать. Но материнство это не радует.»

А ведь рождение особенного малыша, позволило Вам проверить семью на прочность. Многие мужчины дистанцируются в таких ситуациях, а Ваш муж напротив повзрослел. Вероятно и он узнал Вас другими человеком, когда увидел, как Вы боретесь за малышку. Странно было бы радоваться болезни и огромному труду, который надо вложить в малыша, чтобы он стал таким, что другим деткам дано изначально. Радоваться Вы обязательно будете, когда увидите результаты своих усилий! Такие ситуации испытывают души. Ведь только любовь может творить настоящие чудеса!

«У нас есть старший здоровый ребенок, я теперь не могу без боли вспоминать как она была маленькой. Так как мне больно от того, что большая разница в развитии.»

Тут необходима дифференциация восприятия детей. Сравнение даже здоровых детей родителями приносит им страдания. Конечно малышка пока не понимает этого и всё же, уже чувствует наверняка по Вашему внимательному и предвзятому взгляду, мысленному сравнению. То есть Вы сравнением транслируете ей ущербность, от которой можете занятиями и любовью, лаской увести. Такие дети такие ответные, добрые, улыбчивые. И в бытовом плане незаменимые помощники и в играх отзывчивые. У каждого из них свои стартовые возможности и успехи соответственно надо сопоставлять с изначальными данными.

«Время от времени случаются истерики от того, что подавляешь в себе, стараешься быть сильной, не показывать свою боль. Но боль никуда не уходит, она медленно точит меня изнутри.»

Что можно сделать, чтобы боль ушла? Для этого надо знать что конкретно вызывает её. Что Вам приходится подавлять в себе? Разочарование? Мысли о том, что дочка никогда не станет выдающимся человеком?

Болезнь дочери Вы воспринимаете, как наказание, вину, невезучесть? Если это так, то надо избавиться от тех надежд, которые Вы вынашивали вместе с беременностью и ставить реальные цели для дочки, которые в действительности могут стать вполне выдающимися для неё и для Вас, учитывая её болезнь. Общайтесь больше с теми, кто воспитывает таких же малышей. Вас вдохновят их успехи и опыт преодоления не только психологических проблем.

Какие Ваши хорошие черты личности обнажила данная ситуация? Напишите их. Для чего они Вам нужны? Что Вы хотите для Вашей дочки через год, два, пять и т.д.? Что Вы для этого можете делать?

«Если бы у меня был выбор между восстановлением семьи и рождением здорового ребенка, я бы выбрала второе. «

Это от отчаяния. От того, что Вы пока не приняли реальность. Надо начать занятия с дочкой и результаты позволят принять ситуацию и цели к которым надо стремиться будут более реалистичными. Состояние усталости от того, что Вы находитесь в неопределённости. Как только твёрдо примите ситуацию и начнёте действовать в интересах развития малышки это состояние измениться. В делании всего возможного можно найти себя, как любящей и самоотверженной матери.

» Я это Я, но уже не та, что раньше, чувствую все по-другому, исчезло чувство легкости и безмятежности. Я виню себя в том, что решилась на второго ребенка, когда все и вся было против этого. Мне хотелось осчастливить мужа, себя, а все только усугубилось и усложнилось. «

Вам не в чем винить себя. Вы поступали так, как могли и понимали в тех обстоятельствах. Болезнь ребёнка логически никак не связана с тем, что Вы делали! Вы нужны своим детям, близким. Осчастливьте их сейчас своим желанием жить полноценной жизнью не смотря ни на что! Это возможно! Дальше будет легче поверьте, как только увидите результат усилий.

«Меня не понимают родные, муж тоже. На мои слезы спрашивает иногда если ты будешь жить одна тебе станет легче? Но мне не будет легче ни так, ни эдак.»

Близкие любят Вас и им тоже больно видеть Ваши страдания. Это счастье, что Вы не одиноки. Что значит для Вас понимать? Чтобы Вы хотели услышать от близких, чтобы почувствовать, что они понимают Вас? Как они должны поступать, чтобы облегчить Вашу жизнь? Скажите им об этом.

«У меня двойственное мироощущение: жизнь вроде как и прежде, но все как будто кануло куда-то, как будто прошлое было не мое и вроде бы я его проживала и была в нем. И осознание такой резкой перемены и присутствие в жизни «не стандартного» ребенка, перед которым испытываю очень сложные чувства.»

Опишите какие это чувства? Попробуйте это сделать, чтобы прояснить для себя, что вызывает их. Вы считаете, что из-за особенностей ребёнка статус Вашей семьи стал ниже? Что кроме того, что Вы не можете изменить фундаментально, и всё же довольно существенно поменять, способно привнести в Вашу жизнь стабильность и уверенность в то, что радость возможна и для детей крайне необходима, чтобы узнать лучшие стороны жизни.

Напишите свои негативные мысли и попробуйте их перефразировать в позитивном ключе. Например:

«Иногда очень сложно морально, эти чувства каждый день. «

Иногда очень сложно морально, но я знаю, что мои усилия помогут моей дочке чувствовать себя любимой и реализованной в семье. Эти чувства каждый день.. и всё же я точно знаю, что это пройдёт когда я стану замечать улучшения от наших с ней занятий.

Вам нечего стыдиться Бибигуль, на самом деле в жизни много людей, которые отличаются от окружающих и всё же адаптируются. Посмотрите фильмы о людях с особенностями, например «День восьмой» и другие, которые Вам могут посоветовать люди в аналогичной ситуации на форумах. Найдите время на это общение, оно поможет Вам получить понимание и поддержку от тех, кто испытывал аналогичные чувства и смог справиться!

psycabi.net

Вопросы про синдром Дауна

Синдром Дауна — это порок развития, одно из самых распространенных генетических заболеваний, встречается примерно 1 случай на 600-700 новорожденных. На вопросы пациентов о синдроме Дауна отвечают врачи медицинских клиник «Арт-Мед».

Изменения на скрининге типичны для высокого риска синдрома Дауна. Величину риска Вам указали в результатах анализа.

Учитывая, что у плода два маркера хромосомных аномалий, Вам показан кордоцентез ( кровь из пуповины).

УЗИ и скрининги не дают 100% диагностики в отличии от инвазивного метода, но по Вашим результатам серьезного повода для беспокойства пока что нет.

При Ваших показателях риск родить ребенка с синдромом Дауна примерно 60%, риск крупных пороков развития примерно 20%, вероятность внутриутробной гибели плода около 10% и 10% — шанс родить здорового ребенка, если УЗИ сделано правильно. Вам показано проведение инвазивной диагностики для определения хромосомного набора плода.

При угрозе прерывания беременности PAPP снижается.

Вероятность синдрома Дауна безусловно повышена. Точную цифру можно рассчитать в лаборатории, которая делала анализ. У Вас есть все показания для проведения инвазивной диагностики (прокол).

Вам необходимо срочно сделать амниоцентез или кордоцентез для определения хромосомного набора плода, который точно скажет, есть у него хромосомное заболевание или нет. При ТВП 4 мм риск хромосомного заболевания высокий (примерно 20%), причиной может быть также крупный врожденный порок развития, возможно также рождение здорового ребенка, но обследование надо делать однозначно.

Простая трисомная форма синдрома Дауна является следствием случайной мутации. Риск повторения – 0,7%. Чтобы исключить риск Вы можете в 10 недель беременности сделать биопсию ворсин хориона (прокол) и определить хромосомный набор плода. Перинатальные центры, выполняющие данную процедуру, есть практически во всех областных больницах.

У Вас высокий риск, соответственно есть показания для инвазивной диагностики. Риск прерывания беременности при ней примерно 1%.

В вашем случае вероятность повторения СД примерно 1.5% (0,8% по возрасту + 0.7% — по анамнезу).

В настоящее время нет. Но надо понимать, что скрининги гарантий не дают. Так как это вероятностные методы исследования, а не диагностические. Сделайте как минимум экспертное УЗИ в 21-24 недели.

Для ответа на этот вопрос надо знать какой именно хромосомный вариант синдрома Дауна у Вашего брата – если так называемая простая трисомная форма ( результат анализа 47,ХУ+21), то для Ваших детей риск не увеличен по сравнению с обычным риском для Вашего возраста, если транслокационный вариант (бывает редко), то нужно обследоваться Вам самой, чтобы понять, носительница вы траслокации или нет и тогда уточнять степень риска. Если форма заболевания не известна – Вам надо сделать самой себе хромосомный анализ. Он все разъяснит.

Учитывая, что у вас с супругом нормальный кариотип, вы вполне можете иметь здорового ребенка. Для исключения повторного случая можно: 1) в 10 недель беременности сделать биопсию ворсин хориона для исключения хромосомного дефекта у плода, или 2) сделать биохимические скрининги и УЗИ, и на основании их результатов принимать решение об инвазивной диагностике.

Для полного спокойствия желательно, чтобы ваш супруг сделал анализ кариотипа. Если у него хромосомный анализ в норме, вероятность родить ребенка с синдромом Дауна у вас будет не повышенная (такая, как у всех в вашем возрасте).

Без результатов скринингов определить вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна невозможно.

По тем показателям, что вы привели, сделать инвазивную диагностику крайне желательно. Суммарный риск осложнений при проведении процедуры – 2-3 %.

Синдром Дауна в 97% случае – это результат случайной вновь возникшей мутации, поэтому от плода с таким диагнозом никто не застрахован. Риск повторения ситуации равен 0,7% + возрастной риск. Если у плода была простая трисомия по 21 хромосоме, вам с супругом анализы делать не обязательно. Предотвратить зачатие больным плодом невозможно, а для предотвращения рождения – можно опять сделать амниоцентез во время беременности.

Вы рассуждаете абсолютно правильно. В 17-18 недель кисты сосудистых сплетений и гиперэхогенный кишечник – вариант нормы. Надо переделать УЗИ в 21-22 недели и тогда принимать решение. Амниоцентез на всякий случай не делается – только по строгим показаниям.

У плода был не синдром Дауна, а аналогичная хромосомная аномалия – трисомия по хромосоме 22 ( при Дауне – по 21 хромосоме трисомия). В вашем случае риск хромосомных аномалий у плода – 12% по возрасту +1% на повторный случай – суммарно 13% — вероятность повторения при естественной беременности + 1% риск на вновь возникшую генную мутацию в связи с возрастом супруга. Всего риск наследственной патологии – 14%.

Синдром Дауна у плода возникает в момент зачатия (полная форма), или вскоре после него (в одной из клеток, получившихся после деления зиготы – мозаичный вариант). Клинические проявления синдрома Дауна могут выявляться в 1-м триместре беременности, могут во 2-м триместре, а могут быть не очевидны до самого рождения ( тяжесть клинических проявлений варьирует у разных плодов как и при любом другом заболевании). При мозаичном варианте часть клеток имеет нормальный хромосомный набор – часть содержат лишнюю 21 хромосому. Тяжесть и прогноз зависит от соотношения типов этих клеток, но обычно мозаичные варианты протекают легче.

Анализ надо делать обоим плодам. Показатели могут быть хорошие. Но вам надо предварительно решить вопрос, что вы будете делать, если покажет, что у одного все в порядке, а у другого – патология.

Риск рождения ребенка с синдромом Дауна должен быть не выше, чем 1:250. Инвазивная диагностика выявит или исключит синдром Дауна у плода со 100% вероятностью. При данной процедуре в 2-3% встречаются осложнения : инфицирование , кровотечение, подтекание околоплодных вод, выкидыш.

Гипоплазия средних фаланг мизинцев рук действительно является признаком синдрома Дауна. Но если это единственная находка при УЗИ, то она ни о чем не говорит.

Вам можно пройти скрининг беременных 2-го триместра в 16-20 недель (АФП, ХГЧ, свободный эстриол) и сделать УЗИ экспертного уровня в сроке 21-24 недели.

Судя по всему, у вас увеличен уровень АФП (если показатели указаны в МоМ). Это может быть как при пороках развития плода (дефекты нервной трубки, расщелина губы, неба, дефект передней брюшной стенки), так и при патологических изменениях в плаценте (что в вашем случае более вероятно). Вам целесообразно сделать УЗИ экспертного уровня для исключения пороков развития у плода и допплерометрию для оценки маточно-плацентарного кровообращения. На основании этого, лечащий врач даст рекомендации.

У плода была лишняя хромосома из хромосомной группы G( куда входит и 21 хромосома). Просто при хромосомном анализе абортивного материала не всегда бывает достаточно высокое качество препаратов, чтобы разобраться, какая именно хромосома лишняя. Поэтому просто указывается группа хромосом, к которой она относиться. В вашем случае мутация спорадическая.

Если вы будете использовать и донорскую яйцеклетку и донорскую сперму, то можете надеяться на благополучный исход.

В вашем случае риск высокий в связи с возрастным фактором. Рекомендуется сделать экспертное УЗИ. Если будет в норме – имеете право сохранить беременность.

Биохимический скрининг — это только косвенный маркер, но не диагноз. Сделайте УЗИ в 21-24 недели. У Вас есть все шансы родить здорового ребенка.

Да, обычно рекомендуется сделать супругам анализ крови на кариотип для исключения носительства сбалансированный хромосомных перестроек. Если Ваши с мужем кариотипы в норме, то риск повторного зачатия плода с хромосомной патологией невелик. Более подробно обсудить эти вопросы, а также сделать все необходимые анализы можно в клинике «АРТ-МЕД».

www.art-med.ru

Родился ребенок с синдромом дауна

Я обещала сколько-то времени назад рассказать историю ожидания моей доченьки Алины. Сейчас ей 7,5 месяцев, а ровно год назад я еще не была уверена, родится ли этот ребенок на свет или нет. Если честно, мне лень описывать снова пережитые тогда чувства, но , как я уже говорила, думаю и надеюсь, что эта моя запись окажется полезной и какой-нибудь беременной девушке, которая, как и я в прошлом году, услышит неправильные обещания. Мне лень. Но эту историю я уже писала однажды, поэтому.

Девочки, хочу поделиться грустной историей. У моего брата жена беременна вторым ребенком. Срок у нее где-то 20 недель сейчас. Результаты первого скрининга были плохие. Она сделала анализ околоплодных вод , все подтвердилось, ребенок с синдромом дауна. После делали узи еще раз, узистка сказала, что с ребенком все в порядке. Ну она конечно больше склоняется верить результатам анализов и первого скрининга. Её родители и муж ее не поддерживают, родители кричат, что им в семье такой ребенок не нужен. Она решилась на.

Девочки-модераторы,если не в ту категорию написала,исправьте пожалуйста. Девочки, есть такие,у кого в предыдущую беременность были риски по трисомиям(подтвержденные)? Последующие беременности были с такими же рисками? Вопрос мой вот в чем. Год назад была беременность. Пришлось делать искуственные роды,т.к. ребеночек был с синдромом Дауна. Сейчас я опять беременна. Какой риск ,что ребенок опять будет с патологией? Возраст 39 лет. Спасибо всем кто откликнется.

Три месяца изо дня в день я читаю истории девочек здесь в «Жилетке» и в «Наши потери». Вот наконец решила зарегистрироваться и рассказать свою историю, после которой я совсем потеряла смысл жизни.Мы очень долго с мужем решались родить второго ребенка, все как-то откладывали: то ремонт в доме закончить нужно, то машину поменять, то в институте доучиться, то работу поменяла, нужно поработать. Но вот наконец решились. Забеременела без проблем (мне 26 лет было), беременность протекала обычно без особенностей. Ко второму ребенку.

Когда я ходила беременной,мне врач настоятельно рекомендовал сдать этот анализ,как и всем роженицам ! Но цена этого анализа для меня на тот момент была велика-отец ребенка отказался от нас и я жила с матерью своей,лишних денег не было! И я отказалась от этого анализа. очень переживала но что поделать. Приехала моя соседка из Львова у которой на тот момент было трое сыновей,и рассказала мне свою историю. Она обеспеченная деньгами и вынашивая младшего так же как и со старшими сдала этот тест. результат показал.

Привет, девчонки! Сегодня я узнала, что у моей подруги по ББ очень болен ребенок. Вот здесь ее пост с просьбой о помощи в Сокровенном: https://www.babyblog.ru/community/post/bebymore/3356027. Татьяна стала вторым другом в моей ббложной жизни. Т.е. мы с ней вместе с самого начала пути. Тогда у нее за плечами был только один протокол. К сегодняшнему дню уже шесть. Она никогда о себе много не писала. Но я знала, что у них тяжелый МФ, очень критичный для эко возраст, всегда мало эмбрионов, живут.

Здравствуйте, девочки! Пишу вам за помощью. 10 месяцев назад у меня умерла доченька (я описывала ранее свою историю) — это страшная трагедия в нашей семье, с которой мы до сих пор не можем хоть чуть-чуть справиться. Дело в том, что доченька родилась с синдромом Дауна, с пороками развития. И вот неделю назад я узнаю, что беременна, обратилась к врачу срок 6 недель. Мой врач мне сразу сказала убирай эту беременность, вдруг ребенок родится опять с генетическим отклонением. Я перерыла весь.

Сегодня очень важный день для нашей семьи. Прошло 6 лет с момента постановки первого диагноза. Шесть лет с того момента, когда мы, вопреки прогнозам врачей, решили, что ребенок должен родиться.

Девочки, давно хочу рассказать свою историю, чтобы успокоить будущих мамочек. Сижу я в РКБ Казани, жду очереди на очередное узи, и рядом рыдает девушка с небольшим еще животиком. Так ее жалко было. Я прямо сама чуть слезы не пустила. Догадываюсь. Спрашиваю: «Подозрение на синдром дауна (СД)?», Она: «Да. «. И продолжает рыдать. Ее ситуация напомнила мне мою недавнюю историю. Я очень расстроилась, осознавая, сколько же беременных девушек вот так убиваются из-за ложного подозрения. Поэтому я коротко рассказала ей свою историю и.

Всем привет. Началась 19 неделька вроде все боле менее хорошо. Первый скрининг норма . Скоро делать УЗИ второй скрининг кровь сказали не нужно. Но каждый день в голове крутяться мысли а вдруг родиться ребенок с синдромом Дауна . Муж наверное скоро прибьет или к психиатров отправит

у моей подруги родился ребенок с синдромом Дауна. ему уже третий год, и она никак не может оформить инвалидность, врачи переживают якобы рассосется. не подскажите как действовать,проживает в рязанской области.

Здравствуйте, девчонки, ожидающие чуда и уже запузатившиеся :))) Пока была на стадии планирования-ожидания, мало общалась в этом сообществе, а сейчас чаще захожу, смотрю, читаю непростые истории девочек. Захотелось рассказать и свою. Дальше немногабукаф 🙂

была сегодня на приеме. Сказал, что результаты скрининга крови не очень хорошие и отправил на консультацию к генетику. В бумажке с анализами написано, что высокий риск синдрома Дауна((((((((((((((((((((((((((((((( Успокаивает только то, что многие тут пишут про недостоверность результатов и вон, подруге моей, например, вообще всю беременность с самого начала урода прочили все врачи, а у нее прекрасная девочка здоровая родилась. И врач говорит, что в его практике только один ребенок-даун родился и тот у молодой пары с отличными результатами скринингов.

Сегодня — Международный день человека с синдромом Дауна. Дата 21 марта выбрана не случайно. Синдром Дауна — генетическая аномалия, связанная с появлением дополнительной хромосомы: третья хромосома в двадцать первой паре, то есть 21.3 — 21 марта. Такой ребенок может родиться в любой семье у абсолютно здоровых родителей. Дети с этим синдромом очень добрые и ласковые. Люди с синдромом Дауна может посещать детский сад, школу, учиться в вузе и работать, если оказать им определенную поддержку. Помочь малышам с синдромом Дауна, которые, так получилось, остались без родителей и воспитываются в доме ребенка, можно поддерживая приобретение специального.

Недавно прошла 1й скрининг, который показал высокий риск дс, соответственно нужно было принимать решение о втором скрининге. Встал вопрос какой. Очень жалела, что ничего толком нет, а когда пошла на 2й скрининг получила брошюру о всех возможностях 2го скрининга. Вот, делюсь с вами! (Я бы сфоткала, табличка супер, но она по-голландски). Таблица из Амстердамского исследовательского центра, они одни из первых провели эксперименты по анализу ДНК ребенка из крови матери. Биопсия ворсин хориона.

Я смотрела этот фильм. По тв. Сейчас хочу что бы муж тоже посмотрел и не могу найти. Сюжет такой у мужчины гинеколога жена рожает двойню онин ребенок здоровый а вторая дочка с синдромам дауна. Он от нее отказывается и забирает тол ко сына. Больную девочку забирает мед сестра которая работает в той же больнице и она принимала роды. А жене он говорит что дочь погибла и остался только сын. Может он называется по другому. Заранее спасибо. Фильм 2008-9 года

Дорогие девочки! Подскажите, мне, пожалуйста! У меня постоянно навязчивые мысли по поводу моего малыша. Меня не покидают мысли, родится ли ребенок здоровым. То я думаю о синдроме Дауна, то еще о всяких нехороших вещах. Дело в том, что я работаю с такими детьми. Уже очень давно. У нас в центре разные детки. С разными психическими и физическими отклонениями. Видно профессия дает о себе знать:) Но ведь у меня хорошие гены, у мужа тоже. А на работе родители таких детей тоже.

Девочки, дорогие! Для начала — здравствуйте все. Я так поняла, что по моей теме именно этот портал наиболее значим и посещаем. Чтобы расставить сразу все точки над i, сразу напишу — у меня бесплодия нет. А пришла я к вам с большим страхом в душе — и я верю, вы мне поможете. Мне 29 лет, мужу — 35 лет. Мы проверены — норма. НО я ВСЮ жизнь предохраняюсь, т.к. очень боюсь забеременеть.

Даже не верится что уже треть срока позади. Расскажу о наших последних событиях. Гипертония —————— Официально мне поставили гипертонию, хотя мое рабочее давление 130/90 и я его не чувствую, приборы и анализы показали среднесуточное 140-150/95. Провели так же какое-то узи исследование, которое показало неблаготворное воздействие на малыша. Так что ем теперь утром и вечером по 125мг метилдопы (допегит в русской версии). Помогло-утром теперь 118/75 днем 125/80 как у космонавта. Плюсом до 36-ой недели ежедневно пить аспирин для разжижегия крови. Скрининг.

сегодня получила результаты. врач сказала что анализ АПФ в норме все хорошо. а анализ ХГЧ отстает от нормы . норма 0,5 а у меня 0,46. пошла с результатом анализа за советом куда-то . пришла и говорит ну что направлять тебя к генетику нет смысла только время потеряешь. я говорю так что с результатом анализа. она ответила что угроза . но какая она точно не знает. я в первую беременность была на узи и помню что у ребенка что то было не в порядке с воротничковой зоной. и меня гоняли к.

Девочки, вот скажите, как вы отвечаете на такого рода вопросы: 1. Как ребенка назовете ? я уже устала говорить, что как родим, посмотрим, и решим. Люди вообще не понимают. По 100500 раз переспрашивают. 2. Мама позвонила в субботу и начала говорить от том, чтобы мы Евой не называли. Так как она в какой-то передаче видела, что у кого-то из российских звезд дочку так зовут, и она из-за этого (что так назвали), родилась с синдромом Дауна! Ну как такое вообще можно.

Что то мне не спится. Анализируя наши прожитые 4 года я понимаю,что по факту 3 из них мы были в аду. Нас реально варили в котле черти , будто проверяя выносливость. Мы влезли в адовые долги, пережили смерть сына, мою ВБ, тяжелую болезнь котейки и много всякого дерьма по мелочам. Моя последняя беременность тоже не была счастливой. Каждый день я боялась, что родив,мне скажут о том,что моей ребенок с Синдромом Дауна. Каждый день я боялась,что ребенок задохнется и мир снова.

текст:9 февраля мы получили такое письмо от будущей мамы: «Скоро у меня родится ребенок. Я узнала, что у него синдром Дауна. Мне страшно. Какой будет жизнь моего ребенка?»Сегодня мы ответим маме:«Дорогая будущая мама! Не бойся! Твой ребенок сможет делать много вещей. Он сможет обнять тебя. Он сможет бежать к тебе своими ножками. Он сможет говорить и скажет тебе, как он тебя любит. Он сможет ходить в школу, как любой другой ребенок. Он сможет научиться писать, и напишет тебе письмо, когда.

Взято тут http://www.miloserdie.ru/articles/otstante-ot-nas-my-rodim-drakona-i-budem-schastlivy Отстаньте от нас, мы родим дракона и будем счастливы 21 марта в мире ежегодно отмечается Международный день людей с синдромом Дауна. Сколько таких детей рождается каждый год? Истории самых известных родителей, воспитывающих детьми с синдромом Дауна. Фото с сайта

Пишу сдесь , так как рассказ о беременности ))) Прошло почти 4,5 месяца, а я вообще не написала ни строчки, ни о родах ни о моем Ромашке, ни о том как я его выносила. Пишу больше для себя, поэтому одним постом. Беременность была хоть и неожиданная, но оооочень желанная для меня и мужа, что нельзя сказать о родственниках, причин я не поняла, но узнав эту новость послали на аборт. куда естественно мы не пошли )))) Но тут началось. токсикоз, давление скакало вверх.

Всем, привет))) у меня нетипичный страх перед рождением ребенка. Если большинство, особенно первородок, бояться родов и все что с ними связано. ТО у меня боязнь, что с ребенком что-то не так. Сразу скажу я впечатлительная, и читаю все плохое и хорошее подряд. Так вот меня до ужаса пугает, что ребенок может родиться с синдромом Дауна или ВПР Потому что, есть реальные примеры, когда узи и анализы отличные, а рождаются больные детки. Как избавиться от навязчивых мыслей и не притягивать всю.

Три месяца изо дня в день я читаю истории девочек здесь в «Жилетке» и в «Наши потери». Вот наконец решила зарегистрироваться и рассказать свою историю, после которой я совсем потеряла смысл жизни. Мы очень долго с мужем решались родить второго ребенка, все как-то откладывали: то ремонт в доме закончить нужно, то машину поменять, то в институте доучиться, то работу поменяла, нужно поработать. Но вот наконец решились. Забеременела без проблем (мне 26 лет было), беременность протекала обычно без особенностей. Ко второму.

в утренних новостях статья http://abcnews.go.com/Lifestyle/dad-refuses-give-newborn-son-syndrome/story?id=28756025 про пару у которых родился ребенок с синдромом Дауна, новость для обоих. Она армянка, он из Новой Зеландии, за его спиной она уже подписала отказ от ребенка, а когда он сказал что даже слышать не хочет об этом, поставила ему ультиматум, что если он все таки оставит ребенка то она разведется с ним. Развелась. почти 7 тысяч коментариев под постом. В основном удивление что в Армении до сих пор есть практика предлагать матери оставить ребенка.

сегодня была в жк принесла ей результаты второго скрининга)второй скрининг был отличный и узи отличное,но по первому скринингу ей что то не понравилось (хотя узи тоже было в норме) дали направленение к генетику записалась аж на понедельк)девченки милые теперь сижу и накручиваю себя очень сильно боюсь что ребенок родится с синдромом дауна. У кого были такие ситуации раскажите что делали и что сказали?

Первое УЗИ при беременности, пожалуй является самым главным. Ведь именно это УЗИ и показывает, где именно в матке находится хорион, то есть зародышевая внешняя оболочка, определяется его структура, а так же на этом УЗИ смотрят начальное развитие эмбриона и его основные размеры, сердцебиение и его частоту. Первое УЗИ при беременности обычно назначается врачом, и проводят его между одиннадцатой и четырнадцатой неделями беременности. Данное скрининговое УЗИ выявляет врожденные пороки плода, а также выявляют вероятность рождения ребенка с такими болезнями, как синдром.

Не знаю, насколько известен в России данный актер и просто необыкновенный человек,

Помню как тут, ещё беременная Петрушей, выкладывала примерное фото малыша, каким он мне представляется. Таким он и оказался. Кудрявым. Весной кажется я тут тоже выкладывала фото красивой девочки кудрявой и милой, пост был о том, что я готова на второго ребёнка) И вот сейчас я чувствую как, она изредка шевелится (в отличии от Пети она соня засоня), как икает иногда под утро. Ттт чтобы мы всегда так сладко спали) и я думаю, какой же она будет. Красивой обязательно. Здоровой и.

Итальянская ассоциация людей с СД CoorDown сделала видеоролик ко дню человека с СД. Называется «Послание будущей маме»

В интервью Die Welt он делится мыслями о своей жизни, учебе, инвалидности и слишком опекаемых детях. – Как вы сами узнали о синдроме Дауна? Об этом мне рассказал учитель. Мне было примерно 7 лет, когда он объяснил мне генетику синдрома Дауна. В том возрасте я почти ничего не понял и задал только два вопроса. Я спросил его: «Я глупый?» Он ответил: «Нет». «Могу ли я ходить в школу с моими друзьями?» Он сказал: «Без проблем». Все остальное мне было безразлично.

Екатерина Кронгауз Записала монолог матери, которая забрала своего ребенка с Синдромом Дауна из детского дома через 4 года после рождения. Монолог: Дарья Фитина Это был 2004 год. Мне 30 лет. У меня первая долгожданная беременность. Ходила я в обычную женскую консультацию. Скрининг мне никто никогда не предлагал, да я и не знала о нем ничего. Все было хорошо, у врачей никаких вопросов не было. Один раз только на УЗИ мне какой-то специалист сказал, что ему видится порок сердца у ребенка.

Впервые синдром Дауна был описан в 1886 году английским врачом, однако тайна лишней хромосомы была раскрыта лишь в 1859 году уже другим ученым. В любом случае, это генетическое заболевание преобладает и в современной медицине, а, согласно статистике, один больной ребенок приходится на 1100 новорожденных.

Дети звезд с синдромом Дауна и аутизмом

Помогите, пожалуйста разобраться, а то мой врач окончательно меня запутала. УЗИ в 13 недель: Срок беременности (СБ): 13 нед.+0 дней по КТР. Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 150 уд.\мин. Копчико-теменной размер (КТР) 66,5 мм. Воротниковое пространство (ВП) 1,90 мм. Маркеры хромосомной патологии плода: Кость носа определяется. Допплерометрия венозного протока норма. Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГч: 11,30 МЕ\л /0,482 МоМ, РАРР-А: 1,650 МЕ\л / 0,743 МоМ.Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13 возраст матери 28 лет.Трисомия 21 Базовый риск: 1:770, Индивидуальный риск.

Позавчера услышали по турецким новостям о страшнем случае, случившемся с однои женщинои. Она была беременна двоинеи, 5.5 месяцев срок. На етом сроке ,точно убедившись ,что один из ее двоиняшек с синдромом Дауна, обратилась к докторам о решение етои проблемы. Вернее она написала что готова на все ,лишь бы не рожать етого больного ребенка. Доктора взяли на себя ответственность совершить убииство,я по другому не могу выразиться ,для меня на таком сроке , да и вообще не важно на каком ,ето самое.

Девочки, сразу хочу сказать ОГРОМНОЕ спасибо всем, кто не прошел мимо моего поста, про гиперэхогенность кишечника плода, которое нам поставили при скрининге в Пироговке, поддержал, подбодрил! Вот моя история.. продолжение)

Эвелина Бледанс и ее ребенок вызывают, и долго еще будут вызывать бесконечные обсуждения и споры. Два противоборствующих лагеря стараются отстоять каждый свое мнение. И если одни восхищаются поступком Эвелины, признавая, что далеко не каждая смогла бы отважиться на такое, то другие открыто говорят, что такие дети обществу не нужны, и от них нужно избавляться. Как бы то ни было, ребенок есть, и заботливая семья у него тоже имеется. Таковы реалии — мамы особенных детишек должны быть готовы к вечным обсуждениям.

Помогите, пожалуйста разобраться, а то мой врач окончательно меня запутала. УЗИ в 13 недель: Срок беременности (СБ): 13 нед.+0 дней по КТР. Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 150 уд.\мин. Копчико-теменной размер (КТР) 66,5 мм. Воротниковое пространство (ВП) 1,90 мм. Маркеры хромосомной патологии плода: Кость носа определяется. Допплерометрия венозного протока норма. Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГч: 11,30 МЕ\л /0,482 МоМ, РАРР-А: 1,650 МЕ\л / 0,743 МоМ. Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13 возраст матери 28 лет. Трисомия 21 Базовый риск: 1:770.

В прошлую беременность сдала этот анализ (толком не понимая, что за анализ и зачем, просто врач сказала сдать — сдала) в 12 недель, где-то в 17 недель пришел результат (скорость, однако) плохой — высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна (а у меня в роду есть родственник с таким синдромом). В любом случае делать что-либо было поздно, да я бы и не стала. В результате переживала всю оставшуюся беременность. Ребенок родился здоровый. В этот раз, когда меня отправили на этот.

www.babyblog.ru