Выявление синдрома дауна при беременности по узи

Выявление синдрома дауна при беременности по узи

11 июня 2008 г., 21:10

16 ноября 2009 г., 23:37

девочки, я работала в Дет.доме для умственно-отсталых, видела этих самых даунов. особенно мне запомнилась девочка по имени Зина. она такая чудесная, добрая и отзывчивая. всё понимает. и как она нам, воспитателям, помогала. жаль, конечно, таких. кстати, родители у нее вполне нормальные, здоровые люди.

26 декабря 2009 г., 22:16

Avtor, 5 mesatsev nazad ya stolknulas s etoy problemoy, rodila devo4ku s sindromom dauna!Na protajenii vsey beremennosti po Uzi nikakix patologiy ne bilo, na 20 nedele sdelala troynoy test, risk bil 1:500. Vra4i uverili mena 4to net nikakoy opasnosti i nujdi dla vzatiya okoloplodnoy jidkosti. Tak 4to ni troynoy test ni pokazateli uzi ne yavlayutsa 100%pokazatelami. Sovetuyu vam sdat analiz okoloplodnix vod!

10 января 2010 г., 15:28

Nevs ekomenti prochitala. NO analiz okoloplodnih vod dajot 100 % rezuljtat. U menja mama v polžhenii 4m rebjonochkom, tak u nas vseh posle 35 pogolovno otpravljajut na analiz okoloplodnih vod. Mama trjaslaj kak zajac, t.k. bila 99.*%v uverena chto vsjo horosho. No sdelala (papa nastojal). Slavo bogu vsjo horosho!I skore vsego u vas takie pokazateli iz-za vozrasta. Skoljko vam let? A muzhu?
A esli, ne daj Bog, to mi vsjo-ravno na takom boljshom sroke reshili rozhatj. Grobo zvuchit, no net raznici ubitj rebjonochka v zivotike ili rodivshegosja. Vsjo — ravno bi zabotilisj (no, skoree-vsego ne bez pomoshi spec-ucherezdenija).
Derzu za Vas kulachki! Zdorovja Vam i Vashemu malishu!
Tak chto, esli

26 марта 2010 г., 21:39

Моей подруге тоже скрининг показал, что высок риск Дауна.
От нервного напряжения она попала в больницу, провела кучу анализов.А две недели назад родила здорового ребеночка.
Верь во все лучшее, самое главное- внутренний настрой!
И сколько женщин не могут забеременеть!Ребенок — это счастье!

6 апреля 2010 г., 12:33

Только женщина с низким интеллектом не способна оценить риски и устроить свою жизнь хотя бы до 30 лет. У моего друга жена сделала карьеру, стала главбухом, но родила дауна и сошла сума.
Вот так наказывает мать природа за алчность и желание урвать от жизни все, и еще ребенка. Нет уж, приходится выбирать.

6 апреля 2010 г., 12:45

Умиляют тети которые дают бесплатные советы вроде «Ты главное не волнуйся и надейся на лучшее». «Верь во все лучшее»
Эти бескорыстные феи — хуже болванов врачей.

28 апреля 2010 г., 11:14

4 июня 2010 г., 18:08

Мне сегодня в больницы сказали про такой анализ я его рание сдавала риск 1:416 так у меня истерика весь день ..я маме позвонила она в другом городе по профессии акушер с ней по этому поводуразговаривала даже она мен не успакоила. я все прикрасно понимаю про шансы, но раз на раз н приходтся. Для себя решила все будет хорошо..еще куча анализов впереди,но самое главное хороший настрой. родим мы с вами здоровый,крепких детишек.Все будет ок.

24 июля 2010 г., 21:03

так вы в результате здоровенького ребеночка родили? я на это надеюсь

10 сентября 2010 г., 20:56

да все у вас будет xоросо, поменсе волнуитес вот и все

10 сентября 2010 г., 21:00

только «мужчина»с НИЗКИМ ИНТЕЛЛЕКТОМ так может рассуждать

10 сентября 2010 г., 21:02

АнатолийТолько женщина с низким интеллектом не способна оценить риски и устроить свою жизнь хотя бы до 30 лет. У моего друга жена сделала карьеру, стала главбухом, но родила дауна и сошла сума.

Вот так наказывает мать природа за алчность и желание урвать от жизни все, и еще ребенка. Нет уж, приходится выбирать.только «мужчина»с НИЗКИМ ИНТЕЛЛЕКТОМ так может рассуждать

А ОН НАВЕРНОЕ И ЕСТЬ ДАУН.

10 сентября 2010 г., 21:08

Только женщина с низким интеллектом не способна оценить риски и устроить свою жизнь хотя бы до 30 лет. У моего друга жена сделала карьеру, стала главбухом, но родила дауна и сошла сума.

Вот так наказывает мать природа за алчность и желание урвать от жизни все, и еще ребенка. Нет уж, приходится выбирать.

так думает только урод

16 сентября 2010 г., 21:10

mne bi vas naiti Avrora i yznat,kak vash rebenok?mne toje segodnya skazali risk 1:50 mne bydet 39 let,jit ne xochetsya(((

16 сентября 2010 г., 21:12

kAK BI NAITI ETY AVRORY.

30 ноября 2010 г., 12:23

Анатолий, ты сам даун, наверное?

2 января 2011 г., 19:51

У меня брат Даун. Это ужасно. Все эти сопли про то, что они милые добрые и неземные создания это просто бред. Сейчас ему 11 лет, дебил, вечно орет, не может нормально ходить в туалет, запоры по неделе, а после ванной или клизмы ходит по дому и все засирает, у них перестальтика кишечника плохая. Не разговаривает. Не воспринимает речь и обучение. Мама — красивая еще не старая женщина, но никакой жизни нет, в этом году хочет сдать его в спец.учреждение, 10 лет боролась, но никакого прогресса нет, только деградация. Я сама сейчас беременна и больше всего на свете боюсь такого диагноза.

30 марта 2011 г., 20:00

У меня дочь с Синдромом Дауна, ей 28 лет. Она вышла замуж и уехала в Германию. Прекрасно знает немецкий язык, работает переводчиком на дому, переводит детские книги.У нее двое детей (про бесплодие — ложь,женщины с СД прекрасно могут родить, а мужчины с СД не все способны коплодотворению)и шикарный дом на берегу Рейна (муж человек не бедный). Они с мужем финансово мне очень помогают. Да отставание в развитие у людей с Синдромом Дауна конечно имеется и все развиты по разному, но если заниматься своим ребенком, то можно достичь отличных результатов. Я занималась очень много. Моя дочь закончила школу и музыкальную тоже, пусть успехи у нее и не очень , но ведь главное результат. Дочь объездила весь мир, она счастлива и муж ее любит, есть дети, мои внучатки и любимая работа. А то что вы тут про ужасы пишите, так извините работать нужно, тогда и результат будет.

30 марта 2011 г., 20:07

[или клизмы ходит по дому и все засирает, у них перестальтика кишечника плохая. Не разговаривает. Не воспринимает речь и обучение. Мама — красивая еще не старая женщина, но никакой жизни нет, в этом году хочет сдать его в спец.учреждение, 10 лет боролась, но никакого прогресса нет, только деградация. Я сама сейчас беременна и больше всего на свете боюсь такого диагноза.
Очень странно, но я ни одного такого человека с Синдромом Дауна не видела , может быть у него другой диагноз или вы его так в семье все люто ненавидите, что он вам на голову «гадит»?. Видимо нужно не бороться,а искать правильных педагогов и врачей. А отдавать ребенка в спецучереждение — это полная подлость и гадость и вам это конечно лично тоже «кркнется» и по полной.

18 мая 2011 г., 13:33

мне 26 лет, срок 17 недель, сегодня забрала результаты анализов: ХГЧ 3,3 при норме 0,5-2,0 .
а АФП наоборот ниже нормы 0,5 пр норме 0,6-2,5
нашла в инете инфу, что высокий уровень ХГЧ в сочетании с низким АФП может свидетельствовать о риске синдрома дауна
не дай Бог!
в остальном все анализы в норме и по узи на 12 неделе все было хорошо, буду надеяться, что это просто ошибка

6 июля 2011 г., 00:57

31 июля 2011 г., 16:00

Только женщина с низким интеллектом не способна оценить риски и устроить свою жизнь хотя бы до 30 лет. У моего друга жена сделала карьеру, стала главбухом, но родила дауна и сошла сума. Вот так наказывает мать природа за алчность и желание урвать от жизни все, и еще ребенка. Нет уж, приходится выбирать.

31 июля 2011 г., 16:02

Анатолий. вы проосто сволочина))))таких уродов как вы надо просто подвергать кастрациии)))и уж не множитьсяч от таких свиней)))

5 августа 2011 г., 14:29

mne 34 goda risk sd po vozrastu 1:317,u mena 1:3789,eto mnogo?jdu otveta,spasibo

2 октября 2011 г., 10:45

рожать больного ребенка думаю ненадо родите здорового всего хорошего вам все будет хорошо

2 октября 2011 г., 14:14

Привет всем. Аврора не переживайте и не слушайте тупых людей, которые не знают что такое болезнь синдром Дауна. Эта болезнь правильно называется ( Трисомия по 21 паре ). Если вы сделали анилиз и показал он что вас родится такой ребенок, не думайте о плохом, смиритесь с этим, наберитесь много терпения и сил, родите этого ребенка.

2 октября 2011 г., 14:22

Я вижу что многие люди настаивают на том чтобы вы сделали аборт, что эти дети ужасные, не разумные и многое другое. ОНИ СВОЛОЧИ НЕ ЗНАЮТ ЧТО ЭТО ( ДЕТИ СОЛНЦА! ) советуют то что сами не знают.Аврора если вам дал Бог забеременеть ребенком, значит ему суждено родится. Не делайте грех на душу, не убивайте ребенка, он как мы люди, и тоже хочет жить.

Что я хочу сказать тебе АВРОРА.Я мать больного ребенка с синдромом Дауна, я была беременная, вынашивала как нужно, На УЗД сказали что все хорошо, ребенок развивается вполне нормально, что ничего плохого они не видят.Я не делала никаких анализов.Я понятия не имела что это за болезнь.Но пришел момент когда начались схватки, и я родила восьмимесячную девочку. Весила она 2300. На второй день мне сообщили что с ребенком есть некоторые проблемы, что врач услышал шум сердца. Как выяснилось я родила девочку с СД.Врачи начали мне говорить что у ребенка понижен тонус,открытое овальное окно и монголоидный разрез глаз. Что мне необходимо сделать анализ на (Кариотип). Я так и сделала. И это правда, у меня больная дочь.Мне многое говорили врачи и люди плохое про эту болезнь, слушала и плакала. Мне 2 месяца было плохо и я не могла смириться с этим. Мой ребенок рос и я перестала слушать всех, я верила что будет всё хорошо что мой ребенок идеальный. Я вижу что она растет,развивается,я стала счастлива и радела каждому дню и благодарила Бога за прекрасного ребенка.Моя девочка в полтора месяца сказала ( АГУ ), Я БЫЛА ТАКАЯ СЧАСТЛИВАЯ, Я ДОЛГО ПЛАКАЛА ОТ РАДОСТИ.

2 октября 2011 г., 15:11

В 4 месяца она показывала где бабушка и дедушка, ёлка ( когда был Новый год ), кукла которая стояла на шкафе. В 5 и 6 месяцев она игралась со своими игрушками, зовет бабушку (баба), а в 7 она сидела и говорила ( баба,тата), в 8 она говорит( баба,тата,де-де,Показывает где кукла, бабушка и дедушка, котик и зовёт его ( кицись ), где Бог на иконах, в 10 она бегает в ходунках, а в 11 она ходит когда я держу её за руки.Сейчас нам на днях исполниться один годик, она многое уже знает и говорит и показывает. Можете зайти на сайт ( Одноклассники ru, найти меня ( ЖЕНЩИНА ЖДУЩАЯ ИДЕАЛЬНОГО МУЖЧИНУ) и посмотреть все фото моей доченьки. Она прелесть, если я была беременная вторым ребенком и сказали врачи что у меня родиться ещё такой ребенок — я родила и никогда и ни за что не делала АБОРТ. Я не знаю каким нужно быть придурком чтобы убить своего же ребенка.ЭТО МОЙ РЕБЕНОК! МОЁ ДИТЯ И МНЕ ПОФИГ ЧТО ДУМАЮТ ОСТАЛЬНЫЕ.

3 октября 2011 г., 21:49

Эх.. к сожалению в младенческом возрасте дауны почти не отличаются от здоровых..
А вот потом..(((((((
Я врач. если что.

4 октября 2011 г., 01:05

Я провела тест Prisca на выявление синдрома Дауна. Срок беременности 16 недель. Все было хорошо, ничего не предвещало беды. Сегодня я получила результат. Риск рождения Дауна оказался очень высоким 1:78. И еще ХГЧ значительно повышен 3,63. Мне 32 года. Генетик сможет принять меня только после праздников, потом будет биопсия и точный результат дай бог через месяц. Я сильная, должна все вынести, но пока просто не хватает воздуха и оч тяжело. Гениколог сказала что что еще есть надежда и при таких показателях может быть здоровый малыш.Отзовитесь пожалуйста кто был в подобной ситуации, расскажите и про горький и про счастливый опыт

Ваш текст
у меня было точно,как у вас по показателем. только уже на 19 недельках..сделали мне аборт-как оказалось и правда с отклонениями плод был.
вторым беременна была, лежала с девочкой в палате, вот у нее показатель высокий был и уже неделях на 30 подтвердили точно( родила, но возиться с ним не стала — отдала в детский дом,правда деньгами помогает,так что осуждать не за что.

16 ноября 2011 г., 13:59

у меня пришел результат что высокий риск на синдром дауна. была у генетика.. это еще не результат а просто предположение. так что не отчаивайтесь тем более шанс есть.. они каждой ставят этот синдром. а вот насчет биопсии тут надо быть осторожней после нее риск выживших детей составляет всего 3% а в основном после него происходит выкидыш. так что задумайтесь над этим..

3 мая 2012 г., 15:52

мне 22 и родила месяц назад доченьку с СД, у меня вся беременность проходила хорошо и не каких подозрений на СД не было. рск 1:3069, но увы.

ДАЙ БОГ ВАМ ЗДОРОВЬЯ .

11 июня 2012 г., 19:35

1 августа 2012 г., 14:16

У меня 13 недель беременности, недавно сдавала скрининг на определение дауна, результат не очень хороший, отправляют на консультацию к генетику.так страшно туда идти!

Юлия, как прошла консультация? Что вам сказал генетик?

1 августа 2012 г., 15:56

генетик сказала, что процент очень низкий, сдала повторный скрининг. все хорошо, результат нормальный.

16 августа 2012 г., 00:21

3 сентября 2012 г., 14:03

Конечно надежда есть. У меня на втором скрининге был высокий риск 1:5 (правда первый скрининг — низкий риск). Я тогда сильно переживала, искала в форумах тоже инфу — был ли у кого такой высокий риск и чтобы потом было нормально, но не нашла — писали что высокий, однако ниже, чем 1:5. Я тогда решила, что если в итоге все будет нормально — я обязательно напишу, чтобы люди знали, что нормально бывает даже тогда, когда такой высокий риск. Так что вот сейчас я выполняю обещание: вот я пример, когда риск был 1:5, и ребенок оказался без СД. Так что надежда всегда есть. Сходите на экспертное УЗИ и если будут какие-то подозрения — вам скажут. Это конечно не гарантия — по УЗИ невозможно определить есть СД или нет, но все-таки если там все нормально — это успокаивает (т.к. часто при СД все-таки на УЗИ обнаруживаются некоторые отклонения) — говорю по своему опыту (я сходила на несколько экспертных узи узи и с каждым разом, когда очередной врач говорил, что по УЗИ все идеально, мне становилось легче.). Но конечно нужно принять решение: если ребенок с СД — готовы ли вы сделать аборт и на каком сроке. Если возможность узнать наверняка (результат инвазивной процедуры) будет уже на таком сроке, на котором вы не готовы делать аборт, то и проводить эту процедуру, по-моему, бессмысленно.

Татьяна, Ваше сообщение меня успокоило (хотя я особо и не переживаю), у меня риск только по биохимии 1:20, занижен маркер PAPP-A (свободный ХГЧ в норме), но почитав информацию в интернете, низкий показатель этого маркера говорит об угрозе выкидыша (а у меня и так угроза не вынашивания), вот и результат. Странно только, что врачи или лаборанты, выдающие такие результаты не задумываются и о других возможных причинах, а нервируют и так немного не адекватных беременных женщин(.
Беременные дамы, у которых стоит высокий показатель — главное не переживайте! Родите здоровых детишек, а вот переживания могут нанести больший вред Вашим деткам. Всем удачи и любви!

m.woman.ru

УЗИ во время беременности

Почти всегда перед проведением УЗИ во время беременности женщины спрашивают насколько это исследование безопасно для малыша и как часто может проводиться УЗИ при беременности. На сегодняшний момент времени УЗИ является наиболее безопасным методом исследования в медицине и в акушерстве в частности.

Всем беременным женщинам в России рекомендуется провести. как минимум ,трижды ультразвуковое исследование плода

  • в 11-14 недель
  • в 18-20 недели
  • в 32-34 недели
  • Если возникают показания (боли в животе, кровянистые выделения и т.д.), то женщине выполняют ровно столько УЗ исследований, сколько это необходимо, чтобы прояснить ситуацию с беременностью. .
    Узи в ранних сроках ( до 11недель ) проводится женщинам, если :

    • есть кровянистые выделения из половых путей
    • есть постоянные боли в животе
    • если раньше была внематочная беременность
    • если раньше были повторные самопроизвольные выкидыши
    • если беременность наступила в программе ЭКО
    • неуверенность в дате последней менструации( для уточнения срока беременности) и т.д.
    • Для чего проводится первое УЗИ при беременности в 11-14 недель?
      К этому моменту плод уже почти полностью сформирован, но его размеры, следовательно, и размеры его внутренних органов совсем небольшие. Поэтому полностью разглядеть его анатомию достаточно сложно. В этом сроке можно довольно четко определить есть ли у плода дефекты черепа, некоторые пороки головного мозга, дефекты передней брюшной стенки, увидеть грубые пороки некоторых органов, посчитать количество конечностей и пальцев. Однако, возможности УЗИ в 11-14 недель в выявлении пороков развития существенно ниже, чем в сроке 18-20 недель.
      Определение пола плода возможно после 11 недель беременности,хотя результат, конечно не может быть гарантированным на 100%.

      УЗИ в 11-14 недель было введено в медицинскую практику, прежде всего для определения степени риска хромосомной патологии, в частности синдрома Дауна у плода:

      • измеряют копчико-теменной размер
      • измеряют толщину воротникового пространства (шейной складки)
      • выявляют наличие/отсутствие носовых костей
      • Одновременно с УЗИ в 12-14 недель у женщины берут анализ крови на определенные маркеры .
        Специальная компьютерная программа на основании возраста женщины, ее веса на момент исследования, данных УЗИ плода и анализа крови матери определяет риск наличия у плода синдрома Дауна. Риск может быть высоким или низким. Высокий риск вовсе не означает, что у плода есть синдром Дауна. Низкий риск на 100% не исключает, что у плода нет синдрома Дауна.
        Важно понимать, что врач, проводящий УЗИ плода в 11-14 недель не может сказать есть у плода синдром Дауна или нет.
        Только специальное генетическое исследование хромосом плода (кариотипирование) может сказать есть у плода синдром Дауна и другие синдромы или нет. УЗИ только может показать отклонения, которые чаще встречаются у плодов с хромосомной патологией. Однако, эти же изменения могут встречаться и у здоровых плодов. Для того, чтобы понять кому оправдано проведение генетического исследования хромосом плода, а кому нет, и делают УЗИ в 11-14 недель и биохимический скрининг( анализ крови). Если по данным УЗИ и анализа крови получается высокий риск, то женщине предлагают проведение специальных генетических исследований (например: биопсия ворсин хориона).

        Таким образом, врач,проводящий УЗИ в 11-14 недель может:

        • оценить анатомию (т.е. строение) плода на предмет наличия или отсутствия некоторых пороков развития
        • оценить степень риска хромосомной патологии у плода и тем самым выявить группу женщин, которым необходимо проведение специального генетического теста
        • Врач,проводящий УЗИ в 11-14 недель не может:

          • выявить все пороки развития плода
          • полностью исключить вероятность хромосомных нарушений у плода

          Для чего нужно УЗИ в 18-20 недели?
          К этому моменту плод имеет уже достаточно большие размеры, чтобы можно было тщательным образом оценить его строение и увидеть отклонения в развитии( пороки развития). Поэтому это УЗИ еще называют анатомическим. По времени это довольно продолжительное УЗИ.

          На УЗИ плода никогда нельзя полностью исключить всех пороков развития Помимо оценки строения плода, также оценивается строение и расположение плаценты и количество околоплодных вод, состояние шейки матки и длина цервикального канала.
          Если на данном УЗИ у врача возникает подозрение на наличие какого-либо порока, то Вас направят в специализированный перинатальный центр для уточнения факта наличия или отсутствия порока у плода.

          Ультразвуковые технологии сегодня позволяют получать как двухмерное (плоскостное), трехмерное (объемная реконструкция) изображение плода ,а так же 4D( объемное изображение, позволяющее увидеть движения плода в реальном времени. Благодаря современным технологиям, родители могут увидеть лицо своего ребенка задолго до его рождения.
          Тем не менее, надо отметить, что качество визуализации напрямую зависит от количества амниотической жидкости вокруг плода, расположения плода, степени полноты матери, и это все означает, что не всегда удается получить хорошее изображение.

          Зачем нужно УЗИ плода в 32 -34 недели?
          Производится определение параметров роста плода, соответсвие его размеров сроку беременности, определение положения плода и повторная оценка анатомии плода.
          Оценивается также количество околоплодных вод, состояние и расположение плаценты. Существуют пороки (совсем небольшая группа) с поздней манифестацией, которые проявляют себя на УЗИ только после 24 недель. Некоторые из них могут быть выявлены на УЗИ в 32-34 недели. Однако,важно понимать, что УЗИ в 30-34 недели не является абсолютным методом исследования и, следовательно не может выявить всех пороков развития плода, но определение тактики ведения родов во многом будет зависеть от результатов этого исследования.
          Поэтому ультразвуковое исследование плода в третьем триместре беременности так же важно, как и впервые два.

          www.d-med.spb.ru

          Диагностика синдрома Дауна

          Неинвазивная пренатальная диагностика PRENETIX

          Боитесь родить ребенка с синдромом Дауна? Пройдите ДНК-тест Prenetix и узнайте наверняка!
          БЕЗОПАСНОСТЬ + ТОЧНОСТЬ + ОПЕРАТИВНОСТЬ = PRENETIX

          PRENETIX – это инновационный метод пренатальной диагностики генетических патологий плода по крови матери, позволяющий уже на сроке 10 недель выявить синдром Дауна и другие хромосомные аномалии с точностью 99,9%.

          Уникальность анализа Prenetix – в сочетании абсолютной безопасности неинвазивных технологий с высокой точностью полноценного генетического исследования. Один-единственный ДНК-тест Prenetix заменяет целый комплекс диагностических мероприятий. Вместо биохимического скрининга, УЗИ, биопсии тканей плода, амниоцентеза и кариотипирования – сложных, небезопасных, не всегда достоверных и отнимающих много времени исследований – достаточно всего лишь один раз сдать венозную кровь, и уже через две недели вы будете абсолютно точно знать, здоров ли ваш долгожданный малыш!

          В чем суть ДНК-теста Prenetix?

          Если вы беременны, в вашей крови можно обнаружить фрагменты ДНК вашего будущего ребенка. Технология Prenetix позволяет выделить эти фрагменты из плазмы крови и провести количественный анализ отдельных хромосом (в данном случае исследуются 13, 18, 21, Х и Y хромосомы). Таким образом выявляются наиболее распространенные генетические патологии, в частности – синдром Дауна. Кроме того, исследование Prenetix позволяет на раннем сроке беременности определить пол будущего ребенка.

          Результаты ДНК-теста Prenetix сопровождаются подробным комментарием и рекомендациями, а при необходимости – очной консультацией врача-генетика.
          В чем принципиальное отличие Prenetix от других пренатальных скринингов?

          Традиционные пренатальные скрининги имеют целый ряд серьезных недостатков.
          Неинвазивные методики – такие, как биохимический анализ и УЗИ, – безопасны для матери и малыша, однако их точность оставляет желать лучшего. Задача этих исследований – выявить «группу риска», в которую попадает около 10% всех беременных женщин. Несмотря на то, что у 98% этих материей впоследствии рождаются абсолютно здоровые дети, врачи женской консультации «на всякий случай» отправляют их на генетические анализы с проколом плодного пузыря.

          Инвазивные методики – биопсия хориона, пункция околоплодных вод, кариотипирование и т.п. – при высокой достоверности результатов сопряжены с серьезными рисками. Процедуры с проколом живота могут стать причиной выкидыша, инфицирования плода, кровотечения и повреждения плаценты. Соглашаясь на проведение этих исследований, женщина должна понимать, что в результате анализа рискует потерять здорового ребенка.
          Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика Prenetix лишена этих недостатков!

          В отличие от инвазивных методов ДНК-тест Prenetix абсолютно БЕЗОПАСЕН, так как материал для исследования врачи получают методом простого забора крови из вены!

          В отличие от неинвазивных методов ДНК-тест Prenetix абсолютно ТОЧЕН, так как во время анализа исследуется непосредственно ДНК плода, а не его физиологические параметры.

          А благодаря тому, что срок выполнения анализа Prenetix составляет всего 12 рабочих дней, вы получите ОПЕРАТИВНЫЙ И ИСЧЕРПЫВАЮЩИЙ ОТВЕТ на свои вопросы о здоровье будущего ребенка!

          Безопасный и точный генетический тест Prenetix рекомендовано пройти всем женщинам на раннем сроке беременности, чтобы гарантировать здоровье и нормальное развитие будущего малыша!

          В каких случаях особенно важно пройти диагностику Prenetix?

          • Если женщина попала в «группу риска» по результатам биохимического скрининга или УЗИ первого триместра беременности.
          • Если у одного из родителей выявлено скрытое носительство сбалансированных хромосомных перестроек.
          • Если будущая мама старше 35 лет.
          • Если будущий отец старше 42 лет.
          • Если в семье уже есть ребенок с синдромом Дауна или другими врожденными пороками развития.
          • Если незадолго до зачатия или на ранних сроках беременности женщина подвергалась радиационному облучению, контактировала с вредными химическими веществами, перенесла тяжелую инфекцию или отравление.

          Какие нарушения выявляет ДНК-тест Prenetix?

        • Синдром Дауна (распространенность 1:700)
        • Характерные черты, присущие людям с этим синдромом, – умственная отсталость, врожденные пороки сердца, нарушения зрения, развитие других тяжелых патологий.

          • Синдром Клайнфельтера (распространенность 1:700)
          • Эндокринная патология, вызывающая у мальчиков задержки полового созревания, бесплодие, развитие физических диспропорций и поведенческих отклонений.

            • Избыток хромосом Х у девочек (распространенность 1:1200)
            • Девочки с избыточным количеством Х-хромосом (от 3 до 5) страдают умственной отсталостью разной степени, могут иметь врожденные уродства.

              • Синдром Шершевского-Тернера (распространенность 1:1500)
              • Девочки, имеющие эту патологию, страдают различными пороками развития, половым инфантилизмом, низкорослостью, нередко дальтонизмом.

                • Синдром Эдвардса (распространенность 1:6000)
                • Синдром характеризуется множественными врожденными уродствами и пороками развития. Подавляющее большинство таких детей умирает в возрасте до 3 месяцев.

                  • Синдром Патау (распространенность 1:7000)
                  • Новорожденные с синдромом Патау – микроцефалы с пороками развития практически всех жизненно-важных органов и систем – умирают в первые недели и месяцы после появления на свет.

                    В чем преимущества пренатальной диагностики Prenetix?

                    Абсолютная безопасность и отсутствие противопоказаний
                    В отличие от инвазивных методов пренатальной диагностики, которые нередко становятся причиной выкидышей и инфицирования плода, генетический тест Prenetix абсолютно безопасен и для мамы, и для будущего малыша. С точки зрения беременной женщины – это всего лишь очередной анализ крови из вены!
                    Достоверность 99,9%

                    Во время пренатального исследования Prenetix генетики изучают непосредственно ДНК плода, что обеспечивает исключительно высокую точность результатов теста!

                    Диагностика на раннем сроке

                    Пренатальное исследование Prenetix можно проводить на сроке от 10 недель, а значит, в случае выявления хромосомных нарушений у родителей будет достаточно времени, чтобы принять решение о судьбе беременности.

                    Готовые результаты исследования вы сможете получить в удобной для вас форме (по электронной почте, на бумажном носителе, непосредственно в клинике на консультации врача-генетика) уже через 12 рабочих дней.
                    Возможность исследовать ДНК близнецов
                    В отличие от других пренатальных тестов, Prenetix дает возможность исследовать геномы близнецов и сделать отдельное медицинское заключение для каждого из сиблингов.
                    Анализ показан при беременности с использованием донорских яйцеклеток
                    Пренатальное исследование Prenetix можно проводить при беременности, полученной в результате ЭКО с использованием донорских яйцеклеток, а также в программах суррогатного материнства.
                    Определение пола ребенка

                    Пренатальное исследование Prenetix позволяет со 100% точностью определить пол будущего ребенка.

                    Анализ можно сдать, не выходя из дома — по предварительной заявке наш специалист приедет к вам на дом в любое удобное для вас время!

                    Чем гарантировано высокое качество диагностики Prenetix?

                    • Гарантии ведущих научно-исследовательских центров США
                    • Генетическое исследование вашего биоматериала проводится непосредственно в лаборатории компании-разработчика теста Ariosa Diagnostics (США), имеющей сертификаты и лицензии самых авторитетных научно-исследовательских центров Америки: CLIA и CAP.

                      • Эффективность, подтвержденная опытом
                      • В клинических испытаниях, подтверждающих эффективность теста Prenetix, приняли участие 22 000 женщин. Начиная с 2011 года неинвазивное генетическое исследование плода выбрали для себя более 300 000 будущих мам во всем мире!
                        Сколько стоит пренатальная диагностика плода Prenetix?

                        Генетическая пренатальная диагностика Prenetix – простой для пациента, но сложный с точки зрения обработки данных анализ, требующий дорогих расходных материалов и высокой квалификации специалистов-генетиков. И это не может не отразиться на его стоимости. Однако, принимая решение пройти ДНК-тест Prenetix, Вы можете быть уверены: все эти затраты окупятся с лихвой. Ведь это огромное счастье – рождение здорового малыша!

                        Появились вопросы? Хотите узнать больше о безопасном и точном пренательном генетическом тесте Prenetix? Задайте свои вопросы специалистам «Дельтаклиник» по телефонам: +8(495) 917-92-92 и +8(495) 640-00-22!
                        Prenetix – безопасная альтернатива инвазивным методикам!

                        www.deltaclinic.ru