Мексидол аутизм отзывы

Мамам аутистов, и вообще любых детей. Про таблетки.

Яна у себя сделала заметку о том, что мы были с ней на семинаре. Семинар вел потрясающий врач из Америки. Но потрясающий – это может быть субъективно. Есть объективные характеристики — Джон Филипс — доктор медицины, профессор педиатрии и детской неврологии, клинический директор Научно-исследовательского института мозга, директор отделения детской неврологии университета Нью-Мексико (США). В зале из порядка 50-60 человек не более пяти врачей. Остальные – коррекционные педагоги, психологи, дефектологи, нейропсихологии. В общем, те же специалисты, которых мы чаще всего и видим в активе. Врачей из клиник, и медицинских учреждений, из поликлиник, из профильных отделений — нет. Ок. Дело не в этом. Речь о другом.Если у Яны будет кураж рассказать какие-то подробности, то вэлкам. У меня другой повод. На вопрос о медикаментах, доктор Филипс, естественно, задает вопрос – какие и с какой целью. Перечисляются всякие кортексины-пантогамы. Он удивленно вскидывает брови – и что, работает? – спрашивает. Далее он говорит, что нет никаких доказательств эффективности ноотропов. При этом, особо отмечу – врач очень осторожный, сам все время говорит, что он скептик и пока не увидит исследований, ничего определенного говорить не будет. (Например, на мой вопрос об акупунктуре, ответил, что буквально недавно получилось полностью выверенное исследование, что акупунктура помогает в целом ряде случаев мышечных, церебарльных и моторных нарушений. Но, говорит, только недавно получил эти данные, до этого не имел права рекомендовать). То есть врач – отнюдь не герой-экспериментатор. Разумеется, есть случаи, когда медикаменты нужны – применяется и ботокс, и даже нейротоксичный фенол в ряде острых случаев, и противоэпилептические препараты. Но только когда это индивиудально выверено. Никаких «общих протоколов». Никаких «давайте попробуем и посмотрим». Ибо «давайте попробуем и посмотрим» — это есть ЭКСПЕРИМЕНТ над вашим ребенком, и тогда все должно проходить по правилам эксперимента – вы подписываете договор, ваше участие в эксперименте оплачивается. (А не наоборот).
Сегодня я опять получаю письмо на почту от одной мамы 3-хлетнего малыша с аутизмом, с просьбой помочь сориентироваться в проблеме и с описанием их истории. Написано, в частности, «нашли, мол, неплохого психиатра, назначены Пантогам, Глицерол и Сонапакс» (последний, к счастью, еще не начали давать).
Друзья, вы простите меня за назойливость. Но сколько можно уже говорить. Во-первых, если человек назначает сонапакс ТРЕХЛЕТНЕМУ ребенку, то он никак не может быть «неплохим психиатром». ДАЖЕ в инструкции к лекаррству – самой безответственной из возможных бумажек – есть указание на запрет приема этого нейролептика до 4-х лет. Но! Это не значит, что с 4 лет вдруг станет можно лечить АУТИЗМ сонапаксом. Букет описанных у ребенка органических проблем – даже на самом элементарном уровне, типа сколько и как писает, и сколько и как какает – говорит о том, что сонапакс просто убьет человека. Но нет! Он назначается. И, видимо, для «каканья» полируется глицеролом. Я знаю, что здесь у нас нельзя материться. Поэтому я схожу на кухню, выматерюсь в сторонке и вернусь опять писать. …
Итак. Дорогие родители! Я знаю, что мы все не обязаны становиться врачами. Но ведь никто не запрещает нам быть внимательными, осторожными, вдумчивыми. У всех у нас есть интернет. Если вы не знаете английского, придите в сообщество и попросите найти независимые абстракты по эффективности и побочным эффектам тех препаратов, которые вам назначили, на НЕЗАВИСИМЫХ научных сайтах. Уверена, здесь найдутся помощники, ведь не сто препаратов вам назначили наконец. Соберите информацию, взвесьте, обсудите возможность безопасных альтернатив. Сообщите, какого эффекта вы ждете – это должен вам сказать врач, зачем и с какой целью он назначает ту или иную таблетку. Исходя из целей – не спит, не ест, бьется головой об стенку, не помнит свое имя и тд – можно обсудить вариант замены. (Да будет вам известно, высокие дозы витамина С действуют ТОЧНО с тем же механизмом, что и галоперидол. Но «неплохой психиатр», даже если и знает об этом, никогда не скажет вам).
Я не поленюсь, и процитирую список некоторых препаратов – наибольших любимцев наших отечественных эскулапов, которые настолько «передовые и продвинутые», что не считают нужным посещать уникальные врачебные БЕСПЛАТНЫЕ семинары, которые им привозят на блюдечке. Список собран с миру по нитке, в разное время, из разных источников. Много информации на английском, специально пишу только то, что в копилке на русском.
Итак, по данным Формулярного комитета Российской академии медицинских наук:
1. Гопантеновая кислота (Пантогам, Пантокальцин) — гомолог пантотеновой кислоты, отличающийся от нее удлиненной на один атом углерода главной цепью. Действует предположительно как антагонист пантотеновой кислоты, в силу чего способен вмешиваться в энергетический обмен, и порой губительно.
Применение данного препарата в Японии было прекращено в начале 1990-х после ряда смертельных осложнений, протекавших в виде Рейе-подобного синдрома, синдрома Ретта и т.д. В других развитых странах данный препарат не применялся.
В энциклопедии Meyler’s «Побочные эффекты лекарств» гопантеновой кислоте посвящен целый параграф:
«Hopantenate (кальций D-(+) -4 — (2, 4-дигидрокси-3,3-imethylbutyramido) бутират полугидрат), или кальция гопантенат, является гомоаналогом L-пантотената. Был использован в Японии для лечения психической отсталости с поведенческими отклонениями. Представляет собой одну из многих попыток, которые были сделаны, пока безуспешно, произвести производные вещества от веществ, принадлежащих к витаминам В- группы, в качестве средств для лечения головного мозга или нервной системы. Побочные эффекты, иногда со смертельным исходом, были зарегистрированы у пациентов, принимающих кальция гопантенат, в частности, от энцефалопатии с метаболическим ацидоз, сопорозного состояния, и Рейе-подобного синдрома; это могло быть связано с недостаточностью пантотеновой кислоты, антогонистом которой является гопантеновая кислота. У пожилых людей были зарегистрированы дисфункция печени и желудочно-кишечные расстройства. В Японии, где препарат был введен в оборот 1978 году, контролирующие органы в 1988 году издали ряд предупреждений в отношении проблем, вызванных гопантенатовой ксилотой (перевод мой – К.М.)».

С учетом отсутствия доказательств эффективности, предполагаю, что смертельный риск, которому подвергается любой пациент назначеним Пантогама, не оправдывает никакую теоретическую пользу от него, существование которой доказательной медицине неизвестно.

2.Винпоцетин и Кaвинтон — это вещество, получаемое из листьев растения Vinca minor. Препарат мало изучен. Посему в США и многих других странах относится к БАД, а не к лекарствам. . $15 баночка на месяц приема. Врачи как правило не назначают. В Японии изъят из продажи из-за явной неэффективности.

3. АТФ (аденотрифосфорная кислота) В кардиологии АТФ используется только для купирования определенных нарушений ритма, что связано с его способностью кратковременно блокировать проводимость АВ-узла. При этом АТФ вводится внутривенно, а эффект ограничивается несколькими минутами. Во всех других случаях (в том числе распространенное ранее применение в/м курсами) АТФ бесполезен, потому что «живет», при введении в организм эта АТФ, очень мало времени, и затем распадается на составные свои части, а единственный возможный результат — абсцесс в месте введения.
4. Анаферон, Виферон, Фамвир, Полиоксидоний, Хемомицин, Циклоферон, Эрсефурил, Имуномакс, Арбидол, Изопринозин, Энгистол, Биопарокс- иммуномодуляторы с недоказанной эффективностью. Стоят дорого. Хорошо рекламируются. Имудон впервые упоминается в 1975 году во Франции. Упорные французы пытались его исследовать аж 6 раз, и забросили в 1991 году. Неуклюжей попыткой двойного-слепого исследования в стоматологии. В середине 90-х препарат засветился пару-тройку раз в Польше и Чехии, а в 2000 началось продвижение в РФ и в Украине. За это время нашими учеными было написано около 40 статей. Как всегда, во всех наших статьях добро побеждает зло. Препарат не обладает доказательной базой эффективности.
! Иммуномодулирующая терапия нужна нашим детям. Но она выглядит совершенно иначе, подбирается индивидуально, на основе тщательных обследований и подробной работы с «продвинутыми» иммунологами.
5. Актовегин, Церебролизин, Солкосерил, (гидролизаты мозгов)– препараты с доказанной неэффективностью! Есть исследования применения в дозе 30 мл.в сутки у больных с доказанной деменцией с некоторым улучшением. Только у нас появляются новые препараты с прионным действием — например, КОРТЕКСИН (весь мир напуган коровьим бешенством, а у нас препарат изобрели — из мозгов крупного рогатого скота и свиней). Церебролизин — далеко не единственный препарат, который производится за рубежом СПЕЦИАЛЬНО для России. Точно также производится рибоксин и куча других препаратов, которые в мире не применяются. Церебролизин — ноотропное средство, способствующее улучшению обмена веществ в мозговой ткани. Препарат для лечения больных с нарушениями функций центральной нервной системы, задержками развития, нарушением внимания, деменцией (например, синдромом Альцгеймера), но в России (а также в Китае) наиболее широко применяется для лечения ишемического инсульта. В 2010 году Cochrane Collaboration, наиболее авторитетная международная организация, специализирующаяся на обобщении сведений о доказательных исследованиях, опубликовала обзор результатов рандомизированных клинических испытаний церебролизина, проведенных медиками Л. Зиганшиной, Т. Абакумовой, А. Кучевой: «Согласно нашим результатам ни один из 146 обследуемых не показал улучшений состояния при приеме препарата. Нет никаких оснований для подтверждения эффективности применения церебролизина в лечении пациентов с ишемическим инсультом». В процентном соотношении не было никакой разницы между количеством летальных исходов — 6 человек из 78 в группе, получавших церебролизин, против 6 из 68 в группе, получавших плацебо. Состояние членов первой группы не улучшалось в сравнении с членами второй.
6. Препарат Линекс создан на основе бифидобактерий, лактобацилл и энтерококков и предназначен для улучшения флоры кишечника, пострадавшей от приема антигистаминных препаратов и антибиотиков. Однако в силу производственных особенностей эффективность препарата стремится к нулю. По заверениям производителей, в одной капсуле линекса содержится 1,2*107 живых, но лиофилизированных (то есть высушенных вакуумным способом) молочнокислых бактерий. Во-первых, само это число не столь уж велико — сопоставимое количество бактерий можно получить, потребляя ежедневную норму обычных кисломолочных продуктов. Во-вторых, при блистировании, то есть вакуумной упаковке препарата в капсулы, в которых он поступает в продажу, порядка 99% процентов бактерий, вероятно, гибнет. Наконец, сопоставительный анализ сухих и жидких пробиотиков показывает, что в первых бактерии чрезвычайно пассивны, поэтому даже те из них, которым удалось пережить блистирование, практически никогда не успевают оказывать положительное воздействие на иммунную систему человека. Препараты безвредных бактерий (пробиотиков) для заселения кишечника применяются в европейской медицине около ста лет, благодаря исследованиям Ильи Мечникова. «Но лишь недавно для отдельных препаратов в хороших исследованиях был обнаружен полезный эффект в профилактике инфекций у детей, — говорят эксперты:
Probiotic products contain different strains of bacteria at varying doses It’s not clear which bacteria are most helpful or what doses are needed. (Пробиотические продукты содержат различные штаммы бактерий и дозы их различны. Не ясно, какие бактерии на самом деле являются полезными или какие дозы необходимы для их действия)
Важно! Вы никогда не преодолеете симптомы так называемого дисбактериоза, если а) принимаете также бездумно антибиотики и, главное, б) НЕ ОТСТРОИТЕ СИСТЕМУ ПИТАНИЯ ребенка. Нет никакого лекарства на свете — хоть для кишечника, хоть для головы, — которое может заменить правильное питание.
7. Когитум – не доказан. То есть ваши дети участвуют в эксперименте.
8. Ново-пассит — лишь у Пустырника есть доказанное седативное действие.
9. Нооторопил, Пирацетам, Фезам, Аминалон, Фенибут, Пантогам, Пикамилон, Инстенон Милдронат,Циннаризин, Мексидол -плацебо-препараты. (Как и подтвердил в очередной раз профессор Филипс).
Ноотропил используется для улучшения обменных процессов, происходящих в коре головного мозга. Активное вещество ноотропила — пирацетам — является основой порядка 20 аналогичных препаратов на российском рынке, например, пиратропила, луцетама и ряда лекарств, в названии которых присутствует само слово «пирацетам». Это вещество довольно широко применяется в неврологической, психиатрической и наркологической практике. В базе данных Medline указаны публикации 1990-х годов о клинических исследованиях, согласно которым пирацетам умеренно эффективен при восстановлении пациента после инсульта, а также в лечении деменции и дислексии. Однако результаты рандомизированного многоцентрового исследования PASS (Piracetam in Acute Stroke Study) 2001 года показали отсутствие эффективности пирацетама в лечении острого ишемического инсульта. Информация об улучшении работы коры головного мозга у здоровых людей после приема пирацетама также отсутствует. В настоящее время он исключен американской FDA из списка лекарственных средств и отнесен к биологически активным добавкам (БАД). Он не разрешен к продаже в аптеках США, однако его можно заказать через интернет или ввезти из соседней Мексики. В 2008 году Формулярный комитет Британской академии медицинских наук сделал заявление о том, что «результаты рандомизированных клинических исследований 1990-х годов по использованию ноотропного препарата пирацетам были методологически ошибочными». Тем не менее в некоторых случаях он может помогать пожилым людям с когнитивными расстройствами. Люди, употреблявшие пирацетам в сочетании с ЛСД и МДМА, утверждали, что он помогает контролировать сильный наркотический эффект. В России пирацетам активно используется в терапии мыслительных функций у детей с синдромом Дауна. Однако согласно исследованию, проведенному в 2006 группой ученых во главе с Нэнси Лобаф, пирацетам не подтвердил своей эффективности в этой сфере: у 18 детей с синдромом Дауна после четырехмесячного курса когнитивные функции остались на прежнем уровне, в четырех случаях наблюдалась агрессия, в двух — возбудимость, в одном — повышенный интерес к сексу, в одном — бессонница, в одном — отсутствие аппетита. Ученые пришли к выводу: «Пирацетам не обладает доказанным терапевтическим эффектом по улучшению когнитивных функций, но обладает нежелательными побочными эффектами».
! Пирацетам, как и фенибут, и еще несколько разных слов относятся к модификациям гамма-аминомасляной кислоты. ГАМК не проходит гемо-энцефалический барьер. Но если уж очень хочется, то давайте ребенку чистую ГАМК от хорошего производителя.
16.Гинко-билоба,Танакан – согласно проведенным испытаниям не оказывают положительного влияние на обещанные в инструкции память и когнитивные функции.

22.Гомеопатия пр-во НЕLL Церебрум композитум, Неврохель, Лимфомиозот, Грипп-хель,и др. не являются лекарственными препаратами.
Обратите внимание, что я хочу сказать в этом пункте. Гомеопатия помогает очень многим детям. И вообще, гомеопатия – помогает и работает! Но если гомеопатия назначается в логике аллопатического лечения – «такой-то «хель» от насморка» — это не гомеопатия, а бред. Гомеопатия – это скрупулезная, многочасовая, длительная работа с врачом-гомеопатом, который ищет не лекарство «от насморка» или «от поноса», а лекарство «для Пети», лекарство «для Кати», лекарство «для Васи». Вреда не будет, но ни у кого здесь кошелек не резиновый. В гомеопатии цену имеет ДОКТОР, а не препарат.

И еще маленькая, но важная ремарка. Чтобы никто меня не заподозрил в бесконечной вере в доказательную медицину. Дело не в этом. Да, я знаю, что мы все идем по пути «твори, выдумывай, пробуй». У нас нет иного выбора, кроме как «делать открытия». Но открытия наши лежат в области комплексного подбора безопасных терапий, сочетания ОЗДОРОВИТЕЛЬНЫХ практик – физические терапии, витаминные, натуропатические, когнитивные, диетологические и тд. Это те терапии, которые не требуют «двойных-слепых» доказательств, потому что они – просто часть здорового образа жизни. Никто не будет доказывать эффективность поглаживания ребенка по спинке на ночь и пения колыбельной, однако, я с уверенностью заявляю – эффективно. При этом, если вам хотят ПРОДАТЬ пустышку как лекарство и по цене лекарства, то те, кто продает, ОБЯЗАНЫ доказать эффективность своего продукта. Здесь я стою не на позиции доказательной медицины, а на позиции здравомыслящего потребителя.
Не знаю, кому здесь недостаточно того, что многие из нас уже пострадали – тогда, когда не спросили (под дулом пистолета) у педиатра, направлявшего ребенка на прививку, доказанность эффективности и безопасности вакцинного препарата. Неужели кто-то хочет дальше ходить по этим граблям, продолжая слепо верить в бессмысленные или даже опасные назначения?? Назначения от тех самых врачей, которые ИГНОРИРУЮТ мировой опыт, и в расчете на безграмотность которых некоторые фармкомпании производят свое фуфло СПЕЦИАЛЬНО для России.
Требуйте от врача объяснений егоназначений. Объяснение в жанре «это подпитает мозг» или «это улучшит доставку кислорода в мозг» объяснениями не являются. Правильно сваренная каша лучше подпитает мозг, а сеанс йоги надежней обеспечит доставку в него кислорода.
И последнее. Тоже важное. Профессор Джон Филипс показывал много роликов и слайдов. На одном была очень впечатляющая картинка. Его пациентка, которая в 3 года перенесла хирургическую резекцию правого полушария мозга. Фото МРТ, в котором только левое полушарие, а справа – черный провал. Девушке с половиной мозга 20 лет, заканчивает колледж, говорит на двух языках. Это к вопросу о том, как нейропластичен мозг, какие уникальные шансы у наших детей, имеющих, к счастью оба полушария, и которые мы, вместо поддержки, готовы долбить таблетками. Сложите деньги, которые вы потратили или планируете потратить на пантогам, прибавьте к этому гонорар «неплохого психиатра» и купите дополнительный курс массажа. Если не ребенку, то себе – тоже будет польза.

www.u-mama.ru

Аутизм тоже бывает разный!

+ Как и любое другое заболевание Аутизм имеет свою градацию и главная задача родителей – не допустить перехода на следующую ступеньку в смысле ухудшения ситуации а наоборот скорректировать и помочь стать чуть более открытым миру и людям.Но для начала нужно выяснить насколько все плохо.поэтому я предлагаю вам наиболее интересную классификацию в основе которой лежат вырабатываемые аутичными детьми способы взаимодействия с миром и защиты от него и выделяют четыре основных формы проявления аутизма.

1. Полная отрешенность от происходящего. Дети с этой формой аутизма демонстрируют в раннем возрасте наибольший дискомфорт и нарушение активности, которые затем преодолевают, выстроив радикальную компенсаторную защиту: они полностью отказываются от активных контактов с внешним миром. Такие дети не откликаются на просьбы и ничего не просят сами, у них не формируется целенаправленное поведение. Они не используют речь, мимику и жесты. Это наиболее глубокая форма аутизма, проявляющаяся в полной отрешенности от происходящего вокруг.
2. Активное отвержение. Дети этой группы более активны и менее ранимы в контактах со средой, однако для них характерно неприятие большей части мира. Для таких детей важно строгое соблюдение сложившегося жесткого жизненного стереотипа, определенных ритуалов. Их должна окружать привычная обстановка, поэтому наиболее остро их проблемы проявляются с возрастом, когда становится необходимым
выйти за границы домашней жизни, общаться с новыми людьми. У них наблюдается множество двигательных стереотипов. Они могут пользоваться речью, однако их речевое развитие специфично: они усваивают, прежде всего, речевые штампы, жестко связывая их с конкретной ситуацией. Для них характерен рубленый телеграфный стиль.
3. Захваченность аутистическими интересами. Дети этой группы отличаются конфликтностью, неумением учитывать интересы другого, поглощенностью одними и теми же занятиями и интересами. Это очень «речевые» дети, они обладают большим словарным запасом, однако они говорят сложными, «книжными» фразами, их речь производит неестественно взрослое впечатление. Несмотря на интеллектуальную одаренность, у них нарушено мышление, они не чувствуют подтекста ситуации, им трудно воспринять одновременно несколько смысловых линий в происходящем.

4. Чрезвычайная трудность организации общения и взаимодействия. Центральная проблема детей этой группы – недостаточность возможностей в организации взаимодействия с другими людьми. Для этих детей характерны трудности в усвоении двигательных навыков, их речь бедна и грамматична, они могут теряться в простейших социальных ситуациях. Это наиболее легкий вариант аутизма.
По статистике, глубокий аутизм встречается только у одного ребенка из тысячи. В повседневной практике, в детском саду или в школе, мы, как правило, сталкиваемся с детьми, имеющими лишь отдельные аутистические признаки. Среди мальчиков аутизм встречается в 4-5 раз чаще, чем среди девочек.

Удачи вам мамочки, сил и терпения ваш путь тяжел, но все равно вы сможете его пройти. Тем кому стало интересно узнайте подробнее о классификации и о методах коррекции из книги В книге О. С. Никольской, Е. Р. Баенской, М. М. Либлинг «Аутичный ребенок: пути помощи» (М., 1997)

m.baby.ru

Ноотропы и аутизм

Идея для этой статьи родилась из общения в самой ребенка с аутизмом
Она попробовала все методики и терапии, которые есть

И всё же решилась на терапию ноотропами в дополнение к

Также в момент нашего общения мама была на реабилитации у профессора Рахманова

А вот отзыв мамы Жени из нашей программы про ноотропы
Она какое-то время была ими довольна

Ниже будет приведена теоритическая книжная информация, чтобы разобраться в группах ноотропов и в их действии на организм в точки зрения науки

Но всё же важно понимать, что это синтезированные лекарства, лечение которыми не будет естественным лечением
Мы за то, чтобы поддерживать и восстанавливать ребенка естественными

Что такое ноотропы

Ноотропы – лекарственные препараты или психометаболические стимуляторы, предназначенные для активизации интегративных функций головного мозга

То есть, по сути, они призваны

улучшать память
восстанавливать умственную деятельность
побуждать к обучению
повышать устойчивость органа к внешним воздействиям и т.д

При этом ноотропные средства не успокаивают человека и не активизируют биоэлектрическую деятельность мозга
Не стоит путать их с психостимуляторами
Ноотропы лишь являются стимулом к передаче возбуждения в центральных его нейронах
Также они делают процесс передачи информации между полушариями более легким

Более того, данные вещества при регулярном приеме нормализуют процесс кровоснабжения головного мозга и способны улучшить ряд энергетических процессов
Они являются профилактикой гипоксии, то есть повышают антигипоксическую активность

Ноотропы ценятся представителями официальной медицины за их свойство активизировать способности человека

мнестические — т.е. работа с памятью, со способностью длительно хранить информацию и многократно вводить ее в сферу сознания и поведения
и интеллектуальные

При этом физическую деятельность человека они могут активизировать лишь в сочетании с упомянутыми выше психостимулирующими препаратами, а также с актопротекторами – специфическими стимуляторами физической активности

В ряде случаев они могут помочь в данном вопросе лицам с астеническим телосложением или с ослабленным организмом

Само слово «ноотропы» произошло от сочетания греческих слов мышление и стремление

Этот термин имеет целый ряд синонимичных слов и выражений

Ноотропные средства
Нейрометаболические стимуляторы
Ноотропики
Нейрорегуляторы
Нейродинамические стимуляторы
Метаболитные церебропротекторы
Эутотрофические стимуляторы

Первым официально признанным ноотропом стал Пирацетам
Он появился в начале 60-х годов прошлого века
Бельгийские фармакологи отметили, что у тех, кто принимает данный препарат становится лучше память и появляется легкость в обучении
Также они заметили, что это средство не вызывает тех побочных эффектов, которые обычно влекут за собой психостимуляторы

Существующий сегодня термин «ноотропы» возник в 1972 году
Его предложил один из этих исследователей для обозначения класса лекарственных средств, которые призваны стимулировать высшие функции мозга

Какие есть ноотропы

В настоящее время существует более десятка ноотропов пирролидинового ряда (рацетамов) , которые находятся в испытательной фазе, однако уже официально признаны в некоторых странах

Оксирацетам
Анирацетам
Этирацетам
Прамирацетам
Дупрацетам
Ролзирацетам
Цебрацетам
Нефирацетам
Изацетам
Детирацетам

Помимо указанных препаратов были произведены другие разновидности ноотропов

Холинергические
ГАМКергические
Глутаматергические
Пептидергические

Также ноотропные свойства были обнаружены в

глутаминовой кислоте
мемантине
и левокарнитине

Более того, опытным путем были установлены признаки ноотропной активности в некоторых нейропептидах , а также в их синтезированных аналогах

окситоцине
соматостатине
вазопрессине
тиролиберине
меланостатине
холецистокинине
нейропептиде Y
субстанции Р
ангиотензине II
холецистокинине-8
пептидных аналогах пирацетама и проч.

Девяностые годы прошлого столетия стали временем активного исследования существующих ноотропных средств и созданием новых препаратов аналогичного действия
И по сей день не прекращаются поиски препаратов нового поколения, способных не только активизировать высшие функции головного мозга, но и вызывать при этом минимум побочных эффектов
Сегодня можно с уверенностью сказать, что современные ноотропы в той или иной степени отвечают заданным параметрам

Ноотропы в спортивной медицине

В медицине считается, что ноотропные средства целесообразно принимать профессиональным спортсменам во время ответственных тренировок и даже соревнований
Это связано со способностью данных лекарств корректировать функциональные ресурсы организма
Как правило, это следующие препараты

Пирацетам
Этирацетам
Аминалон
Натрия оксибутират
Фенибут

Фенотропил (карфедон) относится к классу S6 списка запрещенных веществ и методов (2008), а потому принимать его во время спортивных мероприятий запрещается

Их используют

В случае травм головного мозга
При головокружении
При наличии цереброваскулярных нарушений в организме
При укачивании
С целью усиления концентрации внимания
А также в период восстановления организма спортсменов после серьезных соревнований и сложных тренировок

Действие ноотропов

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) относит к ноотропам препараты, которые могут

прямо воздействовать на процессы обучения
улучшать умственную деятельность, память
повышать устойчивость головного мозга к разного рода внешним воздействиям, в частности, к агрессивным

Результатами приема ноотропных средств могут стать

Улучшения процессов познания, а также когнитивных функций мозга
Увеличение скорости запоминания, воспроизведения и использования поступающей в мозг информации
Как следствие, общее повышение интеллектуальной деятельности
Ослабление воспоминаний о боли и стрессах
Нормализация нарушенных обменных процессов в нервной системе
Улучшение работы высшей нервной деятельности
Общее улучшение психического состояния

При этом указанные препараты никак не влияют на функционирование головного мозга и нервной системы психически здоровых людей

Классификация ноотропов

В современной фармакологии есть несколько классификаций ноотропных средств
Мы предлагаем вам ознакомиться с одной из самых популярных, согласно которой данные лекарства делятся на группы по своему химическому строению

Рацетамыпроизводные пирролидона

пирацетам
этирацетам
анирацетам
оксирацетам
прамирацетам
дупрацетам
ролзирацетам и др.

Производные диметиламиноэтанола (предшественники ацетилхолина)

деанола ацеглумат
меклофеноксат

Производные пиридоксина

Производные и аналоги ГАМК

у-аминомасляная кислота (аминалон)
никотиноил-ГАМК (пикамилон)
у-амино-Р-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (фенибут)
гопантеновая кислота
пантогам
кальция у-гидроксибутират (нейробутал)

Цереброваскулярные средства — гинкго билоба

Нейропептиды и их аналоги — семакс

Аминокислоты и вещества, влияющие на систему возбуждающих аминокислот

Производные 2-меркантобензимидазола — этилтиобензимидазола гидробромид (бемитил)

Витаминоподобные средства — идебенон

Полипептиды и органические композиты

кортексин
церебролизин
церебрамин

Вещества других фармакологических групп с компонентом ноотропного действия

корректоры нарушений мозгового кровообращения

ницерголин
винпоцетин
ксантинола никотинат
винкамин
нафтидрофурил
циннаризин

общетонизирующие средства и адаптогены

янтарная кислота
экстракт женьшеня
мелатонин
лецитин

психостимулирующие препараты — сальбутиамин

антигипоксанты и антиоксиданты — оксиметилэтилпиридина сукцинат (мексидол)

ацефен и его производные

Еще чаще специалисты применяют классификацию ноотропов

по природе их происхождения

по механизму воздействия

на головной мозг
и организм в целом

а также на широту применения

Группы препаратов

Исходя из указанных параметров, можно поделить существующие препараты на две группы, в каждой из которых есть ряд подгрупп

Первая группа — препараты с доминирующими или преимущественными мнестическими эффектами (cognitive enhancers), основной эффект — влияние на память (мнестический)

Производные пирролидона , а именно, циклической ГАМК (рацетамы)

пирацетам (ноотропил)
прамирацетам (прамистар)
этирацетам
нефирацетам
анирацетам
фенотропил и др.

Холинергические средства

галантамина гидробромид (нивалин)
ривастигмин (экселон)
донепезил
ипидакрин (нейромидин)
аминостигмин

усиливающие синтез медиатора

холина хлорид
холина альфосцерат (глиатилин)
лецитин и др.

М-, Н-холиномиметики — бетанехол

вещества со смешанным типом действия — деанола ацеглютамат

Нейропептиды и их аналоги — семакс, церебролизин, цереброкурин, актовегин, солкосерил, тиролиберин.

Препараты, влияющие на систему возбуждающих аминокислот

кислота глютаминовая
нооглютил

Препараты глицина и его производных

Вторая группа — препараты смешанного типа с широким спектром действия (нейропротекторы)

Активаторы метаболизма мозга

Церебральные вазодилататоры

винпоцетин (кавинтон)
оксибрал (викамин)
ницерголин (сермион) и др.

Антагонисты кальция

нимодипин
циннаризин
флунаризин и др.

Вещества, влияющие на систему ГАМ К

аминалон
мембратон
пантогам
пикамилон
натрия оксибутират
фенибут (ноофен) и др.

Антиоксиданты

мексидол
пиритинол
а-токоферол и др.

Препараты из разных групп

нафтидрофурил
этимизол
экстракт гинкго билоба (танакан, мемоплант)
мелатонин
болюсы хуато и др.

Свойства ноотропов

В данном разделе мы разберем

как всасывается и выводится препарат
как метаболизируется
накапливается ли в организме

Фармакокинетические свойства указанных средств во многом зависит от способа их введения в организм

Пирацетам (2-оксо- 1-пирролидин-ацетамид) хорошо всасывается при приеме внутрь
Ему достаточно получаса для достижения максимальной концентрации в крови, а спустя некоторое время (примерно от часа до четырех часов) пирацетам накапливается в мозге
Данное средство способно преодолеть плацентарный и гематоэнцефалический барьеры
Оно почти не метаболизиуется
Часть препарата выводится из организма спустя 4-5 часов после приема, при этом 90 % его выходит в изначальном виде при помощи почек

Фенотропил (М-карбомоил-метил-4-фенил-2-пирролидон) легко всасывается из ЖКТ
Без труда преодолевает гематоэнцефалический барьер
Максимальная концентрация в крови происходит через час после приема
Пероральный прием лекарства обеспечивает его полную биодоступность
Из организма он выводится в течение трех дней после приема, при этом 40% выходит через почки, а остальные 60% — посредством желчи

Аминалон (у-аминомасляная кислота) также отличается быстрым всасыванием
Максимальная концентрация в крови – через час
С трудом преодолевает гематоэнцефалический барьер
Спустя сутки данное средство уже не обнаруживается в плазме, однако он имеет свойство накапливаться в мозге, если тот патологически поражен
Расщепляется печенью до янтарной кислоты
Она, в свою очередь, входит в цикл Кребса
Малая доля препарата подвергается процессу трансаминирования, при этом образуется у-гуанинмасляная кислота
А она через некоторое время превращается с помощью почек и печени в гамма-аминомасляную кислоту и мочевину

Ницерголин (1,6-диметил-8р-(5-бром-никоти ноил-оксиметил)-10а-метоксиэрголин) обладает 80% усвояемостью
Максимум через полтора часа после приема предельно концентрируется в крови
Большая часть лекарства метаболизируется организмом, а затем расщепляется и подвергается процессу глюкуронирования
80% ницерголина выводится с помощью почек, остальное – с калом
Происходит это спустя 2,5 часа после приема
Метаболиты средства выходят в течение 17 часов

Оксибрал всасывается быстро и полувыводится из организма в течение часа-полутора после его приема
При этом в первоначальном виде с мочой выходит всего 6% лекарства
Он метаболизируется в печени

Винпоцетин (этиловый эфир аповинкаминовой кислоты) также хорошо всасывается и быстро проходит через гематоэнцефалический барьер
Максимально концентрируется в крови спустя час после приема
Данное средство биодоступно на 91%
Выводится из организма примерно через 5 часов в основном с мочой в первозданном виде
При этом расщепляется винпоцетин в печени до аповинкаминовой кислоты, обладающей некой фармакологической активностью
Метаболиты лекарства выводятся таким же образом

Пентоксифиллин (3,7-диметил-1 -(5-оксогексил)-ксантин или 1 -(5-оксогексил)-теобромин) всасывается целиком и быстро
Концентрируется в крови спустя час после приема внутрь
В организме образует два метаболита, которые выводятся с помощью почек
Время полувыведения препарата варьируется от получаса до часа
С калом выходит до 4% лекарственного средства, часть его может выводиться через грудное молоко

Пикамилон (N-никотиноил-у-аминомасляной кислоты натриевая соль) всасывается полностью
Легко минует гематоэнцефалический барьер
Выходит в изначальном виде

Нооглютил также обладает хорошей степенью абсорбции
Максимально концентрируется в крови спустя 2—3 часа после приема
Биодоступен более чем на 90%
Время полувыведения из организма составляет чуть более 3-х часов

Циннаризин (транс-1 -циннамил-4-дифенил-метилпиперазин или Ы-бензгидрил-N-транс-циннамилпиперазин) быстро и хорошо всасывается, а затем через некоторое время (от 1 до 3 часов) максимально концентрируется в крови
В организме образует метаболиты, 30% которых выходит из него с мочой, а 60% — с калом

Нимодипин (2,6-диметил-4-(3-нитрофенил)-1,4-дигидро-3,5-пиридинкарбоновой кислоты метоксиэтиловый-изопропиловый диэфир) хорошо всасывается
Если препарат вводится внутривенно, то максимальная концентрация его в крови наступает уже через 3 минуты после инъекции, при пероральном приеме – спустя час
Биодоступность – 13%
Период полувыведения – от 8 до 9 часов
Метаболиты выходят из организма с калом

Пиридитол (бис-(2-метил-3-окси-4-оксиме-тилпиридил-5-метил)-дисульфида дигидрохлорид) быстро и хорошо всасывается, оперативно преодолевает гематоэнцефалический барьер и максимально концентрируется в крови спустя полчаса-час после приема
Биодоступен препарат в среднем на 76-93%
В печени лекарственное средство расщепляется до метаболитов, а также накапливается в сером веществе
Попадает в грудное молоко
Из организма выходит с мочой
Период полувыведения – 2,5 часа

Глицин также всасывается быстро
Из организма выводится с помощью почек

Мелатонин хорошо всасывается, легко преодолевая барьеры организма
Максимально концентрируется в крови спустя полчаса после приема внутрь
Биодоступен практически на 100%
Почти не метаболизируется
Из организма выходит быстро

Ноопепт (этиловый эфир N-фенилацетил-L-пропилглицина) всасывается хорошо, проходя гематоэнцефалический барьер
Максимальная концентрация наступает спустя минут 15 после приема внутрь
При этом в мозге ноопепт концентрируется больше, чем в крови
В организме образует метаболиты, в том числе и фенилуксусную кислоту, а также фенилацетилпролин и циклопропилглицин
Биодоступен почти на 100%
Выводится быстро

Экстракт гинко билоба быстро всасывается
Максимальная концентрация препарата в крови наступает спустя полтора часа после приема внутрь
Время полувыведения – примерно 4,5 часа

Фармакодинамические свойства указанные ноотропные средства реализуют через

метаболический механизм
А также через нейромедиаторный, который влияет на медиаторные системы

ГАМ К
холин-, глутамат- и глицинергические

Указанные лекарственные средства оказывают влияние и на следующие рецепторы , которые учавствуют в мнестических процессах

адрено-
холино-
серотониновые
опиатные
дофаминовые
аденозиновые
бензодиазепиновые

Все больше количество фактов подтверждает вовлечение в механизм действия

глутамата NMDA-рецепторов, которые участвуют в переносе катионов через клеточную мембрану
и ACPD-рецепторов, осуществляющих регуляцию ферментных систем и участвующих в реализации мнестического действия

Воздействие на глициновые рецепторы также связано

с проницаемостью хлорных каналов
и с синтезом фосфатидилхолина и ацетилхолина

Современные ноотропные препараты

увеличивают скорость и уровень активного энергообеспечения — стимулируют синтез и утилизацию АТФ и фосфатидилхолина

ускоряют процесс оборота информационных макромолекул, а также синтез белка и РНК

активизируют аденилатциклазу, синаптосомальную фосфолипазу А, утилизируют глюкозу в мозговой ткани, уменьшают активность Na»-К+-АТФазы, а также кортикальный выброс L-пролина, угнетающего процессы памяти

увеличивают текучесть мембран, ингибирование процессов пероксидного окисления липидов (для пирацетама и аналогичных ему препаратов)

усиливают мозговое кровообращение

Церебровазоактивные препараты способны расширять сосуды

Нимодипин, циннаризин – блокировать кальциевые каналы L-типа главным образом в гладкой мускулатуре мозговых сосудов

Пентоксифиллин способен блокировать фосфодиэстеразу и аденозиновые рецепторы, накапливать цАМФ, снижать количество кальция внутри клеток

Винпоцетин и оксибрал блокируют натриевые каналы, фосфо-диэстеразу, уменьшают деградацию ГАМ К

Ницерголин а-адреноблокирующе действует на сосуды мозга

А еще ноотропики или ноотропы обладают следующими эффектами

психостимулирующим
антиастеническим
успокаивающим
транквилизирующим
антидепрессивным
бодрящим
увеличивают ясность сознания
противоэпилептическим
ноотропным
мнемотропным
вазовегетативным
адаптогенным
антипаркинсоническим
антидискинетическим

При этом существуют лекарственные средства с угнетающим эффектом

фенибут
натрия оксибутират

А некоторые ноотропы способны оказывать на организм стимулирующее воздействие
Это

пирацетам
фенотропил
аминалон
пиридитол и др.

Показания к применению ноотропных препаратов, когда их рекомендуют применять

психоорганические синдромы сосудистого, травматического, инфекционного, интоксикационного, соматического генеза
острая сосудистая патология
хронический алкоголизм
эпилепсия
хронические депрессивные состояния
невротические реактивные соматогенные состояния
шизофрения
коррекция пониженой обучаемости у детей и взрослых

Обратите внимание на возможные побочные эффекты от приема указанных лекарственных средств

Гипервозбудимость
Состояние слабости и сонливости
Головокружения
Тремор
Состояние беспокойства
Проблемы со сном
Тошнота вплоть до рвоты
Расстройства пищеварения
Кожные высыпания
Усиление болевых ощущений при головных болях и другие

Также современная фармакология располагает комплексными лекарственными средствами
Они могут оказать эффективное воздействие на организм в случае приема обоих составляющих в небольших концентрациях по принципу синергизма

Бинотропил (аминалон + мелатонин)
Диапирам (пирацетам + диазепам); мелатонин—апик (мелатонин + пиридоксин)
Тиоцетам (пирацетам + тиотриазолин)
Озатропил (пирацетам + аминалон)
Ороцетам (пирацетам + оротовая кислота)
Фезам (пирацетам + циннаризин).
Юкалип (мелатонин + экстракт валерианы)

Лечение аутизма у детей. Аутизм. Метод восстановления

План семинаров ЗДЕСЬ

Продукты пчеловодства Тенториум восстанавливают каждую клеточку организма естественным путем по принципам натуропатии или биомедицинской коррекции организма
Они насыщают организм необходимыми ферментами, витаминами и микроэлементами

Отказ от ответственности
Информация, представленная в этой статье, предназначена только для информирования читателя
Она не может быть заменой для консультации профессиональным медицинским работником

apicorrection.com