Положена ли инвалидность при умственной отсталости

Как оформить инвалидность ребенку

Кто дает направление на МСЭ?

В поликлинике (или психиатрическом диспансере), где наблюдается ребенок, врач соответствующего профиля выдает направление на медико-социальную экспертизу (МСЭ).

Ребенка с нарушением слуха направляет ЛОР (отоларинголог), с нарушением зрения — офтальмолог, с пороком сердца — кардиолог, с неврологическими отклонениями в развитии — невролог, а ребенка, имеющего врожденное генетическое нарушение, — психиатр, а вовсе не генетик. Потому что дети с генетическими отклонениями, как правило, имеют легкую, умеренную или глубокую умственную отсталость, которую констатируют только психиатры. Нормальной жизнедеятельности ребенка мешает именно умственная отсталость, в связи с которой и присваивается инвалидность.

Заранее уточните у лечащего врача, в какие сроки вы должны посетить всех специалистов и сдать ему их заключения.

Получите заключения специалистов

Получая направление на МСЭ от специалиста соответствующего профиля, обязательно уточните, заключения каких врачей надо получить и какие анализы сдать.

Как правило, детей осматривают:

  • отоларинголог (ЛОР);
  • офтальмолог (окулист);
  • хирург;
  • хирург-ортопед;
  • невролог;
  • эндокринолог.
  • Обратите внимание, что у хирурга и хирурга-ортопеда разные специализации: последний занимается лечением опорно-двигательной системы. Поэтому не думайте, что достаточно посетить одного из хирургов.

    Кроме того, надо сдать общие анализы мочи и крови.

    Если помимо основного заболевания у ребенка имеются сопутствующие заболевания, потребуются дополнительные заключения соответствующих специалистов — например, кардиолога, уролога, логопеда, генетика ит.д. В зависимости от заболевания, могут потребоваться и другие обследования — например, ЭКГ, аудиограмма, генетический анализ крови.

    После того, как все заключения врачей и анализы будут собраны, вы должны принести их участковому педиатру, который пишет этапный эпикриз — краткую историю развития вашего ребенка от рождения до настоящего момента, в котором указывает все перенесенные заболевания, диагнозы и прививки.

    Если диагноз вашего ребенка не общетерапевтического профиля (скажем, заболевание сердца, почек, опорно-двигательной системы, слабое зрение или слух), а, например, аутизм, синдром Дауна или Вильямса, шизофрения, то заключения врачей вы относите психиатру в местный психо-неврологический диспансер (ПНД).

    Сроки и очереди

    Далее лечащий врач (или психиатр) должен отнести свое заключение на подпись заведующему поликлиническим отделением (или детским отделением ПНД). У него на подписи ваши документы могут находиться от одной до трех недель: у начальства дел много, кроме того, ваш малыш — не единственный, чьи документы надо изучить и подписать.

    Рассчитывайте, что на обход специалистов может уйти более 1–2 месяцев. Например, далеко не в каждой районной детской поликлинике есть кардиолог, офтальмолог, невролог или хирург-ортопед. Тогда вам придется брать направление и ехать в другую поликлинику.

    Когда по телефону будете записываться на прием к специалисту, не слушайте дежурную медсестру, которая скажет вам: «Ближайшая запись к ортопеду — через месяц». Ждать месяц вы не можете — иначе будут сорваны сроки! Просто попросите ее назвать дни и часы приема врача и объясните, что вам надо срочно попасть к нему на прием в рамках освидетельствования инвалидности.

    Если перед дверью каждого кабинета вам будут говорить: «Здесь очередь по записи!» Спокойно вызывайте медсестру и объясняйте ситуацию: «Мы оформляем ребенку инвалидность. Нам необходимо заключение специалиста». В таких случаях чаще всего идут навстречу — и медики, и даже люди, сидящие в очереди к врачу. Во-первых, если вы оформляете ребенку инвалидность не впервые, и розовая справка уже есть у вас на руках, показывайте ее: ребенок-инвалид имеет право на посещение врача вне записи и вне очереди. А тем, кому предстоит оформлять инвалидность впервые, стоит запомнить: если вы будете по месяцу ждать очереди к каждому специалисту, вы не соберете необходимые заключения за полгода! Ваша задача — собрать документы быстро. Иначе, например, анализы крови и мочи могут быть просрочены, и что тогда — начинай сначала?! Да и на ребенка бесконечное хождение по врачам действует утомительно.

    Сразу берите справки для ИПР

    Раз уж вы попадаете на осмотр ко всем необходимым вашему чаду специалистам, сразу же просите доктора писать в своем заключении рекомендации по лечению и получению ребенком дополнительных средств реабилитации. Эти записи в дальнейшем помогут получить дополнительные процедуры или льготы. Например, хирург-ортопед может написать, что ортопедическая обувь и стельки вашему ребенку жизненно необходимы. ЛОР может выписать справку на получение слуховых аппаратов.

    Обязательно имейте при себе все эти справки и заключения специалистов, когда придете на комиссию в МСЭ. При их наличии в индивидуальной программе реабилитации (ИПР) будут сделаны соответствующие записи, на основании которых ортопедическая обувь или слуховые аппараты будут выдаваться органами соцзащиты бесплатно.

    Характеристика из школы

    Если ваш ребенок — ученик, вы должны предоставить лечащему врачу (или психиатру) вместе со всеми заключениями от специалистов еще и характеристику из школы. С ее получением в школе могут возникнуть сложности, особенно если школа коррекционная (для умственно отсталых детей). По закону о тайне психиатрии школа не имеет права выдавать характеристику на ребенка, просто потому что мама попросила. Для этого требуется соответствующий запрос. Поэтому, приходя к врачу (или психиатру), направляющему ребенка на МСЭ, сразу вместе со списком специалистов, которых надо посетить, просите написать и соответствующий запрос для получения характеристики из школы. Иначе вы будете ходить к своему врачу 10 раз за каждой справкой!

    И еще учтите, что у классного руководителя тоже много ответственных дел, методической работы и бумажной волокиты, потому не надейтесь, что учитель все бросит и напишет характеристику за день, да еще и подпишет ее у директора и поставит на документ две необходимые печати (круглую и квадратную). На это дело уйдет неделя как минимум.

    Запись на комиссию МСЭ

    Чтобы пройти МСЭ, необходимо заранее записаться на комиссию. Для этого вам надо лично приехать в бюро МСЭ, предварительно позвонив туда и узнав дни и часы приема.

    Если вы оформляете инвалидность ребенку не в первый раз, записывайтесь на МСЭ, не дожидаясь окончания срока инвалидности. Очередное переосвидетельствование можно пройти за 1–2 месяца до окончания действия предыдущего срока.

    Можно записаться на комиссию, когда начнете обходить всех врачей-специалистов. К тому моменту, когда вы их посетите, и у вас будут собраны все необходимые документы, как раз приблизится ваша очередь.

    Документы для записи на комиссию МСЭ

    Для того, чтобы записаться на комиссию в бюро медико-социальной экспертизы (МСЭ), вы должны будете представить следующие документы:

    • заполненную форму №080/у-06 (то есть заключение главного врача детской поликлиники или детского отделения ПНД);
    • амбулаторную карту из поликлиники;
    • характеристику на ребенка из школы;
    • розовую справку с предыдущей комиссии по установлению инвалидности (если инвалидность оформляется не впервые);
    • паспорт ребенка с пропиской;
    • для детей до 14 лет — свидетельство о рождении ребенка и справку о постоянной (форма 9) или временной регистрации;
    • паспорт одного из родителей или опекуна ребенка, который сопровождает его на МСЭ;
    • заявление родителя или опекуна ребенка на присвоение ребенку статуса ребенка-инвалида (заполняется непосредственно в бюро МСЭ).

    Если по уважительной причине вам требуется перенести дату МСЭ, заранее обратитесь с такой просьбой в бюро.

    Если состояние ребенка таково, что он не ходит или не может быть доставлен в бюро МСЭ для прохождения комиссии, то медико-социальная экспертиза может состояться и на дому. О прохождении комиссии МСЭ на дому вам необходимо будет получить соответствующее заключение в поликлинике или стационаре, где лечится ваш ребенок.

    Если ваш ребенок имеет временную регистрацию в Москве или Московской области, он может проходить комиссию МСЭ в Москве. Если он получает пенсию в отделении пенсионного фонда в Москве, вы получите на руки ОДИН экземпляр розовой справки, другой МСЭ самостоятельно отправляет в московский пенсионный фонд.

    Если же ребенок получает пенсию в пенсионном фонде по месту его постоянной регистрации (в любом из регионов РФ), вам выдадут на руки ДВА экземпляра розовой справки, один из которых вам нужно будет представить в пенсионный фонд по месту постоянной прописки.

    Явка без опозданий!

    Когда отправитесь на комиссию в МСЭ, обязательно возьмите с собой сменную обувь для себя и ребенка, а также чистую пеленку для осмотра.

    Приходите на комиссию в указанную дату и точно к назначенному времени. Не опаздывайте! Если вы перепутаете дату, время или просто опоздаете, вас могут не принять, и тогда придется записываться на комиссию и ждать своей очереди снова. Очередь длится около месяца. За это время могут устареть и результаты анализов и даже заключения врачей. А лечащий врач, пишущий заключение всегда утверждает: чем более свежими по времени будут заключения всех врачей-специалистов, тем лучше для МСЭ.

    На какой срок дается инвалидность?

    Конечно, прочитав все это, вам покажется, что впереди — долгий и трудный путь. Но трудно будет лишь в первый раз. При повторном оформлении инвалидности вы уже будете знать, как поступить рациональнее и преодолеть бюрократические препятствия. Более того, не каждому ребенку необходимо проходить переосвидетельствование инвалидности ежегодно. В некоторых случаях состояние ребенка наблюдают в МСЭ один раз в два года, поскольку состояние здоровья может оставаться стабильным, ухудшиться или улучшиться. А иногда, скажем, в случае врожденных генетических заболеваний (например, синдром Дауна или Вильямса) ребенка наблюдают не более 4 лет, после чего устанавливают инвалидность до 18 лет. В Постановлении Правительства Российской Федерации № 95 «О порядке и условиях признания лица инвалидом» указан список заболеваний, при которых инвалидность устанавливается до достижения ребенком 18 лет или пожизненно.

    dislife.ru

    дарина777: Лора Поздравляем.

    ЕленаБ: Лора Поздравляем.

    Olga_J: Лора Поздравляем.

    Кирюша: Лора Поздравляем!

    iraira74: Лора Поздравляем!

    Лора: Хельга ,инвалидность мы оформляем с 5-месячного возраста,каждый год. Раньше оформлял педиатр(из-за порока сердца), сейчас — психиатры. Направление на МСЭК заполняла заведующая детским отделением городского психдиспансера, что она там написала — не знаю, так как все документы она сама передала в комиссию. Нам только позвонили и сказали: завтра у вас комиссия по инвалидности, приезжайте с ребенком, паспортом и амбулаторной картой. Теперь оформляем пенсию в Пенсионном фонде. Дали листовку с адресом Центра социальной реабилитации детей-инвалидов. Сегодня была в этом Центре, записали наши данные, сказали, будут приглашать на мероприятия (походы в зоопарк, в театр). Еще там психолог и юрист бесплатно консультируют, записывают в очередь на путевки в местные санатории. Одно плохо — раньше в Центре были детские кружки, а теперь их закрыли, урезали финансирование А еще у меня вопрос к тем, кто рожал детей после ребенка с СД, и не работал на момент рождения следующего ребенка. При оформлении пенсии по инвалидности ребенку еще оформляется пособие маме по уходу за ребенком-инвалидом (сейчас это 1200руб). Но при условии, что мама не работает и не получает пособие по безработице. А если мама оформит пособие по уходу за новорожденным ребенком до 1,5 лет, она теряет право на пособие в 1200руб? Кто-нибудь был в такой ситуации? Я еще не беременна,если что так, на будущее интересуюсь.

    ФокинаТатьяна: Я оформила 1200,когда уволилась и по уходу до полутора стала получать через соцзащиту.В ПФ сказали,что так можно,главное,что я не работаю.Трудовая-то на руках,а им-копию.

    Хельга: Лора А почему вам сейчас не дали до 18 лет? Они чем-то это мотивировали? Гражданам устанавливается группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования, а гражданам, не достигшим 18 лет, — категория «ребенок-инвалид» до достижения гражданином возраста 18 лет: не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории «ребенок-инвалид») в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организмаУ вас, как я понимаю, 4 года уже прошло?

    alter-sun: Хельга Скорее всего, из-за этого: или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина Этот пунктик можно как угодно трактовать, как мне кажется. А вдруг «реабилитационные мероприятия» окажутся настолько хороши, что степень ограничения жизнедеятельности значительно уменьшится. (наверное, они примерно так рассуждают )

    Fruuu: У нас именно за этот пункт и зацепились. и именно на основании его инвалидность дали только на два года, а не до 18 лет.

    OlgaLD: Я не являлась неработающей, а просто была в отпуске по уходу за Ваней, когда родила Колю, так что не могу ответить, Лора.

    Хельга: alter-sun пишет: А вдруг «реабилитационные мероприятия» окажутся настолько хороши, что. что смогут вывести из каждой клетки лишнюю хромосому? Пусть тогда справку об этом дадут или конкретные рекомендации по её удалению на ближайшие два года!

    alter-sun: Хельга ППКС.

    таня82: Лора я родила второго ребенка,не работала.мне не сняли с пенсии 1200р.снимают только в спучае выхода на работу.и обратится нужно в ПФ не позднее чем через 3 дня,как устроился на работу.

    таня82: мы 15 марта идем на МСЭ.нам дали такую хорошую характеристику с сада(а может это только мне показалось ),что нам точно дадут только на один год.а так хотелось бы,хотя бы на 2 года.

    ЕленаБ: таня82 Танюш,я всегда в саду прошу-не расхваливайте. Так они как напишут-обрыдаться можно,непонятно как нас там держат

    Хельга: таня82 Удачи! ЕленаБ ЕленаБ пишет:как напишут-обрыдаться можно

    таня82: Хельга спасибо!

    таня82: девочки,подскажите!на МСЭ когда идешь ксерокопии документов каких нибудь надо?а то что то я все забыла уже,в интернете почитала перечень документов,вроде ксерокопий нет.

    ФокинаТатьяна: Татьяна,обычно с вызовом высылают перечень документов,кот.надо взять.В основном это оригиналы.Нам только ксерокопию УЗИ сердца надо было к комиссии сделать.

    таня82: ФокинаТатьяна у нас вызовы не высылают,идем сами и записываемся.

    таня82: нам продлили только на 1 год .Вета так хорошо отвечала на вопросы,что я сама удивилась

    ЕленаБ: таня82 Поздравляю. Жалко,что только на год-не успеешь оглянуться-как все по новой надо проходить.

    Хельга: таня82 Поздравляем! Хотя, могли бы дать и на 2 года!

    Лора: Всем спасибо за ответы и поздравления! Честно говоря, я так боялась, что нам откажут в оформлении инвалидности, что на радостях не стала выяснять, а почему не до 18 лет. Не хочу ругаться, а то вдруг запомнят нас врачи, в следующий раз и на 2 года не дадут шучу. Ведь у нас в Белгороде временная регистрация по месту жительства, могли и отказать в инвалидности и отправить по месту постоянной регистрации.

    ФокинаТатьяна: таня82 Да ,Танюш,жалко,что только на год!

    Татьяна А: Девочки скажите пожалуйста с таким пороком положена инвалидность нет?? Сд нет. Открытый артериальный проток, до 3-4 мм.без существенных гемодинамических нарушений. открытое овальное окно, Поперечно расположенне хорды в левом желудочке.

    bez dna: Татьяна А пишет: Сд нет

    Elena.K: мы тоже готовимся к комиссии. Психиатр все бумаги заполнил не видя ребёнка( оказывается ма издаём отдельные звуки,по картинкам не ориентируется,с игушками играет не осознанно.навыки самаобслуж не развиты) заключение:БОЛЕЗНЬ ДАУНА СО СНИЖ ,ИНТЕЛЛЕК., ДО УМЕРЕННОЙ СТЕПЕНИ ДЕБИЛЬНОСТИ И ЗНАЧЁК F71 девочки у вас тоже так пишут. сказал ,что так надо,а то инвалидность не дадут. у меня и так весенний депресняк, а тут оказывается у меня не ребёнок ,а какой то зверёк,причём не дресированный.да с речью проблеммы ,но словато мы говорим

    таня82: Elena.K нам такого не писали.ну ведь вам написали,не видя ребенка.а хоть у вас спрашивали про развитие,что умеет?

    Хельга: Elena.K пишет: Психиатр все бумаги заполнил не видя ребёнкаЛен, не волнуйтесь. Как нужно , так врач и написала. К чему депрессия, радоваться надо, что не пришлось с психиатром спорить, да по заведующим бегать, доказывая, что Димочке инвалидность нужна. Раз она так написала, не видя ребёнка, считайте, что она Вам на уступку пошла (так сказать )

    ЕленаБ: «F71» УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ УМЕРЕННАЯ У лиц этой категории медленно развиваются понимание и использование речи, а окончательное развитие в этой области ограничено. Отстает и развитие навыков самообслуживания и моторики, некоторые пациенты нуждаются в надзоре на протяжении всей жизни. Ограничены школьные успехи, но часть пациентов осваивает основные навыки, необходимые для чтения, письма и счета. Образовательные программы могут дать им возможности для развития своего ограниченного потенциала и приобретения некоторых базисных навыков; такие программы соответствуют замедленному характеру обучения с небольшим объемом усваиваемого материала. В зрелом возрасте лица с умеренной умственной отсталостью обычно способны к простой практической работе при тщательном построении заданий и обеспечении квалифицированного надзора. Совершенно независимое проживание достигается редко. Тем не менее, такие люди в общем полностью мобильны и физически активны и большинство из них обнаруживают признаки социального развития, что заключается в способности к установлению контактов, общению с другими людьми и участию в элементарных социальных занятиях. Так про F71 в Классификации психических расстройств пишут. Вроде бы не так страшно. Хотя читать страшновато,когда все зашифрованно.

    Elena.K: не не спрашивал про Диму ни чего.я ещё спросила ,когда с ребёнком приходить. ответ:не надо я всё что нужно напишу .уступка вдруг сыграет плохую роль.У нас ведь большое дело бумажка.

    Elena.K: ЕленаБ Да,Лен,так уже не очень страшно.СПАСИБО ЗА ИНФОРМАЦИЮ А ещё какие степени бывают,вам что пишут??

    ЕленаБ: /F70.0/ Умственная отсталость легкой степени /F71.0/ Умственная отсталость умеренная /F72.0/ Умственная отсталость тяжелая /F73.0/ Умственная отсталость глубокая это степени. Что пишут нам-я не знаю. Тк психиатр для МСЭ свое заключение отправляет сама. Или передает,но в запечатанном конверте. Руки так и чешутся. По-моему,71 она писала.

    Хельга: ЕленаБ ЕленаБ пишет: психиатр для МСЭ свое заключение отправляет сама. Или передает,но в запечатанном конверте.. А что это такая секретная информация, что даже родители не имеют право знать, какой диагноз ставят их ребёнку?

    marinazima: Ф70 может хорошо для инвалидности, но при выборе школы в дальнейшем лучше Ф71, а ещё лучше ЗПР.Где-то мы уже это обсуждали. Маше пишут Ф71.

    turist: marinazima Ты ничего не путаешь? По-моему наоборот писали, что при выборе школы лучше иметь F70, чем F71.

    таня82: а у нас вообще не ставят таких диагнозов.в карточке просто Q90.1,так кажется.а психиатр пишет,нарушения связанные с СД.это плохо?

    wap.downsyndrome.borda.ru

    Положена ли инвалидность при умственной отсталости

    Инвалидность оформлять. 4 (продолжение)

    ltnrf2006: Надо продолжить.

    prib0y: Nikname Nikname пишет: я думаю, знакомая с этих реабилитационных служб с живых не слезет, пока они не будут с ее ребенком заниматься. Все это очень хорошо,когда есть возможности-их надо использовать на полную катушку! У вас это все происходит на месте,в вашем городе ( кстати,хорошо,когда есть специалисты),а когда я просила оплатить дорогу до Москвы нам с Яной в «Детство» у меня в поликлинике сверяли выписки из Центра на предмет динамики в развитии. Если бы таковой не оказалось,то выезд признали бы не целесообразным. Если я сейчас соглашусь на инвалидность до 18-ти лет-никто и сверять ничего не будет-просто однозначно-безперспективна,все реаб.мероприятия не целесообразны.Пенсию тоже снимаем раз в несколько лет,что бы найти ей более надежное средство хранения и преумножения.

    люся: Девочки,дак что тогда в резуьтате поучается, по С.Д лучше не оформлять инвалидность? ИЗ ЗА ЭТОГО СРАЗУ НА РЕБЁНКЕ СТАВИТСЯ КРЕСТ? Я правильно поняла если оформляешь инвалидность по С.Д,то с этой инвалидностью ребёнка ото всюду будут вышвыривать как необучаемого и безперспективного. Я уже как бы была готова к оформлению инвалидности а теперь опять в сомнениях.

    prib0y: люся Нет,в вашем городе все по другому выглядет,очень даже достойно и человечно,в отличии от нас,судя по тому,как описано положение вещей Наталией выше.

    люся: В садике нас тоже уговаривают делать инвалиднсть,она нам якобы не навредит а только будет лучше во всех отношениях. Но вот чт то у меня в душе какие то червячки грызут. Вот что то я сомневаюсь что всё так будет здорово оформив эту инвалидность до 18лет(на год как то не хочется,стоять по 5 часов в очереди). Ещё где то девочки писали что на комиссии лучше не хвалить своего ребёнка и многово не рассказывать что он умеет,чтобы дали инвалидность . Вот и получается чтобы получить инвалидность нужно стараться (наверное) чтобы ребёнок выглядел полным дураком, в результате чего всё напишут на бумаге присвоив клеймо тяжёлой умственной отсталости и куда потом сунуться с этой отсталостью? Нет, я наверное ещё немного помучаюсь . Пока преостановлю свой порыв насчёт инвалидности, Всё как то двояко получается и не в пользу ребёнка.

    OlgaLD: люся люся пишет: Девочки,дак что тогда в резуьтате поучается, по С.Д лучше не оформлять инвалидность? ИЗ ЗА ЭТОГО СРАЗУ НА РЕБЁНКЕ СТАВИТСЯ КРЕСТ? Я правильно поняла если оформляешь инвалидность по С.Д,то с этой инвалидностью ребёнка ото всюду будут вышвыривать как необучаемого и безперспективного. Я уже как бы была готова к оформлению инвалидности а теперь опять в сомнениях. По моему мнению, от оформленной или не оформленной инвалидности ничего не зависит. Возможное вышвыривание связано с самим синдромом Дауна, а также с самим ребенком, его успехами, его поведением. Никто не говорил, например, оформлена ли инвалидность у мальчика из Иванова, которого не хотели принимать в садик, говорили только о СД, а также о том, что с ним трудно, т.к. у него гиперактивность. люся пишет: напишут на бумаге присвоив клеймо тяжёлой умственной отсталости и куда потом сунуться с этой отсталостью А эту бумагу вы даже не увидите, что там написано. Вам дадут розовую справку и удостоверение, диагноз там не прописан. Можете говорить, что это по другим порокам (если они у вас есть).

    OlgaLD: Мама Лисы, я немножко не поняла ситуацию твою, если честно. По моим подсчетам, вам еще двух лет нет То есть они формально могут не дать. А при следующем оформлении инвалидности в родной поликлинике требуй, чтобы вписали на КЭК.

    мама Лисы: OlgaLD Когда в июне мы переоформляли инвалидность, я просила вписать памперсы с 2 лет в ИПР, тем более поликлиникой в направлении была сделана соответствующая запись. Мне сказали, что сейчас не впишут, т.к. 2 года только в январе и велели за месяц, т.е. в декабре обратиться и мне их впишут в ИПР. Теперь же говорят, что нам не положены с 2 лет памперсы, т.к. у Лисы умеренные проявления СД, а дают памперсы только с тяжелыми проявлениями синдрома или иной патологии.

    G-NA85: люся пишет: Ещё где то девочки писали что на комиссии лучше не хвалить своего ребёнка и многово не рассказывать что он умеет,чтобы дали инвалидность . Вот и получается чтобы получить инвалидность нужно стараться (наверное) чтобы ребёнок выглядел полным дураком, в результате чего всё напишут на бумаге присвоив клеймо тяжёлой умственной отсталости и куда потом сунуться с этой отсталостью? Я оформила Аполлинарии инвалидность этим летом. Раньше тоже думала о клейме. Сейчас я поняла, что инвалидность тут не причем и если ребенок успешен, то его возьмут всюду, даже с инвалидностью. Аполлинария хорошая, добрая и умненькая девочка, но речевое отставание от нормы и поведеньческие проблемы имеют место быть, тем более я ее диагноз не скрываю. Сейчас кризис и мы не имеем право отказываться от помощи государства нашим детям, просто нужно разобраться со своим личным отношением к словосочетанию «инвалид- детства». Я разобралась к 4 Полиным годам. Деньги ее скопила и все уже потратила. Купила лошадь для занятий иппотерапией. Не только для нее, а для всех детишек, кто с нами занимается. Ведь реальная же польза?

    sveta-d24: G-NA85 как здорово, вы её купили и где она живет? кто за ней ухаживает? сколько стоит лошадь?

    ltnrf2006: G-NA85 пишет: Купила лошадь для занятий иппотерапией. Не только для нее, а для всех детишек, кто с нами занимается. Ведь реальная же польза? Вау. круто. И где ваша лошадка? Нуська умрет от зависти, что девочке купили живую лошадку.

    samilana: Насчет памперсов — специально интересовалась у своей зав.поликлиникой. Ей длинный ответ сводится к следующему: памперсы не выпишем (а как сказали в ФСС могли бы!), т.к. они выписываются не по диагнозу, а по реальной надобности (лежачие, тяжелые, энурезные и т.д.). А вот за 2,5г. я выяснила, что «нам ничего и не надо!» — лекарств не надо, лечить нечего, спец.тех. средств тоже, так что надо просто отказываться от соц.пакета и получать наличные деньги на счет. Жаль, что только до её 3 лет я все же велась на уговоры, мол дети на ДЛО (доп.лек.обеспечении), все вам будет бесплатно. На самом деле всё, чем мы лечили Настю (ОРЗ в основном) было куплено за свой счет.

    люся: К словосочетанию я давно привыкла . У нас ведь есть пока инвалидность по сердцу. Но правда у нас написано «ребёнок-инвалид».

    мама Лисы: Оказывается, чтобы вписать дополнения в ИПР, надо опять все проходить как на переоформление инвалидности, только в документах напишут — для внесения дополнений в ИПР. Потом опять ехать на комиссию, но не факт, что внесут эти дополнения (на усмотрение комиссии). Так что подожду с памперсами до мая, когда будет переосвидетельствование.

    Юла: G-NA85 пишет: Сейчас кризис и мы не имеем право отказываться от помощи государства нашим детям, просто нужно разобраться со своим личным отношением к словосочетанию «инвалид- детства». Я думаю, что кризис тут не причём, не стоит отказываться от того, что положено нашим детям, хотябы на массаж хватает, нам бесплатно его никто не делает

    prib0y: На двух сайтах о медицинском праве задавала вопрос по поводу бессрочности инвалидности. Вот вопрос-ответ инвалид детства-Синдром Дауна -Вопрос Моей девочке 7 лет, инвалид детства, Синдром Дауна. Комиссию по переоформлению инвалидности проходим каждый год. В этом году идем на седьмую комиссию. Каждый год для заключения всех специалистов уходит не меньше 3-х месяцев, на след. год нам идти в школу, не могу даже представить, каким образом будем проходить комиссию в первом учебном году, (октябрь, ноябрь, декабрь). Инвалидность больше чем на один год не оформляют, мотивируя тем, что у ребенка нет ограничений жизнедеятельности (?), ставят легкую степень умственной отсталости (можете себе представить каких трудов и средств при таком диагнозе мне это стоит? У девочки так же имеются органические повреждения ЦНС). Очень прошу, подскажите, как продлить инвалидность более, чем на один год, таким образом иметь возможность дополнительного времени для большей ее реабилитации. С уважением, Татьяна. Спасибо. инвалид детства-Синдром Дауна-ответ Татьяна, вот, что говорится в постановлении Правительства РФ от 20.02.2006 N 95 (ред. от 07.04.2008) «О порядке и условиях признания лица инвалидом». «Гражданам устанавливается группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования, а гражданам, не достигшим 18 лет, — категория «ребенок-инвалид» до достижения гражданином возраста 18 лет:не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории «ребенок-инвалид») в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма». Исходя из этого, при следующем переосвидетельствовании, напишите в заявлении об установлении инвалидности бессрочной. Все основания, на наш взгляд, для этого есть.

    prib0y: А вот ответ с другого сайта: Ребенок посещает обычное ДДУ. Если девочка в следующем году будет обучаться в коррекционной школе, на дому (индивидуальная программа)- шанс получить справку бюро МСЭ, скажем на 5 лет, повышается. Вот и как в этом всем разбираться? Откопирую первый вариант ответа и пойду переписывать заявление.чем при этом рискую-догадываюсь,но и документы по три месяца каждый год собирать нет больше ни сил,ни возможности. В след.году эта процедура совпадает с началом учебного года.

    ltnrf2006: prib0y пишет: но и документы по три месяца каждый год собирать нет больше ни сил, эт точно.

    nbajenov: prib0y пишет: но и документы по три месяца каждый год собирать нет больше ни сил,ни возможности. Konechno ne dolzhno takogo bit’. Sistema voobshe v principa nepravil’naia, odna nervotrepka i izdevatel’stvo nad roditeliami.

    Поля: Юла пишет: хотябы на массаж хватает, нам бесплатно его никто не делает Я тоже так думала, до 1,5 года делала платно и дорого. А потом пошла в реаб. центр для детей-инвалидов. Там делают ЛФК и общий массаж даже лучше, чем платно делали. Вообще этот центр отдельная история. Я поражаюсь, что в наше время такое бывает.

    Поля: prib0y пишет: и документы по три месяца каждый год собирать нет больше ни сил,ни возможности. Люди, что у вас творится. У нас все просто. Только диагноз поставили, генетик написал заключение. Педиатр карточку Варину с этим заключением передала в комиссию, мы даже не хожили туда. Инвалидность нам дали до 2025 года, т.е. до 18 лет. С другими диагнозами тоже на пять лет дают (ДЦП), но там понятно, есть шанс вылечить у многих. Может и у нас в Украине есть иакие заморочки в других городах, но в нашем с диагнозом СД все просто.

    OlgaLD: Светлана (мама_Лисы), я думаю, это правильное решение, так и надо сделать. В мае мы то же самое будем делать

    Таня: Поля пишет: Только диагноз поставили, генетик написал заключение. У нас также, все зделали и теперь не надо бегать до 18 лет.

    Юла: люся пишет: У нас ведь есть пока инвалидность по сердцу. Но правда у нас написано «ребёнок-инвалид». Нам тоже только по сердцу дали Nikname пишет: Без инвалидности не хватает? Так-то даже обычным детям надо 3-4 курса за первый год сделать. И тоже бесплатно не делают. Конечно и без инвалидности хватило бы, но каждый месяц по 6 тысяч рублей выкладывать достаточно напряжно, а плюс занятия, остеопат и много чего другого ребёнку требуется, поэтому, думаю, что эти деньги (за инвалидность) не лишние Nikname пишет: А инвалидам даром делают в ребилитационных центрах у нас. И по показаниям, кстати, в поликлиннике по месту жительства назначают до года. У нас в реаб. центры берут детей только с 3-х лет, а вполиклиниках очередь на многие месяцы вперёд, и опять-таки, качество массажа не то Поля пишет: Я тоже так думала, до 1,5 года делала платно и дорого. А потом пошла в реаб. центр для детей-инвалидов. Там делают ЛФК и общий массаж даже лучше, чем платно делали. Вообще этот центр отдельная история. Я поражаюсь, что в наше время такое бывает. Повезло вам

    prib0y: Вчера на домашний телефон позвонила зав.поликлиники и сказала забрать все документы,так так она отказывается оформлять нам направление на МСЭ,не видит ограничений в жизнедеятельности,невролог поликлиники не поставил даже легкую степень УО, а с ЗПР инвалидность не положена. Сегодня с утра посетила страховую медицину, Облздрав,выяснила-в полномочия зав.поликлиники не входит решать-оформлять ли ребенку инвалидность,ее прямая обязанность подготовить документы и передать для решения на МСЭ,сейчас начну готовить заявления,вобщем война.Чему поразились в Облздраве:» Какое дело зав.пол.-оформят инвалидность или нет,любая реабилитация,социальная помощь ребенку инвалиду исходит от других организаций,очень странная позиция.Видимо даже элементарно офомить готовые документы и передать их на комиссию считается в поликлинике за ОГРОМНЫЙ труд!

    клименко: А зав.поликлиникой не интересовалась КАК достались такие результаты? И сколько труда и средств еще необходимо приложить что бы не снизить темпы? Война-войной,а .конечно,приятно,что она идет по такому поводу.

    prib0y: клименко Нет,Наташ,меня эта ситуация совсем не радует,я очень объективно оцениваю наши результаты и до того момента,когда я буду более-менее спокойна за своего ребенка-ой как далеко! Сегодня в Облздраве как раз и говорила о том,что прошу только одного,не мешать мне в развитии и реабилитации моего ребенка! Это же немыслимо-три месяца времени на помойку!Зато когда я звонила в Питерский Институт Патологии речи и просила записать нас на курс лечения на предмет стертой дизартрии и сенсорной алалии,мне ответили-Синдром Дауна-противопоказание для лечения в их Институте.А сколько еще таких ограничений,а после всего этого услышать-у ребенка нет ограничений в жизнедеятельности,да если ( дай Бог) когда нибудь так и будет-создадутся новые,на ровном месте!Кстати,в Москве намного объективнее отношение к нашим детям!

    Ирина П.: prib0y Ну и дела у вас творятся. Насколько я понимаю, невролог вообще не имеет права степень уо определять. Это дело психиатра. А вообще можно и без поликлинники обойтись. А самим написать заявление на комиссию.

    nbajenov: prib0y пишет: мне ответили-Синдром Дауна-противопоказание для лечения в их Институте. Y nas tozhe takoe govoriat, osobenno v chastnih organizaciah, pary mesiacev nazad tozhe mne takoe skazali, ya y nih sprosila, a probovali li oni i na osnovanii chego takie zaiavlenia. Oni tyt zhe soglasilis’ poprobovat’, bezo vsiakih sporov pri chem, chto menia opiat’ zhe nastorozhilo. Podymala, chego im teriat’, den’gi tak i tak voz’myt.

    ltnrf2006: prib0y Обалдеть. И правда, какое ее дело? Ну почему все надо с боем? Как же противно тратить время на то, чтосамо должно быть. Судись с этой дурой, что ли. Ну или письмо напиши повыше. Что за.

    Татьяна А: люся пишет: В садике нас тоже уговаривают делать инвалиднсть,она нам якобы не навредит а только будет лучше во всех отношениях. Но вот чт то у меня в душе какие то червячки грызут. Вот что то я сомневаюсь что всё так будет здорово оформив эту инвалидность до 18лет(на год как то не хочется,стоять по 5 часов в очереди). Ещё где то девочки писали что на комиссии лучше не хвалить своего ребёнка и многово не рассказывать что он умеет,чтобы дали инвалидность . Вот и получается чтобы получить инвалидность нужно стараться (наверное) чтобы ребёнок выглядел полным дураком, в результате чего всё напишут на бумаге присвоив клеймо тяжёлой умственной отсталости и куда потом сунуться с этой отсталостью? Нет, я наверное ещё немного помучаюсь . Пока преостановлю свой порыв насчёт инвалидности, Всё как то двояко получается и не в пользу ребёнка. Вам правильно сказала OlgaLD выдадут розовую карточку, нигде не будет написано про диагноз, только в мед.карте врачи будут описывать состояние вашего развития. И потом будет у вас инвалидность или нет, это ничего не меняет диагноз останется при вас. А по поводу рассказывать или нет что умеет ваш ребенок, мне так кажется когда он совсем маленький они и не поверят вам,я рассказывала в поликлинике, что может Дарья они на меня так посмотрели мол ну ну .. ври ври.. Ребенок вырастет тогда они сами увидят чего вы достигли.

    Татьяна А: Nikname пишет: Без инвалидности не хватает? Так-то даже обычным детям надо 3-4 курса за первый год сделать. И тоже бесплатно не делают. Уж на расходы на массаж, наверное, любая мать должна предусмотреть в бюджете. А инвалидам даром делают в ребилитационных центрах у нас. И по показаниям, кстати, в поликлиннике по месту жительства назначают до года. а что вы так удивляетесь?? что без инвалидности не хватает. у нас в детском центре любых детей обслуживают бесплатно, и что мне теперь если я не трачусь на массажи отказаться от пенсии. Деньги никогда не лишнии я буду оформлять Дарье инвалидность пока нам будут её давать.

    Татьяна А: Я оформила Аполлинарии инвалидность этим летом. Раньше тоже думала о клейме. Сейчас я поняла, что инвалидность тут не причем и если ребенок успешен, то его возьмут всюду, даже с инвалидностью. Аполлинария хорошая, добрая и умненькая девочка, но речевое отставание от нормы и поведеньческие проблемы имеют место быть, тем более я ее диагноз не скрываю. Я полностью с вами согласна, инвалидность не причем. И отказываться от неё не стоит, пока дают

    prib0y: ПЕРЕЧЕНЬ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, ПРИ КОТОРЫХ РЕБЕНОК ИМЕЕТ ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ ПОСОБИЙ, КАК ИНВАЛИД С ДЕТСТВА В ВОЗРАСТЕ ДО 16 ЛЕТ 1. Последствия внутричерепной родовой травмы, родовой травмы спинного мозга, родового травматического повреждения плечевого сплетения и других периферических нервов. 2. Последствия гемолитической болезни новорожденных. 3. Аномалии развития нервной системы: черепно-мозговые грыжи, спинно-мозговые грыжи, миелодисплазия, сирингомиелия, микроцефалия, гидроцефалия, голопрозэнцефалия, лизэнцефалия, мегалоэнцефалия, дисгенезии мозжечка, краниостеноз и другие пороки развития нервной системы, сочетающиеся с пороками развития костной и мышечной систем (акрокраниодисфалангия, черепно-лицевой дизостоз Крузона, черепно-ключичный дизостоз, шейно-глазолицевая дистрофия, платибазия, артрогрипоз и др.). Хромосомные болезни (синдром Дауна, Шерешевского-Тернера, Клайнфелтера и др.). Врожденные аномалии сосудов головного мозга. 4. Последствия перенесенных внутриутробно инфекционных заболеваний (токсоплазмоза, цитомегалии, листериоза, краснухи и др.). 5. Последствия перинатальных поражений нервной системы (задержка психомоторного развития, умственная отсталость, судорожный синдром, детский церебральный паралич). 6. Детский церебральный паралич. 7. Эпилепсия, судорожный синдром. 8. Наследственные системные дегенерации нервной системы: заболевания с преимущественным поражением мозжечка и его связей (семейная атаксия Фридрейха и др.), сочетанные дегенерации мозжечковых путей и периферических нервов, болезни с преимущественным поражением экстрапирамидной системы (гепатоцеребральная дистрофия, деформирующая мышечная дистония и др.), болезни с преимущественным поражением пирамидных путей (семейный спастический паралич Штрюмпелля и др.). 9. Наследственные болезни обмена, протекающие с поражением нервной системы (фенилкетонурия, гистидинемия, галактоземия, амавротические идиотии, болезнь Ниманна-Пика, болезнь Гоше, лейкодистрофии, муколипидозы, мукополисахаридозы и др.). 10. Факоматозы: нейрофиброматоз Реклингаузена, туберозный склероз Бурневилля, энцефалотригеминальный ангиоматоз Штурге-Вебера, атаксия-телеангиэктазия и др. 11. Наследственные нервно-мышечные заболевания: прогрессирующие мышечные дистрофии (поясно-конечностная форма Эрба-Рота, псевдогипертрофическая форма Дюшена, дистальные формы, офтальмоплегическая миопатия), спинальные и невральные амиотрофии (спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна, спинальная амиотрофия Кугельберга-Веландера, невральная амиотрофия Шарко-Мари), наследственные нервно-мышечные заболевания с миотоническим синдромом (врожденная миотония Томсена и др.), пароксизмальные параличи, миастения. 12. Последствия перенесенных инфекционных, инфекционно-аллергических заболеваний нервной системы: первичные и вторичные энцефалиты, миелиты, энцефаломиелиты, менингоэнцефалиты, в том числе рассеянный склероз; последствия перенесенных первичных и вторичных менингитов, последствия инфекционно-аллергических поражений периферической нервной системы. 13. Последствия перенесенных травм головного и спинного мозга, последствия токсических, травматических повреждений периферической нервной системы. 14. Новообразования головного и спинного мозга, клинические проявления которых сочетаются с парезами, параличами, частыми судорогами, а также аналогичные клинические состояния, возникающие после удаления опухолей, абсцессов, кист головного и спинного мозга. 15. Последствия нарушений мозгового кровообращения (в виде парезов, параличей, эпилептиформного синдрома, нарушений различных корковых функций и др.). ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ. Последствия врожденных поражений мозга за последние годы заняли одно из первых мест среди заболеваний нервной системы у детей как по распространенности, так и по тяжести, вызываемой ими инвалидизации детей. Врожденные заболевания мозга вызываются множеством причин, чаще всего комплексом вредных факторов, среди которых наибольшее значение имеют инфекции, интоксикации, аутоиммунные реакции и ряд других, которые, как правило, протекают на фоне хронической гипоксии и сложных форм нарушения обменных процессов плода. Во время родов обычно возникает асфиксия плода, нарушение мозгового кровообращения, нередко внутричерепная родовая травма, реже — родовая травма спинного мозга, повреждение периферических нервов. Все эти состояния в первые месяцы жизни, когда в силу незрелости мозга, клинические симптомы заболевания еще нечеткие, квалифицируются, как перинатальные энцефалопатии (инфекционная перинатальная энцефалопатия, токсическая, травматическая, гипоксическая, токсикотравматическая и др.).

    клименко: Нам вчера невропатолог сказал,когда заполнял направление (оформляет психиатр) -А зачем им пенсия? От чего их лечить?

    prib0y: Ирина П. А вообще можно и без поликлинники обойтись. А самим написать заявление на комиссию. Можно,надо только у них сначала справку получить об отказе в оформлении. Завтра еду в пол-ку,люди подключены,посмотрю.о чем завтра будет речь.Представляю,когда бы я этим занималась,если бы работала на предприятии.

    prib0y: клименко -А зачем им пенсия? От чего их лечить? У нас примерно так же считают..

    Татьяна А: ну если для них наших детей лечить не от чего, кормить и одевать то их надо да повкусней и по красивей, и без разницы хватает на это своих денег или нет.

    sveta-d24: клименко честное слово я обругала бы эту дуру. от чего лечить. кошмар какой-то. ей то какое дело. ну что за люди, кругом уроды моральные какие-то

    trini: У меня Ника пока маленькая..4 месяца..в поликлинике сказали что таким маленький инвалидность не дают. Разговаривала с юристом из реабилитационного центра. Она очень сильно удивилась. Договорились с ней что в 6 месяцев начнем собирать документы на инвалидность. Юрист сказала что они постоянно бодаются с комиссией. В общем вселила уверенность что все будет..

    люся: Дело в том что мы уже не такие маленькие. На момент когда мы оформим инвалидность ,нам будет уже 6 лет.