Кажется у меня аутизм

Кажется у меня аутизм

9 мая 2014 г., 22:33

Что со мной? Кто я? Заторможенная в развитии? Аутист? Социофоб? Может быть, на форуме есть психологи, которые мне помогут. Я точно знаю, что чем то отличаюсь от других. Не скажу, что мешает жить, но это с самого детства. Я становлюсь или центром и лидером компании — как например, было в детском саду, воспитатели даже шутливо называли меня «наш атаман» или «бандитка», то есть активная и шустрая. А вот в школе все пошло совсем наоборот — с самого первого класса мы сдружились ну очень крепко с одной девочкой, и на других детей совсем не обращали внимания. «мы с Тамарой ходим парой»)) это было про нас. Далее, это немного вышло боком, я стала робкая, скованная, другие дети стали нас избегать, шушукаться о нас, то есть мы сами не заметив превратились в изгоев. Подруге было легче, она была из вполне благополучной и обеспеченной семьи, я же была из семьи пьющей. Это очень, конечно, было тяжело..Часто приходила в школу неделями в одном и том же, немытая, непричесанная.. Естественно, это не могло остаться незамеченным одноклассниками а дети у нас очень добрые.В детстве, когда мама еще не так пила,лет в 11, меня водили к невропатологу с нервным тиком и диагнозом «повышенная нервная возбудимость». Ощущаю, что мне с людьми не интересно, я общаюсь, начинаем сходиться ближе и я теряю интерес. Мне гораздо интереснее книги, фильмы, музыка. Пробовала устроится на работу воспитателем, я окончила филфак заочно, с детьми все нормально, но совершенно не влилась в коллектив, закончилось тем, что заведующая прямо попросила меня уволиться по собственному желанию, она считала меня странной, так мне передали потом. Сейчас нашла работу в интернете, зарплата конечно смешная, 8 тысяч, но для нашего городка вполне себе средняя. Я, можно сказать, нашла свою укромную нишу и наконец меня никто не трогает. Я живу одна, и не хочу выходить замуж, возможно, лет через 5 рожу себе ребенка. Я просто хочу наконец узнать точно, что со мной? Спасибо!)

m.woman.ru

22 ноября 2009 г., 20:53

У моей сестры сын. Он был всегда неординарный очень. Я на наго смотрю и вижу себха в детстве.
Ему недавно поставили диагноз -аутизм. Может у меня он тоже был и никто об этом не знал. Тем более раньше такие диагнозы ставили редко. Мои родители водили меня к психологу. Он сказал, что всё нормально просто я в своём мире, так бывает часто у людей. Жизнь у меня сложилась не плохо.Моя проблема только проблемы с пониманием мира.
Я не понимаю поведение людей в разных ситуациях, не понимаю их хладнокровие, не понимаю почему они говорят одно ,а делают другое. Терпеть не могу когда люди конфликтуют, достают друг друга. Орут по поводу и без повода. Но я никогда не связывала это с чем-то. Просто думала ,что я добрый человек.
В детстве была ситуация такая: В школе я всё пропускала мимо ушей. Была всегда в думах и своих фантазиях. Могла и любила играть одна. Домашнее задание почему-то никогда не записывала, а вечером вечно искала что нам задали. Ну и много разных тонкостей.На уроках смотрела в окно. Когда я что-то делала дома, садилась между делом и думала о чём то.
В последствии хорошо сходилась со взрослыми, мне было с ними интересснее.А с ровесниками не всегда. И мне было с ними скучно.И ещё мне было жуть скучно учиться,я была очень творческим человеком. На уроках рисовала всяких девушек.Потом ещё начались перестроечные сложности ,и я в итоге бросила учёбу не смогла дотерпеть.Так же не могу регулярно делать что-то. То возникает всплеск энергии и желания делать, потом регулярно сменяется на жуткое нежелание, аппатию, и застой.
Мой племянник совершенно такой же. Недавно врач поставил ему аутизм.Выходит у меня он тоже был?
А здесь есть такие люди , которые уже выросли ,у которых был аутизм.Расскажите как это повлияло на вашу жизнь?

22 ноября 2009 г., 21:33

Да, автор, то, что раньше называлось неусидчивостью и ленью, сейчас носит гордое название «аутизм».

22 ноября 2009 г., 21:42

нет, автор, аутизм это «≈ расстройство, возникающее вследствие нарушения развития мозга и характеризующееся отклонениями в социальном взаимодействии и общении, а также ограниченным, повторяющимся поведением. Все указанные признаки появляются в возрасте до трёх лет. Родственные состояния, при которых отмечаются более мягкие признаки и симптомы, относят к расстройствам аутистического спектра.» — взято с википедии. возьмите и прочтите, и не морочьте себе голову. этот не тот диагноз, которым следует гордиться.

22 ноября 2009 г., 21:56

нет, автор, аутизм это «? расстройство, возникающее вследствие нарушения развития мозга и характеризующееся отклонениями в социальном взаимодействии и общении, а также ограниченным, повторяющимся поведением. Все указанные признаки появляются в возрасте до трёх лет. Родственные состояния, при которых отмечаются более мягкие признаки и симптомы, относят к расстройствам аутистического спектра.» — взято с википедии. возьмите и прочтите, и не морочьте себе голову. этот не тот диагноз, которым следует гордиться.

+ 100. Автор себе придумала..

22 ноября 2009 г., 21:57

Закройте форточку, аxуеть, как дует!

22 ноября 2009 г., 22:00

Так же не могу регулярно делать что-то. То возникает всплеск энергии и желания делать, потом регулярно сменяется на жуткое нежелание, аппатию, и застой.
Недавно решила — у меня больше нет этого!
Автор, советую данную привычку оставить.
Я не понимаю поведение людей в разных ситуациях, не понимаю их хладнокровие, не понимаю почему они говорят одно ,а делают другое. Терпеть не могу когда люди конфликтуют, достают друг друга. Орут по поводу и без повода. Но я никогда не связывала это с чем-то. Просто думала ,что я добрый человек.
У меня тоже самое. Не аутист.
А здесь есть такие люди , которые уже выросли ,у которых был аутизм.Расскажите как это повлияло на вашу жизнь?
Фильм был. Есть аутисты — гении (малый процент).
Остальные по-разному. Есть талантливые, есть просто безпомощные.
Важна степень, воспитание, не только диагноз. Личная воля.
Пунктуальность, дисциплина — божественные качества.
Думаю, что ошибка искать ответы в диагнозах: «какая будет судьба, если я аутист или возможно аутист?».
Есть вы, ваше состояние в данный момент, ваше реальность и ваша уникальная задача на этой земле.

22 ноября 2009 г., 22:18

в школе все такие были, я в том числе.
домашку я ваще никогда не записывала,дневник не заполняла(перед тем как собирали, я новый покупала.)домашнее задание делала за 10 минут перед уроком. на уроках ворон в окне считала-ниче не записывала.но тем не менее школа с медалью.
это значит , что я аутизмом больна? по-моему , так это лень обыкновенная.
напридумывали вы себе там что-то

22 ноября 2009 г., 22:23

Знаете, то, что Вы описываете — это не аутизм, это просто особенности Вашей психики. Не накручивайте себя. Если интересно, что такое аутизм, советую прочитать книгу «Зажечь свечу. » Сошинского. Сколько Вашему племяннику лет? Кто поставил диагноз? Перепроверялся он? До сих пор не выяснено, имеет ли аутизм наследственную природу.

22 ноября 2009 г., 22:37

Да, автор, вы бы хоть в википедии почитали, что такое аутизм прежде, чем тему такую создавать.

У меня синдром Аспергера (Аутизм)?

Я знаю что вы уже хотите написать «Если ты решил что ты аутист, значит ты не аутист» решил не я. Многие мои знакомые говорят что я очень странный. Стараюсь ни с кем не общаться, друзей практически нет, из дома стараюсь не выходить, очень тяжело общаться с незнакомыми людьми, очень плохо ориентируюсь на незнакомой местности, боюсь знакомиться с девушками.

И однажды Мама предположила что у меня какая-то лёгкая форма аутизма. Я особо не обратил на это внимания, но решил пройти тест по интернету. Все оказались положительными.

Как мне точно узнать если у меня этот синдром? И стоит ли мне вообще беспокоиться по этому поводу?

Психолог, Телесно-ориентированный терапевт

Психолог, Семейный терапевт Супервизор

Психолог, Гештальт-терапевт тренер

г. Нижний Новгород

У себя дома я чувствую себя хорошо. Правда иногда бывают приступы паники, я живу один и по ночам мне бывает страшно, хотя мне уже 17 лет. Я почему-то начинаю бояться призраков, тараканов, глистов или ещё какой-нибудь ерунды.

Если я не нахожусь у себя дома, то я как правило нервничаю, особенно если мне надо контактировать с малознакомыми людьми. Бывает что я не могу общаться даже с членами семьи вроде моего отчима. Знаю его десять лет, но постоянно начинаю заикаться, краснеть и нервничать когда он задаёт мне какой-то вопрос.

Разговариваю нормально только с мамой и братом, со всеми остальными чувствую себя неловко. Причём, это касается только личного общения, по переписке общаюсь прекрасно.

www.b17.ru

«Аутизм коварен: мне казалось, что со Степой все в порядке»

«Степа у меня единственный ребенок, мне не с чем было сравнивать. Я все принимала как есть. Например, одна знакомая мама организовывала домашние музыкальные занятия. Степа никогда ни в чем не участвовал, ни за кем не повторял, на детей не обращал внимания. Сейчас-то я понимаю, что все это были признаки. Но тогда мне просто казалось, что у меня необщительный ребенок. А что не разговаривает — ну так мальчики всегда позже начинают».

Вообще рождение ребенка было для меня как спасение. Я запуталась в жизни, разочаровалась в себе, в будущей профессии, не знала, как и куда двигаться дальше. Когда я узнала, что беременна, сразу поняла, что будет мальчик и я назову его Степой. Я ждала его одна, но очень помогли родители и друзья, окружили меня заботой и любовью, и я не чувствовала себя ущербно. Уже все сроки прошли, а Степа никак не рождался, и в результате мой врач назначил день операции.

Мальчик мой сразу всех поразил, потому что при рождении весил почти 5 килограммов и рост был как у двухмесячного младенца. Это было настоящее чудо и огромная радость. Я пошла и покрестилась, мне было 25 лет, потом покрестила Степу. Мы жили вдвоем, и нам было очень хорошо, хотя временами и трудно. Родители всегда были рядом, если нужна была помощь. Они и сейчас очень поддерживают меня, хотя я понимаю, что Степа — это прежде всего мой сын и моя жизнь.

А потом меня вызвала заведующая и сказала: вам лучше бы в коррекционный сад. Для меня это был абсолютный шок

Легко никогда не было, но был оптимизм. До двух с половиной лет мы жили прекрасно, пока не пришло время социализироваться, идти к людям, вписываться в систему. Для меня изначально это был стресс, и я хотела, чтобы Степа пошел в самый лучший детский сад в нашем спальном районе.

Подошла наша очередь, и нас пригласили в группу кратковременного пребывания. Степа ни в какую не хотел туда заходить, громко кричал, чем и привлек внимание заведующей. Второй раз нас пригласили уже к психологу, и та насторожилась. А потом меня вызвала заведующая и сказала: вам лучше бы в коррекционный сад. Для меня это был абсолютный шок. А тот первый детский сад я долго обходила стороной. Даже мимо проходить было больно. Всегда не любишь гонца, который приносит дурные вести.

Что было после, плохо помню. Наверняка я как-то собралась. Надо же проходить медкомиссии, искать врачей. Попали к хорошему психиатру, он первым мне сказал про «аутистические черты» и сказал: «Идите в коррекционный сад, не бойтесь, потом не захотите уходить». Мы проходили в сад полтора года, и, к сожалению, Степа никак не развивался, мы проходили исследования, посещали всевозможные консультации. Дети там были совершенно обычные, с небольшой задержкой в развитии, практически норма.

Мне стало легче, как только я приняла диагноз

Из детского сада пришлось уйти, нас записали в лекотеку, это что-то вроде группы детского сада, где на несколько часов в неделю собираются дети с более серьезными нарушениями. Были ребята с синдромом Дауна, и ДЦП, и другие. Все вместе.

Когда мы пришли в первый раз накануне Восьмого марта, было симпатичное чаепитие, все принесли с собой какой-то десерт. А я все время задавала себе вопрос: почему я здесь? Вокруг меня всегда были обычные люди с обычными детьми. Что я делаю на этом странном празднике? Но к этому привыкаешь довольно быстро. И проникаешься, главное, огромной любовью и сочувствием к самоотверженным родителям, у которых дети неизлечимо больны. По сравнению с ними у меня, можно сказать, вообще нет проблем.

Я помню, в лекотеке была одна мама, которая никак не могла смириться, не хотела принять ребенка таким, какой он есть. Все хотела его вытащить, вылечить от того, от чего вылечить нельзя. И я видела, как она мучается. Мне, наоборот, стало легче, как только я приняла диагноз.

Аутизм коварен тем, что внешне ребенок — совершенно обычный. Но вдруг он устраивает истерику

Аутизм коварен тем, что внешне ребенок — совершенно обычный. Но вдруг он устраивает истерику, ужасно себя ведет — и все смотрят на тебя с осуждением: плохо воспитывает, плохая мать. А объяснять трудно. Я не могу заставить себя произнести незнакомому человеку: мой сын — аутист. Мне нужно работать с этим. Наверное, нужно к психологу. А сложнее всего объяснять детям, они задают очень прямые и больные для меня вопросы. Максимум, что я могу им сказать, что он плохо разговаривает. Но легче просто избегать многолюдных площадок. Все время боюсь, что Степа что-то сделает не так и мне придется перед всеми отчитываться.

Эта моя закрытость рождает непонимание между людьми. Я, конечно, всегда стараюсь встать на точку зрения обычной мамы, понять, что она чувствует, но меня все равно переполняют эмоции. Хочется крикнуть: «Вы не понимаете своего счастья, у вас — здоровый ребенок!»

Я не отгораживаюсь от людей нарочно, это само происходит. Не хочется лишний раз кого-то напрягать. Но я стараюсь поддерживать общение с друзьями, ходить в кино и на выставки. Не зацикливаться только на проблемах, и совершенно не хочу об этом постоянно говорить. И очень боюсь, что у друзей и родных может сложится впечатление, что я могу говорить только об аутизме и проблемах, связанных с ним. Наоборот, так хочется порой отвлечься от этого всего.

Сложнее всего объяснять детям, они задают очень прямые и больные для меня вопросы

Жизнь у меня, конечно, совсем другая. И она уже не будет такая, как у всех. Но все равно я воспринимаю ее как счастье и радуюсь мелочам. И очень ценю людей, которые остались рядом со мной.

Сегодня вот два часа в центре погуляла, пока Степа был в школе. Сидела на лавочке в Аптекарском огороде, ко мне подошла девочка лет трех с букетом из осенних листьев и говорит: «Это вам». Я заплакала. И дело тут не только в нервах или сентиментальности, а в постоянном ощущении своей уязвимости. И вместе с тем — огромной силы. Особенно когда я со Степой.

С каждым новым этапом я чувствую себя сильнее. Однажды напротив меня в метро ехала женщина, на коленях у нее сидел ребенок с особенностями. Мама была очень аккуратно одета, тщательно причесана, и во всем ее облике было столько спокойствия и достоинства. Я прониклась к ней огромным уважением!

Я преклоняюсь перед всеми родителями, воспитывающими детей с особенностями. Это невероятно мужественные люди, и мамы, и папы. Особенно меня восхищает, когда я вижу, что у них получается относиться к своей жизни не как к подвигу или ошибке судьбы. А они живут полноценно и умеют радоваться. И это пример для меня. Я стараюсь. И помню, что Степе очень нужна счастливая мама.

Тревожный ребенок: как помочь ему стать смелее

В три года Ян испугался лопнувшего шарика и стал бояться воздушных шаров, а заодно хлопушек и грозы. Потом начал избегать детских площадок и любых шумных мест в городе, опасаясь «сойти с ума». Что может посоветовать родителям тревожных детей психолог Сильвия Шнайдер?

Испытание детьми: от горя к радости

Что значит быть родителем «особого» ребенка? Как это — иметь сына или дочь, которые никогда не будут «как все»? Каково постоянно примерять на себя новый образ собственного родительства, постоянно учиться заново принимать собственное дитя?

Наталья Водянова: «Мы все равны в своих правах»

Громкая история, которая случилась с Оксаной, сестрой Натальи Водяновой, заставила всех нас заговорить о людях с особенностями развития. Наталья Водянова и фонд «Обнаженные сердца» приняли решение провести внеплановый вебинар «Когда мы все разные».

«Мы не отказали ни одному ребенку, мы любим всех»

Елена Игнатьева, совладелица частного детского сада «Kid`s Estate», открыла его специально для своего сына, которому поставили диагноз «синдром Аспергера». И вот уже одиннадцать лет, как в этом саду все дети — удобные и не очень — обучаются на равных условиях.

www.psychologies.ru

«Я не переросла свой аутизм, я вросла в него»

Дина Гасснер — общественный деятель и социальный работник, специализируется на прямой поддержке подростков и взрослых с нарушениями развития и аутизмом. Автор книг и статей, регулярно выступает в научных мероприятиях регионального, национального и международного уровней. Член попечительского совета Общества аутизма Америки и национальной организации помощи людям с интеллектуальной инвалидностью ARC, где она также возглавляет Национальный комитет самоадвокатов. В своей работе вдохновляется своим 26-летним сыном, Патриком, который учится в Университете Маршалла в рамках программы для студентов с аутизмом, где он должен получить диплом бакалавра в 2017 году. Аспирант докторантуры по социальному обеспечению в Университете Адельфи. У Дины Гасснер был диагностирован синдром Аспергера в возрасте 38 лет.

Какие вы можете назвать заблуждения о высокофункциональном аутизме и синдроме Аспергера?

Мне кажется, очень часто происходит следующее. Чем чаще ты можешь выглядеть как человек без инвалидности, тем больше на тебя давят, чтобы ты продолжала поддерживать такую видимость.
Например, накануне я испытывала очень сильное переутомление после дороги в Воронеж. Моя способность справиться со своим состоянием была сильно снижена. Но после того как я смогла поспать и восстановить силы, мне стало легче переносить непредсказуемость и отсутствие структуры.

Однако когда я испытываю перегрузку, мне нужно все больше и больше структуры, и я могу отчаянно в ней нуждаться.

Мне кажется, мы склонных думать, что люди с синдромом Аспергера недостаточно стараются, что, определенно, неправда.

Я думаю, нам часто кажется, что у людей с синдромом Аспергера нет значимых трудностей. Однако исследования показывают, что люди с синдромом Аспергера раньше умирают, на 12 лет раньше людей с типичным развитием.

Люди с синдромом Аспергера в 5 раз чаще совершают самоубийства, по сравнению с людьми без инвалидности. В одном опросе 66% людей с синдромом Аспергера сказали, что думали о самоубийстве, при этом лишь 35% проходили лечение в связи с депрессией.

Кроме того, нам свойственна нехватка мимики, однообразное выражение лица, из-за чего окружающие могут не замечать у нас признаки депрессии.

Мне также кажется, что люди с аутизмом не всегда чувствуют свои тела. Они не всегда могут понять, что испытывают перегрузку.

Есть еще такой момент — даже если у нас есть речь, это еще не значит, что мы можем использовать эту речь для удовлетворения своих потребностей. Иногда она крайне неэффективна.

И как только что-то пошло не так, это как падающий ряд домино. Одно плохое событие следует за другим. И восстановиться после этого будет уже очень трудно.

Вы считаете, что возможности человека с высокофункциональным аутизмом обычно переоценивают?

Знаете, если говорить о типичном человеке с синдромом Аспергера, я не думаю, что их переоценивают, я думаю, что их скорее неправильно понимают. Очень многие думают, что если я очень хорошо говорю, то и все, что я делаю, должно быть на том же уровне, что и моя речь.

Противоположная ситуация будет, например, когда у человека был инсульт, и он потерял способность говорить. Мы можем его недооценивать, потому что думаем, что его мыслительные способности нарушены так же, как и его речь.

Но если говорить о людях с синдромом Аспергера, то окружающие забывают, что у них есть инвалидность.

Мне нравится делить аутизм на интернализованный и экстернализованный. Если у вас был плохой день, то даже если ваш аутизм очень интернализованный, и окружающие его не видят, он очень быстро экстернализируется, становится явным.

Но даже если ваш аутизм интернализован, окружающим важно понимать, что у вас неизбежно будут плохие дни. Какие-то дни будут лучше, чем другие.

Другая проблема состоит в том, что люди с синдромом Аспергера часто ставят перед собой завышенные цели и склонны к перфекционизму. Они очень критично относятся к себе. И мне кажется, что это очень сложная битва.

Сейчас в кино и сериалах появляется много персонажей с аутизмом и синдромом Аспергера, которые часто показываются как некие сверхлюди, обладатели очень необычных способностей. Как эти образы влияют на жизнь реальных людей с синдромом Аспергера?

С одной стороны, это хорошо, что люди видят проявления аутизма, о которых они не знали раньше. Но мне кажется в СМИ есть тенденция преувеличивать особенности людей с аутизмом для того, чтобы они были заметны и наглядны для зрителей.

Так что благодаря этому общество стало более информированным об аутизме, чем когда-либо. С другой стороны, эти образы не похожи на типичного человека с синдромом Аспергера.

Мне также кажется, что образы в СМИ создают искаженное представление о синдроме Аспергера. Мы не занимаемся целыми днями чем-то, что хорошо у нас получается. Правильно? Нам все еще нужно делать уборку в доме, нам нужно планировать свой день, многие из нас также заботятся о семьях, и эти задачи даются нам с большим трудом.

Мне кажется СМИ не отражают всех этих бытовых проблем, с которыми мы живем постоянно, как они не отражают и огромного истощения, которое мы испытываем, пытаясь их решить.

Какие проблемы вы считаете самыми актуальными в жизни человека с синдромом Аспергера?

Мне кажется, это в первую очередь сохранение баланса между главными внешними целями, такими как семья и учеба, и множеством мелких вещей, например, постирать вещи или не забыть, что тебе нужны деньги на автобус, все это требует очень больших ресурсов. Так что я думаю, что это большая проблема.

Есть тенденция считать, что высокофункциональные люди каким-то волшебным образом перерастут свой аутизм. И мне кажется общество должно принять, что перерасти аутизм нельзя.

Я сама всегда говорю: я не переросла свой аутизм, я вросла в него. Я выросла и начала понимать свою идентичность, себя саму как человека с аутизмом. Моя сила именно в этом, а не в том, чтобы пытаться быть кем-то, кем я быть не могу.

И это важный урок не только для аутистов, верно? Аутентичность важна для всех. Просто в моем случае аутизм оказался частью этой аутентичности.

Какие проблемы пришлось преодолевать вашему сыну?

Моему сыну пришлось сменить множество школ, прежде чем мы смогли найти школу, где бы в него поверили. Его проблемы противоположны моим — он заметно аутичный, не в крайней степени, но это можно заметить. И если задать ему открытый вопрос, например: «Какой твой любимый фильм?», то он буквально застывает на месте, потому что не знает, как сделать выбор.

Поэтому окружающие очень часто занижают его способности. Так что процесс помощи ему во многом состоял в том, чтобы другие люди смогли увидеть его потенциал.

Сейчас он учится в университете на факультете истории, он очень хорошо справляется. Однако в первые два года в школе, никто не верил, что он вообще может учиться. Его путь очень сильно отличается от моего, и заставляет посмотреть на собственные трудности со смирением, но у него была мама, которая защищала его интересы и боролась за него. А ведь диагноз мне поставили только в 38 лет, и никакой поддержки у меня не было. Так что это был совсем другой опыт.

Как ваш собственный диагноз повлиял на вашу жизнь?

Он сделал меня полноценным человеком. Я знала обо всем, что у меня не работает, но у меня не было никакого способа определить или описать, почему это не работает. И когда я узнала о том, что у меня аутизм, я смогла сказать: «Так вот в чем дело!»

Знаете, недавно мне было очень комфортно обедать вместе с незнакомыми русскими женщинами, потому что они не навязывали мне общение, и это было очень приятно. Потому что если говорят по-английски, то как бы есть требование, чтобы ты тоже подключалась к разговору, но если говорят по-русски, то никаких требований ко мне, и можно полностью расслабиться и наслаждаться обедом с друзьями.

И мне хотелось бы вернуться к моему сыну. Без одного из нас, не было бы нас обоих. Я не думаю, что выжила бы, если бы диагноз сына не привел к моему собственному диагнозу. Так что я очень-очень благодарна.

Иногда меня спрашивают, ты не мечтаешь, чтобы его диагноза просто не было? А я отвечаю: я бы хотела, чтобы трудностей просто не было, чтобы предрассудков, дезинформации и дискриминации просто не было, но он очень уникальный человек, как и любой человек с аутизмом, таких как он больше нет.

Я вспоминаю то, что я увидела в Дании, где людей с инвалидностью ценят такими, какие они есть, и они могут работать или не работать, но общество не смотрит на них из-за этого свысока. Это заставляет меня желать, чтобы система и услуги были лучше, но не чтобы аутизм исчез. И я, и мой сын довольны своей идентичностью аутичных людей.

Также смотрите:

Надеемся, информация на нашем сайте окажется полезной или интересной для вас. Вы можете поддержать людей с аутизмом в России и внести свой вклад в работу Фонда, нажав на кнопку «Помочь».

outfundbel.ru