Пропустили синдром дауна

Пропустили синдром дауна

Могут ли синдром не увидеть в роддоме.

Ксюня: Здравствуйте уважаемые форумчане! Моему малышу 2,5 месяца. Все бы ничего, но у меня закрались подозрения! Извелась вся уже, постоянно присматриваюсь к нему,и мне кажется что есть:( а началось все в месяц, когда я рассматривала его ручки и на одной руке обнаружила обезьянью складку. Но в роддоме никаких диагнозов нам не ставили, выписали с диагнозом-здоров. Могут ли в наше время пропустить синдром у новорожденного?

turist: Ксюня В принципе могут, но нечасто. У нас недавно такие появились — только в 5 месяцев заметили врачи, диагноз подтвердился. Но одна полоска на руке ни о чем не говорит, потому что любая из стигм может быть у здорового ребенка. Смотреть нужно всё вместе, особенно тонус.

alisochka: Ксюня могут У нас на форуме есть такие примеры Но Марина вам правильно сказала одно стигма ни о чем не говорит,о сд можно заподозрить при наличие 5 и более стигм Смотрите на развитие ребенка,на тонус Одна или не сколько стигм могут быть у любого человек У меня на обоих ладонях поперечная складка,в то время как у моего сына именно этой стигмы нет

Ксюня: turist , спасибо что так быстро откликнулись) я просто смотрю на него и мне кажется что лицо похоже( еще мы родились маловесными, 2600, 48 см в 37 недель. Мужу боюсь говорить о подозрениях, он это не переживет( а я уже ночами не сплю, все время думаю об этом. А с тонусом что? Все врачи ставят сильный гипертонус, часто ручки сжимает, ножки, видно мышцы очень напряжены. Делаем массаж. Головку в месяц держал уже, агукает и улыбается с 1,5 месяца. На животе опирается на локти тоже с 1,5 месяца, при этом голову держит высоко и долго. Но при этом меня беспокит что не поворачивает голову в поисках источника звука, если держать на руках может смотреть в одну точку и не реагировать когда с ним разговаривашь( есть ли внешние признаки которые точно могут указать на синдром Дауна? Или может быть особое поведение младенца?

OlaOl: Ксюня У моей обычной дочки есть обезьянья складка на ладони,и ни чего совершенно обычный ребенок. Могу предложить вам показать вашего ребенка нам,мамочкам. у нас глаз наметан можете не сомневаться. Можете дать ссылку на фото мы взглянем ,а потом удалите.

ЛИРА: Ксюня Мне кажется особых каких-то изменений в таком возрасте нет, при чем и внешне у некоторых малыши не похожи на СД. Тут только кариотип сдавать. Потому что у меня ребенок в 3 месяца у невролога и голову держал и за игрушками и звуками следил, отставание начинается больше с возрастом, а в малом возрасте можно и не заметить. Ну у нас например сразу в роддоме заметили у нас был гипотонус очень сильный и не было сосательного рефлекса практически, как сейчас помню 30 грамм он сосал примерно 50 минут. Ну вот мы конечно зная о СД бьемся с первых дней так скажу за светлое будущее. Лучше уж если диагноз есть его знать и помогать ребенку в развитии.

alisochka: Ксюня если у вас гипертонус то маленькая вероятность того что у вашего ребенка сд Практически у всех детей с сд гипотония,то есть слабый мышечный тонус ,как тряпочка просто говоря Внешние признаки сд так на вскидку мышечная гипотония,повышенная подвижность суставов короткие и широкие кисти, маленькое аркообразное небо, плоский затылок деформированные ушные раковины, плоская переносица,раскосые глаза поперечная ладонная складка, различные врожденные пороки:сердца,кишечника,гипотериоз,проблемы со слухом и зрением и тд

OlgaLD: Ксюня пишет: есть ли внешние признаки которые точно могут указать на синдром Дауна? Или может быть особое поведение младенца? Обычно синдрому Дауна сопутствуют следующие признаки (согласно данным из брошюры центра «ДаунсайдАП»): — «плоское лицо» — 90% — брахицефалия («короткая голова», судя по словарям) — 81% — кожная складка на шее у новорожденных — 81% — антимонголоидный разрез глаз — 80% — эпикант (вертикальная кожная складка, прикрывающая медиальный угол глазной щели) — 80% — гиперподвижность суставов — 80% — мышечная гипотония — 80% — плоский затылок — 78% — короткие конечности — 70% — брахимезофалангия (укорочение всех пальцев за счет недоразвития средних фаланг)- 70% — катаракта в возрасте старше 8 лет — 66% — открытый рот — 65% — зубные аномалии — 65% — клинодактилия 5-го пальца (искривленный мизинчик) — 60% — аркообразное нёбо — 58% — плоская переносица — 52% — бороздчатый язык — 50% — поперечная ладонная складка — 45% — короткая широкая шея — 45% — ВПС (врожденный порок сердца) — 40% (посетите ресурс «Кардиомама»); — короткий нос — 40% — страбизм = косоглазие — 29% — деформация грудной клетки, килевидная или воронкообразная — 27% — пигментные пятна по краю радужки = пятна Брушфильда — 19% — эписиндром — 8% — стеноз или атрезия 12-перстной кишки — 8% — врожденный лейкоз — 8%. Обычно на анализ крови посылают, если не менее 5 стигм, Маша права. Точный ответ дает только анализ крови на кариотип. По вашему описанию, конечно, мы не можем сказать. Как видите, ни одна из стигм не наблюдается в 100% случаев. И любая из этих черт может быть у ребенка (или взрослого) БЕЗ синдрома Дауна. Никакого «особого поведения» нет, обычно бывает разве что общая слабость, если очень слабый тонус и сопутствующие заболевания. А так и любознательность обычно такая же, как у других деток в этом возрасте, и желание общаться, и все остальное, если позволяют силы.

Ксюня: Из перечисленных признаков насчитала: поперечную складку, плоский нос, брахицефаличекую голову. Ноги, руки и пальцы на них нормальной длины. А вот глаза не пойму, кажется немного раскосые. Позже постараюсь фото выложить. Про анализ думала, но пока что не хочу мужу говорить

ЛИРА: Ксюня Вы знаете это вот сейчас нам уже легко говорить зная наших детишек. А вот когда ребенок родился, если бы не гипотонус я и не поняла что СД, сына полная копия папы. Все кто видел говорит ну папкин ксерокс. А врач сразу увидела при рождении. Я думаю что вам не надо волноваться всё у вас хорошо, но если эти мысли терзают, то лучше сдать анализ и поставить точку чем не спать.

ГалиКо: Ксюня Для начала я бы к врачу обратилась и с ним этот вопрос обсудила. Лучше к неонатологу из роддома, участковые педиатры таких детей видят крайне редко. Попросить осмотреть повнимательней. Может быть, и разрешится вопрос сам собой. А тянуть и мучиться не надо, неведение хуже всего. Ну, а мы фото ждём, тут, действительно у всех глаз намётан.

мама Леночки: Ксюня пишет: Здравствуйте уважаемые форумчане! Моему малышу 2,5 месяца. Все бы ничего, но у меня закрались подозрения! Извелась вся уже, постоянно присматриваюсь к нему,и мне кажется что есть:( а началось все в месяц, когда я рассматривала его ручки и на одной руке обнаружила обезьянью складку. Но в роддоме никаких диагнозов нам не ставили, выписали с диагнозом-здоров. Могут ли в наше время пропустить синдром у новорожденного? В нашей жизни может быть все, особенно если СД мозаичной формы.Если есть сомнения никого не слушайте делайте кариотип, правда в этом случае, скорее всего платно (у нас 4 года назад было около 4000 руб). Я читала историю одной мамы на др. форуме, у ребенка в 1 классе начались какие-то проблемы с обучением и ее направили к психиатору, а тот на кариотипирование, и там показал СД мозаичной формы. Мама пишет, что до этого были проблемы как у все детей не больше и не меньше. Правда такой вариант очень редкий, но и он имеет место быть.

Ксюня: ЛИРА , в том то и дело, что очень страшно. Я конечно своего ребенка люблю и приму любого, но очень хочется что бы он был здоров. Я всю беременность почему то очень боя лась именно этого диагноза, когда Илюшка родился я сразу спросила у врача все ли с ним хорошо и мне сказали, что все нормально. Педиатр в роддоме тоже ничего страшного не увидела. И я успоколась. Участковый педиатр при осмотре ничего не отметила, кроме гипотрофии из за ниского веса. Остальные врачи при осмотре отмечают только высокий тонус в мышцах. Таким образом я была спокойна пока не обнаружила эту складку на руке, теперь я все время всматриваюсь в сына и ищу признаки, и нахожу между прочим:(

ltnrf2006: Ксюня обычно у наших гипотонус. только один кто-то писал про тонус повышеный. иногда пропускают, но редко. главное что бы развивался нормально.

Oxy: Ксюня крайне маловероятно чтобы врачи не заподозрили сд. тем более уже 2,5 мес. прошло и не на одном осмотре проблем не было выявлено я так понимаю. а складка на руке- ни разу не показатель. синдром- это набор стигм и отклонений, не менее 6-7 обычно, а стигмы вразноброс есть у каждого почти человека ( я имею ввиду которые можно приписать к той или иной ген.патологии), а т.к вы субъективны и накручиваете себя, то наверня\яка уже еще парочку нашли, которых возможно и нет если очень беспокоит- сделайте кариотип, смысл гадать или спрашивать тех же врачей, если до сих пор никто ничего не подозревает? сделаете и успокоитесь. ну и да, фотку можно нам показать. желательно с разных ракурсов и расстояния , голое тело ( в смысле в памперсе, без одежды) и целиком. т.к пропорции у наших тоже неправельные обычно и телосложение неправельное. по одному лицу не всегда точно можно сказать, нужно кажду часть тела смотреть.

Ксюня: здесь месяц где то нам

НиКошка: Да нет у вас ничего. Пальчики длинные, глазки носик обычные. Бровки, ушки, сложение обычные. И где вы форму головы усмотрели аномальную? Тьфу на вас Все у вас хорошо

Katrin: Ксюня Точно не наш. Не ищите того чего нет

мама Леночки: Такой симпатичный малыш Но Вы или просто успокаиваетесь и продолжаете жить и радоваться. Или если сомнения, только ген. анализ на кариотип, никакой физионамист вам ничего точно не скажет.

Ксюня: здесь около 2х месяцев

Oxy: Ксюня вообще не наш типаж сто процентов нет сд.

Natali_09: Ксюня тьфу на вас, соглашусь , не ищите того, чего нет.

САШОК: Ксюня Пфу! на манюню. Обычный ребенок. Надо было сразу показать и идти спать.

Мила_Гоша: САШОК пишет: Надо было сразу показать и идти спать. точно!

Вовкина мама: Ксюня нет синдрома, сто процентов, успокойтесь и наслаждайтесь материнством))) Уж мы то сразу просечем , наш или не наш))) Ваш-не наш ))) Я когда Вовку здесь показывала ( а нам в роддоме не делали анализ на кариотип, потому что нет лаборатории, а сказали сразу, как родился, что СД есть), то девочки сразу сказали-наш)))) И оказались правы на сто процентов, глаз то наметанный, теперь уже и я могу определять.

ГалиКо: Ксюня Не наш! Одни уши и нос чего стоят! Абсолютно согласна — нет СД.

Ксюня: мама Леночки спасибо вам, очень приятно и вообще всем спасибо большое, что не оставили без внимания. я такой человек, жуткий паникер, а тут эта складка на руке, а еще прочитала что такие детки с низким весом рождаются и часто раньше срока и вот я уже сижу признаки выискиваю даж уже начала читать как таких деток развивать в общем решила пока успокоиться. А еще можно я тут у вас маленько потусуюсь, я хоть и боялась писать, но оказалось напрасно, вы тут такие дружные и отзывчивые, и детки у вас замечательные. Дай Бог деткам здоровья, а их родителям сил и терпенья !

мама Леночки: Ксюня пишет: А еще можно я тут у вас маленько потусуюсь, я хоть и боялась писать, но оказалось напрасно, вы тут такие дружные и отзывчивые, и детки у вас замечательные. Дай Бог деткам здоровья, а их родителям сил и терпенья ! Всегда рады. Растите большими и здоровыми. Спите спокойно. Все будет хорошо

ГалиКо: Ксюня пишет: даж уже начала читать как таких деток развивать Ну, наши развивалки и обычным деткам годятся, так что тусуйтесь на здоровье, здесь по развитию море информации!

alisochka: Ксюня у вашего малыша нет сд Дай Бог вам здоровья.

OlaOl: Ксюня Т-Т-т на вас,хорошенький мальчуган у вас не накручивайте больше на сыночка

turist: Ксюня пишет: даж уже начала читать как таких деток развивать Наши развивалки для нормы очень даже пригодятся. Мы же все методики раннего развития используем. Моя девочка в свои пять лет читает лучше некоторых первоклассников.

ЛИРА: ТТТ. прекрасный малыш. Не выдумывайте на него. не наш мальчик.

Соня_Бусинка: Ксюня Замечательный малыш! точно не наш. )))))))))))))))) Растите здоровыми и счастливыми!))))

VseSbudetsa: Ксюня , чУдный малыш . Особенно, учитывая его склонность к гипертонусу, Вам беспокоится не о чем.

ВЭВЭ: Ксюня ваш мальчик явно не наш А вам Ксюня похоже пора отдохнуть немножко

Svetla: Ксюня Не,не наш,мильон процентов!

света: Ксюня Какой хорошенький у Вас малыш. Тьху на вас! Нет у него никакого СД.

Светка: Здравствуйте! Моему сынишке 0,5 месяца. В выписке из роддома у нас написано — здоров, но его глаза и нос мне кажутся странными. Рассказала мужу о своих переживаниях, но он делать анализ на кариотип категорически отказывается делать, говорит что у меня просто послеродовая депрессия. Могу ли я выложить фотку чтобы вы посмотрели есть ли у нас Синдром Дауна или нет.

OlgaLD: Светка Здравствуйте. Да, выкладывайте. Но имейте в виду, конечно,сразу, что это гадание на кофейной гуще и 100% вам ответ даст только анализ крови.

МамаКири: Выкладывайте, здесь у мамочек глаз-алмаз))) Моего ребёнка выписали из роддома здоровым. О СД заговорили только через 9 месяцев.

wap.downsyndrome.borda.ru

Вообще-то после 35 обязательно на прокол и кариотипирование, даже при великолепных анализах. Если врач не назначила вполне можно в суд.
А тут есть целая темка про таких деток.

А она точно не отказывалась от прокола?

Наличие СД покажет анализ, что тут гадать. По поводу ЖК и т.д. Ни один анализ и УЗИ не даст 100 процентов гарантии, что у ребенка нет пороков. Это ж неоднократно уже подтверждалось.

Если в 40 лет она не сделала этот анализ это её ошибка, потому как в консультации должны были отправить 100%. А СД не приговор. Нечего рыдать, надо браться за ребенка и заниматься-заниматься-заниматься.

Книги про детей с СД:
Валентина Ласлоцки «Мой маленький Будда»
Сергей Голышев «Мой сын-даун»
Ромена Августова «Говори! Ты это можешь»
Михаил Ремер»Даун»
«Нефтяная Венера»

И сомневаюсь, что такого долгожданного малыша могли убить. Конечно, «Вы летели в Италию, а оказались — в Дании, так сделайте же всё, что бы извлечь из этого максимальное удовольствие!» Переоценка ценностей, обида (ищем виноватого) в 40 лет нет такой уверенности, наглости. Но зато есть мудрость. В нашем реаб. центре одна мама через четыре года забрала свою девочку из дома ребенка, казнит себя за потерянные годы (родственники настаивали на отказе, она «сломалась»). И не надо жалости. Сами опредлитесь со своей позицией. Она может оказаться крайней, но сэкономит кучу нервов. Мамаша ревёт, запустит грудь, а нужно кормить, а если диагноз не подтвердиться — потом всю жизнь перед малышом вину испытывать будет. Если бы ыло тяжелое ДЦП и определена вина врачей (например- затянули роды) — неужели было бы легче или они и в этом случае бросили долгожданного малыша? Зачем тогда ждали? Что бы сразу записать в Гарвард? Ребёнок должен быть счастливым! И в начале жизни это полностью зависит от РОДИТЕЛЕЙ. Не о себе нужно думать, а о нём!

У меня реб не СД но умственно сложный 🙂 НАМ 4 года.
Я много за это время передумала и всетаки я бы зная ВСЕ ( что реб будет «мягкоговоря не таким» ,что уйдет муж, что придется оставить работу ,что придется вкалывать дефектологом массажистом медсестрой и всем всем ,и вообще что мир перевернется,) Я БЫ ПОВТОРИЛА ЕГО РОЖДЕНИЕ.т.к. ТАКОГО счастья от совместно прожитых дней с человеком я не испытывала никогода( ну и горя конечно тоже) Но это моя жизнь.
Ребенок УЖЕ родился. Если вспомнить себя во время постановки диагноза- мне бы было легче если бы пришли все родные и близкие и сказали что-то вроде. «Ну и что. мы все разные. » и спокойно пошли отмечать рождение. Замечу РОЖДЕНИЕ РЕБЕНКА. просто и радостно без слез на глазах без мыслей о будущем без далеко идущих планов.Ведь ОЧЕНЬ важно чтоб ребенка ПРИНЯЛИ ТАКИМ не только родители, но и ОКРУЖАЮЩИЕ ( друзья и родные) люди. Так , сне кажется, родителям будет легче.
В Контакте нашла очередную притчу 🙂 http://vkontakte.ru/notes.php?act=fave
вот маленькая вырезка оттуда мне кажется она по теме
«люди пишут о том, что дает им надежду.
4 месяца назад у меня диагностировали облысение. Через месяц я потеряла все волосы. Мне было страшно идти в школу, потому что я думала, что все будут пялиться на меня. На следующее утро я услышала стук в дверь, и десять моих друзей стояли на крыльце с полностью побритыми головами. Двое из них были девочками. Они мои лучшие друзья навсегда. Вот что дает мне надежду. »
Ну вообщем друзьям нужно поддержать родителей .

Ну а судиться- это очень изматывающая процедура. А в нашей жизни энергию надо беречь и тратить только на нужных людей.
Ведь если подумать. ну выиграет семья суд ( финансовые и моральные и временные потери огромны)и ЧТО? Семье легче не станет. им вообщем то даже за моральный ущерб денег не дадут. Ну и зачем? Им интересно ЧТО будет тем врачам?Мне в такой ситуации было наплевать на ВСЕХ. ( кроме ребенка и близих)

Вот хочу сказать по поводу поддержки: у всех моих друзей на момент постановки диагноза уже были здоровые дети. Большей муки, чем общение с ними я не помню. Они жили на другой планете с другим воздухом, и с той планеты они мне радостно улыбались. Как-то так.

А вообще. На данный момент я бы оставила пока людей в покое. Им надо просто эту мысль вообще принять, что это всё случилось с ними и как дальше жить.

Вот хочу сказать по поводу поддержки: у всех моих друзей на момент постановки диагноза уже были здоровые дети. Большей муки, чем общение с ними я не помню. Они жили на другой планете с другим воздухом, и с той планеты они мне радостно улыбались. Как-то так.
Ну вот я об этом и говорю. если друзья РЕАЛЬНО хотят помочь семье ( а не прсто вместе поскулить) нужно сначала для себя понять. что с их здоровыми детьми в ЛЮБОЙ момент времени может произойти похожая история. для этого достаточно зайти в любое детское неврологическое отделениее больницы. там МНОГО деток после травм и ПОСМОТРЕТЬ И ПОДумать. и переложить ситуацию на своего ребенка ( ныне здорового) . задаться вопросом и ЧЕСТНО себе ответить » Неужели если МОЙ реб неудачно упадет с качелей сломав себе шею и его парализует откажет речь и прочее- я отдам его в интернат?» И после ответа на этот вопрос можно ийти к семье и общаться.
Чесно- я не видела НИ ОДНОГО человека со здоровыми детками который бы понял и осознал эту вещь.
Ловлю помидоры.

Именно это я пыталась объснить подруе когда она сразила меня нежеланием рожать второго ребенка, в связи с тем что у него как у моего будут проблемы. Мол так много сейчас больных. Тогда надо вообще не рожать чтобы не беспокоится.

А я Вашу подругу поддерживаю. Лишний раз тоже не хочу рисковать.

Ну вот я об этом и говорю. если друзья РЕАЛЬНО хотят помочь семье ( а не прсто вместе поскулить) нужно сначала для себя понять. что с их здоровыми детьми в ЛЮБОЙ момент времени может произойти похожая история. для этого достаточно зайти в любое детское неврологическое отделениее больницы. там МНОГО деток после травм и ПОСМОТРЕТЬ И ПОДумать. и переложить ситуацию на своего ребенка ( ныне здорового) . задаться вопросом и ЧЕСТНО себе ответить » Неужели если МОЙ реб неудачно упадет с качелей сломав себе шею и его парализует откажет речь и прочее- я отдам его в интернат?» И после ответа на этот вопрос можно ийти к семье и общаться.
Чесно- я не видела НИ ОДНОГО человека со здоровыми детками который бы понял и осознал эту вещь.
Ловлю помидоры.

Ну мы ж все понимаем, что к СД отношение несколько другое, чем к посттравматическим ситуациям или ДЦП.

Ну мы ж все понимаем, что к СД отношение несколько другое, чем к посттравматическим ситуациям или ДЦП.
абсолютно понимаем ..
как говориться на своей шкуре. У нас тоже генетика с уо с «отпечатком» на лице. И воспитетели в детском саду не хотят брать нас на руки т.к. у нас слюни и дети подруг уходят играть в другую комнату и закрывают дверь. а их родители- мои друзья закрывают двери гостинной перед моим ребенком потому что он может обляпать их диван. и вообще много чего.

Так что со своим уо ребенком ДОМА я абсолютно счастлива. Несчастной я становлюсь когда иду с ним к друзьям где он неудобный гость. Поэтому очень важно именно ДРУЗЬЯМ принять этого ребенка. разрешить ему быть ТАКИМ неудобным неловким несамостоятельным неумеющим. если Вы к этому готовы-расскажите об этом родителям- им станет легче.
вообщем заканчиваю флуд.

Моя подруга позавчера родила. ей 40. малыш первый. очень-очень долгожданный. в роддоме сказали,что подозрение на синдром Дауна.пальчики одной длины ,складки на веках и на шейке. анализов на кариотипирование в карте не было-ни одного. она сама говорит,что не помнит,что сдавала,что нет. Вызвали генетиков,результаты будут только через неделю. Сидят, рыдают вместе с мужем. Не знаю,как поддержать,трубк не берет. Расскажите,кто знает, это точно синдром Дауна.

Сейчас это обязательный анализ, делается до 13-14 недель. Меня затаскали с ним, т.к. риск был очень высоким. Сделали 3 узи, съездили в Отта. короткая шея, веки и т.д. Все равно мое решение было-РОЖАТЬ и воспитывать.
Блин, она родилась просто круглолицей с огромными глазищами (через пару месяцев стали такими) и синдромом короткой шеи (наследственное). Абсолютно здоровый ребенок оказался. А такие нервы. Старшая у меня особенком была до определнного возраста, я только спросила-ЗА ЧТО?
Не трогайте их сейчас, не делайте сочувствующих лиц, им не до Вас. Я сама никого не подпускала к старшей и просила просто мне не мешать быть с моим ребенком.

Насколько я знаю,анализ этот делают 3 раза за беременность. где они-никто не знает.. Я ее,конечно,пытаюсь поддержать смс-ками, но не отвечает. писла про то,что это не порок,просто тип ребенка, и все остальное,но не хочет слушать.я ничего точно про анализы не могу сказать-она говорит,что сдавала все,что назначали, но это информация через 2 руки, не мне лично. в общем, ждем. я очч надеюсь,что обойдется все. в конце концов, даже «солнечные дети» лучше,чем жить без них.
Девчата,помогите найти нужные слова.

«Послушай, хватит рыдать! Ты боишься , что на Вас будут косо смотреть? Я НИКОГДА не побрезгую тобой и общением с твоим сынишкой. Я хочу, что бы мои дети играли с ним и знали, что бывают дети, которым нужно особое внимание.»
Есть замечательные детские книги про «Особость» Например: Марина Москвина «Что случилось с крокодилом» , автора не помню, но очень забавная книжка «Гражданин, гражданка и маленькая обезьянка» Мне , в своё время помогла книга переводная, брала я её несколько раз в библиотеке 1991года издания «МОй ребенок не такой, как все». Там замечательная глава про сына с СД, который ухаживал за своим отцом, , когда тот заболел рассеянным склерозом. Отец отказался от ребенка в младенчестве.
Из детских ещё: Джон Роу «Хорошо, что я такой» и «»Обнимите меня, пожалуйста» Предложите встретиться с мамами детей с СД с форума, пусть видит, что это это такие же женщины, что жизнь не заканчивается, а просто делает поворот и теперь нужно идти по другой тропинке. Есть интернет и прочее, это здорово поможет пережить самое тяжелое время. А про «пропущенный СД». Знаете, лет через 10, когда этот мальчик станет родным и обожаемым в семье, ей самой будет стыдно думать о том, что она жалела о том, что не смогла его вовремя убить. В самый тяжелый период, когда Денису поставили аутизм, одна моя знакомая вдруг поделилась со мной, что в молодости у неё были неудачные роды, ребёнка не спасли, из-за кровотечения детородные органы убрали, а в 55 она поняла, что нужно было хоть усыновить кого- нибудь. «Даже больного» сказала она мне.

2009-2012.littleone.ru

10 февраля 2009 г., 11:29

Работаю в детском саду. В группе трехлеток девочка. Брахицефаличесчкая форма головы, плоское лицо, характерные раскосые глаза, немного деформированные ушки. В общем-то это все симптомы, которые я увидела. Что у девочки в медкарте — никто не знает, мама скрывает и говорит все время фразу? «У нас все хорошо». Но почему-то тогда не идет ни к неврологу, никуда. Воспитатели и заведующая подозревают у девочки низкий интеллект, т.к. она не хочет заниматься, постоянно бегает и не слушается. В бытовом плане довольно ушлая.Но мама не хочет переводить ребенка в спец.детсад. Ну, это понятно.Интересно, врачи в роддоме, педиатры, у которых девочка наблюдалась (если наблюдалась) могли не заметить легкую форму СД? Или это такие особенности внешности (об интеллекте еще рановато говорить).

10 февраля 2009 г., 12:22

10 февраля 2009 г., 12:23

Об интеллекте говорить никогда не рано. Нужно поставить диагностику психического развития. Хотя пост 1 права — даун либо есть, либо нет.

10 февраля 2009 г., 12:28

Даунов с рождения определяют, в крупном городе точно не могли пропустить. Я видела детей абсолютно нормальных, но со специфической внешностью, напоминающей даунов.

10 февраля 2009 г., 12:48

5-100% согласно. Если ви , автор, работаете в садике, то хоть первоначальние знания у вас должни бить . Синдромом Дауна означает наличие лишней хромосоми, т.е. «легкой ф орми » бить не может. А у вас в садике , что нет психолога, что би определить развитие девочки. Что значит в «битовом плане» ушлая ? , применительно к 3-летниму ребенку .

10 февраля 2009 г., 12:49

Вообшхе нормально развитому 3 летниму ребенку очень сложно усидеть на месте, и что значит заниматься ? Может ей неинтересни занятия , ей двигаться хочется , а не сидеть и лепить что либо

10 февраля 2009 г., 13:28

В ближайшем супермаркете кассирша — вылитый даун. Пышная блондинистая укладка, разговаривает бойко:))Так что может быть просто такая внешность.

10 февраля 2009 г., 13:39

5 — абсолютно согласна.
9 — неуправляемые дауны в три года? ну-ну. Вот такие как вы и создают атмосферу нашей страны, где инвалид и даун — слова ругательные.

10 февраля 2009 г., 13:48

автор, дауны — не дикие звери, не надо бояться нахождения их с остальными детьми, это не заразно. Ну даун так даун — мама — ежу понятно — хочет надеяться на лучшее и отказывается (возможно) в это верить. Самому ребенку более полезно общение с нормальными детьми, чем с такими же как он, остальные дети от этого никак не пострадают, а в случае правильной работы воспитателя — научатся милосердию и доброте.Ну а ваши неприятные ощущения — вы сами в себе прорабатывайте — вы взрослый челоек.

10 февраля 2009 г., 13:55

Ребенку-дауну, ежу понятно, полезно общение с другими детьми. но автор работает в саду с НОРМАЛЬНЫМИ детьми, она не обязана работать с больными, она этому не обучена, ей не за это платят, в конце концов. откуда она знает, что придет в голову больному ребенку?и администрация сада в курсе должна быть, что у каждого ребенка в медкарте, и воспитатель тоже. интересно, родители других детей как отнесутся к нахождению в группе психически ненормального ребенка?все будут очень рады, исходя из поста 11 и 12

10 февраля 2009 г., 14:09

13. если автор имеет педагогическое образование, в данном случае дошкольное, то им должны были читать как СПЕЦИАЛЬНУЮ психологию, так и СПЕЦИАЛЬНУЮ педагогику. т.е. основы того как и что делать с такими детьми она знать ОБЯЗАНА! а уж если образования нет, то это тогда вопрос к администрации сада: почему берут неквалифицированных сотрудников? а дауненок имеет право ходить в общеобразовательный детский сад вместе с нормальными детьми. другое дело, что для него лучше ходить в спецсады,т.к. там и программы и специалисты.

10 февраля 2009 г., 14:17

13- Так автор не знает , что такое сидром Дауна :(, чему она училась не понятно. Я би ничего против не имела , что би в группе моего ребенка бил ребенок -Даун. Дети вирастят ерпимее и поймут, что все разние. Гораздно страшнее, если у ребенка будет в садике вот такой воспитатель, которая 3 летнего ребенка может назвать ушлим . Вопрос , почему берут детей без мед.карти Вообшхе в етот садик, остается не понятним. А дети Дауни очень веселие, добрие и обшхительние по натуре, так что не надо , Лепа, говорить о том , о чем ви не имеете представленя

10 февраля 2009 г., 14:27

Трисомия (болезнь Дауна) может иметь мозаичный характер, когда не все клетки организма имеют лишнюю хромосому,это обычно выражается в более лёгкой симптоматике, такие люди могут быть вполне адаптированны в коллекиве и в жизни, несмотря на некоторое интеллектуальное отставание. В европе очень многие из таких детей и детей-инвалидов посещают нормальные шкоы и сады, это лучше развивает и адаптирует в обществе самих таких деток и учит чуткому адекватному отношению нормальных детй к инвалидам, с помощью педагогов, конечно. Автор, это — милосердие в действии, а изолировать всех таких деток бесчеловечо и значит взращивать в них комплекы и восспитывать принебрежительне отношение к ним нормальных детей. Кнечно они требуют к себе и бОльшего внимания и бОльшго снисхождения. Я считаю,что слова «чужих детей не бывает» должны стать вашим девизм, коль скоро вы выбрали такую специальность.

10 февраля 2009 г., 14:34

добрых и веселых даунов — примерно половина, другая половина — как раз наоборот. представление о даунах имею, не надо писать того, чего не знаете. за границей, может, и можно больным детям быть в саду вместе со здоровыми, а у нас — только по упущению администрации.адаптировать больного ребенка — в первую очередь дело родителей, а мама девочки из поста автора спихнула ее в обычный сад и в ус не дует, скрывая диагнозы — это нормально?

10 февраля 2009 г., 14:38

Лепа, синдром Дауна это не психичское заболеваие, поэтому ваше выражение «что придёт в голову больному ребёнку» не корректно. Ему придёт в голову то же, то и обычнму ребёнку несколько более младшего возраста.

17-да нет , Лепа, нет . Все дети- Дауни легкие в обшхении и добрие. Ви хоть сами читайте , что пишите, «мама спихнула ребенка в обичние детских сад «, а вам не хочитша задать вопрос, что ето за ф иговий деский сад, которий детей берет бз мед.карт . Я о таком ешхе не слишала. Здесь вопрос уже стоит по другому, а как со здоровем у других нормальних детей, и кто следит, что би им сделали вовремя прививки и о их здорове . В нормальном садике скрить диагнози НЕЛьЗ 🙂

10 февраля 2009 г., 14:39

Лепа 13, а что такого особенного надо делать для ребенка дауна? Тем более — в 3 года. Они легко адаптируются и легко принимают правила коллектива (что можно, что нельзя), они легко забывают обиды, бывают первыми помощниками в каких-то бытовых поручениях у воспиталаей (типо на столы наркыть, игрушки убрать) — им это просто так за ради того, чтоб похвалили — приятно. Да, они менее развиты интеллектуально, ну так это уж точно не проблема воспитателя — мать ребенка хочет, чтобы он в этот садик ходил, а не с коррекционными программами — это лично её дело. Я вообще тут проблемы большой не вижу — вы что ли садикового режима не знаете? Утром детей приняли-покормили (если малышка умеет сама есть ложкой и заправлять штаны в туалете — проблем для воспитателя не вижу). Потом поиграли всей группой-погуляли (в 3 года далеко не все дети умеют сами одеваться, поэтому если с этим ребенком здесь и есть проблемы, то не из-за даунизма), пообедали — легли спать. Встали, пополдничали — а тут и мама-папа пришли. Где проблемы для воспитателя? Что девочка натворит что-то? Так на то и ставят воспитателя на группу, чтобы дети не оставались одни и были заняты целый день играми, а не запирают их как в тюрьме одних. Что развития не обеспечит — кто поставит это в вину? Бросьте, люди. не паникуйте.

10 февраля 2009 г., 14:40

А вообшхе, напишу банальную вешхь, чем меньше знания -тем больше невежества и предрассудков .

10 февраля 2009 г., 14:42

Лепа 17, злыми-агрессивными могут быть взрослые дауны, выращенные в неблагоприятных условиях — они озлобляются. В 3 года об этом речи не идёт. Конечно, при условии, что воспитатель детьми занимается, а не оставляет одних.

10 февраля 2009 г., 14:46

14. к администрации вопросов быть не может т.к. на такую зарплату жалкую даже приезжие граждане из Азии не идут.

10 февраля 2009 г., 15:14

у меня тоже ребенок терпеть не может всякие занятия, но я вас уверяю, он абсолютно здоров, а УШЛЫЙ ребенок это что такое , не подскажете?

10 февраля 2009 г., 15:17

Автор, даун — не дебил. Даун не опасен для коллектива, просто ему самому в силу его отставания может быть в коллективе неуютно. Если девочка прекрасно чувствует себя в коллективе, то с ней все в порядке.

10 февраля 2009 г., 17:20

Дибил в его медицинском понимании, это легкая степень умственной отсталости. Дибил не опасен для коллектива. блин, бесят такие невежественные. сначала хоть почитайте что значат слова, которые вы употребляете, а потом говорите что то. вообще шикарная фраза: Автор, даун — не дебил. падсталом.

10 февраля 2009 г., 17:22

ой, пардон, дЕбил конечно же.

10 февраля 2009 г., 18:35

Автор, какая же вы *****. если бы мой ребенок ходил в ваш сад, я бы его оттуда забрала. Не хочу, чтобы моим детям прививали такие же предрассудки к отличным от них детям.

10 февраля 2009 г., 19:08

Синдром Дауна обусловлен наличием лишней (21) хромосомы в генотипе. Но он может быть разных видов: А) нарушение произошло в половой клетке (чаще всего, около 75% случаев, в материнской) и, в результате этого, количество хромосом равно 24, Б) произошло нарушение транслокации из-за отрыва короткого плеча, по-моему, 13 хромосомы, и его перенос на 21, таким образом, количество хромосом у ребёнка остаётся неизменным (46), но их качественный набор существенно меняется. В) мозаичный синдром Дауна, когда одни клетки организма имеют 46 хромосом, а другие — 47. Бытует мнение, что транслокационный и мозаичный синдром Дауна более лёгкие, а клиническая симптоматика более слабая. Видимые признаки синдрома Дауна: плоское лицо, маленькую голову, плоскую переносицу, меньше чем нормальный низко посаженный нос, маленькие губы, из-за которых язык высовывается наружу и кажется чрезмерно большим, косые, наклоненные вверх глаза, дополнительные сгибы кожи, расположенные по углам от глаз, около носа (названные эмпкаинтными), округлённые щёки, маленькие деформированные уши, широкие руки, глубокая складка вдоль центра ладони (названная обезьяноподобной складкой), уродливым пятым пальцем, широкое пространство между большим и вторым пальцем ноги, необычные складки на подошвах ног, чрезмерно гибкие соединения (иногда так называют двойные соединения), более маленький рост. Но это лишь видимые.

10 февраля 2009 г., 19:12

Теперь по поводу нахождения ребёнка Дауна в обычном районом детском садике. Я не вижу в этом ничего плохого, я вообще против того, чтобы детей как-либо «оберегали» от других детей, чем-нибудь от них отличающихся. Что мы пытаемся этим добиться? Чтобы у детей был шок в более взрослом возрасте, когда они увидят больного человека? Или из страха заразиться? Да бросьте, генетические заболевания не передаются воздушно-капельным путём) Да и пресловутым СПИДом дети могут заразиться друг от друга с такой же вероятностью). Педагоги, ИМХО, должны работать с такими детьми, не вырывая их из социальной обстановки нашего общества, потому что это пойдёт на пользу всем: и больным, и здоровым. А мамочки, которые кричат, что своего чадушку не подпустят близко к таким и агитируют за перевод ребёнка в спец.учреждение. Ну, а Вы представьте, что Вашу семью постигла такая беда (тьфу-тьфу-тьфу, конечно, но никто не застархован!)? Как Вы запоёте? Или своя рубашка ближе к телу?

10 февраля 2009 г., 20:49

во-первых, такому ребенку полезно находиться с обычными детьми. есть шанс, что он вырастет социально адаптированным и мало будет отличаться от обычных людей.
во-вторых, знаю по своему опыту, воспитатель может быть вообще без образования, меня в свое время не взяли только из-за того, что несовершеннолетняя была.
в-третьих, посмотрите на маму, может, она азиатка? у меня мама кореянка, и при желании в моей внешности тоже можно найти все черты — и лицо плоское, и глаза узкие, хотя если не выискивать даунические черты, вполне нормальное симпатичное лицо ))) ах да, забыла добавить, ушки тоже деформированные — дурная детская привычка прижимать их к щекам не прошла даром. при всем желании никаких признаков умственного отставания или свойственного даунам наивного добродушия найти не могу.

10 февраля 2009 г., 21:27

У меня доч училас в школе где в качестве еxперемента ввели детей даунов.У них в классе било 2, причем один тяжелий(ето дети 7-8).Тянули вес класс назад.Бегают на уроке, вскакивают забирают ручки карандаши, один за волоси всех тянул.Обед могли забрат.Дети правда хорошо к ним относилис не обижели, но все таки я поняла что ето травма для нормалного ребенка имет такого одноклассника.Вообшем я плюнула и перевела в школу где нет болних детей.Милосердие милосердием, но образование моей дочери стоит на первом месте.

m.woman.ru