Говорит украина синдром дауна

Содержание:

Синдром кошачьего крика | Говорить Україна

Опубликовано 1 лет назад

Смотрите сегодня, 11 января, в 19:45 на телеканале «Украина»

«Вы родили ребенка-кошку» — эта новость стала шоком для молодой женщины. Муж не выдержал «кошачьего крика» своего младенца и оставил его. Врачи говорили, что Настеньке не жить. Такой ребенок — настоящая загадка природы. Но девочке-кошке уже три года, и ее мяуканье стало похоже на рычание тигренка.

Скачать — Синдром кошачьего крика | Говорить Україна

Говорить Україна

💬 Комментарии к видео

Синдром Лежьена или синдром кошачьего крика. Относительно редкое аутосомное заболевание

Что тут только не скажут))))Ребенок- кошка)Задержка умственного развития на лицо, мозг недоразвит.Как могли пропустить при родах- вопрос.Все написано на лице ребенка(

как это, ребёнок кошка я просто в шоке

а какой гормональный препарат она принимала, очень интересно
Кто в курсе дайте ответ пожалуйста.

  • Автовоспроизвидение

Синдром Кошачьего крика Савельян ( syndrome Cri -du -Chat)

Пусть говорят. Кошачье царство. Выпуск от 05.03.2012

У девочки кожа как у бабочки

Заморила голодом: эксклюзив «Говорит Украина» (полный выпуск) | Говорить Україна

cri-du-chat syndrome project.

Заедаю голод бумагой (полный выпуск) | Говорить Україна

Ребенок в леопардовой шкуре (полный выпуск) | Говорить Україна

Dumbo Official Teaser Trailer

Everything Wrong With Ratatouille In 15 Minutes Or Less

SPIDER-MAN: INTO THE SPIDER-VERSE — Official Trailer (HD)

Девушка с синдромом Дауна — кассир

Застрявшие в детском теле (полный выпуск) | Говорить Україна

Синдром ‘кошачьего крика’

Современный интернет мир переполнен различными блогами. Кто же такой видеоблогер? Это человек, который взял камеру и начал снимать то что происходит вокруг.

Видеоблогеры делятся на множество направлений, кардинально отличающихся друг от друга. В последнее время интернет общественность заразила детская тематика, данное направление пользуется спросом и соберает своих поклонников. Видеоблогинг вырос в последнее время, и большинство ресурсов просто забиты подобным контентом. Мы не исключение и с радостью предоставим Вашему вниманию разные направления видеоблогов на одном сайте.

Некоторые блогеры выбирают себе тематику, в которой крутятся и развиваются. Например, кинокритика. Самый популярный и самый качественный критик на просторах русского Ютуба — это Евгений Баженов (Бэдкомедиан), а на американском — Ностальгирующий критик (Дуглас Дариан Уолкер). Такие люди с каждым обзором улучшают качество собственного контента, обучаются новым приемам и являются примером правильного видеоблогинга.

Также можно отметить информационные блоги. Это по сути те же самые новости, только уже от лица простых граждан, а не продажных СМИ. В таких роликах можно более или менее оценить реакцию народа на тот или иной закон, или же на ситуацию в стране или мире. К тому же вы запросто можете получить информацию, о которой вам не расскажет современный зомбирующий ящик (ТВ).

Они затронули все сферы нашей жизни, хорошенько покопавшись в сети Вы сможете найти самые полезные и редкие обзоры. Порой можно даже удивиться тому, как люди умудряются столько говорить о редких вещах.

Впрочем, встречаются очень хорошие блогеры, которые снимают не узконаправленный контент, а просто делятся с людьми своими интересами. Но самое главное, они делают это очень качественно, сдабривают происходящее на экране различными забавными вставками или же остроумными шутками. Такой контент тоже заливается на наш сайт и может представлять интерес для всех. Тут каждый сможет подобрать себе любимого человека и следить за всеми его действиями в сети. С помощью нашей странички Вы сможете постоянно получать новую порцию забавных историй или же увлекательной информации от вашего любимого создателя видеороликов.

imperiya.by

19-летний житель Луцка стал первым в Украине человеком с синдромом Дауна, поступившим в университет

Стол 19-летнего Богдана полностью уставлен учебниками, атласами. Юноша знает столицы всех европейских стран, может назвать даты, когда в Украине происходили важные исторические события.

— История и география всегда были любимыми предметами сына, еще в первом классе он с удовольствием рассматривал карты, учебники, — говорит мама юноши Евгения. — Чтобы запомнить дату, Богдану достаточно было один раз ее увидеть. Он будто фотографировал цифры в сознании, особенно когда это сопровождалось интересным рассказом. У людей с синдромом Дауна такая особенность: чтобы что-то понять, им необходимо это представить, визуализировать. Именно так дедушка Богдана Василий Кравчук привил ему любовь к истории. Такие сложные исторические события, как Голодомор, Вторая мировая война, революции, он объяснял доступно для маленького ребенка. После дедушкиных рассказов Богдан начинал листать учебники, задавать вопросы.


*На школьном выпускном Богдан еще не знал, что будет поступать в университет. На фото юноша вместе с мамой (фото из семейного альбома)

Поразительно, но сын до сих пор не может самостоятельно завязать шнурки или посчитать сдачу в магазине, зато наизусть знает треть «Энеиды» Котляревского, стихи Леси Украинки, Тараса Шевченко. Богдан учит английский язык, владеет компьютером, умеет делать презентации. Внешнее тестирование по украинскому языку и истории Украины сын сдал хорошо. А во время экзамена по истории мира Богдану стало плохо, из-за чего он не дописал тест и не добрал проходной балл. В таком случае, согласно закону, экзамен можно досдать в университете, что Богдан и сделал. Так он стал студентом-заочником Восточноевропейского национального университета в Луцке. Тогда я разрешила сыну выбрать в подарок все, что он хочет, и он попросил купить ему книгу. Насколько я знаю, Богдан первый в Украине, кто с таким диагнозом поступил в высшее учебное заведение. Я очень горжусь им, но не перестаю повторять: «Теперь тебе придется еще больше работать». Богдан к этому готов.

— О том, что у Богдана синдром Дауна, вы узнали сразу после его рождения?

— Нет. Такие дети отличаются внешне: у них округлая голова, небольшой нос, раскосые глаза. Когда в семье рождается ребенок с синдромом, родители, как правило, замечают это сразу. Я же настолько хотела сына, что ничего не увидела: он казался мне самым красивым малышом на свете. Чтобы меня не огорчать, муж попросил врачей пока ничего мне не говорить. Но когда спустя месяц я пошла с сыном к невропатологу, узнала диагноз. Естественно, это был шок. Я очень переживала, много плакала, постоянно задавала себе вопрос: как теперь воспитывать сына? Когда Богдану было восемь месяцев, у него случился приступ ларингита, он попал в реанимацию. Врачи не были уверены, что он переживет ночь. Помню, как сидела в коридоре клиники и думала: «Это знак, мол, переживала, что сын не такой, как все, а теперь и вовсе можешь его лишиться». К счастью, Богдан пошел на поправку.

Сейчас Богдан мечтает окончить университет, стать историком и работать в архиве, где смог бы изучать и сортировать документы, делать презентации по истории для студентов.

— Когда Богдан сказал, что хочет вместе с ровесниками сдать внешнее независимое тестирование, я не была против, хотя и не думала, что он наберет проходной балл, — продолжает Евгения. — Само тестирование проходило в июне, а в мае у школьников была возможность сдать пробный экзамен. В тот день Богдану показали, как найти себя в списке, отметиться, взять экзаменационный листок и сесть за парту. Такая репетиция полезна для каждого ребенка, а в особенности для моего сына, ведь люди с синдромом Дауна теряются в непривычной обстановке, много отвлекаются. Благодаря пробному экзамену Богдану было проще сдавать настоящий. Сын сдавал три экзамена: по украинскому языку, истории Украины и мира. И поступил.

Сначала он хотел стать преподавателем истории, но я объяснила, что это трудно, придется много выступать перед аудиторией, находить подход даже к тем, кто не захочет его слушать. Оценив свои силы, Богдан решил делать презентации, работать в библиотеке или музейном архиве. Это тяжелая механическая работа, которая действительно ему подходит. И мы стали оформлять документы на исторический факультет.

*Раньше Богдан мечтал преподавать историю в школе, но теперь, оценив свои возможности, хочет работать в библиотеке или архиве, делать презентации на компьютере (фото из семейного альбома)

— Вы обучали Богдана по особой методике?

— Не совсем. Когда Богдан родился, я ничего не знала о синдроме Дауна. Занималась с сыном на интуитивном уровне. Если у него что-то не получалось, старалась не нервничать, а терпеливо объясняла ему второй, третий… десятый раз. Сын развивался медленнее других детей: в два с половиной года он пошел, долго не мог говорить. Однажды в Луцк приехала харьковский генетик Елена Гречанина. Пообщавшись с Богданом, она сказала: «Учите его читать, благодаря этому он заговорит». Мне показалось это очень странным, но я купила большой букварь с картинками, читала сыну по слогам, брала его палец в свою руку и водила им вдоль строки. И Богдан действительно начал читать, а затем… говорить. Когда сын пошел в первый класс (мальчик учился в реабилитационном центре. — Авт.), я каждый день сопровождала его в школу, помогала подготовиться к уроку, достать пенал, нужный учебник. Ожидала его в коридоре. Чуть позже Богдан привык к учителям, одноклассникам и ходил в школу самостоятельно.

Я считаю, что человек должен заниматься тем, к чему у него лежит душа. Чтобы понять, какие интересы у Богдана, я много за ним наблюдала. Сын не любил петь, не проявлял интереса к спорту или биологии, которой я пыталась с ним заниматься. Единственное, что его интересовало — это книги по истории, литературе и географии. Эту любовь ко всему украинскому он унаследовал от своего деда, который назвал Богдана в честь знаменитого гетмана Хмельницкого. Дедушка постоянно занимался с внуком. Когда его не стало, я боялась, что сын потеряет эти знания. Тогда попросила преподавателя истории Ларису Бондарук, которая сейчас работает журналистом в местной газете, позаниматься с Богданом. Она нашла к сыну особый подход, стала ему другом, и Богдан ее полюбил, с нетерпением ждал занятий. К слову, именно Лариса Бондарук помогла Богдану с оформлением медицинской справки в университет, которую сыну не хотели давать.

— Почему вам отказывали в медицинской справке?

— С 1967 года в Украине действует закон, согласно которому дети с глубоким нарушением интеллекта не могут поступать в высшее учебное заведение. Из-за этого сыну не хотели выдавать медицинскую справку, убеждая меня, что он не имел права сдавать независимое тестирование. Но, согласно постановлению Кабинета министров от 2006 года, о котором нам сказала Лариса Бондарук, такие дети могут обучаться дистанционно. Так Богдан поступил на заочное отделение.

— Считается, что у таких детей отсутствует логическое мышление, но я могу однозначно сказать: это не так, — говорит репетитор Богдана по истории, журналист газеты «Волинь-нова» Лариса Бондарук. — Чтобы сделать компьютерную презентацию о каком-то историческом событии, нужно понять весь смысл произошедшего, сформулировать тезис, придумать заголовок и подзаголовки. У Богдана это хорошо получается. Главное — найти к нему подход, заинтересовать. Обучение таких детей действительно отличается от общепринятого. Например, Богдану необходимо подбирать книгу с красочными иллюстрациями. Рассматривая картинки, он лучше воспринимает информацию и запоминает ее.

По официальной статистике, в Украине ежегодно рождается более 420 детей с синдромом Дауна — патологией, вызванной лишней хромосомой. Во многих странах уже давно существуют специальные центры, занимающиеся обучением и трудоустройством таких людей. В Украине пока все ложится на плечи родителей и общественных организаций. Одиннадцать лет назад родители-активисты создали Всеукраинскую благотворительную организацию «Даун Синдром». Сейчас она объединяет более 640 семей со всей Украины.

— За эти годы мы добились серьезных успехов и теперь владеем методиками, при помощи которых нам удается максимально развить таких деток, — говорит президент родительской организации Всеукраинской благотворительной организации «Даун Синдром» Сергей Курьянов.Сейчас в Киеве на базе специальной школы-интерната № 26 работают три экспериментальных класса «Радость», а также специализированный центр раннего развития, где с детьми до восьми лет на современном уровне занимаются педагоги-дефектологи, логопеды, психологи, кинезиотерапевт. Задача этих учреждений — раннее развитие и адаптация детей к реальной жизни. Они также получают здесь практические знания. Например, на уроках математики детей с помощью британской системы Нумикон обучают счету. Используя монеты и денежные купюры, учителя объясняют, как оплатить покупку, посчитать сдачу в магазине, показывают, сколько граммов макарон нужно для того, чтобы приготовить обед на одного человека. Одно из наиболее любимых детских упражнений — «Ресторан», в ходе которого малышей учат накрывать столы на нужное количество человек.

В классах есть комнатные растения, за каждое из которых отвечает конкретный ребенок: он его поливает, очищает листочки от пыли. Алфавит дети разучивают в виде песенки. Так легче и веселее. В основе такого преподавания лежат методики, которые специалисты нашей организации собирали по всему миру. Мы регулярно устраиваем семинары, мастер-классы для родителей и педагогов. А для людей, живущих в других городах, у которых нет возможности посещать эти мероприятия, всю информацию выкладываем на официальном сайте организации http://downsyndrome.org.ua/o-nas или на «Фейсбуке».

— Вам известны конкретные случаи в Украине, когда человек с синдромом Дауна устраивался на работу?

— Да. Например, ребята с синдромом Дауна работают на обувной фабрике, в фотомастерской. За последнее время наша организация помогла устроиться двум молодым людям. Евгений дважды в неделю выходит на работу и помогает офис-менеджеру в одной из фармацевтических компаний, а Валентин разносит корреспонденцию в офисе популярного англоязычного журнала. 20-летний Иван работает на ювелирном заводе в Белой Церкви. Прежде чем взять его на работу, совет директоров долго раздумывал над тем, какие обязанности ему можно доверить. Тогда девушка-бригадир, у сестры которой синдром Дауна, отметила, что такие люди очень аккуратно и точно выполняют мелкую работу, которой обучены. Сейчас парень ставит именники (оттиски) на украшения. Для этого нужна большая сила, которая у молодого человека есть. Руководство очень довольно его работой.

Существует множество специальностей, которые подходят таким людям. Это уже понимают во всем мире. Например, в одной итальянской пиццерии 15 сотрудников — молодые люди с синдромом Дауна. Но наше общество пока не готово признать человека, отличающегося от других, который работал бы официантом в кафе, поливал газон или убирал двор. Недавно журналисты программы «Говорить Україна» провели эксперимент, пригласив в студию шеф-поваров известных столичных ресторанов. Каждому из них предложили попробовать три котлеты по-киевски, которые приготовили студенты кулинарного техникума. Поварам единогласно понравилась одна котлета. Они даже согласились взять на стажировку человека, приготовившего блюдо. Но когда узнали, что это девушка с синдромом Дауна, отказались. Хотя ее котлета объективно была признана лучшей. Позже зрители увидели Аню в работе: она аккуратно выполняла все указания повара, очень старалась. Тогда шеф-повар одного из ресторанов все же предложил девушке пройти у него стажировку. Она должна состояться этой осенью.

— Сейчас мне часто говорят: своим примером Богдан показал всем, что при большом желании и упорстве любой человек может добиться своей цели, — говорит Евгения. — Главное — верить и работать над собой.

fakty.ua

Не отказаться от «солнечного» ребенка

Не отказаться от «солнечного» ребенка

No media source currently available

Не отказаться от «солнечного» ребенка

С какими трудностями сталкиваются родители детей с синдромом Дауна в Украине

По официальной статистике в Украине проживает около 15 тыс. людей с синдромом Дауна, из них более половины – дети. Однако в Украине отсутствует системная программа поддержки таких детей и их родителей. Поэтому в абсолютном большинстве случаев от таких «солнечных» малышей отказываются еще в роддоме. Груз решения проблем детей с синдромом Дауна ложится на благотворительные организации. Как живется таким особенным людям в Украине — репортаж НВ.

Маленький Дима с удовольствием знакомится с новыми людьми и каждому дарит искреннюю улыбку. В свои четыре года уже знает половину алфавита, любит подвижные игры, музыку, но особенно — петь.

Но его жизнь беззаботна лишь на первый взгляд. Мальчик родился с синдромом Дауна. И, как следствие, с серьезными болезнями и слабым иммунитетом. Рассказывает мама Татьяна:

«С пороком сердца родился, сделали операцию. потом, в три года зрение у нас упало. Потом, из-за того, что они такие гиперактивные, у них суставы очень подвижные, — в нашем случае еще вывих коленного сустава. Когда идет – может спотыкаться и падать», — рассказывает о сыне Татьяна Левковская.

Дима ходит в обычный детский сад. Но специальных преподавателей, которые нужны ребенку, там нет. Заниматься дома самостоятельно тоже очень тяжело, говорит мама мальчика: «Проблема в том, что для детей-инвалидов нет кружков. Ты звонишь в администрацию и говоришь: я бы хотела ребенка поводить на какой-то кружок. Все в планах, нет ничего».

На лечение и обучение маленькому Диме государство выделяет 55 долларов в месяц. Реальных государственных программ поддержки особенных детей пока не существует. Поэтому роль государства на себя взяли волонтеры. Они проводят благотворительные спортивные турниры. Благодаря одному из них, по пейнтболу, собрали три с половиной тысячи долларов. Деньги пойдут на развитие образовательных программ для семей с «солнечными» детками.

«Государство ежегодно тратит миллионы гривен на работу специальной системы образования, а дети с 15 лет остаются дома. Это говорит о неэффективности самой системы, неэффективности программ. И отсутствии контакта между рынком, где они должны работать и программами, которые есть в школах», — уверен президент благотворительной организации «Даун синдром» Сергей Курьянов.

Украинские работодатели редко берут на работу «солнечных» людей, говорят волонтеры. Хотя в мире уже есть примеры, когда люди с синдромом Дауна становятся успешными. Так 18-летняя австралийка Мадлен Стюарт стала первой профессиональной моделью с синдром Дауна — НВ.

При большом желании люди с генетической аномалией могут жить полноценной жизнью. Яркий пример — 22-х летний Иван. Он уже три года работает на ювелирном заводе, ставит пломбы на изделиях из драгоценных металлов.

«Устроиться на работу мне помогли родители. Мне нравится моя работа. Очень весело, друзья есть. Я могу сказать, что они — моя семья», — говорит Иван Бурковский.

Пока же в Украине существует только один центр, который опекает «солнечных» детей с рождения.

www.currenttime.tv

Говорит Украина | Говорить Україна (ток-шоу)

Информация

Описание: Говорить Україна — ток-шоу на телеканале Украина. В проекте обсуждаются события, всколыхнувшие страну, и темы, значимые для тысяч людей. Каждая из них раскрывается через конкретные человеческие судьбы, жизненные перипетии и мнения.

Герои ток-шоу — свидетели и участники резонансных событий. Участником проекта может стать каждый. Главное — это реальная история, которая будет интересной и актуальной для общественности. Веб-сайт: http://govoryt-ukraina.tv Место: Киев, Украина

495 записей

Солнечного настроения всем желает Алексей Суханов 🙂

Во время утренней прогулки собака Татьяны выкопала маленькое тельце! Рядом были обнаружены мужские и женские следы от обуви:

Кто эта пара, которая бросила младенца на пустыре? Нам удалось сделать то, что не удалось полиции.

«Белых львов» боится даже прокуратура. Они навели шумиху, но их родители говорят, что дети невиновны – они очищали город от педофилов!

Мы покажем эксклюзивные видеокадры! Не пропустите прямую трансляцию в 19:45 на нашем сайте и странице facebook.

Две недели назад заголовки СМИ пестрили новостью о загадочной пропаже 19-летней девушки на сносях. Через несколько дней Даша нашлась, но… уже «без живота»

Куда подевались младенцы? И была ли девушка в положении вообще? Узнайте всю правду уже сегодня, в 19:45.

Шокирующая история о взрослой женщине, которая застряла в теле и душе маленького ребенка! Последние 25 лет Нина провела в стенах интерната для особых людей.

Почему ее покинули все родные, и кто из близких родственников даже не догадывается, что она существует – узнаем уже в 19:45

m.vk.com

Говорит украина синдром дауна

В России по антимиссионерскому закону судят чету евангелистов из Америки

Love Story: когда любовь — спасает

Семье Владислав и Марианны Бондарьковых выпало тяжелое испытание: их дочь Маша родилась с синдромом Дауна. Но это их не только не сломало, как семью, наоборот, они вдохновляют других родителей не бояться сложностей и не отказываться от «особенного» ребенка. О своей истории испытаний и о жизни «солнечных» людей в современном украинском обществе они и рассказывают ведущим «Клуба LIFE».

Владислав сразу же уточнил, что синдром Дауна нельзя называть болезнью: «Болезнь — это то, от чего в принципе человек умирает. Синдром — это то, с чем человек может прожить долгую и счастливую жизнь. Насколько счастливую — это уже будет зависеть от окружающих и от многих других факторов».

«В то время ощущения были очень сложные, – откровенно говорит Марианна Бондарькова. – Это был очень большой стресс, практически трагедия. Потому что мы — жители нашей страны, постсоветского пространства и воспитания, и нам, конечно, сначала было тяжело воспринять этот диагноз».

Марианна делится, что её семья сейчас много общаемся с родителями «особенных» детей. И в Киеве часто предлагают отказаться от ребенка. Она же рожала в Полтаве, и там были довольно прогрессивные врачи, которые наоборот рассказывали, что этим детям нужна семья, что они очень мягкие, радость для семьи. «Но для меня это не было вопросом, конечно, мы её забрали», – говорит она.

Марианна сообщила мужу и маме. Говорила со слезами, тяжело было даже произнести этот диагноз. Владислав просто понял, что это что-то особенное. Марианна тихо сказала: «Мы должны это принять».

«Меня очень поддержал Слава, – рассказывает Марианна. – Он был уверен и спокоен, ждал нас домой с огромной любовью. Нас поддерживала моя семья, моя мама и наша церковь».

Сейчас Маше уже 13 лет. Этот ребенок действительно особенный: значительно позже — около двух лет — начала ходить, позже — около четырех лет — начала говорить. И весь период, когда родители ждали первого шага и первого слова, был очень тяжелым. Владислав и Марьяна ходили с Машей к врачам — один месяц, два месяца, полгода, год… И каждый раз слышали: «ваш ребенок никогда не будет ходить», «ваш ребенок не будет говорить»…

На каждом этапе они очень сильно молились и просили у Бога Его милости и благодати. Когда Маше было 3 года и 10 месяцев, они услышали, что она не будет говорить. Но буквально месяца через два после этого она заговорила предложениями.

Когда девочке было 6 лет, она занималась в специальном центре. И педагог предупредила: «Ваш ребенок не будет писать. Посмотрите, у неё очень слабая рука, слабые мышцы».

«Да, у нее слабая рука, но она будет писать!» – ответила Марианна.

Сегодня она теперь пишет все.

«Я заметила, как мы относимся к своему ребенку, так же относятся к нему и другие люди, – говорит Марианна. – Если мы её всегда любим, ласково к ней относимся, улыбаемся, так же и другие люди к ней. Они как-то чувствуют».

Но тем не менее, трудности есть. Для семей, которые воспитывают таких детей – это образование. Вообще в Украине не существует нужного образования для людей с синдромом Дауна. «Но Бог благословил нас, потому что Маша учится сейчас в классе, который является первым в Украине научным экспериментом, – говорит Владислав. – Так учат этих детей в Голландии, где уже развита система образования. Все дети читают, все дети пишут с первого класса. Тогда как в Украине обычно даже в старших классах дети с синдромом Дауна не читают. Нет соответствующей методики для работы с детьми, у которых своя специфика».

А Марианна считает, что главная проблема в Украине – нет веры, что эти дети могут развиваться, а есть уверенность, что они ничего не могут. «Но они могут, если в них вкладывать! – убеждена Марианна. – Все, чему мы учили дочь, она все берет — абсолютно все. Только чуть позже. Надо больше сил, терпения, больше времени».

Маша оправдывает титул «солнечного» ребенка: она очень радостная, ласковая, направлена на людей. Она очень любит людей. Она — человек как человек, и тоже может грустить, погрузиться в себя. Она тоже с характером!

Супруги Бондарьковы говорят, что советы родителям таких детей давать очень трудно. Но любовь — это ключ к любой проблеме, к любому сердцу, – считают они.

Полная версия интервью.

Пресс-служба Ассоциации «Еммануил», по материалам Клуба LIFE

emmanuil.tv