Синдром дауна риски 1 5

Высокий риск синдрома дауна

НА первом скрининге риски низкие,чуть завышен ХГЧ 2,05 МоМ(вместо 2)РАРР-А 0,63 МоМПО показателям ножницы (хгч высокий парр низкий-говорит о СД,но риски прописывают НИЗКИЕ)Рекомендовали сдать 2 скрининг. ХГЧ 2,36 МоМАФП-0,72 МоМЭстриол -0,99 МоМ=ОПЯТЬ ЗАВЫШЕН ХГЧ. ПО показателям ножницы (хгч высокий афп и эстриол низкий-говорит о СД)Результат Пороговый риск СД 1:246ВСе УЗИ идеальныеТВП 1,8 ммНосовая кость 2,8 ммПересдала в центре им.Кулакова на Опарина. ХГЧ 1,46 МоМАФП-0,72 МоМЭстриол -0,5 МоМ-ТЕПЕРЬ ЗАНИЖЕН ЭСТРИОЛРИСК СД 1:198. Была сегодня на консультации у генетика.Плачу не могу успокоится. МНЕ СКАЗАЛИ.

Собственно в этом и вопрос. На первом скрининге по узи все хорошо. А вот результаты крови как-то не обрадовали (риск индивидуальный 1:38). Отправили в медико-генетический центр пересдать узи для начала, но это будет только в понедельник.. До него нужно дожить и не сойти с ума. Хотя я вообще не паникую и спокойна как танк. Просто хочется узнать у кого так было и часто ли этот диагноз подтверждается.

У меня горе… у кого были хромосомн.нарушения плода-зайдите… Сходила на скрининг и поставили: расширен. воротниковое прост-во, риск патологий по сердцу и тд. Как сказали — такое бывает, один на миллион… Ни у кого нет в родне патологий, только порок сердца( Гинек моя на аборт отправляет, завтра надо решить. Поехала в ОПЦ и по новой УЗИ. Все под вопросом, срок небольшой. Делал завед. Отправил меня к генетику и оба в голос что на таком сроке делать аборт опасно и ещё все.

Девочки. я сгоняла переделать скрининг к профессору Медведеву, спасибо Танечка за наводку, центр понравился, профессор тоже. Я так расчитывала что он меня успокоит. ..по узи он сказал все в норме,нос виден, ТВП 1.4, но по крови риск синдрома Дауна (далее СД), По общему 1:125. А по биохимии 1:16. Я слушала и слёзы градом. На вопрос почему именно у нас он сказал что все так спрашивают и ничего от нас не зависит. Предложил три варианта.

всем привет. начну с того что мне 26 лет у меня долгожданная первая беременность сейчас 18 недель ровно. встала на учет в 10 недель в 12 недель прошла узи и первый скрининг. Результатов небыло почти месяц, т.к. мы живем вроде и в райцентре, но все же результаты пришли только вчера. звонит мне акушерка и говорит результаты плохие езжай к генетику. А неделю назад я уже прошла второй скрининг. Меня срочно записали к генетику на прием и сегодня я сходила на.

Осталось прожить неделю. Ожидание меня убивает,у меня то зверский аппетит,то кусок в горло не лезет.Снятся плохие сны.Везде натыкаюсь на статьи о детях инвалидах-вижу их везде-в метро ,на улице,по ТВ. это что плохой знак. Беременность очень долгожданная,мы шли кней долго-прошли операцию(ине удаляли полип)-потом прижигали эрозию под общим наркозом+у меня Тромбофилия-вся беременность на уколах в живот(пуз у же весь в синяках)+куча таблеток для разжижения крови. и птом удар: ВЫСОКИЙ РИСК ребенка с синдромом Дауна. Первое узи хорошее 12 недель: КТР 63мм ТВП 1,6мм Носовая кость.

К купе уже имеющихся головняков, как-то: боли маточных мышц или связок при переворачиваниях, чихании или кашлянии артроз коленных суставов остеохондроз КС по показаниям — кавернома гипотония на фоне приема курантила. Сейчас ттт отпустило — как бросила курантил. венозное расширение лишняя петля сигмовидной кишки, как следствие — запоры миома хронический аднексит Ура, вроде все!) Прибавилось после первого скрининга по биохимии страшное — высокий риск трисомии 21, т.е. попросту синдрома Дауна (1:46). Поход к генетику был очень «информативный» — порекомендовали сделать прокол.

Здравствуйте! Не могу успокоить свой беременный мозг. В первый скрининг в 12 недель поставили большой риск синдрома дауна. Носовую кость поставили гипоплазия, я так поняла из за положения визуализация затруднена была. Твп 1,7 Кровь плохая пришла рарр 0,4.

Девочки, я в шоке( Пришел первый скрининг. По узи все хорошо и даже отлично. НО по крови риск синдрома дауна 1:120, при границе 1:250. Еще написан синдром дауна просто( без биохимии) низкий риск 1:510. Из трех маркеров сильно завышен только ХГЧ 4,60, при норме 0,5-2,0. Но я пила на момент скрининга дюфастон по 4 таблетки в день. Для себя решила, что отменяю нахрен дюфастон , чтобы второй скрининг 6.11 сдать нормально и там уже смотреть буду что и как. К.

Напишу всю историю вкратце. По узи 1 скрининга всё было отлично, а вот по крови пришёл высокий риск синдрома Дауна из-за низкого Папп. Решили сделать неинвазивную диагностику. По ней показало высокий риск синдрома Тернера и женский пол. В промежутке было сделано узи и показало мужской пол. Вообщем решились мы на амниоцентез. По фиш тесту, который бывает готов на следующий день , синдрома Дауна не было, и предварительно сказали мужской пол. В основном все клетки 46ху, но встречались и с отклонениями.

Сегодня сама позвонила в лабораторию(так как пошел 14 день с момента сдачи крови)-мне сказали-можно подъехать.Тест делала В КУЛАКОВА на Опарина.в лаборатории репродуктивной генетики. Риски были по 2 скринингу на Синдром Дауна 1:200 из за высокого ХГЧ (2 ,36 МоМ)и низкого Альфапротеина(0,73 МоМ) и Эстриола(0,54 МоМ).+на первом скрининге при низких рисках была вилка=Хгч(2,05 МоМ) на верхней границе,ПаПП-А (0,54МоМ) на нижней. Все узи были хорошие: На первом ТВП 1,8+нос 2,8. Второе было экспертное узи (У Воеводина на Опарина).Маркеров хромосомных паталогий не нашли.

Добрый вечер! Моя паника началась со звонка моего гинеколога со словами срочно явиться , пришли плохие анализы. Всю ночь не спала, приехала сегодня с утра . И все. Сопли , слезы, нервы пол дня не могла себя заставить прекратить реветь. Первый раз увидела скрининг с риском синдрома дауна. Направили к генетику . Везде полная запись. Это ужас что творится. 1 скрининг попадал на новогодние праздники , поэтому мне его сделали на 10 неделе, но повторно еще сделали узи после праздников.

Высокий риск синдрома Дауна. По крови совсем плохой, по узи сначала вроде нормально было, потом шейная складка увеличилась, а на последнем узи и в сердце что-то нашли. Дали направление на амниоцентез, но его ждать 3 недели. так переживает!Сегодня сделали амниоцентез. Ждем результатов. Дождались. Результат плохой — у плода синдром Дауна(((

Девочки, сегодня позвонили с консультации, сказали приехать на прием, т.к пришла кровь первого скрининга.

Привет всем! Девочки, у меня такая проблема, вчера пришли результаты скринига на Дауна (по крови) говорят, Высокая степень риска :((((( у меня срок уже 22 неделя. Отправляют к генетику, но пока еще не получилось сходить, работы много. Проплакала весь день :(((( очень страшно. говорят, что в таком случае предлагают живот прокалывать для точного анализа, но это может быть очень опасно, вплоть до выкидыша 🙁 Не знаю что делать. соглашаться или нет на этот анализ? Ведь в любом случае, даже если.

Кордоцентез при высоком риске синдрома Дауна у обоих плодов?

Девочки, специально зарегистрировалась, чтобы поделиться своим опытом! у меня во вторую беременность 1ый скрининг показал высокий риск СД (только по биохимии! вместе с узи 1:650-низкий). Не трудно представить, что со мной было и что я пережила. Размышлять над тем, рожать ребенка или нет, даже не пришлось — муж сказал категорично — РОЖАТЬ!

Утром была на узи. Поставили срок 15 нед и 5 дней, сказали всё хорошо. И пол сказали. И тут на обратном пути мне звонит гинеколог и просит подъехать по поводу 1 скрининга. У нас высокий риск синдрома дауна 1:137. Хгч в норме, а вот papp-a понижен. Была сегодня и у генетика в Цпсире. Предложили 3 варианта: оставить всё как есть (но мы с мужем не готовы к такому ребенку, да и старшему тогда намного меньше внимания будет), прокол (но риски.

Девочки, скоро день икс( во вторник 20.11) придет второй скрининг. Первый был с высоким риском синдрома дауна 1:120. Сильно завышен ХГЧ -4,60 МОМ( при норме от 0,5 до 2,0). Остальные показатели в норме. Сразу скажу, что риск именно по биохимии. По узи все прекрасно, делала их немало уже. В том числе у профессоров Стыгара и Воеводина( центр на опарина), так же делала в ЦПСиР у Бугеренко и Фокиной. Ни один не заподозрил ни одного маркера синдрома дауна. НО если вторая.

Всем привет, сегодня получила результаты крови по первому скринингу, по УЗИ все хорошо, а вот по крови написали что высокий риск синдрома Дауна, при этом почему-то указали что мне 45 лет, хотя мне 31, в общем направили пересчитывать, но дело в том, что у меня еще fb-hCG (125 ng/ml) скорр МоМ 3,24, гинеколог говорит, что это выше нормы. PAPP-A (2.68 mlU/ml) Скорр. Мом 1,43, написали еще что Биохимический риск Т21 > 1:50 и комбинированный рис на Трисомию 21 > 1:50.

Боялась я очень. Первый скрининг у меня плохой: высокий риск синдрома патау и дауна. Боялась, что ребёночек вдруг отстает, нормальное ли сердцебиение — это признаки хромосомных аномалий. С сердечком всё нормально, отстаёт на недельку, но сказали, что в этом ничего страшного нет. Но меня шандарахнули другими диагнозами! Диагноз: Хориоангиомы плаценты, гиперплазия плаценты, гиперэхогенность кишечника. Узистку очень смутили хориоангиомы плаценты. Сказали, что это очень редко случается, а у неё вообще в практике это не встречалось. Пошла к гинекологу. Она тоже не.

Была сегодня на узи.Все в норме.Все показатели на 19-20 недель.Бедро длинное 3,2.А вот носовая кость 5,4. по моему это нижняя граница. хотя врач сказали что норма от 4,9-6мм. У меня высокий риск синдрома Дауна по скринингам крови 1:200,вот и заморачиваюсь с носом. Скажите 5,4 мм-в 19 недель и 3 дня это мало.

у меня первый скрининг показал низкий риск а второй высокий риск синдрома дауна 1:5 хотя делала узи всё сказали хорошо у кого было такое.

Девчонки, риски на синдрома дауна 1:519. На первом скрининге твп 2,5 . Сейчас второй скрининг был и нашли небольшое отверстие в сердечной перегородке 1,7 мм. Так вот генетик сказала, что все это в совокупности даёт высокий риск дауна. И отправила на прокол живота. Так ещё и лежать в больнице надо неделю, в таком состоянии больница не самое хорошее место.Мы с мужем сначала согласились, поговорили с разными врачами, все разводят руками в этом центре. Сейчас хотим отказаться, потому что угроза выкидыши.

Поставили высокий риск заболевания у ребеночка синдрома Дауна, я очень переживаю. Чтобы не тянуть до узи в 20 недель и не делать прокол, думаю может лучше сделать Дот-тест или он не такой информативный? Кто делал подобный анализ что скажете?

Девочки не высокий ли риск синдрома дауна? И в норме ли эстриол( ради ниго в принцыпи и сдавала)

По 1 скринингу был высокий риск синдрома Дауна. Делала неинвазивный тест по ДНК матери. Сегодня получила результат — высокий риск синдрома Тернера((( Пол женский, хотя на узи говорили мальчик. Вообщем записалась платно в ЦПСИР на амниоцентез((( Настроение на нуле(((

Доброго времени суток , мамочки. Сижу и реву!!😭😭😭😭Сегодня пришел результат по 1/233 . это высокий риск, что мой ангелочек может быть с синдромом Дауна. не знаю что и думать что бы себя успокоить!😭😭😭😭😭😭Нашла анализ по гинетике который проводят по крови но он стоит 35000. вот сижу думаю где взять такие деньги что бы не сойти с ума в ожидании. Расскажите у кого как скрининг прошел и на сколько точным можно считать результат.

На Первом УЗИ в 12 недель. Узистка сказала что высокий риск синдрома Дауна т.к. ТВП — 3.0мм и на нижней границе размер носовой косточки — 1,5 мм. У кого такое было? Я себе места не нахожу(((

Девочки, сегодня позвонили с консультации, сказали приехать на прием, т.к пришла кровь первого скрининга. по ее результатам повышена свободная бета- субъединица хнч 5,953 мом. Также индивидуальный риск трисомии 21 1:76. По узи ктр 68, твп 2,4, реверс в венозном протоке. Гинеколог дала направление к генетику, сказала что очень высок риск синдрома дауна. На прием в понедельник, я места себе не нахожу. Может ли прием утрожестана повлиять на хгч? Кровь сдавала не натощак, сказали что это не влияет. У кого было.

Вчера писала пост https://www.babyblog.ru/community/post/living/3130295#comm_155591339 Риск :1:176. Сегодня пошла на прием в ЖК, гинеколог начала возмущаться, типа зачем я делала скрининг, что типа сейчас кровь не сдают для второго триместра и она давала направление только на УЗИ. Что к генетику меня отправить не может по направлению, так я самостоятельно сделала этот анализ крови. И считает что риск 1:176 это не высокий, учитывая первый идеальный скрининг и показатели УЗИ. Сказала, если хочешь, езжай в МОНИАГ и там платно обращайся к генетику, если.

Привет, девочки! Завтра у меня 12 неделек и мы идём не первый скрининг, направили в 17 роддом г. Москва, почитала отзывы на бб о результатах и очень волнуюсь, очень много девочек пишут что ставят высокий риск синдрома Дауна, на 9 неделе ходила на УЗИ в жк, там сказали что все нормально, ручки ножки есть, сердечко бьется ))) я даже заплакала, когда услышала стук сердца, это был самый прекрасный звук какой я Только слышала! Теперь жду завтрашнего дня, пожелайте нам удачи!

Ситуация моей близкой подруги. Вместе делали эко в ЕМС. они с мужем чтобы снизить риски в силу возраста стали делать с ПГД. посадили малышей отличников. все получилось-удача во втором протоколе. прижился один. Далее под кат.

Я пока еще новичок в этой группе, да и ЭКО пока только планируется (после весенней лапары будем собирать документы), но может кто то что то сможет подсказать? Поначиталась в интернете на форумах ужасов про повышенные риски генетических отклонений (типо при ЭКО часто у новорожденных синдром Дауна бывает).

Добрый вечер! Девочки,может кто в курсе,как быстро готовятся анализы после родов. Напишу конкретно. НАм ставили высокий риск Синдрома Дауна, после рождения я понимаю сразу берут кровь и через какое время говорят результат? Может кто в курсе??

После того , как сделала второй скрининг, кровь показала высокий риск синдрома Дауна 1:176. Врач говорит, что кровь не информативна, но для моего успокоения сказала что могу сходить к Агеевой М.И., что она отличный специалист и все там посмотрит. Записалась к ней на прием. Дороговато конечно, 4500 за УЗИ. Напишите кто ходил на такое УЗИ и может быть именно к ней?

Скоро скрининг. Решила разобраться в значениях. Кому интересно читайте, забирайте себе. Все под кат. На какие виды врожденных пороков проводится скрининг? В настоящее время рекомендуется проведение скрининга на следующие виды врожденных пороков у плода: Синдром Дауна (трисомия по двадцать первой паре хромосом) Синдром Эдвардса (трисомия по восемнадцатой паре) Дефекты нервной трубки (spina bifida и анэнцефалия) Риск трисомии по 13 хромосоме (синдром Патау) Триплоидия материнского происхождения Синдром Шерешевского-Тернера без водянки Синдрома Смита-Лемли-Опитца Синдром Корнели де Ланге Какие виды исследований проводятся в.

Здравствуйте! помогите пожалуйста расшифровать скрининговое исследование,значение риска у плода ДНТ НИЗКИЙ РИСК,Синдром Эдвардса 1:20453,возрастной риск наличия у плода синдрома Дауна 1:1504,значение риска у плода синдрома Дауна 1:136 РЕЗУЛЬТАТЫ концентрация:AFP 17.30 U/ml, HCGb 26,90 ng/ml, UE3 4.81 nmol/L МЕДИАНА 49.65, 8.64, 7.21, КОРРЕКТ МОМ 0.44, 3.00, 0.71 на момент взятия образца крови у меня было 15 недель и 2 дня а в результате почему то написанно 19 недель и 2 дня, ВЫСОКИЙ РИСК,рекомендованна консультация гинетика,вес 90.8 возраст 21 год по узи.

Ой, девчушечки, как же это страшно. Сегодня пришла из ЖК, получила результаты 2ого скрининга.Расчётный риск Синдрома Дауна ставят 1:120(граница 1:250) Это высокий показатель (1ый был низкий 1:310). Я держусь, конечно, верю в лучшее, но спокойствие оставляет меня. Так страшно за нашу малышку. Дали направление в ЦПСиР к генетику и акушеру-гинекологу, записалась только на 20ое.

Сходила на УЗИ,всё у нас хорошо. Ещё раз посмотрела на крошку,как бьется сердечко,как ручками шевелит. Вызвали меня после первого скрининга когда результаты были с высоким риском Синдрома Дауна. Всё проверили,пересчитали-риск низкий,дополнительных анализов не требуется. Ещё сказали что половой бугорок направлен вверх как у мальчика,но точно скажут в 20 недель.

Дорогие девочки, кто сталкивался с этим. Пришли мои результаты сегодня. Врач успокаивает и говорит, что многим ставят такой риск в связи с возрастом <мне 35 лет>. направили на консультацию в ЦПСИР на Севастопольском к генетику. Надо будет принять решение, делать ли дополнительный анализ, который может повредить малышу. Исследование амниотической жидкости, которая забирается из околоплодного пузыря может вызвать осложнения беременности. У кого был подобный случай, как вы решали ситуацию?

По скринингу второго триместра — сдавала кровь на ХГЧ и АФП на сроке 16,4 ндель — пришел высокий риск синдрома Дауна 0,73% (это 1:137). Направляют к генетику на консультацию с результатами УЗИ 20-21 недель. Пытаюсь рассуждать трезво, перечитав информацию написанную в разных источниках. Итак — возраст 30 лет добавляет свои риски, далее — в анкете было указано что была угроза прерывания беременности на ранних сроках (видимо тоже влияет при расчете рисков), но у меня не просто так, а из-за эндометриоза.

сегодня забрала результаты скрининга на синдром Дауна. высокий риск, значение риска наличия у плода 1:146. Толком ничего не объяснили. мой доктор в отпуске. сказали записаться к генетику. запись только чз неделю. Когда шла за результатами настроила себя не расстраиваться если что. а вот пришла домой и сижу реву. Прочитала в инете, что генетик скорее всего меня отправит сдать генетический амниоцентез или биопсию хориона. Такие противоречивые мнения по этому поводу я слышала ранее и сейчас читаю в блогах. Да и мой доктор меня заранее предупредила чтобы я не.

www.babyblog.ru

Вопрос: риск на синдром Дауна 1:85?

на,Здравствуйте! Помогите разобраться с результатами скринингов:
Первая бер-ть после лапороскопии на яичники (склерополикистоз) в мае 2003г., далеепосле стимуляции клостилбегитом в сентябре 2004г родился первый сын. В 2011 снова лапороскопия с таким же диагнозом на оба яичника, стимуляция клостилбегитом — ничего. В декабре 2011 ЭКО в Новосибирске — в августе 2013г кесарево 2ой сын. В октябре 2013г. бросили кормить грудью и с ноября мы беременные этой беременностью без гармонов, постельных режимов, на руках малыш — САМИ забеременели и никаких угроз не было. первый скрининг хороший. Правда, с температурой переболела в 15 нед. бер-ти. И такие результаты второго скрининга. подскажите, так все плохо?
Мне 34 года. Беременность третья (двое здоровых детей). Дата первого дня последней менструации 31.10.13г. Результат первого скрининга в 12 нед 6дн (дата забора крови 13.02.14)Мой вес был 55.5 кг. КТР 63, по узи все в норме, воротниковое простр-во 1,5 РАРА-А 1,37 МОМ (4911,0 мU/L), hCGb 1,20 MOM (47,4ng/ml) расчет риск дауна 1:1500, граница риска 1:250, возрастной 1:450.
Второй скрининг 18 нед 1 д. Дата забора крови 03.03.14г. БПР39мм. Мой вес 57 кг АFP 27,8 U/ml, 0,60 MOM. hCGb 20,9 ng/ml, 1,81 MOM. uE3 3,5 nmol/L 0,58 MOM . Возраст риск дауна 1:450, граница1:250, расчетный риск 1:85. Высокий риск Синдрома Дауна. На узи от 28.02.14 ставят угрозу, а так все в пределах нормы. Все остальные риски в двух скринингах с низкими рисками. Оч волнует только даун. У нас 2 сына, очень хотели дочь — тут девочка. Заранее спасибо большое.

Согласно результатам скринингов уровень всех показателей находится в пределах нормы, поэтому рекомендую Вам лично проконсультироваться с лечащим врачом гинекологом относительно лечения по поводу угрозы. Получить дополнительную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Скрининг

Здравствуйте, Пришли анализы помогите расшифровать.
Срок беременности 12 недель 6 дней.
Вес 73 кг.
Значение риска наличия синдрома дауна 1:244.
HCGb 113,28ng/mL медиана: 40,43 Коррект МОМ 3,25
PAPP-A 1502,53 mU/L медиана 3028,77 Коррект. МОМ 0,59
Результаты Узи
ТВП 1,9мм
КТР 58мм
Нос 3,5 мм

К сожалению, уровень ХГЧ у Вас превышает норму, что может наблюдаться при многих состояниях, например, при токсикозе, неверно определенном сроке беременности, сахарном диабете у матери, при хромосомных аномалиях плода. Рекомендую Вам лично посетить врача генетика, который в комплексе оценит все имеющиеся результаты анализов и совместно с лечащим врачом гинекологом определит дальнейшую тактику ведения беременности.

Узнать более подробную информацию по данному вопросу Вы можете в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Скрининг. Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Календарь беременности

www.tiensmed.ru

Высокий риск Дауна у плода. Что делать?

Подборка с форума

Если вы получили результаты двойного или тройного теста, с показателями, выходящими за рамки норм, прежде чем паниковать:
Прочитайте статью http://sibmama.ru/index.php?p=tr_test
Важно, чтобы гормоны находились в норме, т.к. риски — это величина расчетная, зависит от возраста, веса, недели беременности и не исключена ошибка, в других странах этот анализ считается непоказательным и не проводится.
Можно пересдать этот тест, либо бесплатно, попросив направление в ЖК, либо платно в ИНВИТРО, например.
Можно сделать экспертное УЗИ, лучшие специалисты в ЦНМТ Макагон, в Алмите Васильева.
Далее вас направят на консультацию к генетику и если он решит, что риски патологий повышены, то назначит процедуру в зависимости от срока Амниоцентез, Биопсия хориона, Кордоцентез. Проводят Лузянин, Макагон, эти процедуры покажут уже не вероятность, а наличие или отсутствие отклонений и болезней.

Подробнее про диагностику можно прочитать здесь http://www.9months.ru/press/10/13/index.shtml
Если заболевание подтверждено, мамочке дают рекомендацию прервать беременность. Если она против, то подписывает бумагу, что берет на себя ответственность, врачей обвинять не будет.
Дополнительная информация:
http://www.labdiagn.h1.ru/afp_pregn.shtml

wish-and-be:
у меня был риск 1:69 по-моему, если память мне не изменяет, родилась абсолютно здоровая дочка. На самом деле, комбинация показателей этих гормонов — это всеголишь комбинация и что реально за ней стоит, медики не знают (вот с помощью нас пытаются выявить кое-какие зависимости). Про этот анализ можно забыть, как будто его и не было, его рез-тат как с низкой вероятностью,так и с высокой — ничего толкового не говорит, так как достоверность самого теста крайне низка.
Другой вопрос — насколько вы хотитете быть уверенной в генетическом здоровье своего ребенка — тройной тест тут ни при чем. Просто нужна вам 100% уверенность или нет — вот в чем вопрос. Нужна — делайте амнио, риск осложнения низкий — 1-1,5%, процедура быстрая и неболезненная, результат — 100%точный.
Из примеров — знакомая делала амнио по возрасту — у ребенка выявили нарушение по одной из хромосом, ничего криминального, но сказали, что могут быть отклонения со стороны почек или сердца. В резте они намеренно очень рано проверяли эти органы. Со стороны сердца выявили значительное отклонение, теперь под наблюдением. Педиаторы никах отклонений не прослушивали.
Это просто пример, решать только вам, но имейте в виду, что тройной тест — вообще не показатель.

Cler-C:
Решать конечно вам. Тройной тест действительно не информативен. амнио дает 100% результат. Я сама делала этот анализ у Лузянина и на сколько мне известно у него еще не было в практике выкидышей после этой процедуры.Я делала потому что не хотела оставшуюся половину беременности мучиться в сомнениях здоров ребенок или нет.

Kuzina_L:
У меня тоже по тройному тесту высокий риск — 1:34. Я очень переживала. Мне на 19 неделе сделал УЗИ Макогон в ЦНМТ. Он считается лучшим специалистом по ВПР. Он не нашел ничего настораживающего. Я на этом успокоилась и никаких центезов делать не стала. В конце концов, на прерывание бы все равно не пошла. Так что я совершенно спокойно жду родов и не мучаюсь сомнениями «а вдруг там больной». Это , я считаю самое худшее. Вот только надо успокоиться, что трудно.
Советую в таких ситуациях пройти хорошее УЗИ.

П@нтер@:
И у меня был 1:36!! Это было ужастно!! Когда первый раз пришла забирать результаты риск был 1:144, меня сразу отрпавили к генетику, там меня напугали, предложили сделать пункцию околоплодных вод, я отказалась! Сделала повторный анализ, а там еще хуже 1:36. Меня сразу к гл. генетику, она меня час уговаривала на анализ, я написала отказ!! Сделала УЗИ,сказали все отлично. ))))) Вобщем моей доченьке уже год, здоровый и умный ребенок!!

Dulia:
А я внесу ложку дегтя. У подруги было 1:90 и родился ребенок с волчьей пастью и заячьей губой. Но. слава богу абсолютно смышленый и уже на 3 языках шпарит. так как тест окоплодных вод дал результата, что дауна нет.

SweetCotik:
Амниоцентез по направлению генетика делается бесплатно. В Авиценне он стоит 15 тыс.руб. У меня риск был 1:178. По УЗИ в 12 недель было все в порядке. Сходила к генетику на консультацию, рекомендовали амниоцентез, как правило, направляют на Горбольницу, делает Макагон А.В. Риск выкидыша возрастает до 0,5-1%, так говорят врачи. Я согласилась, хотя процентов на 90 была уверена, что все в порядке. Макагон первоклассно провел процедуру, результаты — все в норме, зато точно знаю пол ребенка! Эти тройные тесты — не более, чем сравнение Вашего возраста, показателей крови и прочих показателей со среднестатистическими, и врачи сами не могут объяснить, почему иногда тесты выдают высокие риски. За границей двойные-тройные тесы не являются обязательными. Может и у нас их отменят. Самое верное — показатели УЗИ, лучше — 3D.

Маленькая мышка:
А мне делали кордоцентез в 24 недели. Совершенно безболезненная и быстрая процедура. На саму процедуру ушло 10 минут реального времени. Через неделю узнали результат. Беременность доходила со спокойными мыслями

Света и Мишутка:
Когда я принимала решение об амнио (все тесты были хорошие, напрягал наш возраст очень сильно), то перерыла весь инет как многие и наткнулась на статью, выдержанную в спокойном тоне, женщина рассказывала поэтапно как сама прошла процедуру, и там была примерно такая фраза: «Вы можете прочитать в инете несметное количество комментариев женщин, у которых при беременности было «все плохо», а родили они здоровых детей. (и это здорово и собственно соответствует статистике) но когда не дай бог ваш ребенок родится особым, ни одна из них не будет за это в ответе.»

Ягодочка-дочка
я в корни не согласна. Аборт в 1-м триместре всяко гуманней, чем дать жизнь (родить) и выкинуть, как котенка, на мучения.
Про естественный уход из жизни. Нужна ли была такая жизнь ребенку и его родителям? Вопрос риторический, конечно, и ответа я не жду.

Татьяна П.
«аборт=убийство» — это ваш взгляд на вещи (и, конечно, не только ваш). У многих мнение другое — и оно, кстати, поддерживаеся законом большинства стран мира.

Девочки, извините меня, но тема из конкретной прикладной ушла в философскую. Мы по десятому кругу переминаем одно и тоже. Я из разговора выхожу потому, что просто не вижу в нем смысла. Пусть у всех рождаются счастливые и здоровые детки, а мамы, которые столкнулись с несчастьем, пусть примут правильно для них решение. И никто никогда не имеет право их осуждать — каким бы оно не было.

Рыжик
ярлыки я не навешиваю, где Вы такое прочитали?
Говорить, что аборт = убийство — это не ярлык, а правда.
Без переходов на личности.

Elly,
Очень вам сочувствую. Не нужно осуждать никого — и себя в том числе. Каждый принимает правильное для себя решение и несет за это ответственность.

Татьяна П.
«Про вещи своими именами». Мы уже выяснили, что эти самые имена зависит от философии вашей жизни. Вы вешаете ярлыки по собственному желанию. Многие другие к этим ярлыкам отношения не имеют.

Ягодочка-дочка
Трагичная история . Я слышала о таких. Когда овощем ребенок 15 лет прожил . Эта мама потом опять забеременела, не решилась на аборт и только умоляла врачей, находясь на родильном столе, чтобы не спасали, если с ребенком что-то не так. Тот ребеночек совершенно здоровеньким оказался.
Вы вот о подвиге говорите. А не дать ребенку такие мучения — это тоже подвиг. Одно дело, когда ждешь здоровенького, а получается такое. Тут и правда не бросишь кровиночку. А рожать заведомо глубоко больного? На месте такого ребенка, я бы точно не хотела родиться .

Добавлено спустя 3 минуты 26 секунд:

Перечитала свой ответ и хочу (во избежание возможных недоразумений) оговориться сразу: я никого ни на секунду не осуждаю (даже в мыслях нет!) — ни тех, кто родил, ни тех, кто не решился. Осуждаю только, когда дают жизнь и бросают — в такой ситуации лучше просто не рожать .

Добавлено спустя 2 минуты 6 секунд:

Elly
здесь не о гордыне речь, не о осуждении (которого нет).
А о том, чтобы называть вещи своими именами.
И это кого-то остановит может и от непоправимого.
А о СД пишу не только я , а основная масса людей здесь.

Татьяна П.
Вы вот все время пишите про СД, а как насчет других? Более страшных? Таких, при которых дети нежизнеспособны?

Знаете, я вот тоже в свое время осуждала всех, кто прерывает беременности (в том числе и по мед. показаниям). Видимо, и поплатилась за свою гордыню, не прошла эту проверку, не смогла (не захотела) родить ребенка с синдромом Патау. Вот так. Теперь я никого не осуждаю. Только себя.

Дело в том, что мы не знаем, что было бы, если эти девочки бы не разговаривали со своими детьми. Скорее всего тоже самое .

Змейка, мой старший тоже родился в тот единственный день, который нам был удобен. Мы с ним еще давно об этом дне » договорились» . Прикольно, что совпало, но я ни на секунда не думаю, что от наших разговоров что-либо зависит: примеров по жизни, опровергающих эту теорию намного больше, чем тех, что ее подтверждают ,

Zmeika
ну да

Татьяна П.
я не назову себя сильно верующей, скорее агностиком, но вот старшего я точно уболтала родиться в нужный мне день. Ну или сама себя так настроила, что он просто не мог не родиться. приводила исключительно логические аргументы, я вообще выстраиваю свою жизнь согласно довольно жесткой логике.

Рыжик
да, наверное это вопрос личный, вопрос веры.
Я молилась и разговаривала с детками, когда они еще не родились.
И достаточно серьезные проблемы уходили.
без госпитализаций и без разных манипуляций.
Да много таких примеров здесь у девочек читала.

Во что только люди не верят . С 8-летним не всегда удается поговорить и нормализовать, а тут оказывается во время беременности достаточно просто поговорить и чудом решить любую проблему. Те, у кого были проблемы, наверное, просто разговаривать не умеют .

Ладно, давайте согласимся не согласиться, а то у нас тема совсем в сторону уходит . Сейчас придут модераторы и порежут .

А вообще, интересно насчет жизни.
Когда женщина забеременеет — она явно ощущает жизнь внутри себя, не свою собственную, а другую.
И потом это маленькое существо растет, начинает давать о себе знать, пиночками разными.
Они даже настроение мамы чувствуют и начинают вести себя соответственно.
Многие мамы (почти все) разговаривают со своими детками до рождения, и как ни странно — те их слышат.
Дети до рождения слышат музыку, а потом узнают ее после рождения (у меня так с дочей, она аж танцевать начинает, когда слышит песню, которую часто слушала я во время беременности)
многие рассказывают здесь на форуме, как они «договаривались» со своими еще не рожденными детками.
У меня та же история была — в начале беременности было все плохо, чуть ли не лежать пророчили всю беременность.
Но я разговаривала с дочей и уговаривала ее — и все нормализовалось очень быстро и прям чудом. без вмешательств.

Вот вам и жизнь.
А потом она просто появляется на свет Божий.
или уничтожается.
С нашей помощью.

Ну ладно, больше не буду здесь об этом.
Это не медицинский разговор.

Добавлено спустя 10 минут 17 секунд:

Хотя, знаете, я была неправа, когда говорила, что наши дети никому не нужны.
есть достаточно много добрых людей.
Верующие, да и светские простые люди тоже.
Есть те, кто усыновляет «чужих» детей, которые и родителям то не нужны.
И есть сообщества и организации, которые хотят и могут помогать и сделать лучше и веселее жизнь тех людей, которые «никому не нужны».
И детей, и инвалидов, и стариков.
И слава Богу за них.

Мы уже согласились раньше, что наши дети кроме нас никому не нужны. Уже не говоря об особенных взрослых.

Спорить тут бессмысленно и смотреть на это можно по-разному. Есть те, кто считает, что жизнь зарождается в момент оплодотворения, есть те, кто признают ее начало в момент рождения. Вы относитесь к первой группе, а я ко второй. Этим, вероятно, разница наших точек зрения и определяется.

Татьяна П.
Что касается советов со специалистами, то генетиков вы к ним не относите? Хотя к чему разговор о генетиках, если у вас достаточно четкая и принципиальная позиция в этом вопросе? Генетики вам при ней и не нужны — даже грамотные.

sibmama.ru