Хгч при синдром дауна

23 марта 2011 г., 18:57

Сдавала скрининг,сегодня получила результаты анализа. ХГЧ повышен, остальные показатели в норме. Врач в карте написала, что риск рождения с синдромом Дауна повышен. Места себе не нахожу, кто сдавал этот скрининг и у кого показатели были не в норме, что делали дальше? Может есть смысл идти на консультацию к генетику, что он назначает?

23 марта 2011 г., 22:21

это один тест, оценивается их соотношение

вы не поняли, есть тест двойной и там оценивают хгч + папп-А, а есть тройной, где оценивают хгч + АФП + эстриол, а есть ещё и четверной, где оценивают хгч + АФП + эстриол + ингибин А. Автор не писала, что она делала

23 марта 2011 г., 22:23

23 марта 2011 г., 22:25

сейчас про свободный эстриол читала, там тоже куча препаратов глюки теста дают. Интересно значит скрининг этот может верно показать если ты не принимал никаких препаратов и еще кучу факторов соблюдал, если он с такой погрешность показывает . а узи на 90% то зачем мамашкам вообще нервы трепать?

23 марта 2011 г., 22:27

Avtor voonshe propala.
Devuski, ya ne perestayu udivlyatsa vashey podkovannosti. tut esli rezulati horoshie, tebe dazhe ne soobshat. zvonyat tolko esli chto-to ne v poryadke, prichem tak vo vseh oblastyah. dostalo. dumaesh potom — zabili ili normalno vse.

23 марта 2011 г., 22:29

54, ну у нас тут лучше следить и за тем что сдаёшь, и за тем, что получаешь, так спокойней, во всяком случае мне)

23 марта 2011 г., 22:30

ну, надо же отработать новый анализ, может, лет через цать они научаться определять более точно

23 марта 2011 г., 22:31

ага . звонят, я ходила тряслась насчет этого теста, врача телепала все нормально .она говорит если не нормально мы звоним , не беспокойся. я на месяц пропала, прихожу, она меня обрадовала, у меня анализы плохие пришли. месяц назад узи надо было делать . хоть бы кто позвонил.. я там в шоке была. хорошо все обошлось.

23 марта 2011 г., 22:41

57 — zdes delayut 2 ananliza krovi tak chto esli vo znaete chto na 12 nedele uzi v poryadke, a krov be znaete — vse ravno na 16 nedele nado delat povtorno krov. amnio na 16 nedele delaetsa tozhe.
menya eta sistema ne zvonot ubivaet tozhe, esli vi v shatah, no tut vrachi reshayut problemi po mere ih postuplenie. v prinzipe u vseh pazientov nervi luche ot etogo, krome nas navernoe 🙂

23 марта 2011 г., 22:43

57 — zdes delayut 2 ananliza krovi tak chto esli vo znaete chto na 12 nedele uzi v poryadke, a krov be znaete — vse ravno na 16 nedele nado delat povtorno krov. amnio na 16 nedele delaetsa tozhe.

ну у нас точно так же, единственное у нас амнио делают с 16 до 20 недель

23 марта 2011 г., 22:51

23 марта 2011 г., 23:03

а у нас в родной россии все как обычно) не звонят, про генетическую двойку узнала на узи на 21 неделе, после теста на генетическую тройку.если не дай бог что, узнала бы на 22 недели после теста околоплодных вод и что тогда делать? аборт на пятом месяце? в чем тогда смысл этих скринингов у нас в россии? а на седьмом месяце она опять наткнувшись на этот анализ мне говорит. еще же сердце можно проверить. это тоже же маркер, я говорю а смысл?

Да уж, мне этим скринингом столько нервов попортили. Первого ребёнка я родила, когда скринингов не делали, спокойно ходила, по УЗИ было всё ок, кровь тоже, больше ничего не волновало. А тут одни нервы понапрасну.

23 марта 2011 г., 23:05

Кстати гиГи, вы амниоцентез делали? И уже родили? Как всё прошло?

23 марта 2011 г., 23:28

да родила, все ок. нет, не делала. генетик после осмотра моих анализов сказала , что не видит оснований для направления меня на последующие анализы, что риск у меня 1% как и у всех женщин. если я хочу рассказала как я могу это сделать, предупредила, что существует процент выкидышей после этого анализа вследствие инфицирования. подтекания.отслойки и еще там чего то. короче взвесив все я решила, что мне это не нужно.

23 марта 2011 г., 23:55

я вообще не понимаю смысл этих скринингов. девчонки дергаются всю беременность если высокий риск, а в результате рожают абсолютно здоровых детей. и наоборот, скрининг показал что все ок, а ребенок родился с отклонениями. ну и нафига все это нужно, спрашивается.
я кстати скринингов не делала, родила двух нормальных дочек. в первую беременность никаких скринингов и не было в помине, а во вторую беременность я сознательно встала на учет поздно, сделала всего одно узи (в 30 нед.). младшая получилась здоровее старшей, ибо во время первой беременность я была афигеть правильной мамашкой и пила все таблетки, которые прописывала докторша. а лечить она любила. 🙁 то ей мое давление не нравилось, то еще что-то.

24 марта 2011 г., 03:38

жаночка врачи хотят зарабатывать деньги

соглашусь, у нас деньги правят. По теме: тоже был повышен ХГЧ, причем в двух скринингах подряд. Тоже нервы мне потрепали основательно — ребенок здоров. Выяснилось: информативно только УЗИ — оно должно подтверждать анализы, если с ним всё ок — анализы врут. Во 2х, анализ очень чувствителен на вашу пищу и лекарства — за несколько дней соблюдают строгую диету, в утро перед сдачей ничего не едят и не пьют — если не соблюдали — в топку результаты анализов. В 3х, повышенный ХГЧ — не страшно, страшен ПОНИЖЕННЫЙ. Мне так все специалисты, кто непосредственно с генетикой связан говорил. Вам удачи, и к генетику сходите, но особо не напрягайтесь.

24 марта 2011 г., 09:06

Сдавайте еще анализы, проходите обследования, в т.ч. и в другой клинике. если и там скажут, риск повышен, то лучше аборт. А если все в порядке, то рожайте! Удачи!

24 марта 2011 г., 09:40

я вообще не понимаю смысл этих скринингов. девчонки дергаются всю беременность если высокий риск, а в результате рожают абсолютно здоровых детей. и наоборот, скрининг показал что все ок, а ребенок родился с отклонениями. ну и нафига все это нужно, спрашивается. я кстати скринингов не делала, родила двух нормальных дочек. в первую беременность никаких скринингов и не было в помине, а во вторую беременность я сознательно встала на учет поздно, сделала всего одно узи (в 30 нед.). младшая получилась здоровее старшей, ибо во время первой беременность я была афигеть правильной мамашкой и пила все таблетки, которые прописывала докторша. а лечить она любила. 🙁 то ей мое давление не нравилось, то еще что-то.

Вы не учитываете тех, кому тест показал высокий риск, а потом амниоцентез точно выявил отклонения. Таких тоже много. Просто не все делятся печальными новостями, скрывают истинную причину прерывания беременности, так как многие окружающие неадекватно воспринимают такую инфу.

24 марта 2011 г., 10:45

Обязательно запишитесь на экспертное узи. у меня была похожая ситуация — хгч повышен. только я сделала повторный анализ (так сказать контрольный) буквально на следующий день после сдачи первого. обрабатывались результаты в одной лаборатории (видно по бланку). каково же было мое удивление, когда я получила противоположные результаты — один с низким риском, другой с высоким). тоже нервы мне потрепали.отправляли к генетику, та прямым текстом сказала мне беременной (читай психованной), что рожу дауна и отправила на прокол. я написала отказ и записалась в центр на Севастопольском на узи к доктору Мальмберг (если погуглите, то найдете о ней инфу — ооочень хороший специалист). делала экспертное узи дважды — на 13-14 неделе и на 22 неделе. все хорошо. дочка моя здорова)

24 марта 2011 г., 10:53

мне в своё время гинеколог моя отсоветовала-сказала:»вот ты подумай,что ты будешь делать,если анализ будет плохой?на аборт побежишь?» так что не делала, и не парилась, а вот вы себе головную боль нажили, незнание в данном случае лучше.пы сы с малышом всё ок

24 марта 2011 г., 11:02

Вы для себя решите если анализ покажет что % дауна большой пойдете на аборт? если да — идите на анализ, если нет — то плюньте. Очень часто скрининги ошибаются, моим 3 подругам дауна ставили. родились здоровые детки

24 марта 2011 г., 16:07

у меня вообще показатели были 1:5, не помню уже 2 года прошло, но точню помню что сильно отклонялись от нормы, один день переживала, потом забила и забыла, околоплодные воды наотрез отказалась, родила абсолютно здорового ребенка. А. автор, вспомнила, на дауна анализы должны быть меньше 2-х по-моему, ну соотношение 1:2, а у меня было 1:5, я еще генетику дерзила что гения рожу, т.к. они не знали что означают мои анализы

24 марта 2011 г., 16:26

Выяснилось: информативно только УЗИ — оно должно подтверждать анализы, если с ним всё ок — анализы врут.

Вы сходите на форум, где сидят мамы солнечных детей, и увидите, что получив плохой анализ, там, по-моему, трое делали экспертное узи у Воеводина (уж на что светило), а сказал, что всё ок, а в итоге ни фига подобного. Ну не всегда узи может подтвердить или опровергнуть анализ. Во 2х, анализ очень чувствителен на вашу пищу и лекарства — за несколько дней соблюдают строгую диету, в утро перед сдачей ничего не едят и не пьют — если не соблюдали — в топку результаты анализов.Диета мало на что влияет, это не на сахар анализ, там единственное желательно жирную пищу не употреблять В 3х, повышенный ХГЧ — не страшно, страшен ПОНИЖЕННЫЙ.для трисомии 21 наоборот именно повышенный хгч является индикатором. Вы можете посмотреть эту информацию на сайте ЦИР, там где даны типичные профили МоМ при отклонениях, ну или сходить в ЦПСиР, или этот, медико-генетический институт. Это всё, конечно, если вы в Москве. Хотя, сайт ЦИРа доступен везде. Пониженный хгч характерен для синдрома Эдвардса, или угрозы выкидыша.

25 марта 2011 г., 04:06

14- ya ne znayu chto v rossii kak nazivaetsa. kstati lubopitno — vsem delayut ili posle 35? mne kazhetsa etot test — prosto sbor statistiki, realniy rezultat nuzhno brat okoloplodnie vodi. a tak — nekaya programma vischitivaet shansi. ochen smutno vse viglyadit.

25 марта 2011 г., 11:05

25 марта 2011 г., 11:27

Я ремилась на амниоцентез! поеду делать 29! согласна с Булавкой! нет счастья, если ребенок болеет.. на всю жизнь. боюсь! узи показало, что все хорошо, а скрининги на 13 и 16 неделе один хуже другого ((

25 марта 2011 г., 11:37

Катя, а где вы собираетесь делать амниоцентез?

25 марта 2011 г., 13:11

У моей подруги при 2-ух беременностях был плохой скрининг, не по узи, а по анализу крови, в обоих случаях здоровые дети. Мне добрая тетя узистка намерила аж 4 мм воротниковой зоны у плода. Я ездила к генетику в ЦПСиР, там 2 врача-узиста перемеряли, вроде все нормально, но сроки для скрининга уже вышли, и поэтому предлагали амниоцентез(забор околоплодных вод), я долго думала, по натуре очень мнительная, думала спокойно не дохожу до конца беременности, изведу себя. В итоге отказалась от амниоцентеза, родила здоровую дочку(ттт). Узист в районой поликлинике сказала, что эти анализы не дают 100% гарантии рождения здорового ребенка. У них были случаи, что по всем анализам у матери все хорошо, но рождался ребенок с синдромом Дауна, и наоборот, анализы часто плохие, а дети здоровые. Я желаю вам родить здорового ребенка.

25 марта 2011 г., 14:14

100% гарантию может дать амниоцентез или кордоцентез. Все остальное суета и нервы. Я тоже в свое время боялась результатов этих скринингов, но обошлось, но еще тогда для себя решила (не буду кривить душой) что если будет анализ плоой, не задумываюсь пойду на амниоцентез. Риск кстати при этой процедуре потерять ребенка всего несколько процентов, тем более делают его под тщательнейшим наблюдением и на хорошей аппаратуре. А вот больной ребенок еще никому не приносил радости и счастья. Но это мое личное мнение никому не навязывваю. Ведь помимо этих скринингов вас ожидает еще и скрининг наворожденных (проводится на 4 сутки в роддоме) вот там намного страшнее услышать всякого рода диагнозы.

На 4-й день в роддоме теперь выписывают. Дают талон для скрининга и посылают в поликлинику по месту жительства. Вот если те нормально возьмут анализ и отвезут вовремя его в нужное место, тогда будут результаты скрининга. Сама с таким столкнулась и поняла, что это профанация, а не анализ.

m.woman.ru

Хорионический гонадотропин человека. Недостаточная чувствительность АФП-теста в выделении группы риска по синдрому Дауна привела к активному поиску других биохимических маркеров этой патологии. Изучение свойств АФП шло параллельно с изучением хорионического гонадотропина человека (ХГЧ). ХГЧ — это гликопротеин, который продуцируется синцитиотрофобластом и попадает в материнский кровоток вскоре после имплантации плодного яйца в стенку матки. В сыворотке крови матери и плода можно обнаружить несколько фракций ХГЧ: биологически активную форму ХГЧ, неактивную форму, свободные и связанные а- и бета-фракции. В моче выявляется метаболит р-фракнии ХГЧ. Поскольку ХГЧ секретируется клетками трофобласта, его можно обнаружить не только у беременных, но и у пациенток с трофобластическими болезнями,

При физиологической беременности с увеличением ее срока значения хорионического гонадотропина человека уменьшаются резко и нелинейно в среднем с 30 до 18 ме/мл. На синтез и секрецию ХГЧ во время беременности влияют многочисленные факторы. Стимулируют выработку ХГЧ гонадотропин-релизинг-фактор, эстрадиол, эпидермальный фактор роста, активин, а подавляют его секрецию — р-фактор роста, прогестерон и др.

В 1987 г. М. Began и соавт, сообщили о значительном (двукратном и более) повышении уровня хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови матери при трисомии 21 у плода. Дальнейшие исследования показали, что ХГЧ является одним из наиболее чувствительных биохимических маркеров при скрининге на СД, поэтому различные фракции ХГЧ входят в большинство скрининговых программ, применяемых в настоящее время.

Механизм повышения уровня хорионического гонадотропина человека при трисомии 21 до сих пор до конца не ясен. Известно, что ни одна фракция хорионического гонадотропина человека не имеет генной структуры, локализованной в 21-й хромосоме, поэтому повышение их уровней не может иметь генной этиологии. Существует теория, пытающаяся объяснить повышение уровня ХГЧ при СД нарушением дифференцировки цитотрофобласта в синцитиотрофобласт при этой трисомии, однако абсолютные доказательства этого предположения не найдены,

Ни в одной биохимической программе хорионического гонадотропина человека не применяется в качестве единственного маркера. Это объясняется существенным изменением его уровня при наличии патологии беременности, не связанной с хромосомными нарушениями. Во избежание увеличения числа ложноположительных результатов скрининга на СД в практической медицине часто используются сочетание АФП и ХГЧ (двойной тест), а также комбинация АФП, ХГЧ и неконьюгированного эстриола (тройной тест).

Неконъюгированный эстриол

Вскоре после публикации работ, посвященных изучению ХГЧ, в печати появились результаты исследований неконъюгированного эстриола (НЭ) при синдроме Дауна. Поводом послужило предположение, высказанное еще в 1972 г, о том, что снижение функции печени у плода с трисомией 21 должно неизбежно привести к снижению синтеза многих веществ, а не только АФП.

При нормальной беременности содержание НЭ в крови матери зависит от срока беременности и линейно возрастает в среднем с 0,6 до 2,0 нг/мл или на 20-25% еженедельно в интервале от 15 до 22 нед. Существенное влияние на содержание НЭ в крови оказывает курение. У курящей беременной уровень НЭ в среднем на 15% ниже нормы. Возраст матери и масса тела не влияют на уровень НЭ в крови.

В 1988 г. J. Canick и соавт, J. Haddow и соавт продемонстрировали четкую связь низкого уровня неконъюгированного эстриола в крови матери и синдрома Дауна у плода. По их данным, медиана для плодов с синдромом Дауна составляла 0,79 МоМ, что статистически достоверно отличалось от медианы для здоровых плодов (1,0 МоМ). Важной вехой в развитии биохимического скрининга на СД стали исследования N. Wald и соавт, также проведенные в 1988 г. По их данным, чувствительность теста с использованием неконъюгированного эстриола на синдром Дауна составила 35%, что было выше, чем чувствительность скрининга по возрасту и изолированному АФП. Этот показатель сыграл решающую роль во включении НЭ в биохимические программы.

meduniver.com

Вопросы про синдром Дауна

Синдром Дауна — это порок развития, одно из самых распространенных генетических заболеваний, встречается примерно 1 случай на 600-700 новорожденных. На вопросы пациентов о синдроме Дауна отвечают врачи медицинских клиник «Арт-Мед».

С формальной точки зрения, скорее всего Вы попадаете в группу риска по трисомии 21 у плода. Но если учитывать уровень обоих маркёров, наиболее вероятная причина изменения их уровня – состояние плаценты, а не плода. В любом случае подумайте о проведении неинвазивного пренатального теста ( кариотип плода по крови матери).

Теоретически да, но в обязательном порядке надо делать пренатальную диагностику при наступлении беременности у супруги.

Только по носовой кости процент не определяется. Надо смотреть УЗИ и биохимический скрининг в комплексе.

Так как была регулярная трисомия, анализ кариотипа Вам с супругом не нужен. Витамины принимайте в стандартной дозировке.

По результатам скрининга – вероятность рождения здорового ребёнка примерно 80 %, если по УЗИ всё в пределах нормы.

Риск, скорее всего, в связи с увеличенным ТВП и задержкой роста плода. Если при повторном УЗИ выявятся аналогичные проблемы – надо делать анализ кариотипа плода.

Синдром Дауна (трисомия 21) и инверсия У-хромосомы – разные вещи. Хромосомная аномалия возникает вследствие неправильного расхождения хромосом при делении половых клеток во время их созревания. Аномалия может возникнуть как в мужских, так и в женских клетках. Вероятность повторения – примерно 0,7% при нормальном кариотипе родителей.

Это может быть индивидуальной особенностью. Если сомневаетесь – покажите ребёнка врачу-генетику.

Данный тест для определения синдрома Дауна высокоинформативен. Его делают в нашем Центре.

В Вашем случае риск выше порога отсечки. Анализ крови пересдавать не надо, экспертное УЗИ всех проблем не решит. У Вас есть показания для определения кариотипа плода.

Если нет результатов анализа кариотипа больного ребёнка – его надо сделать Вам обоим, но помнить, что это не позволяет избежать вновь возникшей мутации. (Трисомия 21 чаще всего и бывает вследствие её).

Вероятность рождения ребёнка с синдромом Дауна примерно 1.5%. Судя по кариотипу плода – это случайная мутация и Ваш с супругом анализ кариотипа не обязателен. Сделать предположения о кариотипе мужа по кариотипу здорового ребенка возможно далеко не всегда.

Рекомендуем Вам сделать экспертное УЗИ в 20-21 неделю беременности и с результатами всех УЗИ и скринингов записаться на консультацию к генетику.

Важно: есть носовая кость или нет. В Вашем случае – есть. Риск трисомии 21 не повышен. Но синдром Дауна может быть и при идеальных показателях.

Риск Вам должны рассчитать в лаборатории, которая делала анализ. КТР для 12 недели маловато. По результатам скрининга риск не должен быть больше порогового значения.

У Вас низкий риск трисомии 21 (очень низкий). Дополнительные генетические обследования и консультация генетика по этим результатам Вам не показана.

С трисомией 21 дети рождаются с синдромом Дауна. У Вас диагноз подтверждён два раза. Предыдущая беременность на результат не влияет.

Дополнительные исследования плода в Вашем случае будут малоинформативны. Увеличенное ТВП до 3,5 мм только в 10% случаев свидетельствует о патологии плода. Но помимо ХА к нему могут приводить и другие аномалии. Но если на УЗИ в 21 неделю ВПР не выявлены, они маловероятны.

Увеличение воротникового пространства (ТВП) у плода достаточно часто бывает при синдроме Дауна и других аномалиях плода (например порок сердца), но может быть и у здорового плода, как индивидуальная особенность развития. Повториться может.

Что касается хромосомных аномалий плода – повода для беспокойства пока нет. Указанные особенности скрининга могут говорить о нарушении в состоянии плаценты. А надо по этому поводу беспокоиться или нет – решать Вам.

Риск трисомии 21 у плода примерно 0,4%. С учётом результатов УЗИ Вам надо решить вопрос об обследовании плода инвазивным или неинвазивным методом.

С учётом индивидуального риска Вашей супруге показано пренатальное кариотипирование плода инвазивным или неинвазивным методом.

Гипоплазия носовой кости встречается у 2% здоровых плодов. Но с учётом повышенного ХГЧ Вы в группе риска по хромосомным аномалиям у плода. С учётом срока беременности проводить обследование поздно. Вам необходимо наблюдаться.

Возраст отца на возникновение синдрома Дауна у плода не влияет. Возраст матери повышает риск начиная с 35 лет.

По результатам Вашего скрининга, вероятность рождения ребёнка с синдромом Дауна составляет примерно 0,4%.

В Вашем случае действительно высокий риск хромосомных аномалий плода. Проведение инвазивного исследования желательно.

Вероятность родить здорового ребёнка у Вас составляет примерно 94%.

Да, такой анализ существует – для определения мозаичного варианта хромосомного синдрома. Он называется FISH-метод.

В Вашей ситуации риск существенно превышает пороговое значение. Рассчитано, что он более 2%, что является показанием для решения вопроса об определении кариотипа плода.

Всё зависит от того, какая именно хромосома лишняя. Если У– то да, если любая другая – то нет.

www.art-med.ru

Хгч при синдром дауна

25 марта 2012 г., 18:15

Девочки, очень нужна ваша помощь. Кому выпало родить ребёнка с СД — как протекала беременность , что было необычного, что показывало УЗИ? Мне поставили нереально высокий риск — 1:12 (мне 36 лет, высокий ХГЧ, ТВП 1,7; на раннем УЗИ не увидели носовую косточку «из-за положения плода»; на УЗИ в 19 недель длина носовой косточки — 6 мм) . Врачам и достоверности их диагностики не верю совершенно, внутренне готовлюсь к ребёнку с СД. Буду благодарна за любую информацию от женщин, столкнувшихся с подобной ситуацией.

25 марта 2012 г., 19:03

Ой-ой-ой(( Анна, я вам искренне желаю, чтобы все у вас и вашего ребенка было в порядке, чтобы он родился здоровым. Посоветовать, к сожалению, ничего не могу.

25 марта 2012 г., 19:04

25 марта 2012 г., 19:06

Тройные тесты могут давать ложную информацию из-за многих факторов-например,если женщина болела ОРВИ,или пила лекарства,еще что-то,не помню. Была год назад беременна(34года),много об этом читала-не всегда носовая перегородка показатель. смотрят в комплексе. Многие уже отказываются от скринингов и тестов(медики),так как они не информативны,и чаще ошибочны.Ширину воротниковой зоны в 12 недель измеряли? Моей сестре в 5 мес поставили отклонения(уродства-не помню точно что),заставляли делать аборт,писала расписку,что отказывается. Всю беременность вся семья на нервах,слезах. Родился абсолютно здоровый ребенок. Полностью здоров,уже 3 года. Я после такого принципиально такие анализы не сдавала,чтобы не нервировать себя и малыша. Правда,молилась каждый день. Все прекрасно,родила здорового малыша. У вас все будет хорошо!

очень сочувствую всем мамам с такими детьми

25 марта 2012 г., 19:07

Знаю случай, когда женщине ставили оооочень высокий риск рождения нездорового ребенка. Она молилась каждый день, просила Господа здоровья ребенку, ребеночек родился здоровым. Дай Бог и Вам и Вашему малышу того же.

какое узи делали?

25 марта 2012 г., 19:10

Не переживайте, не настраивайте себя на плохое и всё будет хорошо, вот увидите.

25 марта 2012 г., 19:12

Привет. извини но я не бела беременна. Но я знаю, что даже если родится ребенок с СД, то при очень правильном обучении, массе внимания велика вероятность что он сможет весть полноценную социальную жизнь. К сожалению в нашей стране — это маловероятно. Но в Европе и США давно научились социализировать таких деток. И они успешно работают, полкучают даже высшее образование и могут себя обеспечивать. Потому, обратись к иностарнным ассоциациям и форумам по таким деткам. Они наверняка ответят на письмо, подскажут и помогут. Тут на форуме я бы не советовала искать поддержки, т.к. 100% сейчас налеття злобные курицы. к тому же еще не факт , что родится ребенок СД. Удачи.

в юности жила в Ростове. Во дворе был мальчик с таким синдромом. По своей инициативе,в детстве учительница начальных классов с ним занималась,ему было 25 лет,читал,писал очень грамотно,без единой ошибки(моя мама филолог,видела его записи),почерк был как бисер-все буквы ровные и одинаковые.(только сейчас подумала,а ведь по почерку определяют характер!)))Во дворе никто не смеялся,всегда с ним вместе играли,был добрый парень. Но,АВТОР,все у вас будет хорошо. Помните передачу,про то,что у женщины была двойня,и ставили синдром дауна девочкам,да еще между ними не было перешородки,так на 8 мес беременности,она появилась-а такого не может быть,если ее изначально не было!,девочки полностью здоровы. Мать и отец молились,и Матроне. Молитесь. Чудеса бывают!

25 марта 2012 г., 19:16

может не в тему но. а какой-нить амнеоцентез нельзя щас сделать?

25 марта 2012 г., 19:18

Спасибо всем за поддержку)
6. Первое УЗИ делали в обычной поликлинике, на самом обычном аппарате, не 3D. Второе — в 19 недель, 3D; на нём носовая косточка — 6 мм, но вроде бы на таком сроке это уже не показатель.

25 марта 2012 г., 19:19

Внутренне готовьтесь,внушайте,что все будет хорошо. Говорите с ребеночком,он все понимает. Я уже писала,меня тоже в 34 года пугали. Все нормально. Молитесь,Дай Бог,чтоб ваш ребеночек родился совершенно здоровый,был счастливым и любимым. Всего вам хорошего!

25 марта 2012 г., 19:20

Спасибо всем за поддержку)

6. Первое УЗИ делали в обычной поликлинике, на самом обычном аппарате, не 3D. Второе — в 19 недель, 3D; на нём носовая косточка — 6 мм, но вроде бы на таком сроке это уже не показатель.

Почитайте на других форумах для беременных,скольким ставили такой диагноз,и дети рождались здоровыми

25 марта 2012 г., 19:23

10. Лаванда Амнеоцентез для меня бессмысленен, беременность я прерывать не буду, слишком долго ждала этого ребёнка.

25 марта 2012 г., 19:28

автор — спокойненько! Я так поняла, вы еще беременны, а вам просто ставят риск на диагносике.
Мне ставили риск 1: 10 — то есть ольше, чем у вас, родился нормальный хороший ребенок. Я не делала ни отсечения ворсинок хориона, ни укола в живот для забора амниотической жидкости (забыла уже, как это называется, но вам должны посоветовать это сделать).
Мой совет вам — не делайте этой фигни. Эти дополнительные исследования рассчитаны на то, чтобы кто-то набрал побольше практического материала и на основании проведенных исследований защитил кандидатскую или докторскую на эту тему. А помощи реальной никакой вам не окажет, кроме предложения об аборте.
В общем, автор, у всех, кого я знаю и кому ставили высокий риск, родились НОРМАЛЬНЫЕ дети.
Так что не берите в голову и придумывайте имя!
Желаю вам легких родов и здорового малыша!

25 марта 2012 г., 19:38

автор — спокойненько! Я так поняла, вы еще беременны, а вам просто ставят риск на диагносике.

Мне ставили риск 1: 10 — то есть ольше, чем у вас, родился нормальный хороший ребенок. Я не делала ни отсечения ворсинок хориона, ни укола в живот для забора амниотической жидкости (забыла уже, как это называется, но вам должны посоветовать это сделать).

Мой совет вам — не делайте этой фигни. Эти дополнительные исследования рассчитаны на то, чтобы кто-то набрал побольше практического материала и на основании проведенных исследований защитил кандидатскую или докторскую на эту тему. А помощи реальной никакой вам не окажет, кроме предложения об аборте.

В общем, автор, у всех, кого я знаю и кому ставили высокий риск, родились НОРМАЛЬНЫЕ дети.

Так что не берите в голову и придумывайте имя!

Желаю вам легких родов и здорового малыша!

25 марта 2012 г., 19:42

Спасибо всем за поддержку) 6. Первое УЗИ делали в обычной поликлинике, на самом обычном аппарате, не 3D. Второе — в 19 недель, 3D; на нём носовая косточка — 6 мм, но вроде бы на таком сроке это уже не показатель.

а почему вы не пошли на 1 нормальное узи? там видно ВСЁ.ну,это вы уже упустили. очень надеюсь,что у вас всё будет хорошо.

Зачем молиться, если ребенок уже зачат, и нет возможности повлиять на его диагноз? Если Бог уже дал вам ребенка с синдромом Дауна, то вы ничего не сможете с этим сделать, надо просто принять этот выбор. Не тешите себя мыслью, что будучи в этой ситуации что-то можно изменить. Выбор был сделан еще задолго до его зачатия, если вы сомневаетесь, попробуйте подумать в той плоскости, что это уже произошло и ребонок с этим диагнозом родился, для чего вам была нужна такая ситуация. Как это не абсурдно звучало, но спросить свое подсознание в чем для меня «выгода» появления такого малыша. Это может быть опыт в достижении истинно той цели, за которой вы пришли на эту землю. Вы ее к сожалению, еще не нашли и у вас было много подсказок раньше просто вы их не упорно не хотели замечать. Все в этом мире не случайно, те кто имеет таких детей — это не неудачники, а люди «подсознательно» сделавшие такой выбор в пользу этого дитя для своего собственного саморазвития. Не спешите отметать мое мнение, просто трезво и беспристрастно рассмотрите ситуацию со всех сторон. Подумайте о событиях, которые происходили до беременности, не было ли чего то не обычного, не было ли повторения каких-то сценариев, которые вы сами для себя не смогли объяснить, не было ли периодов больших неудач и затяжных депрессий. Просто сложите все факты и проанализируйте.

25 марта 2012 г., 19:49

Если видимых причин нет, и вы истинно счастливый, уверенный, самодостаточный человек, решивший свои проблемы, знающий зачем он пришел в этот мир, то можете не переживать, вас такая проблема просто не может коснуться. Если вы не можете для себя быть счастливой сама с собой, смысл видите только в ребенке, муже и т д , то это глубоко зависимые отношения и повод задуматься. И совет всем беременным, не делать подобные тесты, так как они не решают проблему, а добавляют тревожности и травмируют малыша. Примите ситуацию, что от вас уже ничего не зависит, если ребенок действительно с синдромом, и вы решите избавиться от него, главной проблемы это не решит и в дальнейшем вас ждет ситуация еще более худшая, так как вы этот урок не усвоили. Удачи вам и счастливых родов!

25 марта 2012 г., 19:56

автор, ну вот какой смысл сейчас себя накручивать и нервничать? Даже если СД обнаружится — вы что, на аборт пойдете. Наверняка же нет. Ну и какой смысл тогда переживать? Забейте на врачей и их страхи и риски, наслаждайтесь каждым днем беременности — больше пользы будет вам с ребенком.
А дальше все в руках божьих — примеров положительных очень много, вы же знаете. Искренне желаю вам здорового ребеночка!!

25 марта 2012 г., 20:00

Посмотрите на Пабло Пинеда. Он с синдромом дауна, но развит и играет в кино. Его можно увидеть в фильме «Я тоже». http://www.youtube.com/watch?v=31rx8GcifEc&feature=playe​r_embedded
Я слышала, с такими детьми надо заниматься, развивать их, разговаривать. И они могут стать с нормальными умственными спосбностями.

25 марта 2012 г., 20:53

а я бы сделала аборт, если б такое обнаружилось. уж как бы я не хотела ребеночка, но это родится не ребеночек, а овощ. сделала бы аборт, потом бы заново забеременела.

25 марта 2012 г., 21:25

если вы не будете прерывать беременность ни при каких пороках, то зачем вы вообще проходите эти скрининги. Наслаждайтесь своим положением и верьте в лучшее.
ЗЫ. я бы сделала инвазивную диагностику и при подтверждении СД сделала бы прерывание.

25 марта 2012 г., 21:41

25 марта 2012 г., 21:43

у меня соседка родила ребеночка инвалида — дочь не ходит, всю жизнь у парадного с инвалидной каляской просидела. недавно роодила еще одного, малышу 2 года, здоров, все счастливы. кстати а та девочка, настолько умненькая, с ней все подружки консультируются, дружат, гостят.

вы даже не представляете сколько на самом деле здоровых детей было убито абортами из-за ошибок и неграмотности врачей. может даже врачи это специально делают — плоды абортов ооочень недешево стоят, особенно на поздних сроках.

25 марта 2012 г., 21:44

кстати а это парвда что чем старше возраст — тем больше шансов иметь именно такого ребенка? (

25 марта 2012 г., 21:49

меня удивляет с какой легкостью рассуждают од СД люди которые через это не проходили. Анна мне искренне жаль что вам через все это приходится пройти,но это ваш ребенок и никто здесь вам не может дать совет да и протекание беременности у всех мамочек родивших детей с СД разное. У меня с СД старший ребенок беременность протекала ужасно,но при постоянных угрозах в то время(16 лет назад )никто и не думал направить на дополнительные исследования,а если бы направили то врят ли бы я смогла сделать аборт,очень сильно я хотела этого ребенка . За двумя другими я всеже делала амниоцентоз,и вам бы советовала не для того чтобы сделать аборт а чтобы знать что делать после родов боюсь что тогда у вас будет меньше времени для поиска програм раннего развития и центров ранней реабилитации,развитиэ ребенка с СД зависит от того как быстро и правильно справятца с этим родители ,теперь я это знаю точно удачи вам
,

25 марта 2012 г., 21:55

меня удивляет с какой легкостью рассуждают од СД люди которые через это не проходили. Анна мне искренне жаль что вам через все это приходится пройти,но это ваш ребенок и никто здесь вам не может дать совет да и протекание беременности у всех мамочек родивших детей с СД разное. У меня с СД старший ребенок беременность протекала ужасно,но при постоянных угрозах в то время(16 лет назад )никто и не думал направить на дополнительные исследования,а если бы направили то врят ли бы я смогла сделать аборт,очень сильно я хотела этого ребенка . За двумя другими я всеже делала амниоцентоз,и вам бы советовала не для того чтобы сделать аборт а чтобы знать что делать после родов боюсь что тогда у вас будет меньше времени для поиска програм раннего развития и центров ранней реабилитации,развитиэ ребенка с СД зависит от того как быстро и правильно справятца с этим родители ,теперь я это знаю точно удачи вам ,

то, что это горе — никто не отрицает, особенно. когда мама сама воспитывает такого ребенка — но всем нам хотелось бы автора поддержать. и не горевать.

25 марта 2012 г., 22:08

офигенный коммент! за что еще нерожденному нормальному ребенку такая обуза с самого детства? Если мамаша решила положить свою единственную жизнь на взращивание бесперспективного овоща, то остальные домочадцы тут нипричем.
кстати, папашка 99% смоется из этой семьи. мужчины не любят вкладываться в бесперспективное потомство, это противоречит мужской сущности. нормальный мужик закроет дверь в этот дом с другой стороны и родит нормальных детей, наследников, гордость и радость отца.

25 марта 2012 г., 22:24

ну автор, будь что будет, в конце концов родите еще ребенка, будет помощь как раз малышу с синдромом (тьфу тьфу тьфу авось родится здоровый), главное что выносили! что забеременели! папа хоть есть любящий и ожидающий малыша? он поддержите вас?

офигенный коммент! за что еще нерожденному нормальному ребенку такая обуза с самого детства? Если мамаша решила положить свою единственную жизнь на взращивание бесперспективного овоща, то остальные домочадцы тут нипричем. кстати, папашка 99% смоется из этой семьи. мужчины не любят вкладываться в бесперспективное потомство, это противоречит мужской сущности. нормальный мужик закроет дверь в этот дом с другой стороны и родит нормальных детей, наследников, гордость и радость отца.

тот, отец, который уходит из такой семьи — не то что инвалид, а подонок. да я знаю случаи когда отцы почти всегда уходят. считаю, женщина должна таким мстить. жестко и жестоко.

25 марта 2012 г., 22:26

и потом, те олухи, что спешат сесть первыми в маршрутке, толкают дам из той же маршрутки при выходе, торопясь. желающие женится на москвичке С КВАРТИРКОЙ, считающие, что женщина должна их содержать и ублажать — вообщем, все те, которых нынче больше половины, это что, гордость отца, по -вашему??)))

25 марта 2012 г., 22:28

офигенный коммент! за что еще нерожденному нормальному ребенку такая обуза с самого детства? Если мамаша решила положить свою единственную жизнь на взращивание бесперспективного овоща, то остальные домочадцы тут нипричем. кстати, папашка 99% смоется из этой семьи. мужчины не любят вкладываться в бесперспективное потомство, это противоречит мужской сущности. нормальный мужик закроет дверь в этот дом с другой стороны и родит нормальных детей, наследников, гордость и радость отца.тот, отец, который уходит из такой семьи — не то что инвалид, а подонок. да я знаю случаи когда отцы почти всегда уходят. считаю, женщина должна таким мстить. жестко и жестоко.

с какой стати? если муж был против рождения больного ребенка, с какой стати ему мстить? максимум алименты, и все. а по-хорошему, такими «детьми» должны заниматься спец.учреждения. хоронить себя заживо ради овоща — нужно совсем не иметь мозгов.

25 марта 2012 г., 22:35

если вы не будете прерывать беременность ни при каких пороках, то зачем вы вообще проходите эти скрининги. Наслаждайтесь своим положением и верьте в лучшее.

ЗЫ. я бы сделала инвазивную диагностику и при подтверждении СД сделала бы прерывание.

Скрининги лгут часто, но они помогают вовремя подготовится к необходимой операции после рождения малыша.
Моя врач говорила, что скринингам верить не нужно, только по узи что-то можно увидеть.
Амнио, конечно же самое информативное.

35. Отчаянная домохозяйка

Не думайте о плохом, не занимайтесь самовнушением,диагноз ведь не подтвердился! Все будет хорошо!

25 марта 2012 г., 22:47

офигенный коммент! за что еще нерожденному нормальному ребенку такая обуза с самого детства? Если мамаша решила положить свою единственную жизнь на взращивание бесперспективного овоща, то остальные домочадцы тут нипричем.

кстати, папашка 99% смоется из этой семьи. мужчины не любят вкладываться в бесперспективное потомство, это противоречит мужской сущности. нормальный мужик закроет дверь в этот дом с другой стороны и родит нормальных детей, наследников, гордость и радость отца.

А вы что предлагаете его убить что ли? или государству сдать, пусть воспитывает? А вам в голову не приходило, что если такие дети рождаются, значит это кому-нибудь нужно. Только Бог дает жизнь человеку, и только он может решать, когда ее забрать. А вы считаете, что имеете право решать быть ему или нет, только потому что родился Дауненком? Ущербная психология, поражают женщины, которые рассуждают типа делайте аборт, потом еще одного родите. Как в магазин сходить, честное слово! возможно это единственный шанс ее стать матерью, второго может и не предвидится. Если она с любовью примет это дитя, то тогда Бог вознаградит ее возможностью иметь других детей. И как можно ребенка называть овощем? Вы женщина вообще или где? Наверно только в нашей стране это возможно, какое государство, такие и граждане. Эти дети развивают огромные способности, никто даже не знает какие ресурсы в них заложены, про Даунят говорят, что они солнечные дети, есть мнение, что это душа в первый раз рождается, а вы просто мясники и потребители. Мне вас жаль, если честно, вам уже ничего не поможет

25 марта 2012 г., 22:54

Автор, что говорят врачи? Измеряли ли ширину воротника на первом УЗИ? Когда рожала старшего, АФП был занижен, а Х Г Ч -выше в два раза+ ЦМB в активной стадии. Отказ от аборта подписывала 2 раза. Родился абсолютно нормальный ребенок.

25 марта 2012 г., 22:59

кстати, папашка 99% смоется из этой семьи. мужчины не любят вкладываться в бесперспективное потомство, это противоречит мужской сущности. нормальный мужик закроет дверь в этот дом с другой стороны и родит нормальных детей, наследников, гордость и радость отца.А вы что предлагаете его убить что ли? или государству сдать, пусть воспитывает? А вам в голову не приходило, что если такие дети рождаются, значит это кому-нибудь нужно. Только Бог дает жизнь человеку, и только он может решать, когда ее забрать. А вы считаете, что имеете право решать быть ему или нет, только потому что родился Дауненком? Ущербная психология, поражают женщины, которые рассуждают типа делайте аборт, потом еще одного родите. Как в магазин сходить, честное слово! возможно это единственный шанс ее стать матерью, второго может и не предвидится. Если она с любовью примет это дитя, то тогда Бог вознаградит ее возможностью иметь других детей. И как можно ребенка называть овощем? Вы женщина вообще или где? Наверно только в нашей стране это возможно, какое государство, такие и граждане. Эти дети развивают огромные способности, никто даже не знает какие ресурсы в них заложены, про Даунят говорят, что они солнечные дети, есть мнение, что это душа в первый раз рождается, а вы просто мясники и потребители. Мне вас жаль, если честно, вам уже ничего не поможет[/quote]
детей дает не бог, а мужское семя. не надо приписывать нечто высшее обычному физиологическому процессу. и да, овощем таких людей называют сами врачи, но вы можете называть альтернативно одаренными, солнечными или еще как-нибудь. но это не меняет дела. таких людей надо содержать в спец.цчреждениях под наблюдением специалистов. если родился такой ребенок, это ошибка природы, а не божье провидение. хватит православного бреда. хотите губить свою жизнь, губите. но вы не имеете права приобщать к своему выбору остальных домочадцев, которые имеют право на нормальную полноценную жизнь.

25 марта 2012 г., 23:04

я не решилась родить такого малыша,прервала беременность,и пусть меня осудят,что не хотела обрекать себя и ребёнка на неполноценную жизнь.автор,удачи вам,пусть в вашем случае это будет ошибкой,и малыш будет здоров.

25 марта 2012 г., 23:07

38. А я православный бред никаким боком сюда не приплетаю. Бог, Вселенная, творец, как угодно назови, но высшая сила есть, а верить в нее или нет — это ваше право. Законы природы, это все подчинено Вселенной, и этот ребенок в том же числе. Вы ограниченное существо, я вам сочувствую, к сожалению других эмоций вы у меня не вызываете

25 марта 2012 г., 23:23

25 марта 2012 г., 23:43

и еще, вы ограниченны настолько, насколько ограниченно ваше восприятие этого мира. Если вы считаете что все так просто устроено, смею вас разочаровать, мы лишь маленький винтик в просторах Вселенной. В ней все очень органично и подчинено определенным законам, и Даунята — это часть этого Закона. Как говорится ищущий-да обрящет, а вы пролждайте верить в естественный отбор)))

Даунята это генетический сбой, я верю в науку. а вы можете верить хоть в зеленых человечков. генетическим сбоем они не перестанут от этого быть, как бы вам не хотелось.

26 марта 2012 г., 00:01

У автора уже срок очень большой, ну какой аборт? Проблем у этох детей много. Во много раз выше риск лейкоза, часто пороки сердца. Почти у всех проблемы со слухом и зрением. Растить такого ребенка — это целая миссия!
Надеюсь, у автора родится здоровый ребенок, она это заслужила уже хотя бы потому, что готова к такой ноше.
Неправда, что отцы всегда бросают таких детей. Я на прошлой неделе как раз познакомилась с семьэй и Москвы, для них их сын с синдромом стал смыском жизни, это сплотило и обьединило родителей. А мальчик такой клевый — сразу ко мне обниматься пошел, в ладушки играть. Абсолютно чистый душой, открытый, позитивный.

26 марта 2012 г., 00:03

Хотя на самом деле это сбой природы. Трисомии бывают и по другим хромосомам, но такие дети не выживыют. А 21 хромосома маленькая, не несет очень важных генов, потому выживают.