Риск 1 240 синдром дауна

Мамлайф — приложение для соврeменных мам

Девочки у кого какой риск синдрома Дауна был по результатам ВТОРОГО скрининга? И где сдавали кровь?

В приложении Вы сможете просмотреть все фотографии этой записи, а также прокомментировать и почитать другие посты автора

Комментарии

— у меня первого триместра был риск 1 к 60 сдавала в «Надии» УЗД тоже там делала для своего успокоение там же и амниоцентез делала все отлично ничего не подтвердилось про 13,18 и 21 хромосомам))

— @annetochka1010, ого, поздравляю, что все обошлось! У меня второй скрининг показал 1:294, граничный так сказать. Переживаю, пойду к генетику тоже в Надию на консультацию

— на УЗИ все параметры в норме?

— @ido, да, но читала что у девочки, у которой мой узист ничего подозрительного не увидел, по амниоцентезу оказался СД. Правда по биохимии у нее вообще риск 1:2

— УЗИ — это факт, а анализ по крови — это вероятность. Столько случаев, когда девочкам давали неверные результаты и они до конца Б ходили сине-зеленые от переживаний. А детки родились здоровенькие. Сходите лучше к другому узисту для успокоения. У вас что, есть предпосылки к заболеванию?

— @ido, спасибо. Если скажут амниоцентез делать — буду делать. У этого заболевания не бывает предпосылок. Чистая случайность

— Ну скрининг же не делается от фонаря. К нему есть целый ряд показаний. Я ни по одному пункта не попадают в группу риска, вот и не делала. Не накручивайте себя.

— у меня по второму был 1к17, амнио делал Пидченко, все ок прошло

— 1 к 80, делала амниоцинтез, тьфу тьфу все хорошо

— @annetochka1010, @coolgirl1985 а на какой неделе делали амнио?

— я и не делала второй

— взагалі не робила скриненг,навіщо коли по узд все добре!?стільки помилкових синдромів ствлять по цих скриненгах,а потім роблять іскуствені роди і т.д,або ходять нервують всю вагітність,а в ітоге здоровенька дитина,дай сонячні діти це не кінець життя,це ті ж самі дітки,тому менше хвилюйтесь,все у вас буде добр

— @olka044, на 20й если не ошибаюсь

— @mariamom111 солнечные дети-это вечные 6 летние непредсказуемые дети которые не смогут работать и жить полноценно. Второй скрининг 1:240 — пограничный. Первый 1:4900. Читала что первый точнее. Я делала нипт-транквилити в синево по днк плода — не хотела рисковать с амнио. Немогла ходить и волноваться еще 23нед, да и на муже лица не было-ночами не спал. Сделали чтоб вынашивать Б без этих волнений. Все ок было. И пол сказали точно

— амнио имеет очень много рисков осложнений, выкидыш в том чтсле и довольно большой процент. сначала для себя нужно решить, сможете ли расстаться с ребенком, если что-то с ним не так(хотя гарантий 100%никто не даст, что таки не так с ним). если не сможете расстаться, то к чему лишние риски?

— @olivka-ola я розумію що це не прості діти,но всі по різному ставляться до цього,хтось убиваэ,хтось народжуэ і все життя кляне бо як це тяжко,а хтось приймаэ це і любить і ставиться як до нормальноі дитини.

— @olivka-ola все залежить від людини і в погляді на життя

— @vlada_kiev амнио-это по моему 100% диагноз-берут днк плода. по моему еще может быть какой-то подтверждающий инвазивный.

— @vlada_kiev для меня это было б страшным сном. я не знаю как бы поступила. но все равно хотела точно знать.

— @olivka-ola, обдумываю сейчас метод, который вы использовали. Все-такие дорогое удовольствие, но амнио очень боюсь. И да, у вас хороший муж, раз поддержал в проведении НИПТ. Мой будет злиться, что так дорого(((((((

— @olka044 у меня мама была против-говорила мы сумасшедшие и чтоб я слушала ее и свою интуицию:) Пидченко сказал что скорее всего все ок т.к узи хорошее, но 100% никто не даст. И сказал что или амнио или нипт тест. Почитайте Березовскую-она пишет что не так уж велик риск. Если б делала амнио-то только к Пидченко (оно кстати тоже в районе 4000грн стоит) так что мы переплатили только разницу. А муж вообще перфекционист-я не знаю чтобы с нами было если бы родился особенный ребенок. В общем как-то так)

— кстати переделывали потом второй скрининг у соловьева в надие. риск был 1:500. Краснов с Генома сказал что зачем вы вообще второй делали если узи и первый отличный, что первый точнее. Но у нас был повышенный риск возможно из-за моего возраста 36.

— @olivka-ola, Господи, что же делать? Первый был 1:3203, второй 1:294

— @olka044 а что узи? какая толщина шейки на первом скрининге, была ли носовая косточка, кто делал узи?

— @olivka-ola, Вам кто-то назначал после ваших результатов более точный метод (амнио/НИПТ)? Или вы сами решили?

— @olka044 я помню свое состояние. тут я вам не советчик(((( сходите к хорошему генетику-может вас успокоят. Но вы должны понимать ради чего — если готовы не родить потом этого ребенка, или оставить в доме малютки не сделав тест. Я не знаю как лучше — у каждого видимо своя сила воли и способность воспитать такого ребенка.

— @olivka-ola, первое УЗИ делала Кушнир из Исиды. На его основании в Диле и просчитали первый результат. Но по крови в 12 недель был очень высокий ХГЧ — 3,28 мом при норме до 2, а второй показатель в норме. Я так поняла, что УЗИ вытянуло мой результат в зону нормального риска, поэтому решила через пару дней переделать его у Пидченко, т.к. хотелось точности. Там же в ИГР пересдала еще раз кровь. Там пропорцию в заключении не написали, но указали, что не вхожу в зону высокого риска. Шейка на первом скрининге 34 мм (Кушнир), через два дня у Пидченко 39,5 мм

— @olka044 Пидченко. Сказал ц нас 3варианта. Первый забыть обо всем и успокоится и скорее всего все будет хорошо как мы и настроимся. Второй-прокол. Третий нипт тест. за нами был выбор как поступить. Тут все сложно-к генетику идут за советом-а он не может по узи дать гарантию на 100% что все ок

— @olka044 может и правда сходите на узи к Пидченко, заодно проконсультируетесь. Его хвалят очень. Говорят к нему все приходят в слезах и с направлениями на аборт от наших бестолковых узистов и гинекологов.

— @olivka-ola, сейчас посмотрела в обменке — у меня 10% скидки на этот тест. Уже не 15 000, а 13 500 выходит. Наверное лучше поднатужится и собрать деньги, чем потом всю жизнь себя корить. Я не готова к таким сюрпризам. Кстати Пидченко еще на первом узи говорил про неинвазивный метод, единственный недостаток которого цена, но чем дольше он существует и шире применяется, тем доступнее будет. Надеюсь лет через 5 беременным будут делать только этот анализ вместо нервовыматывающих скринингов и ужасных проколов матки.

— @olivka-ola, я у него вчера и была на узи. И первый тоже скрининг у него. По узи все норм. Но кровь все равно сказал сдавать

— @olka044 я делала на 17 й но у вас такой риск маленький чесно говоря что мож просто переделать узд если там воротник норм то не переживать

— @olka044 прокол настолько безболезненный что в пору больно а животик нет ну вот вообще вот отвечаю😂😂я зря нервничала они датчиком узд присланивают малыш настооолько далеко что его ну просто нереально задеть вы это сами будете видеть на мониторе и набирут три шприцыка специальных амнио жидкость и все вы себе пошли домойждете 100÷результат и дешевле в 5 раз чем эти пренатесты по крови и гарнтировано точно

— @olka044 сорри в попу больнее☝

— @annetochka1010, спасибо, успокоили) немного переживаю, чтобы не было там инфицирования или отслойки(((

— @annetochka1010, соловьев амнио делал?

— @olka044 боже упаси там все одноразовое и оч обрабативают поле иньекции

— я к Головатенку пошла

— @annetochka1010, почитаю про него. А пока что наметила себе, что если буду делать, то у Соловьева

— @olka044 и вы не прогадаете он спец высшый класс я просто больше с Головатенком сдружилась всемузд у него делала потому и определилась что хочу именно к нему а соловьев вообще с закрытыми глазами вам все сделает вы не успеете и опомнится это процедура 5. минут не больше только прокололи будто пальчиком там ето нажал и три пробирки вакуумом набрали все делов то а рисков -0я там работаю мс потому там столько наших днвчат что у нас на учете стоят переделало этот амниоцентез что я шла просто как чай попить потому что знала что безопасно ,но думаю что у вас все хорошо и вам не прийдется лишний раз передивать но я тоже за то что б раз пережить свой стресс чем всю жизнь мучиться не дай Бог что ,тьху тьху

— Добрый вечер. По результатам второго скрининга риск болезни Дауна 1:59. Амниоцентез делать отказалась (у нас знакомая так лишилась здорового ребенка). Но на УЗИ был правда поный порядок, делали 2 раза, с интервалом 2 недели у лучшего узиста в Харькове.

— @margo_85, а где знакомая делала и как давно это было? Очень печальный случай

— Ее направляли в Киев, по-моему в генетический центр, делала примерно 3 года назад.

— @margo_85, я извиняюсь, что так настойчиво интересуюсь, но хочу все знать об этой процедуре. На какой неделе произошло прерывание?

— я не интересовалась. Но когда мне рассказывали про эту процедуру в генетическом центре озвучивали, что риск потерять ребёнка, есть как в процессе самой процедуры, так и после если пройдёт инфицирование околоплодных вод. Вначале ВСЕ озвучивали риск 3%, но потом с учетом рисков выкидышей после амниоцентеза выяснилось, что 7%.

— @olka044, подскажите , вы в итоге сделали амнио ? Интересуюсь , потому что у меня высокий риск , и вот думаю что делать

— @inna15 а вы сделали амнио??и какой ответ. тоже предстоит делать😐

— @ne_dostupnay, я не делала , мне предложили сразу НИПТ тест , амнио до него не рассматривала даже . Сделала НИПТ на 12 той недели , результат 10 дней ждала . Брали кровь с вены и отправляли в америку .

Скачивайте и общайтесь с мамами поблизости в Мамлайфе — приложении для соврeменных мам

web.mom.life

Норма мом результат теста на синдром дауна

Теперь я со скринингом:(. Беременность и роды

Была сегодня у врача, плюс сдавала 2 скрининг. Узнала результаты крови первого скрининга. Меня оказывается вызывали, но телефон у них старый. Коэф. МОМ у меня ниже нормы-0,3 при норме 0,5-2 Врач за что отвечает этот коэфициент мне сказать внятно не смогла. Риск синдрома Дауна: 1:582 (по возрасту) и 1:9985 (второй показатель). Ждем результатов второго скрининга теперь. А я что-то волнуюсь:(

ломаю голову. Беременность и роды

девочки , получила на руки результаты крови — двойной тест. сижу ломаю голову. где норму смотреть? или может вы подскажите — ХГЧ МОМ 2,17, а РАРР МОМ 1,05

Кто придумал эти скрининги? Четвертая беременность: полгода ада

Как я не стала делать амниоцентез по итогам первого скрининга — УЗИ во время беременности

Развитие ребенка с УО (окончено).

Спасибо за идеи, щаз чонить воплотим 🙂

«Вот как если бы человек попал на планету птиц и надо его научить чирикать — ну категорически незнакомо человеку это чириканье и серьезной речью он его не считает».
Ну вообще-то все просто, чириканье ему нужно будет тогда, когда без чириканья его не будут понимать окружающие;) Т.е. любую изучаемую информацию нужно применять в быту: » пойди принеси мне 2+2 карандаша. найди предмет на букву А. составь из букв «торт» и получишь кусочек. » и прочая фигня в текущей ежедневной жизни.

ИМХО, такое вот сидение перед экраном в одиночестве (без мамы), на котором чужая тетка где-то там чего-то говорит, тебе абсолютно не понятно для чего нужное, может только отбить желание что-то учить. Моя Кристя не высидела бы эти 5 минут (в ее лет 5-9 точно, сейчас в 17 высидит, думаю):( У тебя замечательно усидчивый мальчик:)

Результаты скрининга во время беременности.

. В итоге, выдав результат, женщину направляют к врачу — пусть сам разбирается. Тот часто понятия не имеет, что норма, а что нет и какой получается прогноз в отношении синдрома Дауна (трисомия 21) и других трисомий (трисомия 18). Если показатели ему нравятся, он отпускает пациентку домой, а если нет — назначает массу ненужных обследований. Известно немало случаев, когда женщине тут же предлагают прервать беременность. Многие врачи для перестраховки дают направление к генетику. Но и тот порой не знает, что означают показатели биохимических маркеров, поэтому предла.

Эвелина Блёданс празднует 4 года сыну Семёну

Актриса и телеведущая Эвелина Блёданс часто радует поклонников фотографиями своего сына Семёна, а сегодня мальчик празднует день рождения. «Сегодня нам 4 годика. Тигрики уже начали поздравлять». Отмечать большое событие Эвелина Блёданс отправилась в Таиланд. «Полетели мы, за здоровьем в Таиланд. Чемоданы пока не сильно пухлые, а назад поедут фрукты — овощи в большом количестве и другие полезности». Очаровательный Сёма, родившийся с синдромом Дауна, у всех вызывает улыбку.

conf.7ya.ru

Риск 1 240 синдром дауна



Резюме.
Последнее место работы:

  • АКАДЕМИЯ СЕМЕЙНОЙ И РОДИТЕЛЬСКОЙ КУЛЬТУРЫ «МИР ДЕТЕЙ»
  • ШКОЛА БУДУЩИХ РОДИТЕЛЕЙ «ОБЩЕНИЕ ДО РОЖДЕНИЯ»

    Образование

  • 1995 « УЗИ диагностика в акушерстве и гинекологии» РМАПО.
  • 2000 «Вирусные и бактериальные заболевания вне и во время беременности» НЦАГи П РАМН.
  • 2001 «Заболевания молочных желез в практике акушера – гинеколога» НЦАГ и П РАМН.
  • 12 марта 2017 г.

    Вопрос: Дд! Хотелось бы узнать нужно мне делать ИПД. Результаты анализа нижеследующие: возраст 39 лет вес 64 кг, беременность по УЗИ 13 недель и 4 дня. КТР 73мм, FB_DBS 31.1 корр.Мом 0,84, PA_DBS 1,67 корр.МоМ 1.01, ТВП 1,4 корр.МоМ 0,82. Синдром Дауна итоговый риск 1:4259 возрастной риск 1:121. Синдром Эдвардса итоговый риск 1:100000 возрастной риск 1:1092. Синдром Патау итоговый риск 1:100000 возрастной 1:3276. Синдром Тернера итоговый риск 1:100000 возрастной риск 1:7354. Заранее благодарю за ответ🙏🏻🙏🏻🙏🏻

    Ответ врача: Здравствуйте! Вам надо сделать экспертное УЗИ в 19 недель. Только после этого решается вопрос о дополнительных методах обследования.

    Медицинские услуги в Москве:

    Вопрос: Беременность, 35 лет, вторая: на 12 недели прошла скрининг: биохимический анализ крови: PAPP-A мом 0,438, free hCGb 1.11. число плодов 1, КТР 61мм, КТР2(мм)0,00, ТВП (мм)1,50, ТВМ2 (мм)0,00.Расчетный риск (граница 1 на 100) синдром дауна 1:1241; синдром Эдвардса 1:12315, синдром патау 1:100000, синдром тернера 1:100000, триплодия 1:100000,по узи: ктр 61мм, бпр 21 мм что соответ 12 нед и 4 дня, чсс 163, твп 1,5 мм, кости носа визиализируються 2,1 мм, кровоток в венозном протоке в норме, анатомия плода все в норме, локализация хориона задняя, ставят гипертонус по задней стенке. Доктор сказал что показатель PAPP-a низкий. Посмотрите в норме ли показатели? т.к. существенного ответа от своего доктора я не услышала. Что делать?

    Ответ врача: Здравствуйте! Показатели скрининга в норме. Кроме показателя РАРР-А ниже нормы. Возможно генетические аномалии плода по Синдрому Дауна. Рекомендую сделать кариотипирование плода. Обратитесь на очную консультацию к генетику.

    24 февраля 2017 г.

    Вопрос: Здравствуйте, мне 24 года, мужу 32. Вторая беременность! Сдавала кровь на генетику в 13 недель по узи, узи проходила в 12 недель 6 дней. По узи патологий не обнаружено. На 4 синдрома низкий риск. А вот эти анализы я понять не могу:

    конц. Единиц. Корр. МоМ

    FB_DBS 64.1. ng/mL. 1.65

    PA_DBS 0.414. U/L. 0.36 ТВП 1.9. мм 1.18

    Синдром дауна Итоговый риск 1: 341 Граница 1: 240 Возрастной риск 1: 1351 Тип риска: риск при родах Резкльтат низкий риск подписан

    Синдром Эдвардса Итоговый риск 1: 63631 Граница 1: 100 Возрастной риск 1: 12151 Тип риска риск при родах Результат низкий риск Статус подписан

    ПАТАУ Итоговый риск 1: 100000 Граница 1: 100 Возрастной риск 1: 36497 Тип риска риск при родах Результат низский риск Статус подписан

    ТЕРНЕРА Итоговый риск 1: 100000 Граница 1: 100 Возрастной риск 1: 5900 Тип риска риск при родах Результат низкий риск Статус подписан

    Гинеколог говорит скорее всего из за PA_DBS оправляют к генетику! Так как по синдромам низкий риск. Первый ребенок здоров тьфу тьфу тьфу в роду патологий нет, в первую беременность не отправляли к генетику. Сходила к генетику, говорит при синдроме дауна первый показатель повышен а второй понижен, первый показатель у меня в норме. А второй показатель может быть ниже из за того что в первых неделях беременности я переболела (3 дня температуры 38.8 без других симптомов), либо из за того что я кормила первого ребенка грудью до 9 недели беременности, либо из за низкого расположения плаценты. Генетик сказала хочешь сходи на биопсию не хочешь не иди. Как вы думаете второй показатель сильно ниже нормы?! Обязательно ли проходить биопсию если по узи твп и другие показатели в норме?! На узи 20 неделе увидят ли потологию если таковая имеется?!

    Ответ врача: Здравствуйте! Подождите результат второго скрининга в 17-18 недель.

    31 декабря 2016 г.

    Вопрос: 1 скрининг показал: (сдавала в 12 недель 4 дня)

    КТР 63 мм; ТВП — 1,1 мм, ЧСС 152 в мин, носовые косточки 1,7 мм

    Кровь: 12 нед. 6 днhttps://youtu.be/uMgezrRazDc

    РАРР-А = 5917 mIU/I= 1,66 МоМ

    Риск синдрома Дауна: 1:2164 (рассчитан

    ак рису на дату скрининга). Низкий риск. Риск синдрома Дауна связанный с материнским возрастом 1:348

    Рису синдрома Эдвардса и Патау: меньше 1:100 000 (рассчитан как риск на дату скрининга) низкий риск

    Подскажите, если нижняя граница 1:250 верхняя возрастная 1:348

    А рост Т 21= 2164

    Стоит ли переживать или это норма?

    Ответ врача: Здравствуйте! Показатели скрининга в норме.

    16 августа 2016 г.

    Вопрос: Добрый день! Помогите пожалуйста. Мне 28 лет, 1-ая беременность, вес 55кг, 08.08.2016г прошли второй скрининг. По узи все в норме, беременность 19 недель 6 дней, бипариетальный размер головы 44мм, лобно-затылочный размер 56мм, длина бедреной кости 33мм, длина плечевой кости 29мм, AFP конц. 27,7 при корр.Мом 0,56, HCGB конц. 5,74 при корр.Мом 0,56, UE3 конц. 4 при корр.Мом 0,49. Итоговые риски: Синдром Дауна-1:2691, Синдром Эдвардса-1:450, Синдром Патау-1:4372, Синдром тернера-1:93(Повышенный риск)-!. Возрастные риски: Синдром Дауна-1:1044, Синдром Эдвардса-1:9389, Синдром Патау-1:28195, Синдром тернера-1:6301(Повышенный риск)-!. Что Вы думаете по поводу синдрома тернера? я беспокоюсь. Помогите пожалуйста.



    .

  • Федеральное государственное учреждение науки «Центральный научно исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
  • Институт комплексных проблем восстановления резервных возможностей человека.
  • В рамках национальной программы демографического развития России
  • Должность:
    Старший научный сотрудник. Врач акушер – гинеколог, инфекционист.

  • 1988-1995 Московский медицинский стоматологический институт им. Семашко, по специальности лечебное дело (диплом ЭВ№362251)
  • 1995- 1997клиническая ординатура при ММСИ им. Семашко по специальности «акушерство и гинекология» с оценкой «отлично».
  • 2000 «Лазеры в клинической медицине» РМАПО.
  • 2001 «Основы кольпоскопии. Патология шейки матки. Современные методы лечения доброкачественных заболеваний шейки матки» НЦАГ и П РАМН.
  • 2002 «ВИЧ – инфекция и вирусные гепатиты» РМАПО.
  • 2003 экзамены «кандидатский минимум» по специальности «акушерство и гинекология» и «инфекционные болезни».

    29 октября 2014 г.

    Вопрос: Вопрос: Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализы на генетику, переживаю очень. Возраст 39 лет. 30.11.1974 г.р. Рост 167 см, вес 80.

    Срок беременности на дату взятия образца крови 13 недель 0 дней (по данным узи), 16.09.2014.

    Дата забора крови 17.09.2014.

    Значение риска наличия у плода ДНТ: Опирается во 2-м триместре

    Значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса: Опирается во 2-м триместре

    Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:117

    Значение риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:159

    Результаты HCGb концентрация 36,50 ng/mL; медиана 36,40; МоМ 1,00; Коррект МоМ 1,24;

    PAPP-A концентрация 1977,10 mU/L; медиана 3152,00; МоМ 0,63; Коррект МоМ 0,81.

    Это нлрмально? Надо делать дополнительные анализы, какие? Заранее большое спасибо.

    Ответ врача: Здравствуйте! Вам надо обратиться на очную консультацию к генетику. Показатели HCGb концентрация 36,50 ng/mL; медиана 36,40; МоМ 1,00; Коррект МоМ 1,24; PAPP-A концентрация 1977,10 mU/L; медиана 3152,00; МоМ 0,63; Коррект МоМ 0,81. в норме.

    Показатели Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:117. Значение риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:159 высокий риск. Дождитесь второй скрининг.

    25 октября 2014 г.

    Вопрос: Мне 29 лет.Делала 1-й скрининг в 12 нед и 5 дней. Вот результаты.

    Синдром дауна(Т21)Граница 1:250. расч. риск 1:1400, возрастной риск 1:960

    Синдром дауна(по б/х маркерам)Граница 1:250 расч риск 1:290,возрастной риск 1:960

    По результатам УЗИ все хорошо,ТВП — 2,00мм, КТР-70,2мм

    Беспокоит повышенный ХГЧ,хотя другие показатели в норме.Это опасно?

    Ответ врача: Здравствуйте! Повышенный ХГЧ бывает при ИППП, особенно микоплазма. Вам надо проконсультироваться у генетика. И сдать посев на урео и микоплазму, лучше в институте Пастера в Москве.

    17 октября 2014 г.

    Вопрос: Здравствуйте. помогите пожалуйста почитать мне результаты 2-ого скрининга. третье беременность сдавала анализы на 19 неделе+6 дней вот результаты скрининга помогите разобраться:

    срок беременности на дату взятия образца крови 19 недель+6 дней (по данным узи)02.08.2014 КТР,мм:43.8

    знчение риска наличия у плода ДНТ:Increased (ВЫСОКИЙ)

    значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса: 1:38068

    возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:318

    значения риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:872

    результата скрининга на Синдром Дауна: НИЗКИЙ РИСК

    Дата забора крови 01.10.2014

    тест: концентрация: Медиана: Кор.МоМ

    AFP 164,00U/mL 50,09 3,27

    HCGb 35,90ng/mL 8,13 3,00

    Ответ врача: Здравствуйте! Вам надо сделать амниоцентез, для исключения патологии по СД.

    15 октября 2014 г.

    Вопрос: Здравствуйте,прокоментируйте пожалуйста результаты скрининга 1триместра.Мне 39 лет, 2ая самостоятельная беременность

    на момент скрининга 11,4 нед. (по плоду)

    Результат :повышенный риск СД по биохим.маркерам.

    расчетныи риск 1:240

    граница 1:250 возрастной риск 1:140

    Все остальные- результат : пониженный

    носовая кость «есть»

    Маркер Конц. ед.изм. Корр. МОМ

    hCGb 175.245 ng/mL 3.19

    PAPP-A 4548.46 mU/L 2.27

    Дополнительные свед : патологий эмбриона не выявлено. Полное предлежание хориона. Ретрохориальная гематома 25х19мм. (лечу с 9ой недели, но улучшений нет,моя гениколог связывает это с «плохим» скринингом) Принимаю утрожестан и дюфастон.

    Из ЖК направили к генетику, но она не дала мне никакого разъяснения ,кроме того, что я попала в группу риска и по желанию,могу сделать неинвазивный метод исследования. Но в силу дороговизны анализа, хотелось бы сначала разобраться на сколько велик риск в моем случае

    и услышать еще одно мнение опытного врача.

    Заранее большое спасибо за ответ.

    Ответ врача: Здравствуйте! Риск высокий, надо обязательно делать амниоцентез. Данные анализы являются маркером СД.

    14 октября 2014 г.

    Вопрос: Здравствуйте помогите расшифровать результат скрининга. Беременность на момент взятия кров 12 нед. 3 дн. Мне 30.

    hCGb 13,2 ng/ml 0,41(MoM)

    PAPP-A 512,5 mU/L 0.29 (MoM)

    NT 1,4 mm 0,94 (MoM)

    Синдром Дауна Возрастной риск 1:874, Граница риска 1:250.

    Синдром Эдвардса Возрастной риск 1:7864, Граница риска 1:100.

    Синдром Патау Возрастной риск 1:2361, Граница риска 1:100.

    Синдром Тернера Возрастной риск 1:6465, Граница риска 1:100.

    Везде низкий риск

    Ответ врача: Здравствуйте! Обратитесь на очную консультацию к генетику.

    Показатели hCGb 13,2 ng/ml 0,41(MoM)

    PAPP-A 512,5 mU/L 0.29 (MoM) ниже нормы (норма от 5 до 2).

    Показатели Синдром Дауна Возрастной риск 1:874, Граница риска 1:250.

    Синдром Эдвардса Возрастной риск 1:7864, Граница риска 1:100.

    Синдром Патау Возрастной риск 1:2361, Граница риска 1:100.

    Синдром Тернера Возрастной риск 1:6465, Граница риска 1:100. в норме.

    Вам надо дождаться второй скриниг в 17-18недель.

    www.ill.ru

    пришел скрининг (1131 просмотров)

    у меня двойня
    щас звонили из ЖК со словами — пришел скрининг, вам надо подойти к врачу вас направят в РД на консультацию

    попасть к ней могу только завтра вечером, но любопытство никуда не денешь, по телефону мне, естественно, причину не назвали, но насколько я знаю, и все говорят, скрининг при двойне не информативен

    это может быть плановый посыл на консультацию в РД или.

    ps когда вставала на учет, врач мне говорила, что будут посылать туда на консультацию, т.к. с двойнями всех туда гоняют на всяк случай, по узи у меня все ок (срок 12 недель, первый скрининг) Автор: tantana * Ответить

    мы можем тоже только гадать Автор: Dasha__Р *** Ответить

    я не прошу гадать, прошу ответить людей, которых например после нормального скрининга посылали на консультации в РД. это нормально или нет, может на таком сроке в принципе на доп консультации не посылают. Автор: tantana * Ответить

    Меня с двойней никуда не посылали, узи и кровь сдала (и то с комментарией врача о неинформативности). Данные скрининга делятся просто пополам.

    Возможно это перестраховка, врачи любят посылать, перестраховываться. Автор: я Маша * Ответить

    если опять узи делать будут, то блин, я его 4 дня назад платно делала в цире, не хочу уже, часто слишком получится Автор: tantana * Ответить

    Меня с одним, правда, ребенком посылали после скрининга к генетику, что-то там не так было по одному из показателей. Пришла к генетику, она смотрит на меня удивленно, и говорит, мол а чего пришла-то? Ну, я говорю, врач послал, такой-то вот показатель повышен. показываю ей ксерокс анализа. А она мне: «Делать вам нечего, плюньте и забудьте, все нормально». Так что, это скорее всего, перестраховка. Автор: Аленёнок V.I.P. Ответить

    «обалденное» отношение. а если вдруг что (не дай Бог), он на себя ответственность возьмет? Автор: juril + Ответить

    Да я так понимаю, что как раз все было нормально, ну то есть так оно и было, ребенок то родился совершенно здоровый, просто врач-гинеколог перестраховалась и отправила к генетику. Там же еще узи было, по узи все было прекрасно, а показатель в крови видимо из-за чего-то другого повысился, ну, или, повышение именно этого показателя, при нормальных других ничего не значило для генетика. им там виднее, и потом, они, скорее всего, каждый день сталкиваются с гораздо более сложными и спорными случаями, чтобы обращать внимание на такую, как я понимаю, фигню Автор: Аленёнок V.I.P. Ответить

    Так вроде если двойня, то и скрининги эти не делают, неинформативны они. Хотя не понятно по какому вопросу Вас в роддом посылают, обычно после скрининга посылают к генетику. Автор: весла * Ответить

    вот и меня к генетику послали Автор: tantana * Ответить

    Скрининг(кровь) с двойней недостверен совсем,т.к. показателей для двойни нет и они просто тупо делят пополам показатели. Вероятность ошибки очень большая.Инвазивную диагностику в двойней очень опасно делать. У меня тоже двойня, скрининг делать даже не собираюсь, только экспертное узи. У Вас хорошее узи? Если по узи все ок то расслабтесь. Ответить

    в общем дошла до врача
    скрининг такой
    синдром дауна
    норма 1:130 — расчетный риск 1:290
    1:250 — риск для близнецов 1:280
    приписано низкий риск

    и далее еще один
    синдром дауна (только по биохимии)
    синдром дауна норма 1:130 — расчетный риск 1:240
    1:250 — риск для близнецов пусто
    приписано высокий риск

    что за две разные графы? Автор: tantana * Ответить

    по узи все нормально (делала после ЖК платно в ЦИРе у Евстигнеевой, она вроде внимательно смотрит, да и в ЖК узи в норме было) Автор: tantana * Ответить

    почему-то нет кнопки «редактировать»
    вот так правильней

    синдром дауна
    возрастной риск 1:130 — расчетный риск 1:290
    граница риска 1:250 — риск для близнецов 1:280
    приписано низкий риск

    синдром дауна (только по биохимии)
    возрастной риск 1:130 — расчетный риск 1:240
    граница риска 1:250 — пусто
    приписано высокий риск Автор: tantana * Ответить

    я бы сказала, что у Вас расчетный риск по первой группе (по УЗИ, не по биохимии) — на грани, я думаю, Вы это и сами по цифрам видите
    низкий риск у большинства это пропорция 1:1000 — 1:5000
    у Вас все-таки цифры приближены к пограничных отметкам
    я бы считала угрозу вполне реальной по обоим показателям (по биохимии у Вас указан большой риск) Ответить

    по какому УЗИ? по узи все в норме
    а вы знаете как трактовать результаты в случае двойни? Автор: tantana * Ответить

    вы имеете ввиду, что первый пункт это по УЗИ рассчитывалось, а где «только по биохимии» — это кровь?

    только в ЖК ТВП поставили 1,7 и 1,8
    а через 5 дней платно делала поставили по 1 мм каждому
    так что все это очень условно. Автор: tantana * Ответить

    обратите внимание на возраст автора. у нее расчетный риск ниже возрастного в 2 раза. Автор: Mашутка **K** Ответить

    и что это значит? поясните)) Автор: tantana * Ответить

    Это хорошо, что Ваш индивидуальный иск ниже возрастного. Ответить

    пересдала в другом месте, риск 1:5500.
    но повышен РАРР-А — 3,09 МоМ — прочитала, что при двойне часто бывает повышен

    до кучи сдала еще другие анализы (д-димер и т.д. на свертываемость) почти во всех получились расхождения, то что в ЖК было повышено, в платных анализах в норме или повышено, но не так значительно как в ЖК. ну правда разница в анализах неделя. могло что-то измениться. но один скрининг заставляет задуматься — нас же по этим анализам лечат, а какие из них передают реальную картину неизвестно Автор: tantana * Ответить

    eva.ru